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目的探讨葛根素葡萄糖注射液(普润)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的疗效。方法 43例43眼NAION患者随机分治疗组(葛根素葡萄糖注射液联合激素等治疗)和对照组(主要以激素治疗),观察视力、视野作为疗效评价指标。结果治疗组24例患者无效3例,有效21例,有效率88%,11例患者视力提高显著,视野明显好转,显效率46%;对照组19例无效4例,有效10例,有效率53%,显效5例占26%。所有治疗组患者输液后无不良反应。结论葛根素葡萄糖注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变有较好疗效。 相似文献
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目的:观察益气通脉汤治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效.方法:将58例前部缺血性视神经病变患者随机分为治疗组30例(49只眼)和对照组28例(48只眼).治疗组内服自拟中药益气通脉汤,同时口服泼尼松片.对照组口服泼尼松片,加服维生素B1和地巴唑.两组均治疗6周后观察疗效.6个月后随防.结果:总有效率治疗组为88.6%,对照组为70.7%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),6个月后随访,其总有效率治疗组为87.8%,对照组为65.6%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:自拟益气通脉汤治疗前部缺血性视神经病变疗效确切. 相似文献
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目的 初步分析非动脉炎性前部缺血性视神经病变(non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy,NAION)患者的24h动态血压(ambulatory blood pressure monitoring,ABPM)特点.方法 选取NAION患者19例作为病例组,同期健康体检者19例作为正常对照组,分别记录其24h的收缩压、舒张压和平均动脉压,描绘其动态曲线并分类,分析血压晨峰情况.结果 19例NAION患者日间收缩压低于正常对照组(P<0.01),昼夜的舒张压均高于正常组(P<0.01);血压变化曲线中有7例为非勺型,其余均为反勺型;血压晨峰(morning blood pressure surge,MBPS)值>35mmHg者3例,≥10mmHg~<35mmHg者11例,≥0mmHg~<10mmHg者2例,<0mmHg者3例.结论 NAION患者的日间低收缩压、昼夜高舒张压、反勺型和非勺型血压曲线、低血压晨峰均可能为靶器官损害的危险因素,需进一步研究. 相似文献
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目的评估活血通络颗粒对气虚血瘀型非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的临床疗效。方法采用随机对照方法,将100例患者随机分为对照组和治疗组,治疗组51例(72眼),对照组49例(70眼)。对照组给予复方樟柳碱注射液颞浅动脉旁皮下注射,每次2 m L,每日1次。治疗组在上述治疗的基础上加用活血通络颗粒,每次10 g,口服,每日2次,2组均治疗3个月。观察2组视神经病变的总疗效,比较2组治疗前后视力、视野平均光敏感度的改善情况。结果干预后,治疗组视神经病变总有效率为88.24%,显著高于对照组71.43%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组视力和视野平均光敏感度显著增高,与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.05)。结论活血通络颗粒联合复方樟柳碱注射液可显著改善NAION患者的视力和视野。 相似文献
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目的观察活血通络颗粒治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法将60例(60只眼)前部缺血性视神经病变患者分为治疗组30例(30只眼)、对照组30例(30只眼)。对照组予常规治疗,包括静脉滴注丹参注射液,患眼使用噻吗洛尔滴眼液,球后注射地塞米松+盐酸消旋山莨菪碱注射液+2%利多卡因注射液,口服维生素B1、腺苷辅酶B12,并对症治疗高血压、高血脂等疾病。治疗组予常规治疗,并口服活血通络颗粒。对治疗后的临床疗效、视力、视野的平均光敏感度进行统计分析。结果治疗组临床显效21例(21只眼),有效8例(8只眼),总有效率96.70%;对照组临床显效14例(14只眼),有效9例(9只眼),总有效率76.67%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后视力分布、视野平均光敏感度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论活血通络颗粒能够提高前部缺血性视神经病变患者的视力,并改善视野。 相似文献
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非动脉炎性前部缺血性视神经病变(non-arteritic anterior ischaemic optic neuropathy,NAION)是一种多因素致病的眼病.尽可能消除或减轻任何引起NAION的相关因素以预防该病的发生和减轻病变程度尤为重要.中医、西医诊治NAION各有其优势、特点和不足之处.本文就该病近几年的中医药治疗进行综述说明. 相似文献
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目的 对鼠神经生长因子(mNGF)治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性进行Meta分析。方法 检索PubMed、Web of Science、The Cochrane Library、中国知网、万方、维普和中国生物医学文献数据库建库至2023年2月报道的mNGF治疗NAION的随机对照试验(RCT),根据是否使用mNGF治疗分为治疗组和对照组。由2名研究者独立筛选文献、提取资料,评价纳入文献的偏倚风险,采用RevMan 5.3软件对总有效率、视力、视野、电生理P100峰潜时、视神经平均纤维层厚度进行Meta分析,并进行安全性评价。结果 共纳入18篇文献,1,507例患者(1,573只眼),其中治疗组759例(797只眼),对照组748例(776只眼)。使用mNGF的治疗组总有效率[OR=4.810,95%CI(3.480,6.650),Z=9.540,P=0.000]、视力[MD=0.120,95%CI(0.080,0.170),Z=5.430,P=0.000]、视野平均缺损度[MD=-1.960,95%CI(-2.560,-1.360... 相似文献
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夏清艳 《中国中医眼科杂志》2010,20(5)
目的观察复方樟柳碱联合碟脉灵注射液治疗前部缺血性视神经病变的临床疗效。方法确诊为前部缺血性视神经病变的80例患者随机分为治疗组40例(44眼)和对照组40例(45眼)。治疗组采用复方樟柳碱注射液2ml作患眼颞浅动脉旁皮下注射,联合碟脉灵注射液40ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的生理盐水250ml,静脉滴注。对照组只采用复方樟柳碱注射液2ml患眼颞浅动脉旁皮下注射。均每日1次,14天为1个疗程。结果治疗组痊愈26眼,显效6眼,有效4眼,无效8眼,总有效率为81.82%;对照组痊愈15眼,显效7眼,有效5眼,无效18眼,总有效率为60%;治疗组的疗效明显优于对照组(P0.05)。结论复方樟柳碱注射液联合碟脉灵注射液治疗前部缺血性视神经病变是一种有效的方法。 相似文献