衰老动物肠道菌群的变化及黄芪的拮抗作用

小鼠吸入臭氧（Ｏ＿３），在体内诱发较强的自由基反应，导致一系列类似衰老的变化，复制出老龄小鼠模型，观察老龄小鼠肠道菌群的变化。并用黄芪水煎液灌喂衰老小鼠，结果表明，黄芪能使衰老小鼠紊乱的肠道菌群得以调整。     

红芪替换黄芪后益气养血汤对老龄鼠抗氧化损伤及抗免疫衰老作用的比较研究

目的：评估含红芪和含黄芪益气养血汤对衰老小鼠体内抗氧化损伤及抗免疫衰老作用的效果及差异。方法：用相同剂量红芪替换益气养血汤中的黄芪,灌胃18个月龄老龄鼠。测定老龄小鼠脾脏、胸腺指数,检测老龄小鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）活力、丙二醛（MDA）水平和血清IL-2含量。结果：含红芪和含黄芪的益气养血汤均可提高老龄小鼠脾脏和胸腺指数,在提高脾脏指数方面红芪作用优于黄芪。2种药物均可提高血清SOD活力,降低MDA水平,且二者作用无差异（P＞0.05）。含红芪和含黄芪的益气养血汤均可升高老龄小鼠血清IL-2含量且红芪作用优于黄芪（P＜0.05）。结论：含红芪和含黄芪的益气养血汤对老龄小鼠有一定的抗氧化损伤和抗免疫衰老效果,且红芪作用与黄芪作用相当。含红芪的益气养血汤在提高老龄小鼠脾脏指数,提高血清IL-2含量方面优于含黄芪益气养血汤。     

人参三七川芎提取物对高糖高脂诱导血管衰老小鼠肠道菌群的影响

观察血管衰老小鼠肠道菌群的变化,探究血管衰老与肠道菌群的关系及人参三七川芎提取物对血管衰老小鼠肠道菌群的影响。以腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合喂养高脂饲料诱导小鼠血管衰老模型,生化法检测血清胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及血糖(GLU),HE染色法检测小鼠胸主动脉形态,Western blot法检测小鼠胸主动脉周期蛋白依赖激酶抑制因子2A(p16)、周期依赖性蛋白激酶抑制因子1A(p21)蛋白表达。用Illumina MiSeq高通量测序技术检测小鼠肠道菌群16S rDNA基因,探索各组小鼠肠道菌群的变化。结果显示,中药低、高剂量组小鼠GLU水平降低,但各项血脂指标变化不明显,而二甲双胍能够明显下调小鼠GLU(P0.01)、CHO和LDL-C水平(P0.05),给药各组血管内膜损伤不明显,中膜少量增生,p16和p21蛋白表达明显下降(P0.05)。各组小鼠肠道菌群在门水平上均由厚壁菌门(Firmicutes,F)和拟杆菌门(Bacteroidetes,B)组成为主,但是B/F比值有差异,与青年组和对照组相比,模型组B/F比值显著降低(P0.01);与模型组相比,中药高剂量组和二甲双胍组B/F比值显著升高(P0.05)。各组小鼠肠道中都存在优势菌群和差异菌群。结果表明,人参三七川芎提取物可以通过升高B/F比值,改善肠道菌群结构,营造良好的肠道环境,为其降低血糖血脂,延缓血管衰老提供新的可能通路。     

含红芪与含黄芪玉屏风散含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗衰老作用的比较研究

目的:运用中药血清药理学方法,比较含红芪与含黄芪玉屏风散含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞增殖和抗衰老的影响。方法:用相同剂量的红芪替换玉屏风散中的黄芪后,观察两方高、中、低剂量对老龄小鼠脾脏、胸腺指数和脾淋巴细胞增殖能力的影响,确定最佳剂量;采用MTT法确定最佳剂量含药血清对老龄小鼠脾淋巴细胞刺激增殖作用的最佳稀释浓度和作用时间;用最佳稀释浓度的含药血清与老龄小鼠脾淋巴细胞作用最佳时间后观察衰老细胞的阳性率,检测细胞内总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和活性氧(ROS)含量的变化。结果:与空白组比较,各剂量组均能提高脾脏、胸腺脏器指数和脾淋巴细胞增殖能力,以中剂量(0.4ml/20g)效果最佳。MTT结果表明不同稀释浓度的中等剂量含药血清均可促进体外培养的老龄小鼠脾淋巴细胞增殖,并表现出一定的时-效和量-效关系,以终浓度为20%的含药血清培养72h刺激增殖效果最佳,且红芪玉屏风散优于黄芪玉屏风散;β-半乳糖苷酶染色结果表明含药血清作用于老龄小鼠脾淋巴细胞后,衰老细胞减少,且红芪玉屏风散效果优于黄芪玉屏风散;红芪和黄芪玉屏风散含药血清均能调节老龄小鼠脾淋巴细胞超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)活性和细胞内活性氧(ROS)水平,且红芪玉屏风散提高T-SOD活性作用较黄芪玉屏风散好,其余二者无显著差异。结论:红芪玉屏风散与黄芪玉屏风散在抗衰老方面有相似作用,且在增强脾细胞增殖能力、提高T-SOD活性,降低衰老细胞数方面优于黄芪玉屏风散。     

快速老化小鼠SAMP8模型粪便代谢物和肠道菌群改变的研究

目的研究快速老化小鼠SAMP8模型老化过程中粪便代谢物和肠道菌群的变化。方法采用1H-NMR代谢组学和宏基因组学技术,探索衰老相关的代谢标志物和肠道菌群,并对代谢物与肠道菌群进行Pearson关联分析。结果 SAMP8小鼠粪便中指认出31种内源性代谢物,与SAMR1小鼠相比,13种代谢物发生显著改变。差异代谢物主要富集在4条代谢途径:苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢,组氨酸代谢。肠道菌群分析发现10月龄快速老化小鼠SAMP8肠道菌群多样性明显改变,10种菌群的相对丰度显著改变。相关性分析结果表明,Christensenellaceae菌科与苯丙氨酸、组氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和尿苷酸均呈正相关;Dehalobacterium菌属与酪氨酸,Planococcaceae动球菌科与缬氨酸均呈负相关。结论通过研究快速老化小鼠SAMP8模型粪便代谢物和菌群的变化规律,为衰老机制及抗衰老药物研究提供实验依据。     

藏药二十五味珊瑚丸对阿尔茨海默症小鼠肠道菌群的调节＊

目的 验证藏药验方二十五味珊瑚丸（25 Coral Pills， CP25）是否可通过肠道菌群的调节治疗阿尔兹海默症（Alzheimer''s Disease， AD）。方法 APP/PS1双转基因AD小鼠（transgenic Mice， Mt）和A?_1-42（amyloid-β， Aβ）蛋白诱导的AD小鼠（A?_1-42 induced Mice， Mi）各60只，按CP25给药剂量分为3组：CP25-100，CP25-200，CP25-400，剂量分别为100、200、400 mg·kg^-1体重，灌胃给药8周（每周连续给药5天，间歇2天）。水迷宫法检测小鼠的认知能力，免疫荧光染色检测A?蛋白，16S RNA检测小鼠粪便肠道菌群丰度。结果 CP25给药后Mt和Mi小鼠的学习能力得到明显改善，A?斑块无明显减少。口服CP25明显纠正了Mt小鼠紊乱的肠道菌群，其中下调脱乳杆菌属、瘤胃梭菌属和不可培养拟杆菌属，上调硫弧菌属和普雷沃氏菌科。诱导模型Mi小鼠肠道菌群无明显失调现象，CP25给药对部分菌群有上调或下调作用。中高剂量CP25（CP25-200，CP25-400）对肠道菌群的调节强度高于低剂量（CP25-100）。结论 CP25口服给药显著改善了AD小鼠的认知能力，肠道菌群的调节是其可能的作用机制。     

复方贞术调脂方对老龄小鼠肠道组织内源性代谢物的干预作用研究

目的:运用代谢组学方法探讨复方贞术调脂方对自然衰老C57BL/6小鼠肠道组织中内源性代谢物的影响。方法:C57BL/6雌性小鼠分为3组,包括青年组(2月龄)、老龄组(24月龄)和复方贞术调脂方给药组。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术对3组小鼠肠道内源性代谢物进行检测。结果:3组小鼠的肠道组织中共鉴定出16个与衰老相关的差异代谢物。给药后,13个差异代谢物发现有显著性向青年组调节的趋势,经过对差异代谢物的分析,发现属于肠道组织化学成分的脂质和属于肠道分泌物的胆汁酸的代谢产物发生了变化。结论:老龄小鼠肠道组织的脂质和胆汁酸代谢明显异常,复方贞术调脂方可能通过调节脂质和胆汁酸代谢,从而发挥延缓肠道衰老的作用。     

肠道菌群与衰老相关疾病研究进展

随着全球人口老龄化的发展,如何提高老龄化人群的生活质量已成为一个非常严重的社会问题。肠道微生物在衰老过程中发生了变化,影响着机体的衰老状态。肠道微生物群被称为"第二基因组",大量研究揭示了肠道微生物群的重要性。在老年人中,肠道微生物群的多样性降低。肠道生理功能、饮食结构随年龄增长发生变化,机体免疫功能减退、肠道菌群也发生相应改变,肠道菌群与免疫、促炎和抗炎因子平衡等相关,肠道菌群失调与衰老相关的慢性疾病相关。而肠道菌群及其代谢产物也可能引发衰老型相关疾病,本文从衰老及衰老相关疾病与肠道菌群的研究展开探讨。     

四君子汤对自然衰老小鼠脑组织抗氧化能力的影响

目的:研究四君子汤对自然衰老小鼠脑组织抗氧化能力的影响。方法:雄性KM小鼠分为青龄对照组、老龄对照组和四君子汤组,分光光度法检测小鼠脑组织SOD活性、MDA水平的变化。结果:与青龄对照组比较,老龄对照组小鼠脑组织SOD活性降低,MDA水平升高。与老龄对照组相比,四君子汤组小鼠脑组织SOD活性升高,MDA水平下降。结论:四君子汤可通过增强衰老小鼠脑组织抗氧化能力,达到延缓衰老的作用。     

黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠肠道菌群调节作用的研究

目的：探讨中药黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠肠道菌群失调的调节作用。方法：采用TNBS/乙醇法建立溃疡性结肠炎大鼠模型,实验分为正常组、模型组、丽珠肠乐组和黄芪多糖组,分组给药7天,检测给药前后大鼠肠道菌群、肠道内乙酸含量、肝脏细菌易位数量变化。结果：黄芪多糖治疗7天后,大鼠肠道内双歧杆菌、乳酸杆菌含量明显上升,肠球菌、肠杆菌含量下降,大鼠肠道菌群比例恢复正常;大鼠结肠内挥发性脂肪酸的含量升高;肝脏细菌易位得到有效地控制。结论：黄芪多糖具有调整肠道微生态失调的作用。     

润肠丸延缓衰老的实验研究

目的探讨润肠丸延缓衰老的作用机制。方法昆明种自然衰老小鼠45只随机分为老年空白对照组、老年阳性对照组、老年润肠丸组;昆明种青年小鼠30只随机分为青年空白对照组、青年润肠丸组各15只。均连续灌胃30日,检测各组小鼠的胸腺指数、脾脏指数、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性(黄嘌呤氧化酶法)、丙二醛(MDA)(硫代巴比妥酸法)含量、胆碱酯酶(ACHE)活力。结果SOD、MDA、ACHE及胸腺指数、脾脏指数,老年润肠丸组与老年空白对照组、老年阳性对照组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);青年空白对照组与青年润肠丸组比较无显著性差异(P>0.05)。结论润肠丸具有明显的延缓衰老作用,为“六腑以通为用”延缓衰老提供了科学依据。     

二至丸延缓皮肤组织衰老的实验研究

目的：观察二至丸对D-半乳糖致亚急性衰老小鼠抗皮肤衰老的作用及机制.方法：以D-半乳糖致亚急性衰老小鼠为模型,同时给予二至丸,治疗42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质代谢产物丙二醛（MDA）、羟脯氨酸含量及皮肤成纤维细胞数目.结果：二至丸低、中、高剂量均能明显升高亚急性衰老小鼠皮肤SOD活力,使其MDA含量明显下降,增加衰老小鼠皮肤羟脯氨酸含量,提高皮肤成纤维细胞数目.结论：二至丸能有效防止D-半乳糖致衰老小鼠的皮肤衰老.     

益气健脾法与益气健脾祛痰化瘀法对D-gal衰老小鼠自由基影响的比较

目的：比较益气健脾法与益气健脾祛痰化瘀法对D-半乳糖(D-gal)所致衰老小鼠自由基的影响。方法：测定D-gal诱导的亚急性衰老小鼠血清、心、肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性；心、肝组织中丙二醛(MDA)、脂褐素(LDF)水平，并观察益气健脾及益气健脾祛痰化瘀方药对上述指标的影响。结果：益气健脾及益气健脾祛痰化瘀方药能不同程度地提高D-gal致衰老模型小鼠血清、心、肝组织中T-SOD的活性，降低心、肝组织MDA、LPF含量。结论：抑制脂质过氧化反应，提高抗氧化酶活性可能是益气健脾法及益气健脾祛痰化瘀法延缓衰老的共同作用机制之一，两法对不同组织的作用强度有一定差别。     

富锗灵芝的临床与实验研究

为探讨富锗灵芝的抗衰老作用，取普通灵芝用雄性ＩＣＲ小鼠８０只作对照实验。两种灵芝均能明显增加小鼠体重，延长游泳时间和增强小鼠记忆力，但二者之间无显著差异。临床用于老年虚证患者４８例，试验组服富锗灵芝胶囊，３０例，对照组服普通灵芝胶囊，１８例。结果试验组有效率达９６．７％，并在改善乏力、心悸、腰酸等方面均明显优于普通灵芝组，ＣＤ３、ＣＤ４、自然杀伤细胞（ＮＫ细胞）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ－１）亦明显     

人参茎叶皂甙对衰老模型小鼠脑组织相关酶活性的影响

为观察人参茎叶皂甙对衰老模型小鼠脑组织相关酶活性的影响，建立D-半乳糖诱导小鼠亚急性衰老实验动物模型，观测实验小鼠脑SOD、MAO—B、Na^＋-K^＋-ATP酶、NOS活性及MDA与NO水平方面的变化。结果显示，人参茎叶皂甙可使衰老小鼠脑组织的MDA水平显著下降（P〈0．05），脑SOD、Na^＋-K^＋-ATP酶活性明显升高（P〈0．01），MAO—B活性显著降低（P〈0．01），NOS活性及NO水平明显升高（P〈0．05）。提示，人参茎叶皂甙可增强D-半乳糖拟衰老小鼠脑组织的抗氧化及能量代谢能力，改善脑组织因过氧化造成的病理性损伤，扭转神经递质代谢紊乱，保护脑组织，延缓脑衰老。     

穴位埋线对衰老模型大鼠慢性应激下海马神经元结构的影响

目的:通过观察穴位埋线对衰老模型大鼠慢性应激下海马神经元结构的影响,探讨慢性应激对衰老机体的促衰老作用及穴位埋线的抗衰机制。方法:雄性SD大鼠随机分为空白组、衰老组、应激组、埋线组,每组12只。采用D-半乳糖溶液腹腔注射制作衰老模型,采用长期制动应激造成慢性应激,埋线组分别于"百会""肾俞""内关""肝俞"交替埋线8次,1次/周。HE染色,于光镜下对大鼠海马锥体细胞进行计数,并于电镜下观察海马神经元细胞结构的变化。结果:光镜下空白组大鼠海马锥体细胞排列整体密集,形状规则;衰老组大鼠海马锥体细胞排列较稀疏;应激组海马锥体细胞排列稀疏,形态不规则;埋线组大鼠海马锥体细胞排列较密集。衰老组、应激组大鼠海马锥体细胞数量明显少于空白组(P0.05,P0.01),应激组与衰老组相比,其海马锥体细胞数量减少更为显著(P0.01),而埋线组海马锥体细胞数量明显升高(与应激组比较P0.01)。电镜下观察,空白组神经元形态正常,衰老组神经元体积明显缩小,应激组神经元呈现极度不规则形态,埋线组的神经元异常形态得到明显改善。结论:衰老模型大鼠的海马神经元数量和结构呈现增龄性老化现象,慢性应激可加重对海马神经元的损害,加速脑衰老;穴位埋线可拮抗应激性衰老机体海马神经元的进一步损害,从而延缓脑衰老。     

郭振球教授调五脏治老年诸疾学术思想探讨

介绍郭振球教授"老年人‘老'、‘病'相异相依,而谨守病机、调治五脏是老年病临证的中心环节"的老年病调治思想,并对郭老从肝、心、脾、肺、肾五脏入手调治老年诸疾的临床经验进行了总结.值得同道借鉴.     

补肾延寿胶囊对肾气虚者衰老症状和皮质醇含量的影响

自1998年4月至1999年3月,我们应用中医虚证辨证衰老症状积分法和测定血浆皮质醇含量的方法,观察以补肾为主要作用的补肾延寿胶囊对肾气虚证的影响,以探讨其抗衰老的作用。　　一、材料与方法　　1.观察对象的选择与分组　观察对象必须具备以下条件:(1)无严重的心、肝、肾、脑和内分泌疾病;(2)符合中医肾气虚衰老辨证标准[1,2]。将符合条件的120例观察对象随机分成两组:补肾延寿胶囊治疗组(简称治疗组)60例,年龄40～70岁,平均567岁,男性33例,女性27例;安慰剂对照组(简称对照组)60例,年龄40～70岁,平均564岁,男性31例,女性29例。两组年龄和性…     

决明子蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

目的：观察决明子蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆与相关酶及代谢产物的影响。方法：选用长期皮下注射D-半乳糖形成的衰老小鼠模型。结果：三等分辐射式迷宫(即Y-迷宫)及一次性被动回避反应测试,证实决明子蛋白质和蒽醌苷对衰老小鼠的学习记忆障碍有显著的改善作用；决明子蛋白质和蒽醌苷可显著降低衰老小鼠脑组织中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量、提高脑组织超氧化物岐化酶(SOD)水平和减少肝组织中脂褐素(LF)含量。决明子蛋白质尚能显著降低衰老小鼠脑组织中单胺氧化酶(MAO)含量。结论：决明子蛋白质和蒽醌苷具有抗衰老及促进学习记忆能力的作用。