响应曲面法优化壁虎水溶性蛋白的提取工艺

目的:优化壁虎中水溶性蛋白的提取工艺。方法:在单因素提取试验的基础上,以pH、提取温度、提取时间、料液比为自变量,蛋白质提取含量为指标,通过Box-Behnken响应曲面法优化中药壁虎中水溶性蛋白的超声提取工艺。结果:优化得到壁虎水溶性蛋白的最佳提取工艺为料液比1∶70,提取时间84 min,pH 14,此工艺条件下壁虎水溶性蛋白质质量分数为272.92 mg·g~(-1)。结论:该优化工艺准确可靠,且具有一定的可操作性和实用价值。     

正交试验优选枸杞黄酮提取工艺

目的:优选枸杞的最佳提取工艺,为其制剂的制备提供一定参考依据。方法:以总黄酮和芦丁的测得量为评价指标,采用正交试验法考察乙醇百分数、料液比、提取时间和提取温度4个影响因素,优选枸杞的超声提取工艺。结果:枸杞黄酮最佳提取工艺为A3B2C3D3,即乙醇体积分数80%,料液比1︰30,提取时间为30min,提取温度80℃。结论:该工艺简单可行,成本低廉,安全可靠,可用于枸杞制剂工业化生产。     

苦参碱提取工艺及多种制剂的研究进展

综述了近年来苦参碱的提取工艺和制剂领域的研究进展,并对各种提取工艺和制剂方法进行了评价。为更好地开发利用苦参碱提供参考。     

乳香没药的超临界CO_2萃取工艺研究

目的 :筛选研究西黄软胶囊中乳香、没药的提取工艺。方法 :应用超临界 CO2 萃取工艺进行正交实验筛选。结果 :以萃取收率为主要考察指标 ,初步研究确定了乳香没药的超临界 CO2 萃取工艺的最佳工艺设计条件。结论 :中药现代化研究的超临界 CO2 萃取工艺对西黄软胶囊中乳香、没药的提取 ,具有减少制剂体积 ,提取有效成分 ,保证疗效等作用 ,为西黄软胶囊的开发研究提供了一定的参考     

维药巴那都克布祖热制剂提取工艺研究

目的研究该制剂的最佳提取工艺。方法首先通过单因素实验确定影响总黄酮含量的主要因素:提取水量,提取时间,提取次数;其次以干膏得率,总黄酮含量作为考察指标,采用正交实验设计法得到最优提取工艺方案。结果巴那都克布祖热制剂的最佳提取工艺为:加入12倍水,浸泡4小时,提取3次,每次提取1.5h。结论本实验得出的最佳提取工艺可为未来的制剂研制提供科学依据。     

金银花减压提取工艺研究

目的:筛选金银花减压提取工艺条件。方法:以绿原酸的转移率为考察指标,采用正交试验法对加水量、真空度、时间、pH因素进行优选研究,并与温浸法、常压煎煮法进行比较。结果:金银花减压提取的最优工艺为加水量20倍(pH 5.0),真空度-0.070 mPa(温度75℃),提取2次,每次1 h。减压提取法优于温浸法和常压煎煮法。结论:该工艺稳定可行,对同性质的药材提取有一定的借鉴意义。     

正交实验法优选黄连-厚朴药对的提取工艺

目的:优选黄连-厚朴药对的提取工艺。方法:以小檗碱与厚朴总酚的提取率以及出膏率为指标,采用正交实验法,考察溶剂量,提取次数,提取时间,醇浓度对各指标的影响。运用高效液相色谱法,测定小檗碱,厚朴总酚的含量,流动相:乙腈:0.3%磷酸(三乙胺调节pH=4.0)。结果:黄连厚朴的最佳提取工艺为10倍量药材,70%乙醇回流,提取60min,提取1次。结论:该工艺稳定,可靠,省时,省材。为黄连-厚朴配伍的复方制剂的工艺研究提供了实验依据。     

腹炎清提取工艺及制剂工艺研究

目的确定腹炎清颗粒提取工艺、制剂工艺、剂量。方法以处方出膏率及黄柏小檗碱提取率为指标确定提取工艺;以工艺可行性为指标确定制剂工艺;根据提取工艺及药效学结果确定剂量。结果按临床服用方法提取药材,小檗碱提取率是17.4%,出膏率是23.5%。以水为溶剂提取药材,小檗碱提取率为29.0%,出膏率为29.5%。以70%乙醇为溶剂提取药材,小檗碱提取率在70%以上,出膏率低于27%。依据临床用药方法及出膏率,腹炎清制剂适合制备成颗粒剂;服用剂量为原来的四分之一。结论采用乙醇为溶剂提高了有效成分提取率,降低了服药量,制备工艺稳定。     

感冒止咳颗粒提取工艺研究

感冒止咳颗粒原载于卫生部药品标准《中药成方制剂》(第2册),由黄芩、葛根、金银花等9味中药组成,具有清热解表、止咳化痰的功效,原标准中的提取工艺较为简单,无法准确控制制剂质量。我们拟通过正交试验,考察用水量、提取时间和提取次数3个因素,各选择3个水平,以感冒止咳颗粒中主要有效成分黄芩苷、葛根素及绿原酸提取率的综合积分为指标,优选出最佳提取工艺,作为感冒止咳颗粒制剂的提取制备工艺,以提高制剂质量。     

当归多糖的酶法提取新工艺研究

目的:研究当归多糖的酶法提取新工艺,并就提取多糖的抗肿瘤活性进行评价。方法:采用生物酶辅助提取技术进行当归多糖提取工艺研究,选用单因素实验探索酶用量、酶解温度、酶解时间及pH值对当归多糖提取率的影响,在单因素实验的基础上,采用正交试验对工艺条件进行优化,并采用MTT法评价当归多糖对hela细胞的抗肿瘤活性。结果:各因素对提取效果影响由大到小依次为:酶浓度酶解时间pH值酶解温度,最佳提取工艺条件为,纤维素酶浓度:0.4mg/mL、提取温度:60℃、提取时间:4h,pH=5.0,当归多糖得率为150.34mg/g,MTT结果证实提取多糖具有一定的抗肿瘤活性。结论:该工艺操作简单,成本较低,本研究为当归多糖的深度开发提供了科学依据。     

灯盏花素的理化性质及其稳定性影响因素研究

目的:考察灯盏花素的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数,研究温度、pH及抗氧剂等对其水溶液稳定性的影响.方法:建立灯盏花乙素的HPLC测定方法,测定灯盏花素在不同介质中的平衡溶解度与不同pH条件下的表观油/水分配系数(P_(app)),以10 h的药物含量变化率为指标考察介质、温度、pH及抗氧剂对其稳定性的影响.结果:方法学考察表明,精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合要求;灯盏花素在生理盐水,蒸馏水,pH 7.0磷酸盐缓冲液(PBS),pH 7.5 PBS,Ringer S液,甲醇及乙醇中的平衡溶解度分别为(20.68±1.12),(79.35±0.68),(7 954.62±34.90),(18 708.17±253.05),(3 670.40±27.64),(210.71±0.74),(184.34±1.47)mg·L~(-1);灯盏花素在pH 3.0,4.0,5.0,6.5,7.0下的P_(app)分别为5.362,0.542,0.371,0.328,0.143;灯盏花素在RingerS液中的稳定性差;温度、pH升高,其稳定性均显著降低;EDTA-2Na能显著提高灯盏花素溶液的稳定性.结论:本研究建立的灯盏乙素HPLC测定方法专属性较好、简便,灯盏花素的P_(app)随着pH增大而减小,在水性介质中的平衡溶解度随着pH增大而增大,但是pH增大,灯盏花素水溶液的稳定性显著降低,EDTA-2Na可以作为灯盏花素溶液剂的抗氧剂.     

丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究

目的:研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。方法:在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。结果:4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。结论:丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。     

山楂叶总黄酮的理化性质研究

目的:考察山楂叶总黄酮的平衡溶解度、油水分配系数等理化常数,研究温度、pH值等对其水溶液稳定性的影响。方法:测定山楂叶总黄酮在不同介质中的平衡溶解度与不同pH条件下的表观油/水分配系数(Papp),以10h后的药物含量变化率为指标考察介质、温度、pH对其稳定性的影响。结果:山楂叶总黄酮在蒸馏水、肠溶液、0.1%盐酸溶液、甲醇、乙醇、pH5.0 PBS、pH 6.5 PBS、pH 7.0 PBS、pH 7.4 PBS、pH 9.0 PBS中的平衡溶解度分别为2.81、5.07、1.62、60.76、31.57、3.78、4.54、8.74、9.24、9.15mg/mL;山楂叶总黄酮在pH 3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0条件下的油/水分配系数,分别为0.256、0.332、0.371、0.385、0.235、0.234。结论:山楂叶总黄酮的Papp值均随着pH增大而增大,在pH 6.0与pH 7.0间发生突变,pH 6.0时达最大值,之后随着pH增大而减小;较高pH条件对山楂叶总黄酮水溶液稳定性影响较大。     

野生苣荬茶对尼古丁影响的研究

目的:探讨在体外野生苣荬茶对尼古丁的影响。方法:本文采用外观颜色、溶液pH值、高效液相色谱法研究野生苣荬茶对尼古丁的影响。结果:苣荬茶水溶液与尼古丁水溶液混合后,外观颜色、溶液pH值、尼古丁含量都发生了变化。结论:野生苣荬茶与尼古丁混合能够降低其含量,可以减轻尼古丁的副作用。     

溶剂pH及与三七合煎对丹参药材水提效果影响的研究

 目的考察提取溶剂的pH值以及与三七共煎对丹参水溶性成分提取效果的影响。方法使用HPLC测定当溶剂pH值分别为4.0,7.0,8.2和9.2时丹参药材提取液以及丹参、三七合煎液中丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B的含量,并比较了其他水溶性成分的化学组成差异。结果酸性条件下丹酚酸B的提取效果较好,而中性和碱性环境对原儿茶醛和丹参素的溶出较为有利。在酸性、中性和弱碱性溶剂中,与三七共煎对丹参中丹参素、原儿茶醛、和丹酚酸B的溶出产生抑制作用;而在pH为9.2时,效果则相反。结论此结果可为丹参提取工艺的优化提供实验依据。     

穿琥宁溶液的稳定性研究

目的研究穿琥宁溶液在不同条件下的稳定性。方法采用经典恒温法考察了穿琥宁在不同pH值的磷酸盐缓冲液,相同pH值的不同缓冲盐溶液及不同浓度的枸橼酸盐缓冲液中的稳定性。结果穿琥宁在pH6.5时最为稳定;枸橼酸盐缓冲液能延缓其水解;枸橼酸盐的浓度不影响药物稳定性。结论穿琥宁溶液在不同条件下稳定性不同,该结果为穿琥宁的分析及相关制剂的研究提供了参考。     

左旋氧氟沙星溶液的稳定性研究

 目的 考察左旋氧氟沙星溶液的稳定性。方法 采用HPLC测定溶液中左旋氧氟沙星及其降解产物的含量,考察了光照、高温及pH值对左旋氧氟沙星溶液稳定性的影响。结果 测定溶液中左旋氧氟沙星含量的平均回收率为100.2%,RSD为0.87%。若pH调节偏低或强光照射或加热时间较长,左旋氧氟沙星溶液色泽加深,降解产物含量略增加。结论 左旋氧氟沙星溶液对强光不稳定,对热较稳定,但随加热时间的延长也会逐渐分解。     

毫针点刺加参麦液注射配合个性化鞋疗治疗跟痛症的临床研究

目的观察毫针点刺加参麦液注射配合个性化鞋疗治疗跟痛症的临床疗效。方法66例跟痛症患者随机分为试验组和对照组,试验组33例采用毫针点刺加参麦液注射配合个性化鞋疗（综合疗法）,对照组33例采用醋酸曲安奈德注射液局部封闭治疗,2组均1次／周,共治疗3次。结果治疗前和治疗后2周2组VAS评分比较均无显著性差异,治疗6个月后试验组疗效优于对照组（P〈0．01）。蛄论综合疗法与局部封闭治疗跟痛症均能在短期内缓解疼痛,但治疗6个月后其疗效优于局部封闭。     

朴实颗粒在癌术后早期肠内营养中的应用

目的探讨中药朴实颗粒在食管、贲门癌术后早期肠内营养中应用的可行性及应用价值。方法100例食管癌、贲门癌患者随机分为两组。对照组术后24h内开始经十二指肠营养管滴注匀浆膳营养液。观察组于术后12h内开始经十二指肠营养管管饲朴实颗粒,管饲营养液同对照组。结果观察组恢复排气时间较短:48小时以内排气者39例,占总例数78%;72小时以内排气者50例,占总例数100%;对照组:48小时以内排气者13例,占总例数26%;72小时以内排气者39例,占总例数78%。72小时以上未排气者11例,占总例数22%。两组平均肛门排气时间差异有显著性(P<0.05)。结论术后早期肠内应用朴实颗粒简单、安全、效果好、副作用小、不增加费用,值得临床推广。     

基于水动力学尺寸调控中药多组分喷干粉的表面组成:以多糖和蛋白二元体系为例

目的探讨水动力学尺寸(水合粒径)与中药多组分喷干粉表面成分分布的关系,以实现表面组分径向有序分布的调控。方法选取具有特定相对分子质量的溶菌酶与葡聚糖代替中药提取液中含量丰富的蛋白和多糖2种高分子物质,制备不同含量混合物溶液。采用激光光散射法测定其溶液状态下的水合粒径;喷雾干燥后采用X射线光电子能谱测定喷干粉表面元素,并将两者进行相关性分析。继而调节溶液环境,观察水合粒径与表面元素变化情况。最后测定粉体稳定性、吸湿性及含水量等性质。结果溶液环境导致物质粒径发生变化,其中溶菌酶的水动力学尺寸随溶液离子强度或pH值的增加而增加,葡聚糖的水动力学尺寸随溶液离子强度或pH值的增加而减小。X射线光电子能谱分析表明混合物喷干粉表面均存在蛋白表面富集现象,其中高离子强度或高pH值下喷干粉的蛋白表面富集程度更高,这与高离子强度或高pH值时溶菌酶水合粒径尺寸增加的趋势是一致的。颗粒性能测试实验表明对于以水为溶剂的葡聚糖-溶菌酶二元喷干粉,溶菌酶的加入使得混合物的吸湿性降低、稳定性提高,另外提高溶液离子强度或者pH值则使喷干粉稳定性进一步提高。结论水动力学尺寸是影响蛋白富集于喷干粉表面的主要因素,且由于低吸湿性蛋白在喷干粉表面的富集,导致混合物吸湿性降低,有效提高其物理稳定性。