保济丸超声提取工艺研究

目的:应用超声技术对保济丸的全方药材的提取工艺进行研究,提出全方药材提取的最佳工艺条件.方法:以水为溶媒,以总固物、柚皮甙、葛根素作评价指标,比较超声提取法与回流提取率的影响,以及不同功率下、不同提取温度、不同提取时间对超声提取法提取率的影响.结果:采用消耗功率为5000W的超声波,温度为60℃,两次的提取时间均为1h的超声提取法,其提出率与回流法提取相当.结论:超声提取法与回流提取法比较,其具有提取时间短、提出率高、低温提取有利于有效成分的保护等优点,具有良好的应用前景.     

陈皮中橙皮苷超声提取工艺研究

目的寻求陈皮中橙皮苷的最佳提取工艺。方法采用超声提取法从陈皮中提取橙皮苷,用正交实验法确定最佳提取条件。结果用75%的乙醇,超声提取2次,20 m in/次,橙皮苷提取率最高。结论超声提取法与回流提取法相比,具有省时、节能、提出率高等优点。     

超声提取与常规提取对部分中药碱类成分提出率的比较

以超声和常规两种提取方法对黄柏等三种中药的碱类成分进行提取,比较了有效成分的提出率和核磁共振、红外光谱等图谱。证明了超声提取具有省时、节能、提出率高等优点,是一种快速、高效的提取新方法。     

不同方法对金银花中氯原酸提取效率的影响

采用反相高效液相色谱法测定了金银花中氯原酸的含量，比较了索氏提取和超声提取两种不同提取方法对金银花中氯原酸的提出率的影响，结果表明；索氏提取法对氯原酸的提取比超声提取法高６０％以上。     

正交试验法优选超声提取河豚毒素的研究

目的：研究从河豚鱼内脏中提取河豚毒素（TTX）的最佳提取条件。用超声提取法与传统的水浴法和回流法进行比较。方法：采用超声提取法对河豚毒素的提取方法进行研究，设计L9（3^4）正交表，采用紫外分光光度法检测，以提出的TTX含量为评价指标，优选TTX的提取条件。结果：超声时间、乙酸用量、提取次数对TTX的提取量均有影响，其中提取时间有显著影响，最佳提取工艺为用河豚内脏的3倍量的0．1％的乙酸，超声提取3次，每次40min。超声提取法优于水浴法和回流法。     

超声提取与常规提取对部分中药碱类成分提出率的比较

以超声和常规的两种提取方法对黄柏等三种中药的碱类成分进行提取，比较了有效成分的提出率和核磁共振、红外光谱等图谱。证明了超声提取具有省时、节能、提出率高等优点，是一种快速、高效的提取新方法。     

超声和热碱提取对芦丁成分影响的比较

用频率为20kHz的超声从中药槐米中提取芦丁成分，与热碱提取法相比较，超声提取无需加热，只需处理30min，所得芦丁提出率比热碱提取法高47．56％，工艺简单、快速。     

湿法粉碎提取3种中药有效成分的研究

目的：证明湿法粉碎提取法可用于中药有效成分的提取。方法：从芍药中提取芍药苷、从黄芩中提取黄芩苷、从金银花中提取绿原酸，以各成分提出量及出膏率为指标，对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法进行比较研究。结果：湿法粉碎提取法所得芍药苷、黄芩苷、绿原酸提出量较超声提取法和回流提取法明显提高。结论：湿法粉碎提取法提取效率高，方法简便，时间短。可用于3种中药有效成分的提取。     

湿法粉碎提取人参中有效成分的研究

目的:证明湿法粉碎提取法可用于人参中人参皂苷及人参多糖的提取。方法:以人参皂苷Rg1、Re、Rb1提出量、人参多糖及出膏率为指标,对湿法粉碎提取法与回流提取法及超声提取法提取结果进行比较。结果:湿法粉碎提取法可充分提取出人参中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1和人参多糖,比超声提取法和回流提取法高。结论:湿法粉碎提取法操作简便,时间较超声提取法和回流提取法明显缩短,可用于人参中人参皂苷和人参多糖的提取。     

香薷总黄酮的超声提取工艺研究

目的:确定香薷中总黄酮的最佳超声提取工艺。方法:采用L9(34)正交实验,以总黄酮提取得率为考察指标,考察乙醇浓度,提取温度,料液比和超声时间等因素对超声提取工艺的影响,确定其最佳超声提取工艺条件。结果:在所有考察的因素中,料液比和超声时间对香薷中总黄酮超声提取的影响最为显著,最佳提取工艺条件是:加药材质量30倍量的50%乙醇、50℃超声提取30min。结论:超声提取法具有时间短、收率高、耗能小等优点,可用于香薷总黄酮的提取。     

展筋乳剂提取工艺的研究

目的 :优选展筋乳剂提取工艺。方法 :考察提取时间对挥发油提取得率的影响 ;采用正交试验 ,以浸膏得率和三七总皂苷含量考察醇提工艺条件。结果 :当归、乳香、没药 3味药物水提 3h可使挥发油馏出 95 % ;三七、伸筋草、秦艽 3味药物用乙醇提取 ,乙醇浓度 (A)、提取次数 (B)、提取时间 (C)、乙醇用量 (D) 4因素中 ,A,B对浸膏得率有显著性影响 ,对提取液中三七总皂苷含量均无显著性影响。乙醇提取最佳工艺为药材用 5倍量 6 0 %乙醇提取 3次 ,每次 1h。 3批验证结果浸膏得率 2 6 .5 % ,三七总皂苷含量 17.2 8mg·g^-1。结论 :上述实验结果可为展筋乳剂提取工艺的确定提供实验依据。     

超声提取对黄芩甙成分提出率的影响

用超声波从黄芩根中提取黄芩甙的方法,与常规煎煮法相比,无需加热,缩短了提取时间,提高了提出率。     

胡芦巴总皂苷的提取纯化工艺考察

目的：制备高纯度的胡芦巴总皂苷。方法：采用乙醇回流法提取胡芦巴总皂苷,依次加正己烷、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行系统溶剂萃取,三氯甲烷有效部位经HPD-400型大孔吸附树脂富集纯化。采用显色反应和TLC鉴别总皂苷,运用UV测定胡芦巴总皂苷含量。结果：三氯甲烷萃取部位中总皂苷纯度40%,得率6.28%;水洗脱液中胡芦巴总皂苷纯度80.5%,得率0.32%。结论：优选的提取纯化工艺快速简便,为胡芦巴总皂苷的药效学评价奠定基础。     

溶菌酶的反胶束提取条件优化

目的:优化反胶束法分离和提取溶菌酶的条件,为溶菌酶的工业提取提供参考。方法:以溶菌酶质量浓度为评价指标,通过单因素试验和正交试验考察反胶束团中溴化十六烷基三甲铵(CTAB)浓度、正辛烷与正己醇的配比、氯化钾溶液浓度、被萃取液与萃取液比例对溶菌酶提取工艺的影响。结果:溶菌酶的最优提取条件为CTAB浓度30 mmol·L-1,正辛烷-正己醇(4∶1),KCl浓度0.15 mol·L-1,被萃取液-萃取液(1∶2)。在该条件下,溶菌酶质量浓度1.330 g·L-1。结论:反胶束溶液提取溶菌酶的方法具有液液萃取的优点,溶菌酶不容易变性失活且溶解度较高,值得进一步推广与开发。     

正交试验优选百清凝胶的提取工艺

目的:优选百清凝胶的提取工艺。方法:以丹皮酚含量为指标,单因素试验考察徐长卿的蒸馏提取工艺;以苦参碱、盐酸小檗碱含量和浸膏得率的综合评分为指标,选取浸泡时间、加水量,回流次数和时间为考察因素,采用正交试验优选百清凝胶的提取工艺。结果:收集10倍量徐长卿质量的蒸馏液,蒸馏后药渣与苦参、黄柏等药材饮片加10倍量水提取3次,每次1.5 h。结论:优选工艺的合理、稳定、且提取率高。     

闪式与回流提取美洲大蠊总氨基酸的工艺比较

目的:比较闪式与回流提取美洲大蠊总氨基酸的工艺。方法:以总氨基酸提取率为指标,采用紫外分光光度法测定指标成分含量,考察闪式与回流提取对美洲大蠊总氨基酸提取工艺的影响。结果:采用闪式提取总氨基酸的含量与回流提取基本一致。结论:美洲大蠊总氨基酸采用闪式提取效率高、省时、节能,可推广用于动物类药材的提取。     

金花茶叶乙醚部位的GC-MS分析

目的:采用气相-质谱(GC-MS)分析金花茶叶乙醚部位的化学成分。方法:采用75%乙醇回流提取金花茶叶,滤液浓缩后用乙醚萃取,得到乙醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术及美国国家标准技术研究所(NIST)化合物谱库检索进行鉴定,再用面积归一化法确定其相对含量。结果:金花茶叶乙醚部位的成分共分离鉴定出61个化合物,相对含量占总含量的78.41%,主要化学成分是2-(氧代十八烷基)乙醇,二十五烷,1-碘代十六烷等。结论:可用GC-MS法快捷、简便、准确地分析金花茶叶乙醚部位成分。初步揭示了该药材化学成分,对进一步研究其化学成分、为药材的质量评价提供实验基础。     

气血双补口服液的提取工艺优选

目的:优选气血双补口服液的提取工艺.方法:采用醇水双提法,以黄芪甲苷提取量为指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、提取时间、提取次数及乙醇用量对醇提取工艺的影响;以芍药苷和淫羊藿苷提取率为指标,选取提取时间、提取次数及加水量为考察因素,通过正交试验优选水提取工艺条件.结果:气血双补口服液的最佳提取工艺条件为取黄芪和当归加8倍量70％乙醇回流提取2次,每次1.5h;取黄芪和当归药材残渣及剩余药味,加9倍量水回流提取3次,每次2h.结论:优选的提取工艺科学合理、稳定可行.     

栀子苷的快速提取分离及其镇痛抗炎作用研究

目的:快速提取分离栀子苷单体,研究其体内镇痛、抗炎作用。方法:大孔吸附树脂初步纯化后,采用中压柱层析系统从中药栀子中快速提取分离栀子苷单体。将SPF级BALB/c小鼠分为5组,分别为对照组(生理盐水),栀子苷50,100,200 mg.kg-1组,吗啡或阿司匹林组(5,100 mg.kg-1)。小鼠尾静脉注射一次给药后,采用醋酸扭体实验、热板实验、二甲苯耳肿胀实验,角叉菜胶足肿胀实验,评价分离得到的栀子苷单体的体内镇痛、抗炎作用。结果:大孔吸附树脂初步纯化后得到栀子苷含量为78.96%,中压柱层析纯化后,栀子苷单体含量提高到98.47%。与对照组比较后得到,提取出的栀子苷能显著减少由腹腔注射醋酸引起的小鼠扭体次数(P<0.05),抑制二甲苯引起的耳肿胀(P<0.05)以及角叉菜胶引起的足肿胀(P<0.05),并呈现剂量依赖性。对小鼠热板痛阈值无明显影响。结论:实现了栀子苷的快速制备分离,分离获取的栀子苷具有较好的体内镇痛、抗炎作用。     

双相(O/W)识别手性萃取分离萘普生对映体

 目的研究萘普生在D(L)-酒石酸异丁酯1,2二氯乙烷有机相和羟丙基β-环糊精水相萃取体系中的分配行为;考察酒石酸构型和浓度、羟丙基β-环糊精浓度、水相pH值等因素对萃取性能的影响。方法运用新的手性分离技术-双相(O/W)识别手性萃取。结果羟丙基β-环糊精对S-萘普生对映体的识别能力大于对R-萘普生对映体的识别能力,而L-酒石酸异丁酯的识别能力刚好相反;在羟丙基β-环糊精和L-酒石酸异丁酯萃取体系中,萘普生外消旋体一次萃取分离后R和S对映体的分配系数(k_R和k_S)分别为8.92和5.41,分离因子(α)达1.65;同时pH值和萃取剂浓度对手性分离能力有显著的影响。结论双相(O/W)识别手性萃取具有较强的手性分离能力,它对外消旋体化合物的制备性分离有着十分重要的意义。