高效液相色谱法测定加味逍遥丸中栀子甙和芍药甙

采用高效液相色谱法,选用C₁₈柱和乙腈-0.1%磷酸(13∶87)为流动相分离测定加味逍遥丸中栀子甙和芍药甙。方法简便、快速、准确,测定组分具有良好的线性关系和分离度,栀子甙的平均回收率为101.80%,RSD2.38%,芍药甙的平均回收率为98.76%,RSD1.96%。     

毛脉酸模中两个蒽醌甙的分离鉴定

从毛脉酸模Rumex gmelini 根部的甲醇提取物中分离到2个已知化合物,运用化学方法和光谱方法确定其结构为大黄酚-1-O-β-D-葡萄糖甙,大黄素-1-O-β-D-葡萄糖甙。均为首次从毛脉酸模中得到。     

旱莲草化学成分的研究

从旱莲草Eclipta alba全草中分得一个新的三萜皂甙成分,命名为旱莲甙C(ecliptasaponinG),根据理化性质和光谱数据,阐明了它的化学结构。另外还分得胡萝卜甙,豆甾醇-3-氧葡萄糖甙,β-谷甾醇和硬脂酸,其中胡萝卜甙和豆甾醇-3-氧葡萄甙为首次从鳢肠属植物中获得.     

川赤芍化学成分的研究

  从川赤芍(Paeonia veitchi Lynch)根中分离出β-谷甾醇，谷甾醇-α-葡萄糖甙，芍药甙，氧芍药甙和蔗糖。其中β-谷甾醇-α-葡萄糖甙和蔗糖为首次从该植物中分得。脂溶性部位经GC-MS联用仪分析，鉴定出7种化合物：十九碳烷，棕榈酸乙酯，棕榈酸，顺Δ^9.12十八碳二烯酸，二十四碳烷，二十五碳烷和二十六碳烷。     

不同产地女贞子中水溶性活性成分及齐墩果酸的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时测定了不同产地的女贞子中对羟基苯乙醇βＤ葡萄糖甙、特女贞甙和齐墩果酸的含量。提出了全面评价中药女贞子的质量的依据。     

中药三白草的化学成分研究(Ⅰ)

目的：寻找中药三白草的活性成分。方法：三白草地上部分乙醇提取物进行色谱分离,理化数据和光谱方法鉴定结构。结果：所得化合物鉴定结构为马兜铃内酰胺ＡⅡ（Ⅰ）、胡萝卜甙（Ⅱ）、金丝桃甙（Ⅲ）、异槲皮甙（Ⅳ）、槲皮甙（Ⅴ）、槲皮素-３-Ｏ-β-Ｄ吡喃葡萄糖（１→４）-α-Ｌ吡喃鼠李糖甙（Ⅵ）,鞣花酸（Ⅶ）和柯里拉京（Ⅷ）。结论：除Ⅲ,Ⅳ和Ⅴ外,其它５个化合物均为首次从该植物中得到。     

RP-HPLC测定大黄栀子中环烯醚萜甙类的含量

目的 :测定大黄栀子中环烯醚萜甙类成分的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,以栀子酸、栀子甙和鸡矢藤次甙甲酯为对照品。结果和结论 :栀子酸、栀子甙和鸡矢藤次甙甲酯分别在 0.097～0.606μg ,0.0638～3.990 μg ,0.198～ 1.239μg线性良好。 3种成分的平均加样回收率分别为 100.0 % ,99.9% ,100.1 % ,RSD分别为1 .23% ,1.38% ,1.5 3% (n =5 )。     

苎麻根化学成分的初步研究

从苎麻Boehmaria nivea根中分离得到3个化合物,根据波谱方法分别鉴定为β-谷甾醇,胡萝卜甙和19α-羟基乌苏酸,均为首次从该植物中分离得到。     

高效液相色谱法测定醉鱼草甙

目的：测定风轮菜属植物中醉鱼草甙的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对风轮菜属的几种原植物、风轮菜活性部位研究过程中呈现药理活性的几部分粗膏及断血流片进行醉鱼草甙的含量测定。色谱柱为Ｈｉ-ＴｅｃｈＣ_１８柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ）,甲醇-水（７０∶３０）作流动相,检测波长在２１０ｎｍ。结果：不同样品所含醉鱼草甙的量有差异。平均回收率为１０１．３％,ＲＳＤ为１．７３％。结论：首次建立了醉鱼草甙的定量方法。     

大孔吸附树脂预分离在HPLC测定芍药甙中的应用

目的 :为排除其他成分的干扰 ,准确、快速地测定复方中药制剂中的芍药甙。方法 :采用大孔吸附树脂 (DA-201)吸附样品 ,以水、10 %乙醇洗脱除去干扰成分 ,以 50 %乙醇洗脱液用于HPLC测定。结果 :回归方程Y =22 789.5X + 1 413.8,r=0.9998;重现性RSD1.6 9% ;回收率 98.77% ,RSD1 .37% ;精密度RSD 1.57%。结论 :可供HPLC测定芍药甙含量参考。