鼻渊舒口服液对急性鼻窦炎大鼠基因表达谱影响的实验研究

目的应用基因芯片技术研究鼻渊舒口服液对实验性急性鼻窦炎(ARS)大鼠基因表达谱的影响。方法SD大鼠随机分为模型组、治疗组和正常组,模型组和治疗组依据Y.Gel的改良方法造模,正常组不做任何处理。造模成功后治疗组给予鼻渊舒口服液灌胃,处死动物,取鼻粘膜组织,选用Ol-igo-60S芯片,对鼻渊舒治疗ARS大鼠的差异表达基因谱进行初步研究和分析。结果实验发现24条与鼻渊舒治疗作用直接相关的基因。其中PKC、Rgc32 protein、Acox2基因与鼻渊舒治疗ARS密切相关。结论表明鼻渊舒口服液可以影响许多基因的表达,并从多途径、多环节、整体上调控炎症反应。     

鼻渊舒口服液对急性鼻窦炎大鼠鼻黏膜中肿瘤坏死因子α的影响

目的 探讨鼻渊舒口服液对急性鼻窦炎大鼠鼻黏膜中肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响.方法 用不同剂量的鼻渊舒口服液治疗急性鼻窦炎大鼠,同时应用其他常规用药作比较,最终以大鼠鼻黏膜的病理切片观察为探讨依据.结果 鼻渊舒口服液可以降低大鼠鼻黏膜中的TNF-α.结论 鼻渊舒口服液可以通过调节TNF-α与受体结合和受体后信号传导,下调黏附分子和趋化因子的表达和分泌,减弱白细胞的粘附、游出和聚集,从而发挥抗炎作用,促进急性鼻窦炎的痊愈.     

鼻渊舒口服液对兔慢性鼻-鼻窦炎模型IL-8、TNF-α影响的实验研究

目的:观察鼻渊舒口服液对兔CRS模型血清IL-8、TNF-α含量的影响,初步探索鼻渊舒口服液治疗CRS的可能机制。方法:取新西兰大白兔30只,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、假手术组、鼻渊舒组、西药治疗组,每组6只,建立CRS模型;鼻渊舒组、西药组分别给予鼻渊舒口服液1.5mL/(kg.d),克拉霉素25mg/(kg.d),共14天,处死后取鼻窦黏膜组织HE染色光镜观察,取血清ELISA法检测IL-8、TNF-α含量。结果:模型组鼻黏膜呈慢性炎症表现,黏膜上皮细胞增生,炎细胞浸润、腺体和杯状细胞明显增生;血清IL-8、TNF-α较正常组显著增高(P<0.05)。经鼻渊舒治疗后鼻黏膜上皮修复较好,炎细胞浸润、腺体和杯状细胞增生不明显;血清IL-8、TNF-α较模型组显著降低(P<0.05),与正常组比较无显著差异(P>0.05)。结论:鼻渊舒口服液对CRS具有确切的治疗作用,其机制与减轻IL-8、TNF-α导致的过度炎症反应有关。     

鼻渊舒口服液对兔慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜

目的:观察鼻渊舒口服液对兔慢性鼻窦炎(CRS)模型鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达的影响,探索鼻渊舒口服液治疗CRS的可能机制.方法:取新西兰大白兔60只,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、假手术组、鼻渊舒组、西药治疗组,每组12只,建立CRS模型;鼻渊舒组、西药治疗组分别给予鼻渊舒口服液1.5 mL·kg-1d-1,克拉霉素25 mg·kg-1·d-1,共14 d,处死后取鼻窦黏膜组织HE染色光镜观察,实时定量PCR法检测鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达.结果:模型组鼻窦黏膜呈慢性炎症表现,黏膜炎细胞浸润,上皮细胞、腺体和杯状细胞明显增生;鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达较正常组显著增高(P＜0.01).经鼻渊舒治疗后鼻窦黏膜上皮修复较好,炎细胞浸润、腺体和杯状细胞增生不明显;鼻窦黏膜IL-8,TNF-αmRNA表达较模型组显著降低(P＜0.01),与正常组比较无显著差异.结论:鼻渊舒口服液治疗CRS的机制可能与调控鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达有关.     

鼻渊舒口服液对兔慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜

目的 :观察鼻渊舒口服液对兔慢性鼻窦炎(CRS)模型鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达的影响,探索鼻渊舒口服液治疗CRS的可能机制。方法 :取新西兰大白兔60只,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、假手术组、鼻渊舒组、西药治疗组,每组12只,建立CRS模型;鼻渊舒组、西药治疗组分别给予鼻渊舒口服液1.5 mL ·kg^-1d^-1,克拉霉素25 mg ·kg^-1 ·d^-1,共14 d,处死后取鼻窦黏膜组织HE染色光镜观察,实时定量PCR法检测鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达。结果 :模型组鼻窦黏膜呈慢性炎症表现,黏膜炎细胞浸润,上皮细胞、腺体和杯状细胞明显增生;鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达较正常组显著增高(P＜0.01)。经鼻渊舒治疗后鼻窦黏膜上皮修复较好,炎细胞浸润、腺体和杯状细胞增生不明显;鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达较模型组显著降低(P＜0.01),与正常组比较无显著差异。结论 :鼻渊舒口服液治疗CRS的机制可能与调控鼻窦黏膜IL-8,TNF-α mRNA表达有关。     

鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎临床观察

目的：探讨鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻奏炎的临床疗效。方法：将确诊为急性鼻窭炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服，同时配合五官科超短波局部理疗．对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服，比较两组疗效。结果：1个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63．16％和46．67％，两组比较有显著性差异（P〈0．0．5），两个疗程结束后两组差异更加明显（P〈0.005）。治疗期间，未发现不良反应。结论：鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎起效快，疗程短，避免了抗生素的不莨反应，值得在临床推广应用。     

鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎临床观察

目的:探讨鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法:将确诊为急性鼻窦炎的136例患者随机分成观察组76例和对照组60例。观察组给予鼻渊舒口服液口服,同时配合五官科超短波局部理疗,对照组给予罗红霉素片和开瑞坦片口服,比较两组疗效。结果:1个疗程结束后观察组和对照组的痊愈率分别为63.16%和46.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05),两个疗程结束后两组差异更加明显(P<0.005)。治疗期间,未发现不良反应。结论:鼻渊舒口服液联合超短波治疗急性鼻窦炎起效快,疗程短,避免了抗生素的不良反应,值得在临床推广应用。     

鼻渊舒口服液对兔慢性鼻-鼻窦炎模型鼻窦黏膜上皮NF-κBp65蛋白表达的影响

目的:观察兔慢性鼻-鼻窦炎( chronic rhinosinusitis,CRS)模型鼻窦黏膜上皮核因子-κB(NF-κB) p65蛋白表达的变化及鼻渊舒口服液对其的影响,探索鼻渊舒治疗CRS的可能机制.方法:取新西兰大白兔100只,适应性喂养1周后,随机分为正常组、模型组、假手术组、鼻渊舒组、西药治疗组,每组20只,建立CRS模型;鼻渊舒组、西药治疗组分别给予鼻渊舒口服液ig 4.05 g·kg -1,克拉霉素ig 25 mg· kg -1,共14 d,处死后取鼻窦黏膜组织HE染色光镜观察鼻窦黏膜病理变化,Western blotting法检测鼻窦黏膜上皮细胞胞质及细胞核NF-κB p65蛋白表达.结果:模型组鼻窦黏膜呈慢性炎症表现,黏膜炎细胞浸润,上皮细胞、腺体和杯状细胞明显增生;胞质及细胞核NF-κB p65蛋白表达较正常组显著增高(P＜0.01).经鼻渊舒治疗后鼻窦黏膜上皮修复较好,炎细胞浸润、腺体和杯状细胞增生不明显;胞浆NF-κB p65蛋白表达虽显著低于模型组(P＜0.01),但显著高于正常、假手术及西药组(P＜0.01);胞核NF-κB p65蛋白表达显著低于模型组(P＜0.01),与正常、假手术及西药组比较无显著性差异.结论:NF-κB参与了CRS的发生,鼻渊舒口服液主要通过抑制NF-κB p65向细胞核易位而起治疗作用.     

鼻渊舒口服液治疗鼻咽癌放疗后鼻窦炎的临床观察

目的:观察鼻渊舒口服液治疗鼻咽癌放疗后鼻窦炎的临床作用。方法:将鼻咽癌放疗后鼻窦炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(30例)患者以鼻渊舒口服液治疗为主,辅以生理盐水每天冲洗鼻腔。对照组(30例)以生理盐水每天冲洗鼻腔,不加用鼻渊舒及其他药物。结果:治疗组(鼻渊舒组)患者痊愈+显效率为77.7%,明显优于对照组的46.7%(P<0.05)。结论:鼻渊舒口服液对鼻咽癌放疗后鼻窦炎有较好的治疗作用。     

双三口服液对实验COPD大鼠血清白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α的影响

目的:观察双三口服液对COPD大鼠血清IL-8、TNF-α的影响,探讨其对COPD的作用机理。方法:将48只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组和对照组。采用2次气管内注入脂多糖加烟熏造模后,治疗组给予双三口服液,对照组给予地塞米松,空白组和模型组均给予生理盐水,4组均以灌胃给药28d。后行支气管肺泡灌洗并计数灌洗液中细胞数及分类,放射免疫法测定各组大鼠血清IL-8、TNF-α的含量。麻醉后剥离胸腺和脾脏电子天平称重。结果:治疗组和对照组大鼠血清IL-8、TNF-α水平较模型组均明显下降(P0.05),模型组大鼠脾脏指数和胸腺指数明显降低(P0.05)。结论:双三口服液能降低COPD大鼠血清IL-8及TNF-α水平,提高机体免疫功能,对COPD有较好的防治作用。