慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:60例符合标准的Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别服慈仁胶囊和接受NP方案[即NVB(诺维本)+DDP(顺铂)]化疗4周期。测定两组治疗前和治疗后实体瘤疗效、症状积分、免疫状况、生存质量和不良反应等指标。结果:治疗组的瘤体缓解总有效率(CR+PR)为0,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05);治疗组病灶稳定率为(CR+PR+SD)为86.7%,对照组的病灶稳定率为80%,无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组均可改善症状,但前者明显优于后者(P<0.01)。治疗后治疗组CD3+、CD4+和NK细胞升高,对照组的CD3+和CD4+降低。治疗后两组的体质量和体力状况评分变化均无显著性差异(P>0.05),生活质量评分均升高,但治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗组没有发生不良反应,对照组白细胞减少发生率为53.3%,恶心呕吐发生率为66.7%,肝功能损害发生率为20%,偶见脱发、神经系统损害等不良反应。结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,有效改善肺癌症状和提高生活质量,提高机体细胞免疫力,无明显不良反应。     

中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌12例

目的:观察中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效.方法:将我院2011年4月-2012年4月收治的24例Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为中西医组和西医组12例.治疗3个月后对瘤体大小、卡氏评分、不良反应等进行认真观察.结果:两组瘤体大小变化分别为75％和50％,两组有效率比较有统计学差异(P＜0.05);卡氏评分变化的有效率比较也有统计学差异(P＜0.05);中西医组出现消化道毒性反应与血液毒性反应等不良反应的例数明显少于西医组,两组比较有统计学差异(P ＜0.05).结论:中西医结合治疗Ⅲb期、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效显著.     

NP方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察NP方案与参一胶囊联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者48例,化疗同时服用参一胶囊。结果可评价疗效病例48例,总有效率46%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论NP方案与参一胶囊联合治疗能够提高晚期非小细胞肺癌的疗效,而且可以降低化疗毒副作用,值得临床推广使用。     

华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将62例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各31例,对照组给予单纯化疗,观察组给予华蟾素胶囊联合化疗治疗,3周为1个疗程,治疗2个疗程。采用实体瘤疗效评价标准评价2组近期疗效;采用ELISA法检测治疗前后2组外周血清血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)及组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,采用流式细胞仪法测定治疗前后2组T淋巴细胞亚群水平(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+),统计2组不良反应发生情况。结果观察组的客观缓解率、疾病控制率明显高于对照组(P均<0.05),不良反应率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组MMP-9、TIMP-1、CD8+水平均明显低于对照组(P均<0.05),CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论华蟾素胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效更优,可提高患者免疫力,且毒副反应更少,从而提高其生活质量,值得临床推广应用。     

固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的远期疗效观察

为观察固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的远期疗效 ,198例晚期NSCLC患者随机分为固本消瘤胶囊加化疗组 (5 4例 )、固本消瘤胶囊组 (96例 )、化疗组 (4 8例 ) ,并给予相应的治疗。结果 :中位生存期中药加化疗组为 12个月 ,中药组为 15个月 ,化疗组为 9个月。治疗后 1年、2年及 3年生存率分别为 ,中药加化疗组5 7 4 %、11 1%及 3 7% ,中药组 6 7 7%、9 4 %及 3 1% ,单纯化疗组 39 6 %、4 2 %及 0。生存率检验显示中药加化疗以及单纯中药治疗的患者远期生存均优于单纯化疗组 (P <0 0 5 )。提示固本消瘤胶囊对晚期NSCLC患者的生存有益。     

中西医结合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌33例

目的:观察中西医治疗Ⅲ、Ⅳ期期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:采用前瞻性随机对照的临床研究方法,将纳入的70例病例按1∶1比例分成治疗组和对照组,除去剔除或脱落病例,最后纳入研究的病例为64例,分别为治疗组33例,对照组31例,各组剔除或脱落病例分别为2例和4例,主要观察指标为瘤体大小、卡氏评分、体重和不良反应等。结果:有效率分别为42.4%和29.0%,两组比较,差别无统计学意义(P>0.05);治疗2周期后治疗组卡氏评分值上升,对照组卡氏评分值下降,经配对t检验,治疗组与同组治疗前比较,差别有统计学意义(P<0.01);治疗后体重均有下降,治疗组下降差别无统计学意义(P>0.05);对照组与治疗前比较差别有统计学意义(P<0.05);不良反应观察,治疗组与对照组比较血液毒性差别有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效优于单纯化疗组,可作为晚期非小细胞肺癌的有效低毒的治疗方案。     

参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:采用NP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者46例,化疗同时服用参一胶囊。结果:可评价疗效病例46例,总有效率43.5%,腺癌有效率高于鳞癌,主要毒性反应为骨髓抑制,但远低于单用NP方案发生率。结论:参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高疗效,并降低化疗毒副作用,值得临床推广。     

仙鱼汤配合TP方案治疗Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察仙鱼汤配合紫杉醇加顺铂即TP方案治疗Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将60例符合临床试验要求的Ⅲb及Ⅳ期NSCLC患者按照自愿原则分为3组各20例。仙鱼汤组予仙鱼汤治疗;化疗组予TP方案治疗;联合组予仙鱼汤加TP方案治疗。21天为1周期,连用2周期为1疗程。治疗1疗程后进行临床疗效评价。结果：①在抑制瘤体方面,仙鱼汤组、化疗组稳定率均低于联合组,但3组间两两比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。②仙鱼汤组、联合组分别与化疗组比较,能明显改善咳嗽、乏力、纳差等临床症状,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。③联合组、仙鱼汤组患者的Kamofsky评分均有提高,分别与化疗组比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：仙鱼汤配合TP方案治疗Ⅲb及Ⅳ期NSCLC能够明显改善患者临床症状,提高生存质量,有助于按规定完成化疗周期。     

参一胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的疗效观察

目的:探讨参一胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗效果。方法:选取2012年2月至2014年6月收治的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者62例作为研究对象,患者均经紫杉醇联合顺铂的一线化疗方案治疗后无疾病进展。按照随机数字表法将62例患者分为对照组30例和观察组32例,分别予对照组以培美曲塞治疗,而观察组接受参一胶囊维持治疗。比较2组治疗2个周期后的临床有效率、临床收益率、生活质量改善情况、免疫功能及不良反应,以及患者预后。结果:治疗2个周期后,观察组治疗总有效率及临床受益率均优于对照组(χ2=5.489、6.441,P0.05);观察组生活质量、细胞免疫学指标的改善均优于对照组(P0.05);两个组均未见明显不良反应。截至本研究随访时,平均随访时间(35±6.5)m,随访率91.9%。2组1年、2年生存率的比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:参一胶囊作为晚期NSCLC的维持治疗方案,可提高患者的近期临床受益率,改善患者的生存质量,提高患者的机体免疫力,且具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

养正消积胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的探讨养正消积胶囊辅助应用于非小细胞肺癌化疗的临床疗效。方法选择接受化疗的初治非小细胞肺癌患者78例,根据患者意愿分为观察组和对照组各39例。2组均给予常规化疗,以21 d为1个化疗周期,均完成4个周期化疗。观察组同时在常规化疗基础上给予养正消积胶囊口服6周以上。观察比较2组化疗结束后临床疗效、生活质量(KPS评分)、体质量及化疗毒副反应(消化道反应及血液毒性反应)。结果 2组近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05);观察组KPS评分升高和体质量增加比例均明显高于对照组(P均0.05),而重度消化道反应和血液毒性反应发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论养正消积胶囊辅助用于非小细胞肺癌的一线化疗方案未能提高化疗疗效,但可明显改善患者化疗后体质量下降,减轻消化道反应和血液毒性反应,提高患者生活质量。     

艾迪联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察艾迪联合NP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效。方法:治疗组33例用艾迪联合NP方案治疗,对照组29例单用NP方案治疗。结果:治疗组有效率与对照组无明显差别,但毒副作用治疗组低于对照组,生活质量改善治疗组优于对照组。结论:艾迪能提高非小细胞肺癌患者生活质量,减少化疗毒副作用。     

复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择2011年5月~2012年5月期间来我院治疗的80例非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为实验组和对照组,各40例。两组患者均接受紫杉醇+顺铂方案进行化疗治疗,实验组在化疗基础上口服复方斑蝥胶囊,对照组口服安慰剂。比较两组患者的近远期临床疗效,分析两组患者生活质量的改善情况以及毒副作用的发生情况。结果:经过治疗,实验组中完全缓解15例,部分缓解8例,疾病稳定10例,疾病进展6例,临床有效率达到57.5%,显著高于对照组患者30.0%的有效率;经过治疗,实验组患者生活质量显著提高23例,基本稳定10例,生活质量降低7例,显著优于对照组患者的生活质量;经过治疗,实验组患者发生消化道不良反应、血液系统毒性以及肝肾毒性等毒副作用的例数显著低于对照组;经过治疗,实验组患者的0.5年生存率、1年生存率、1.5年生存率以及2年生存率均高于对照组患者。结论:在化疗基础上加服复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌患者,不仅提高临床近远期疗效,而且显著改善了患者生活质量,并具有一定的安全性。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（Nsclc）有一定的疗效,2007年2月～2010年4月,我科收治37例晚期Nsclc给予NP方案治疗,现总结如下：     

复方中药配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效分析

研究背景和目的:观察复方中药配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应的改善情况。方法:将39例中晚期非小细胞肺癌患者分为2组,对照组20例,采用诺维本加顺铂化疗;治疗组19例,在对照组的基础上加用复方中药汤剂口服或保留灌肠。观察治疗效果,包括毒副反应、临床症状改善情况、白细胞计数。结果:治疗组有效率47.37%,对照组有效率40%,两者无显著差异(P>0.25)。骨髓抑制、恶心和呕吐、静脉炎、脱发、轻度肝肾功能异常、周围神经炎等毒副反应发生率在两组间无显著差异(P>0.5)。临床症状改善率在两组间有显著差异(P<0.05),治疗组优于对照组。治疗后白细胞计数治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:辨证论治使用中药复方配合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌可以增加疗效,改善临床症状,有效改善化疗药物造成的白细胞下降。     

岩舒注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察岩舒注射液联合NP方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。方法：所有病例均经病理和（或）细胞学确诊为晚期NSCLC。其中：治疗组42例行长春瑞滨（NVB）加顺铂（NP）方案化疗同时加用岩舒注射液。对照组26例单用NP化疗,不加用其他生物制剂或中药。结果：治疗组和对照组的总RR分别为28.6%和19.2%（P=0.003）,总临床受益率（CBR）分别为71.4%和61.5%（P=0.0032）,中位进展时间分别为6.2个月和4.9个月（P=0.06）,治疗组与对照组疗后的生活质量（QOL）评分比较有明显提高（P=0.008）,毒副反应亦较轻（P=0.006）。结论：岩舒注射液能明显改善晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的RR、CBR、QOL,并且能增效减毒,具有良好的应用价值。     

金龙胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌31例疗效观察

目的：探讨金龙胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将62例患者随机分为2组,治疗组31例采用TP方案化疗并口服金龙胶囊,对照组31例单纯采用TP方案化疗,观察肿瘤原发灶的缩小、生活质量的改善、免疫能力的改变、临床症状的缓解以及不良反应。结果：治疗组总有效率67．7％,对照组51．6％,2组比较有显著差异（P〈O．05）,2组KSP评分比较、NK细胞活性变化以及T细胞亚群变化均有显著差异。结论：金龙胶囊可明显提高NSCLC患者生活质量、提高免疫力,明显改善临床症状。     

参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。     

TP方案治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价TP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：54例中晚期非小细胞肺癌,初治35例,复治19例,以紫杉醇＋顺铂方案化疗。每例持续2—4个周期,共146个周期。结果：54例化疗者,有效率44．4％,稳定（SD）37％,进展（PD）者占18．5％。毒副反应：肌肉关节酸痛·末梢神经炎者为72．2％．Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少者为31．4％,Ⅲ-Ⅳ度血小板减少者为40．7％,因毒副反应而周期内延期27次。结论：TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应轻,可改善患者生存质量。