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依那普利+美托洛尔+螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察在常规药物治疗的基础上加用依那普利、美托洛尔、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择慢性充血性心力衰竭患者83例,随机分为2组。对照组给予洋地黄及速尿治疗,观察组在上述治疗基础上加用依那普利、美托洛尔、螺内酯。结果观察组与对照组治疗14d,总有效率分别为93.8%,82.0%(P<0.05)。结论在常规药物基础上加用依那普利、美托洛尔、螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效明显优于仅用常规药物治疗。 相似文献
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《中国中医药现代远程教育》2015,(3)
目的观察芪苈强心胶囊在慢性充血性心力衰竭患者中的疗效。方法 选取门诊104例慢性充血性心力衰竭患者,随机分为两组,其中对照组52例,治疗组52例。对照组为常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用芪苈强心胶囊口服,4粒/次,3次/日,治疗2个月,对比分析两组的临床疗效。结果治疗后,治疗组的LVEDd、LVEF、NT-pro BNP均明显好于对照组(P0.05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上加用芪苈强心胶囊,可明显提高慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。 相似文献
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参附、丹红注射液治疗充血性心力衰竭42例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察参附、丹红注射液联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选取96例充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组42例,对照组54例。对照组采用强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上,加用参附、丹红注射液静脉滴注,按心功能(NYHA)改善情况,判断疗效。结果:治疗1个疗程后,心功能改善(NYHA)治疗组为100%,对照组为84%。1年后随访,治疗组心功能良好,复发率12%,无死亡病例;对照组:复发率为65%,死亡6例。结论:在常规抗心衰治疗充血性心力衰竭的同时,加用参附、丹红注射液,可迅速改善心功能,提高救治成功率,远期疗效好。 相似文献
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目的:观察参附、丹红注射液联用治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:选取96例充血性心力衰竭患者,随机分为治疗组42例,对照组54例。对照组采用强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗;治疗组在常规抗心衰治疗的基础上,加用参附、丹红注射液静脉滴注,按心功能(NYHA)改善情况,判断疗效。结果:治疗1个疗程后,心功能改善(NYHA)治疗组为100%,对照组为84%。1年后随访,治疗组心功能良好,复发率12%,无死亡病例;对照组:复发率为65%,死亡6例。结论:在常规抗心衰治疗充血性心力衰竭的同时,加用参附、丹红注射液,可迅速改善心功能,提高救治成功率,远期疗效好。 相似文献
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目的:观察脑心通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法:将确诊的慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组54例和对照组44例,对照组予以常规强心、利尿、扩管等治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用脑心通胶囊.观察并比较两组的疗效.结果:总有效率治疗组为96.3%,对照组为81.8%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01),治疗组明显优于对照组.结论:脑心通胶囊治疗慢性充血性心力衰竭有显著的疗效. 相似文献
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强心合剂治疗慢性充血性心力衰竭临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察强心合剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:将左心功能Ⅱ~Ⅳ级或右心衰竭,辨证属心肾阳虚、血瘀水停患者分为治疗组和对照组各40例,对照组常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用强心舍剂口服,10天后观察疗效。结果:两组患者主要症状和体征、B型利钠肽、心功能均具有显著性差异,治疗组优于对照组。结论:在常规西药治疗基础上加用强心合剂可明显改善慢性充血性心力衰竭患者的主要症状和体征,有效降低血浆B型利钠肽水平,是一种有效的治疗手段。 相似文献
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附桂强心饮治疗慢性充血性心力衰竭46例 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察附桂强心饮治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法:将76例慢性充血性心力衰竭患者随即分为治疗组(46例)和对照组(30例),两组在常规治疗的基础上,治疗组加用附桂强心饮治疗。结果:治疗组临床疗效及左室射血分数与对照组相比有统计学意义(P〈0.05)。结论:附桂强心饮可改善慢性心衰患者(心肾阳虚)临床症状,提高左室功能。 相似文献
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目的探讨比索洛尔辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效方法选取我院心内科2006年5月~2010年3月收治的60例心衰患者的临床资料,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者采取常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察两组患者的心功能改善情况。结果在经过3个月的治疗后,治疗组患者心功能改善明显优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔能够更好的改善心衰患者的心脏功能,在临床上值得推广。 相似文献
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目的:观察穴位注射治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将62例CHF患者随机分为治疗组与对照组,每组各31例,两组均予西医常规治疗,治疗组加用穴位注射,疗程均为14d;比较治疗前后两组临床症状、体征及心功能。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:在常规西医治疗基础上加用穴位注射治疗CHF疗效满意。 相似文献
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比索洛尔治疗充血性心力衰竭疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
吴桂杰 《现代中西医结合杂志》2009,18(31):3846-3846
目的观察比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将60例充血性心力衰竭患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加服比索洛尔1.25~10.0 mg/d,观察6个月。结果治疗组有效率、左室射血分数均明显高于对照组。结论比索洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效确切,安全有效。 相似文献
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曹慧珍 《中国民族民间医药杂志》2014,(10):62-62
目的:探讨参附汤治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择100例慢性充血性心力衰竭患者为研究对象,随机将其分为对照组和实验组各50例,对照组患者接受常规基础治疗,实验组患者在此基础上加用参附汤治疗,对比分析两组患者临床疗效。结果:实验组患者临床治疗总有效率、中医症状改善情况均明显优于对照组(P0.05)。结论:参附汤治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好,能有效改善患者临床症状。 相似文献
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参麦注射液治疗充血性心力衰竭40例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法将充血性心力衰竭患者80例随机分为治疗组与对照组各40例,均予西医常规治疗,治疗组加用参麦注射液静滴,连用14d。结果两组治疗后心功能参数较治疗前均明显改善,而治疗组改善优于对照组。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,是治疗充血性心力衰竭安全而有效的药物。 相似文献
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李杰 《深圳中西医结合杂志》2011,21(2):95-97
目的:观察左-卡尼汀联合参麦注射液治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:70例CHF患者被随机分为对照组及治疗组。对照组给予常规西药治疗。治疗组在常规治疗基础上加用左-卡尼汀及参麦注射液,2组疗程均为14d,治疗前后心功能参数被观察以评价疗效。结果:与常规治疗组比较心功能参数LVDD、EF和SV左-卡尼汀组治疗前后均有显著性差异(P〈0.05)。结论:左-卡尼汀联合参麦注射液能明显改善患者的心功能,对充血性心力衰竭患者疗效显著。 相似文献
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邓宪勇 《现代中西医结合杂志》2012,21(19):2103-2104
目的探讨倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将慢性充血性心力衰竭患者144例随机分为2组,对照组采用强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用倍他乐克,比较2组治疗效果。结果经过6个月的治疗,观察组的总有效率及超声心动图检测指标改善情况均显著优于对照组。结论倍他乐克能较好地改善慢性充血性心力衰竭患者的左室射血分数、左室舒张末期内径和左室后壁厚度等,具有较好的临床疗效。 相似文献