HPLC测定清脑口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的 :建立清脑口服液中人参皂苷Rg1 的含量测定方法。方法 :HPLC法 ,ZorbaxC1 8(4 6mm× 2 5 0mm)色谱分析柱 ;流动相 :乙腈 0 4磷酸水溶液 (19∶81) ,检测波长 2 0 5nm。结果 :人参皂苷Rg1 含量测定线性范围为 0 32～ 3 2 5 μg ,平均回收率10 0 8% ,RSD为 2 4 3%。结论 :方法可靠 ,简单可行 ,为建立清脑口服液的质量标准提供了科学依据。     

HPLC法测定脑心清分散片中原儿茶酸的含量研究

目的:建立脑心清分散片中原儿茶酸的高效液相色谱测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(10:90)(用冰醋酸调节pH值至2.8)为流动相,检测波长256 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:原儿茶酸在30~600 ng范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。平均回收率为98.52%(n=5)。结论:本测定方法为脑心清分散片的质量评价提供了可靠的依据。     

脑心清片HPLC-DAD指纹图谱的研究

目的建立脑心清片HPLC-DAD指纹图谱的分析方法,以控制脑心清片的质量。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为Agilent TC-C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长256 nm,记录时间60 min。使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同批次的脑心清片指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 18批脑心清片的指纹图谱存在一定的差异性,从共有模式色谱图中共找到16个共有峰。结论所建立的方法稳定、重现性好,能显示脑心清片的内在质量,为脑心清片的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的建立清脑降压片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-冰乙酸(40:60:1)为流动相,流速为1.00ml/min,检测波长317nm。结果本法线性关系良好,平均加样回收率为99.60%,RSD为0.82%(n=6)。结论本法操作简便,结果准确,分离效果好,可用于清脑降压片的质量控制。     

清脑片中阿魏酸的HPLC含量测定方法

目的:建立清脑片中阿魏酸的高效液相含量测定方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.085％磷酸溶液(16:84)为流动相,检测波长为320 nm.理论板数按阿魏酸峰计算应不低于1 500.结果:阿魏酸对照品溶液浓度在2～12 μg· mL-1与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.4％.结论:HPLC法测定清脑片中阿魏酸的含量,操作简单、重复性好,可作为清脑片的质量控制方法.     

急性脑卒中后脑心综合征的临床分析

目的　探讨急性脑卒中后脑心综合征的发生机制及防治措施。方法　结合临床资料对 1 6 8例急性脑卒中患者心电图及心肌酶谱进行回顾性分析。结果　脑心综合征发病率为 34.5 %,出血性脑卒中脑心综合征发病率明显高于缺血性脑卒中 (P <0 .0 1 ) ;脑心综合征中有 4 6 .6 %合并电解质紊乱 ,病死率为 2 0 .7%,明显高于同期未合并脑心综合征的脑卒中患者 (9.1 %) ,P <0 .0 5。结论　急性脑卒中脑心综合征的发生可能与脑卒中类型、电解质紊乱等因素有关 ,其机制可能与脑卒中直接或间接导致植物神经功能失调 ,神经体液功能紊乱有关。急性脑卒中患者需要加强心电监护 ,积极防治脑心综合征。     

抗心磷脂抗体与脑缺血性再卒中关系的探讨

目的 :探讨检测血清抗心磷脂抗体与脑再卒中的关系。方法 :使用酶联免疫吸附试验( ELISA) ,检测 79例脑梗塞患者 ,42例脑再脑梗塞患者的血清抗心磷脂抗体。结果 :脑再梗塞组阳性率为 5 9.5 2 % ,与脑梗塞组比较 ( 4 0 .5 1 % )差别具有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 :抗心磷脂抗体与缺血性脑卒中的发病有一定关系 ,尤其与复发性脑梗塞关系更为密切 ,检测抗心磷脂抗体对缺血性脑卒中的预防、治疗和病情预后评估有价值。     

脑心综合征36例诊治体会

脑心综合征是指急性脑血管意外引起的继发性心脏改变 ,主要表现为心电图的异常和心肌损害 ,临床上并不少见 ,笔者积累了 36例脑心综合征患者的资料现报道如下。1　一般资料36例脑心综合征患者均为我院 1998年 1月— 2 0 0 0年 12月急诊和住院患者 ,其中男 2 1例 ,女 15例 ;年龄 2 8～ 88岁 ,平均 6 6岁。既往史中均无器质性心脏病史 ,入院后常规心电图检查均无异常。其中临床类型 :脑出血 14例 ,脑梗死 10例(其中大面积脑梗死 5例 ) ,蛛网膜下腔出血 6例 ,桥脑出血 4例 ,小脑出血 2例。其中神志清醒 6例 ,意识模糊 8例 ,浅昏迷 17例 ,深昏迷…     

清脑益元汤对大鼠脑缺血再灌注损伤TNF-α、IL-8表达的影响

目的:观察清脑益元汤对大鼠脑缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-8)表达的影响。方法:将大鼠随机分为空白组,假手术组,脑缺血再灌注组,清脑益元汤组4组。除空白组外,各组均按大鼠脑缺血2 h后,再灌注时间点3、6、12、24、48 h分为5个亚组,每组6只。造模成功后取大鼠缺血侧脑组织,采取免疫组化法检测TNF-α、IL-8的表达,并行HE染色镜下观察大鼠脑组织的病理形态变化。结果:HE染色:(1)空白组、假手术组大鼠脑组织病理形态无明显改变;(2)脑缺血再灌注组大鼠神经元结构明显受损,清脑益元汤组较脑缺血再灌注组在各时间点神经元受损减轻。免疫组化法:(1)大鼠MACO术后,与空白组及假手术组比较,脑缺血再灌注组和清脑益元汤组TNF-α、IL-8阳性细胞的表达在各时间点均升高,差异有统计学意义(P0.01);(2)脑缺血再灌注组TNF-α、IL-8阳性细胞表达在各时间段均高于清脑益元汤组(P0.05),两组大鼠在缺血再灌注3 h后,TNF-α、IL-8阳性细胞表达开始增加,6 h显著升高,12 h达高峰,在24 h后呈逐步降低的趋势。结论:清脑益元汤对大鼠脑缺血再灌注后TNF-α、IL-8表达有明显的调控作用,能抑制TNF-α、 IL-8阳性细胞的表达,减轻脑缺血再灌注损伤炎性级联反应,发挥脑保护作用。     

HPLC测定脑乐静中甘草酸铵的含量

目的 :建立脑乐静中甘草酸铵的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法流动相为水 -乙腈 -冰醋酸 (6 5 :35 :2 .5 ) ,紫外光谱 2 5 4nm检测。结果 :甘草酸铵对照品在 6 .16～ 30 .8μg之间呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。平均加样回收率为 10 1.6 3% ,RSD =1.96 %。结论 :此法简便易行 ,结果准确可靠。