熄风定颤丸治疗帕金森病40例

目的:观察中药熄风定颤丸对帕金森病患者疗效及生存质量的干预效应。方法:将临床观察病例80例,随机分为对照组(美多巴组)40例和治疗组(熄风定颤丸+美多巴组)40例,疗程12 w,观察治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、中医症状、生存质量评分和药物毒副反应发生情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗组的中医症状、生存质量改善情况明显优于对照组(P<0.05),而治疗组药物毒副症状积分较对照组下降更为显著(P<0.01)。结论:熄风定颤丸合用美多巴治疗因服西药疗效衰减并出现明显毒副反应的帕金森病患者,能明显提高患者生存质量,减轻毒副反应,增强原有疗效,同时临床运用比较安全。     

滋补肝肾 熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的影响

目的:研究评价滋补肝肾、熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的影响。方法:根据诊断标准,将60例纳入的肝肾不足型PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服具有滋补肝肾、熄风定颤功效的中药熄风定颤丸。通过治疗前后中医证候积分的变化,研究评价滋补肝肾、熄风定颤法对肝肾不足型帕金森病中医证候的改善作用,探讨中医药治疗PD的优势。结果:治疗后治疗组中医证候明显改善(P0.01),西药组中医证候有所恶化。治疗组明显优于对照组(P0.01),其改善作用随疗程延长而增强。结论:滋补肝肾、熄风定颤法具有显著改善肝肾不足型PD中医证候的优势,并且随着疗程的延长,疗效增强。     

熄风定颤丸治疗肝肾不足型帕金森病患者30例临床观察

目的评价熄风定颤丸对肝肾不足型帕金森病(PD)患者的治疗作用。方法将纳入的60例PD患者按标准对照1∶1的比例,随机分为治疗组、对照组各30例。两组均以美多巴为基础治疗药,治疗组加服中药熄风定颤丸。通过对不同时点Webster总评分、PD主症单因子评分的变化进行疗效的比较,评估熄风定颤丸对PD的治疗作用。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组为53.33%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗组治疗后4、8、12周Webster总评分均较治疗前明显下降,且随疗程延长,降低更加明显;治疗组对静止性震颤、强直、双手动作减少因子Webster单因子评分的改善明显优于对照组(P0.05)。结论熄风定颤丸可有效降低PD患者Webster评分,显著改善PD患者的临床症状。     

熄风定颤丸对帕金森病患者美多巴用量影响的研究

目的:观察中西医结合治疗帕金森病(PD)的疗效及对美多巴用量的影响。方法:将40例肝肾阴虚型PD患者随机分为治疗组和对照组,治疗组联合服用美多巴和熄风定颤丸;对照组单用美多巴。观察两组患者治疗前后UPDRS评分、美多巴平均每日剂量的改变。结果:治疗组UPDRS评分治疗后(43.20±6.74)低于治疗前(50.00±5.78),具有非常显著差异(P<0.01);治疗后治疗组美多巴平均每日剂量(365.62±188.37mg/d)低于治疗前(637.50±295.66mg/d),差异非常显著(P<0.01);并且低于对照组(531.25±253.67mg/d),具有显著性差异(P<0.01)。结论:熄风定颤丸联用美多巴治疗PD,与单用美多巴治疗相比,可以显著提高临床疗效,而且能够减少美多巴的用量,显示出减毒增效的作用。     

镇肝熄风汤治疗帕金森病的临床观察

目的：探讨镇肝熄风汤对帕金森病的治疗作用。方法：治疗组口服镇肝熄风汤和美多巴、对照组口服美多巴,两组相对照。结果：临床疗效评定：治疗组临床痊愈3例、明显进步9例、进步14例,总有效率92．86％;对照组临床痊愈1例、明显进步5例、进步14例,总有效率71．43％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。中医证候疗效评定：治疗组临床痊愈2例、显效8例、有效17例,总有效率96．43％;对照组临床痊愈1例、显效5例、有效16例,总有效率78．57％;两组差别具有显著意义（P〈0．05）,治疗组在改善中医临床疗效方面高于对照组。结论：镇肝熄风汤联用美多巴能明显改善肝。肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高患者生活能力,与单用美多巴治疗帕金森病相比具有增效作用。     

熄风定颤合剂治疗震颤麻痹33例疗效观察

以熄风定颤合剂治疗震颤麻醉33例，并与美多巴及安坦治疗的31例作对照。经3月治疗，治疗组显效9例，有效22例，无效2例，有效率为93．93％；对照组显效6例，有效16例，无效9例，有效率为70．96％，有显著差异（P＜0．05）。     

补肾养肝熄风汤治疗帕金森病临床研究

目的:观察补肾养肝熄风汤治疗帕金森病的临床疗效。方法:将84例帕金森病患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上运用补肝养肾熄风汤治疗,两组均治疗1个月。比较两组治疗后统一评分值以及中医证候积分值。结果:观察组和对照组治疗后的帕金森病统一评分值均出现下降的趋势,且观察组的下降趋势较对照组明显;观察组的中医证候积分出现下降趋势,对照组出现上升趋势。结论:补肾养肝熄风汤治疗帕金森病临床疗效显著。     

熄风定颤丸对帕金森病患者生存质量的影响

帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种常见于中老年的中枢神经系统变性疾病.随着我国老龄化进程的加速,PD发病率有逐年增高的趋势.     

补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗帕金森病疗效观察

目的:观察自拟补肾养肝熄风方药配合美多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法:83例PD患者采用随机对照方法分为两组。治疗组(40例)美多巴片加服补肾养肝熄风方剂;对照组(43例)仅服美多巴片,疗程均为12周,观察两组治疗前后帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、临床疗效、改良Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况、美多巴日使用量及不良反应。结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P<0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P>0.05),但治疗组美多巴用量略有减少。结论:补肾养肝熄风方药协同美多巴治疗可以改善PD患者症状,提高生活质量。     

熄风定颤丸治疗帕金森病有效性与安全性系统评价与Meta分析

目的: 系统评价熄风定颤丸治疗帕金森病的疗效及安全性。方法: 计算机检索主要中英文医学数据库,收集所有熄风定颤丸治疗帕金森病的临床随机对照试验,据Cochrane Handbook 5. 1 评价纳入研究的质量,并使用ＲevMan 5.3软件对纳入研究进行Meta分析,用漏斗图及Egger检验分析发表偏倚。结果: 共纳入16项研究,根据干预措施的不同分为两大类,熄风定颤丸联合常规西药（阳性对照药）和单用熄风定颤丸,Meta分析显示熄风定颤丸联合常规西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分［WMD = -5.67, 95%CI( -7.84,-3.51)］,帕金森病症状评分量表(Webster)评分［WMD = -2.7, 95% CI( -4.24,-1.16)］,有效率［RR=1.34,95%CI(1.23,1.47) ］,差异有统计学意义,效果优于单用西药;熄风定颤丸单独使用相比于西药在改善帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分［WMD = -1.24, 95%CI( -4.2,1.72)］,有效率［RR=0.99, 95%CI(0.86,1.15) ］,差异无统计学意义。GRADE评价提示证据推荐等级为低级。结论:熄风定颤丸联合对照措施（美多巴等）效果优于美多巴组,美多巴 泰舒达组,美多巴 吡贝地尔组,安全性评价尚可,无发表偏倚;熄风定颤丸单独使用疗效与抗帕金森药无明显差异。但由于本系统评价纳入研究的方法学质量较低,且例数较少,证据质量级别较低,因此临床医生使用该证据进行临床决策时尚需谨慎。