高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量

目的:测定辽宁地区不同产地五味子中五味子醇甲的含量。方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilTMC18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(65∶35),检测波长:250nm,流速:1mL/min,柱温:室温。结果:辽宁各地五味子中五味子醇甲的含量均大于0.4%,其中以新宾栽培五味子所含五味子醇甲含量最高。结论:本实验方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定五味子配方颗粒中五味子醇甲的含量

目的：制定五味子颗粒的质量标准。方法：高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量。结果与结论：高效液相色谱法分析可靠，可作为五味子配方颗粒的质量检测标准。     

高效液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量

目的:建立健肝胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定健肝胶囊中五味子醇甲含量。以shim-pakclc-ODS(4.6×150mm)为色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸(72∶28)为流动相,检测波长为284nm。结果:五味子醇甲的对照品进样量在0.1μg～0.5μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97.4%(n=5)。RSD为1.73%。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好,可用于健肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定利肝隆丸中五味子醇甲的含量

采用HPLC法测定利肝隆丸中五味子醇甲的含量.色谱柱:大连惠普C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(65:35)为流动相,流速为:1.0ml/min检测波长:250nm.线性范围0.1576～1.4184μg,r=0.9998,平均回收率为100.07%,RSD为0.96%.本法操作简便、方法准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定3种不同产地五味子中五味子醇甲含量

目的研究不同产地五味子有效成分含量。方法用高效液相色谱法测定五味子醇甲(C24H32O7)的含量。结果吉林产五味子中五味子醇甲的含量高于其它两个产地。结论吉林产五味子质量最优。     

高效液相色谱法测定市售五味子中五味子醇甲的含量

五味子为木兰科植物五味子 Schisandra Chinensis (turcz.) Baill.的干燥成熟果实,习称“北五味子”,具有收敛固涩、益气生津、补肾宁心之功,临床主要用于久嗽虚喘、梦遗滑精、遗尿尿频等症。《中国药典》1995年版五味子与南五味子同列五味子项下,而《中国药典》2000年版(一部)把五味子和南五味子作为两个品种收入,并分别增加以五味子醇甲和五味子酯甲为指标成分的含量测定项目。虽然2000年版《中国药典》已于2000年7月1日正式执行,但是我们发现,在市售五味子中仍有南北五味子不分的现象。为了进一步考察市售五味子中五味子醇甲含量是否…     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的 :建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法。方法 :采用AgilentExtendC₁₈色谱柱 ,以0.1%磷酸溶液 乙腈 (5 8∶42 )为流动相 ,检测波长 217nm。结果 :五味子醇甲的线性范围为 0.0112～0.2236μg ,r =0.9999,平均回收率=98.1% ,RSD =0.9% (n =6 )。结论 :方法简便、快速、准确 ,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定安神养心丸中五味子醇甲的含量

目的建立测定安神养心丸中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,Krom asil C18柱(4.6 mm×200 mm);甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1.0 ml.min-1;检测波长:250 nm。结果 HPLC法测定五味子醇甲可达基线分离,进样量在0.0170～0.544 8μg时线性良好,得回归方程为Y=74 651.99X-186.40r=0.999 97。5次测定平均加样回收率为98.36%,RSD为0.51%。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于安神养心丸中五味子醇甲的含量测定。     

高效液相色谱法测定滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量

目的:建立滋阴口服液Ⅰ号中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用Agilent Extend C18色谱柱,以0.1% 磷酸溶液-乙腈 (58∶42) 为流动相,检测波长217 nm.结果:五味子醇甲的线性范围为0.011 2～0.223 6 μg,r=0.999 9,平均回收率=98.1%,RSD=0.9%(n=6).结论:方法简便、快速、准确,适合该制剂中五味子醇甲的含量测定.     

五味子糖浆中五味子醇甲含量测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定五味子糖浆中五味子醇甲含量的方法。方法:采用Kroma-silC18反相色谱柱(250mm×4.6mm5μm),流动相:甲醇-水(体积比60∶40);流速:1.0mL.min-1,检测波长:250nm。结果:五味子醇甲在0.164μg～0.656μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回归方程为:Y=0.000000395X+0.023080996。五味子醇甲平均回收率为100.32%(RSD=1.85%)。结论:本法简便、准确,可用于五味子糖浆中五味子醇甲的含量测定。     

正交设计优选解酒肝康颗粒的提取工艺

目的对解酒肝康颗粒的提取工艺进行正交设计研究。方法以人参、丹参等醇提得膏率，山楂等水提得膏率，丹参酮ⅡA为指标，采用正交设计法对解酒肝康颗粒的提取工艺进行优选。结果人参、丹参等加10倍量70％乙醇，回流提取2次，每次2h。山楂、人参、丹参残渣等加10倍量水，煎煮2次，每次2h。结论优选的提取工艺设计合理，有效成分提取效率较高。     

HPLC测定五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素

目的:建立五味子油软胶囊中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～10 min,67%B;10～15 min,67%～78%B;15～35 min,78%B;35～38 min,78%～67%B;38～43 min,67%B);流速1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温30℃。结果:五味子醇甲和五味子乙素分别在98.80～989.0μg(r=0.999 8,n=6)和38.8～388.0μg(r=0.999 8,n=6)线性关系良好;平均加样回收率(n=6)分别为102.0%和101.0%。结论:该方法稳定性好、精密度高、重复性强,可用于测定五味子油软胶囊中的五味子醇甲和五味子乙素含量。     

HPLC法测定津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲

目的建立津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的HPLC测定方法。方法采用HPLC法分别对梓醇、五味子醇甲进行测定。梓醇的流动相为乙腈-0．1％磷酸（1：99）,体积流量为1．0mL／min,检测波长为210nm。五味子醇甲的流动相为甲醇一水（75：25）,体积流量为0．8mL／min,检测波长为250nm。结果梓醇在4．25~68．00μg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．22％,RSD值为1．05％（n=9）。五味子醇甲在4．0～32．0rtg／mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为100．49％,RSD值为1．25％（n=9）。结论本法简便、准确性高、灵敏度高、专属性和重现性好,可作为津蓟中风I号颗粒中梓醇和五味子醇甲的测定方法。     

HPLC法测定肝康灵中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定肝康灵中大黄素含量的方法。方法采用HPLC法对制剂中的大黄素进行了定量分析,色谱柱HypersilODS2(250mm×4.6mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75:25);流速:1.0mL?min-1;检测波长:254nm,柱温30℃。结果大黄素在2.64～10.56mg?mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为97.51%,RSD为1.24%(n=6)。结论本方法可将大黄素从复方中充分的提取分离,专属性强,结果准确,可用于肝康灵的质量控制。     

HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量

目的 :应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法 :DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水 -磷酸(20∶80∶0 4) ,流速1 0ml/min,检测波长为235nm。结果 :绿原酸在进样量0 4 -4 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 71 %,RSD=1 70%(n=6)。芍药苷在进样量1 0 -10 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为99 47 % ,RSD=0 88%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行、重现性好 ,可用于抗感颗粒的质量控制     

痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定痤疮灵颗粒剂中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇－水（25：75）为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在0．099μg-0.495μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为98．4％,RSD＝1．56％（n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中党参炔苷含量的研究

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中尿囊素的含量.方法 ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(22:78)作为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温:30℃;检测波长:267 nm.结果 党参炔苷在0.082～1.640 mg/ml范围内有良好的...     

HPLC测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷的含量

目的　建立用高效液相色谱法测定抗骨增生颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法　采用 Shim- PackVP- ODS(15 0 mm× 4 .6 m m,5 μm)柱 ,以乙腈 -水 (2 6∶ 74 )为流动相 ,检测波长为 2 70 nm。结果　淫羊藿苷浓度线性范围 0 .0 6 14～ 0 .4 912 μg,相关系数 r=0 .9999,样品平均加样回收率为 99.6 7% ,RSD为 1.5 6 %。结论　本法简便 ,准确 ,重复性好 ,可作为抗骨增生颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定心血顺宁颗粒中葛根素的含量。方法　采用 Sim- pack CL C C1 8色谱柱 (15 0× 4 .6 m m,5 μm) ,甲醇 - 0 .1%磷酸溶液 (2 2∶ 78)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。结果　葛根素在10 .72 8～ 5 3.6 4 0 μg· m L- 1在范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9995 ) ,平均回收率为 99.97% ,RSD=1.5 5 %。结论　本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂的质量控制     

HLPC法测定清解颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定清解颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相法对制剂中黄芩苷进行定量测定。结果：黄芩苷在0.126。0．948腭范围内呈良好的线性关系，r=0．99993，平均回收率为96．39％，RSD=1．66％。结论：方法简便，准确，重复性好，精密度高，可作为该制剂中黄芩苷的质量控制方法。