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相似文献
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1.
目的:观察为脑通胶囊治疗中风病的临床疗效及安全性。方法:选择自2004年7月至2008年11月,本院门诊及住院病人进行了临床验证,共观察病例140例,其中为脑通胶囊治疗组100例,XXX胶囊对照组40例,试验采用随机对照的方法。结果:临床疗效:治疗组愈显率50.0%,总有效率90.0%,对照组愈显率25.0%,总有效率72.5%,两组比较P〈0.01,差异有显著性,治疗组临床疗效明显优于对照组;中医证候疗效:治疗组愈显率57.0%,总有效率92.0%,对照组愈显率27;5%,总有效率77.5%,两组比较P〈0.01,差异有显著性,治疗组中医证候疗效优于对照组。结论:为脑通胶囊治疗中风病的疗效确定,具有安全性。  相似文献   

2.
目的:观察风1号煎液治疗风湿寒性关节痛的临床疗效。方法:治疗组用风1号煎液,对照组用通痹片。结果:治疗组愈显率为83.4%,对照组愈显率为50.0%,两组有效率显著性差异(P〈0.01),治疗组疗效优于对照组,结论:风1号煎液有显著镇痛抗炎作用,且安全性好。  相似文献   

3.
防瘫通脉胶囊防治缺血性中风临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用自拟防瘫通脉胶囊治疗缺血性中风52例,并与对照组30例进行疗效观察。结果表明:治疗组愈显率71.2%,总有效率90.4%;对照组愈显率36.7%,总有效率66.7%。经统计学处理,有显著性差异(P<0.01,P<0.05)。临床实践证明:防瘫通脉胶囊能改善或消除缺血性中风患者的临床症状,降低血液粘稠度,调节血脂,阻止或延缓缺血性中风的发生发展。  相似文献   

4.
银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对血清中神经元特异性烯醇化酶含量的影响。方法将826例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各413例,在常规治疗基础上(降颅压、护脑),治疗组口服银杏活脑胶囊,对照组口服尼莫地平。结果治疗组:基本痊愈率52%,显效率22%,有效率16%,无效率10%,总有效率90%。对照组:基本痊愈率44%,显效率18%,有效率16%,无效率22%,总有效率78%,经统计学处理有显著性差异(P〈0.05)。试验前两组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量经统计学处理无显著性差异,试验后治疗组血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量变化与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论银杏活脑胶囊治疗缺血性脑卒中临床疗效优于尼莫地平。  相似文献   

5.
中西医结合治疗缺血性中风85例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察中西医结合治疗缺血性中风的临床疗效。方法:将135例患者随机分为治疗组(采用中医辨证联合西药消栓灵、纳络酮治疗)85例与对照组(仅采用西药治疗)50例;2组均以14d为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组愈显率82.3%,总有效率97.6%;对照组愈显率44.0%,总有效率90.0%,2组疗效比较有显著性差异。结论:中西医结合治疗缺血性中风疗效显著。  相似文献   

6.
目的:观察脑清喷鼻微乳治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:共100例急性缺血性脑卒中患者纳入研究,采用随机数字表法分为脑清喷鼻微乳组(治疗组)与空白安慰剂组(对照组)各50例。两组患者均采用常规基础治疗,治疗组予脑清喷鼻微乳喷鼻,2喷/次,3次/d;对照组予不含药物成分的微乳,2喷/次,3次/d。以美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer运动功能评定量表、生活能力状态表、中风症状分级量化表及血液流变学检查评估两组患者治疗治疗前与治疗后7天、14天的愈显率及有效率。结果:治疗组总有效率93.33%,愈显率60.00%,其愈显率明显高于对照组的42.00%(P<0.05)。在NIHSS评分、Fugl-Meyer运动功能评定量表、日常生活能力量表积分、中医症候积分及血液流变学改善方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:脑清喷鼻微乳经鼻给药治疗急性缺血性脑卒中疗效肯定,可改善患者的神经功能状况,中医症状及血流变指标,提高其日常生活能力,为临床治疗提供依据。  相似文献   

7.
程勋  王刚  何国柱  王海涛 《四川中医》2009,27(6):112-113
目的:观察辛夷鼻炎合剂治疗鼻炎风热上攻、热邪蕴肺型鼻炎的临床疗效。方法:本试验严格按照《辛夷鼻炎舍剂治疗鼻炎风热上攻热邪蕴肺临床试验方案》的要求,选择鼻炎风热上攻热邪蕴肺患者为观察对象.临床共观察病例179例。结果:急性鼻炎治疗组的愈显率为56.67%,总有效率为90.0%:对照组的愈显率为50.00%,总有效率为86.67%。慢性鼻炎治疗组的愈显率为50.00%,总有效率为86.67%;对照组的愈显率为51.72%,总有效率为85.52%。过敏性鼻炎治疗组的愈显率为53.33%,总有效率为86.67%;对照组的愈显率为53.33%,总有效率为90.00%。结论:说明辛夷鼻炎合剂治疗鼻炎风热上攻热邪蕴肺的疗效在急性鼻炎、慢性鼻炎和过敏性鼻炎上与对照药鼻炎康片相当。临床试验中,未发现辛夷鼻炎合剂所致的毒副反应及不良反应。  相似文献   

8.
目的:观察豨牛汤治疗脑梗死的临床疗效。方法:治疗组(68例)用稀牛汤治疗,对照组(36例)用西药维脑路通治疗。结果:治疗组愈显率为68.22%,总有效率为93.18%;对照组愈显率为18.48%,总有效率为44.32%。两组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:豨牛汤治疗脑梗死疗效较为理想。  相似文献   

9.
复方丹参合血栓通治疗脑动脉硬化眩晕症76例   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化眩晕症的疗效。方法:选择脑动脉硬化眩晕症患者126例,随机分为治疗组76例,用复方舟参注射液合血栓通注射液治疗,对照组50例单用血栓通注射液。结果。治疗组总有效率为97.4%,显效率为64.5%,对照组总有效率为90%,显效率为30%,经统计学处理,两组总有效率比较,无显著性差异(P>0.05),显效率比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:复方丹参注射液合血栓通注射液治疗脑动脉硬化脑晕症疗效优于单用血栓通注射液。  相似文献   

10.
目的:观察通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例.观察组在常规治疗基础上加服通脉丹胶囊;对照组给予常规治疗。结果:观察组于治疗后1、2、4周的神经功能欧洲卒中量表(ESS)评分与对照组比较,差异均有显著性意义(P〈0.05),观察组改善优于对照组。观察组基本痊愈率为17.5%,总有效率为90.0%;对照组基本痊愈率为7.5%,总有效率为70.0%,2组总有效率、基本痊愈率比较,差异均有显著性意义(P〈0.05).结论:通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中有确切疗效。  相似文献   

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