调脂方对高脂血症大鼠血脂代谢及血液流变学的影响

目的探讨中药调脂方的降脂作用及机制,为临床用药提供科学依据。方法 60只雄性SD大鼠,体质量随机分成6组,正常对照组喂普通饲料,其他各组灌胃给予高脂乳剂建立高脂血症模型。各组按规定预防给药8周后,测定血清脂质及血液流变学指标。结果与模型组相比,调脂方高、中剂量组均可明显降低大鼠的TC、TG、LDL-C水平(P<0.05或P<0.01),高剂量组能升高HDL-C水平(P<0.05),低剂量组仅能降低TG水平(P<0.05),并呈剂量依赖性;调脂方中、高剂量组均可明显降低不同切变率下的全血黏度和血浆黏度(P<0.05或P<0.01)。结论调脂方具有良好的调节高脂血症大鼠脂质代谢的作用,而且能够改善高脂血症引起的血液流变学的异常状态,对高脂血症及其相关疾病具有很好的预防作用。     

芪蛭胶囊对高脂血症大鼠的抗氧化作用

目的:观察芪蛭胶囊对实验性高脂血症大鼠模型血脂指标、脂质过氧化指标的影响以证实其疗效,并初步探讨其作用机制。方法:用高脂乳剂灌胃法建立高脂血症大鼠模型,并设立空白组、模型组、阳性对照组,芪蛭胶囊大、中、小剂量组,4周后,观察各组血脂指标、脂质过氧化指标的变化。结果:芪蛭胶囊能降低大鼠血清TC、TG、LDL-C、APOB的含量(P<0.01,P<0.05),升高HDL-C、APOAI的含量(P<0.01,P<0.05),升高大鼠血清SOD(P<0.01),降低血清MDA(P<0.05)。大剂量组效果优于中、小剂量组。结论:芪蛭胶囊对灌服高脂乳剂引起的大鼠脂质代谢紊乱有一定的预防和调节作用,有抗脂质过氧化反应的作用。     

灵芝多糖对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响

目的:探索灵芝多糖对高脂血症大鼠血脂及脂质过氧化的影响。方法:50只大鼠随机分成5组:正常对照组、高血脂组和不同含量灵芝多糖组,除正常组外,其他组的大鼠采用高脂食物喂养1个月后,鼠尾采血测定血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化物(LPO)。结果:灵芝多糖能明显降低TC,TG和LDL-C的浓度(P<0.01),能使HDL-C浓度升高(P<0.05),能明显提高血液GSH-Px和SOD酶活性(P<0.01),降低血液LPO的浓度(P<0.05)。结论:灵芝多糖能调节大鼠高脂血症的脂代谢和增强抗脂质过氧化的作用。     

加味复方血脂清的降血脂及抗脂质过氧化实验研究

目的:探讨加味复方血脂清对实验高脂血症家兔的降脂及抗脂质过氧化作用。方法:将血脂正常家兔40只,随机均分对照组、模型组、预防组和治疗组,各组动物给予不同处理、动态监测各组家兔各时段的血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)及总抗氧化能力。结果:第6W,模型组动物的血TG、TC、LDL-C及MDA已显著升高,而HDL-C和总抗氧化能力显著降低(P<0.01),第9、12W变化更显著。治疗组动物的血TG、TC、LDL-C及MDA,在第9W时已显著降低,HDL-C及总抗氧化能力升高。预防组动物的各项指标在实验全程中均无显著变化。结论:加味复方血脂清有明显的预防和降低高脂血症及抗脂质过氧化的作用。     

血府逐瘀汤合辛伐他汀治疗老年高脂血症并高粘血症的临床观察

目的:观察血府逐瘀汤合辛伐他汀治疗老年高脂血症并高粘血的临床疗效。方法:86例老年高脂血症并高粘血症患者随机分为观察组43例,对照组43例,两组均采用辛伐他汀口服治疗,观察组加用血府逐瘀汤,疗程均为2个月,分别于治疗前后检测清晨空腹血脂和血液流变学,并进行相应的临床疗效比较。结果:两组均有降血脂、血粘的作用(P<0.01或P<0.05),观察组治疗后TC、LDL_C值低于对照组(P<0.01),HDL_C值高于对照组(P<0.05);观察组疗效优于对照组(P<0.01),同时,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用血府逐瘀汤合辛伐他汀治疗老年高脂血症并高粘血症具有较好的临床效果,且具有显著减少不良反应的作用。     

儿茶素对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的干预作用及机制

 目的 研究儿茶素对动脉粥样硬化的预防作用,并初步探讨其作用机制。方法 通过建立鹌鹑高脂食饵性动脉粥样硬化模型,观察儿茶素预防用药对血清及组织中脂质含量的影响,并对主动脉和肝脏进行肉眼和光镜组织学检查,检测儿茶素对血清总超氧化物歧化酶和脂质过氧化物丙二醛的影响。结果 连续用药8周后,与模型组相比,儿茶素各剂量组血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇水平明显降低(P<0.05, P<0.01),儿茶素中剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇含量明显升高( P<0.05),儿茶素高剂量组和低剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与模型组相比有上升趋势,但无显著差异(P>0.05),肝脏、心肌及主动脉壁中的总胆固醇和三酰甘油含量显著下降(P<0.05, P<0.01);病理检测结果发现,与模型组相比,儿茶素各剂量组主动脉内膜粥样硬化斑块的病变程度明显降低(P<0.05, P<0.01),肝脏脂肪变分级标准明显低于模型组,肝脏系数也小于模型组（P<0.05, P<0.01）,儿茶素可升高血清总超氧化物歧化酶的含量,降低脂质过氧化物丙二醛的含量（P<0.05, P<0.01）。结论 儿茶素可有效预防动脉粥样硬化的发生,其作用机制与其降脂和抗氧化作用有关。     

温心胶囊对实验性动物粥样硬化血脂及脂质过氧化物的影响

目的:评价温心胶囊对血脂及脂质过氧化物的影响作用。方法:将实验动物随机分为5组,高脂饮食饲养家兔12周,用试剂盒测定各项指标。结果:治疗组的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白与模型组相比显著降低(P<0.01),高密度脂蛋白有上升趋势。12周时治疗组的丙二醛明显低于高脂模型组(P<0.01),治疗组与高脂模型组相比超氧化物歧化酶降低被抑制(P<0.01);高剂量治疗组与低剂量治疗组SOD活性表现基本一致。结论:温心胶囊能显著的调脂、降脂,减轻脂质过氧化损伤而起到抗动脉粥样硬化的作用,并能增强机体抗氧化能力,保护内皮细胞,阻止动脉粥样硬化的形成和发展。     

简化混合光合细菌转化复方丹参制剂处方

目的:研究简化混合光合细菌转化复方丹参制剂(Ⅳ)处方。方法:用高脂饲料建立高脂血症大鼠模型,以血脂康为阳性对照,比较丹参提取液(Ⅰ)、球形红细菌转化丹参制剂(Ⅱ)、球形红细菌(Ⅲ)及Ⅳ血脂、抗氧化能力和血液流变学指标。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组能显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇、甘油三脂、低密度脂蛋白水平(P<0.01,P<0.05),Ⅱ、Ⅲ组能显著提高高密度脂蛋白水平(P<0.05);Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ能显著提高高脂血症大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活力(P<0.01),Ⅰ-Ⅲ组能显著提高超氧化物歧化酶活力(P<0.01),Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组能显著降低丙二醛水平(P<0.01,P<0.05);Ⅰ-Ⅲ组能显著降低不同切变率下全血黏度(P<0.01),Ⅱ-Ⅳ组能有效降低血浆黏度(P<0.01),Ⅰ-Ⅳ组能有效降低红细胞压积(P<0.01)。结论:Ⅱ综合降脂作用优于Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ,可以作为混合光合细菌转化复方丹参制剂(Ⅳ)的简化处方。     

双花颗粒调脂作用实验研究

目的:研究双花颗粒对正常小鼠及不同高脂血症动物模型血脂的影响.方法:分别采用蛋黄乳致急性高脂血症和Triton WR-1339诱导的内源性高脂血症小鼠模型及食饵性高脂血症大鼠模型,观察不同剂量双花颗粒对高脂血症的预防作用.结果:与空白组比较,双花颗粒5.6,11.3,22.5 g·kg-1能有效降低正常小鼠血清甘油三酯(TG)水平(P＜0.05,P＜0.01),对总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝指数无明显影响;双花颗粒5.6,11.3 g·kg-1显著降低蛋黄乳高脂血症小鼠血清TC水平,22.5 g·kg-1显著降低Triton WR-1339诱导的高脂血症小鼠血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平(P＜0.05,P＜0.01);双花颗粒能有效抑制高脂血症大鼠血清和肝脏TC,TG,LDL-C水平,升高HDL-C值,使血清超氧化物歧化酶(SOD)、脂蛋白脂酶(LPL)、肝脂酶(HL)、总脂酶(LA)活性升高,降低丙二醛(MDA)与游离脂肪酸(NEFA)含量,同时显著降低不同切变率下的全血黏度和全血还原黏度、血浆黏度、红细胞刚性(IER)和聚集(IEA)指数(P＜0.05,P＜0.01).双花颗粒能在一定程度上减轻高脂饮食造成的脂肪肝损伤.与高脂模型组相比,双花颗粒各给药组大鼠粪便中脂质含量无显著增加.结论:双花颗粒能明显调节高脂血症小鼠或大鼠脂质代谢紊乱,其调脂机制不是通过增加脂质排泄来实现,可能与其抗脂质过氧化,改善血液流变性,提高LPL,HL,LA酶活性有关.     

香青兰不同部位提取物对大鼠实验性高脂血症的影响

目的:建立大鼠实验性高脂血症模型,观察香青兰石油醚提取物、乙酸乙酯提取物对高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法:采用脂肪乳剂ig制备高脂血症大鼠模型,给药10周后观察香青兰不同提取物对高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肝组织内SOD,MDA水平的影响;光镜观察大鼠肝组织脂肪变性程度。结果:与模型组比较,香青兰石油醚提取物显著降低高脂血症大鼠血清TG,LDL-C,ALT,AST,MDA(P<0.01或P<0.05),显著升高血清HDL-C,SOD(P<0.01),显著升高肝匀浆SOD(P<0.05),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01);香青兰乙酸乙酯提物显著降低高脂血症大鼠血清TC,LDL-C,ALT,AST,MDA(P<0.01),显著升高血清SOD(P<0.05),显著升高肝匀浆SOD(P<0.01),显著降低肝匀浆MDA(P<0.01)。结论:香青兰石油醚与乙酸乙酯提取物能调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,其调节血脂机制可能与抗氧化有关。