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相似文献
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1.
目的:观察壮肾固精方对脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的影响.方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30 例和对照组30 例,予壮肾固精方及肾炎舒颗粒治疗3 个月,观察治疗前后2 组尿蛋白及肾功能的变化.结果:治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8 例,有效率73.33%;对照组完全缓解3 例,显效10 例,有效4 例,无效13 例,有效率57.67%.2 组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.O5).2组1 个疗程后24小时尿蛋白定量比较,差异有统计学意义(P<0.O5).结论:壮肾固精方用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白.  相似文献   

2.
目的:观察壮肾固精方对脾肾气虚型慢性肾炎蛋白尿的影响。方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,予壮肾固精方及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察治疗前后2组尿蛋白及肾功能的变化。结果:治疗组完全缓解4例,显效12例,有效6例,无效8例,有效率73.33%;对照组完全缓解3例,显效10例,有效4例,无效13例,有效率57.67%。2组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.O5)。2组1个疗程后24小时尿蛋白定量比较,差异有统计学意义(P〈0.O5)。结论:壮肾固精方用于治疗脾肾气虚型慢性肾炎,能减少尿蛋白。  相似文献   

3.
目的:观察壮肾1号颗粒(壮肾固精方)治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效.方法:将60例慢性肾炎蛋白尿患者分为治疗组30例和对照组30例,分别给予壮肾1号颗粒及肾炎舒颗粒治疗3个月,观察2组治疗前后尿蛋白及肾功能的变化.结果:治疗组完全缓解4例,显效 12 例,有效 6 例,无效 8 例,有效率占73.33%;对照组完全缓解 3 例,显效 10 例,有效 4例,无效 13 例,有效率占57.67%.2组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05).2组 1个疗程后 24 h尿蛋白定量对比,差别有统计学意义(P<0.O5).结论:壮肾1号颗粒治疗慢性肾炎有减少蛋白尿的作用.  相似文献   

4.
目的 观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用.方法 将72 例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36 例.治疗3 个月后,分别观察2 组疗效,治疗前后24 小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D 葡萄糖苷酶等生化指标的变化.结果 总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异(P<0.05).3 个月后24 小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D 葡萄糖苷酶等2 组均下降,与本组治疗前比较有显著差异(P<0.05).治疗后组间比较,无明显差异(P>0.05).结论 壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著.  相似文献   

5.
目的:观察壮肾固精方对糖尿病肾病Ⅲ期患者的治疗作用。方法:将72例糖尿病肾病Ⅲ期患者,随机分为壮肾固精方治疗组和厄贝沙坦对照组各36例。治疗3个月后,分别观察2组疗效,治疗前后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等生化指标的变化。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为69.4%,有显著性差异(P〈0.05)。3个月后24小时尿微量白蛋白、α1-微球蛋白定量、尿β-氨基D葡萄糖苷酶等2组均下降,与本组治疗前比较有显著差异(P〈0.05)。治疗后组间比较,无明显差异(P〉0.05)。结论:壮肾固精方治疗糖尿病肾病Ⅲ期患者临床疗效显著。  相似文献   

6.
目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,寻找治疗慢性肾炎合理有效的方案。方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合盐酸贝那普利组)和对照组(盐酸贝那普利组),每组各80例。治疗结束后观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量及血浆白蛋白含量的改善情况。结果:观察组总有效率85.1%,对照组62.3%,差异有统计学意义(P0.05)。说明观察组在减少尿蛋白和提高血浆白蛋白的方面明显优于对照组(P0.05)。结论:强肾固精方联合ACEI类药物可明显减少尿蛋白和提高血浆白蛋白含量,治疗慢性肾炎效果明确。  相似文献   

7.
黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病30例疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察在西医治疗的基础上联合黄芪当归合剂治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,对照组用常规西药治疗;治疗组在西医常规治疗的基础上加用黄芪当归合剂治疗.结果:治疗组显效率45.16%,总有效率87.09%;对照组显效率20.00%,总有效率56.67%.显效率、总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.01).治疗组治疗后BUN、Scr、24h尿蛋白定量明显下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后Scr、24h尿蛋白定量比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后FBG、代、TG均有明显的下降,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);2组治疗后TG比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:黄芪当归合荆结合西医治疗糖尿病肾病疗效显著,可降低尿蛋白、血脂,改善肾功能.  相似文献   

8.
目的:观察壮肾固精方治疗慢性肾炎蛋白尿的疗效。方法:72例分为治疗组和对照组各36例,治疗组用壮肾固精方,对照组用厄贝沙坦,治疗6个月。结果:治疗组总有效率73.33%,对照组总有效率57.67%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:壮肾固精方治疗慢性肾炎可减少蛋白尿。  相似文献   

9.
目的:观察补肾益气活血丸联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法:将89例患者随机分为2组.2组给予相同的糖尿病基础治疗,治疗组采用中药补肾益气活血丸联合依那普利治疗;对照组单用依那普利治疗.疗程均为2月.观察2组治疗前后症状体征、血糖血压、尿白蛋白排泄率(UAER)及24小时尿蛋白定量等情况.结果:治疗组治疗后各症状及体征积分明显下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后各症状及体征积分比较,差异均有显著性意义(P<0.05).2组血糖及血压治疗后均明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异无显著性意义(P>0.05).2组治疗后UAER和24小时尿蛋白定量均有下降,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05).治疗组在UAER及24小时尿蛋白定量的改善方面均优于对照组.总有效率治疗组88.37%,对照组69.70%,2组临床疗效比较,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论:补肾益气活血丸联合依那普利治疗DN的临床疗效优于单用依那普利治疗.  相似文献   

10.
目的 观察化瘀通络解毒中药治疗IgA肾病的临床疗效.方法 将90例血阻络型IgA肾病患者随机分为2组.对照组30例采用西医常规治疗,治疗组30例在西医常规治疗基础上加用化瘀通络解毒中药治疗.2组均以治疗3个月为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察比较2组治疗前后尿常规中红细胞计数及24 h尿蛋白定量,比较2组血肌酐(Cr)及尿素氮(BUN)水平变化,并记录2组患者治疗期间的外感次数.结果 治疗后治疗组总有效率81.7%,对照组总有效率53.3%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组;治疗组治疗后尿常规中红细胞计数、24h尿蛋白定量与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后24 h尿蛋白定量与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后尿常规中红细胞计数、24 h尿蛋白定量与对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后血Cr、BUN比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组外感不良事件比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 化瘀通络解毒中药治疗IgA肾病临床效果确切,可以明显改善患者血尿和蛋白尿症状,提高患者免疫力,减少外感的发生,应用方便,安全可靠.  相似文献   

11.
俞俊萍 《中医药学刊》2010,(6):1337-1338
目的:观察缬沙坦联合灯盏花素治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:68例糖尿病肾病患者采用随机平行分组对照方法分为两组,对照组34例,给予缬沙坦80mg/天;治疗组34例,在给予缬沙坦80mg/天的基础上给予灯盏花素50mg静脉滴注,每日1次;疗程均为4周,观察治疗前后24h尿蛋白定量(UEA)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、血清(CRP)。结果:两组治疗后24h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均明显下降(P〈0.05或P〈0.01),且组间比较有明显差异(P〈0.01)。疗程结束后治疗组血清CRP降低显著(P〈0.01)。对照组降低不明显(P〉0.05),组间差异有统计学(P〈0.01)意义,两组的血肌酐(SCr)、空腹血糖治疗前后及组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:缬沙坦与灯盏花素联合应用可减少尿白蛋白,降低血清CRP水平,对早期糖尿病肾病的治疗有协同作用,值得推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:选取糖尿病肾病患者86例,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规饮食和降糖药物治疗的基础上加用贝那普利(10mg,1次/d),治疗组在对照组基础上加用三黄益肾胶囊(5粒,3次,d),疗程1年。观察治疗前后患者中医症候积分、血脂、血糖、HbAlc、24h尿微量白蛋白排泄量、BUN、cr的变化。结果:两组治疗后血糖、血脂、24h尿微量白蛋白排泄量较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);治疗组治疗后中医症候积分较治疗前及对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组与对照组治疗后比较,24h尿微量白蛋白排泄量下降显著(P〈0.05,P〈0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合贝那普利治疗糖尿病肾病能有效改善中医证候,降低尿白蛋白排泄量。  相似文献   

13.
目的:探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率(UAER)和血肌酐(Scr)及C反应蛋白(CRP)水平的改变。结果:两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低(P〈0.05)。结论:百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。  相似文献   

14.
目的:观察红景天治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将80例糖尿病肾病患者分为治疗组和对照组,治疗组加用红景天治疗,对照组采用常规治疗方案,比较两组治疗前后24h尿蛋白、尿B2微球蛋白(B2-MG)、肌酐清除率(Ccr)的变化.结果:两组患者血糖24h尿蛋白、HbA1c和B2-MG均较治疗前明显下降,治疗组的24h尿蛋白、B2-MG下降较对照组更明显(P﹤0.05).结论:红景天对糖尿病肾病疗效确切,值得进一步研究推广.  相似文献   

15.
目的观察益气固肾方治疗早中期糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法将60例早中期糖尿病肾病患者随机分为两组,各30例;对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加服益气固肾汤,疗程2个月。观察两组临床疗效、尿蛋白、血糖及肾功能变化。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组为60.00%;两组临床疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗后治疗组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白较治疗前明显减少(P〈0.05,P〈0.01),对照组24h尿微量白蛋白排泄率较治疗前明显下降(P〈0.05);治疗组24h尿微量白蛋白排泄率、24h尿蛋白均较对照组明显减少(P〈0.05,P〈0.01)。两组治疗前后血糖、糖化血红蛋白比较无显著差异(P〉0.05)。结论益气固肾方可提高早中期糖尿病肾病临床疗效,降低尿蛋白。  相似文献   

16.
龙艳  徐勇  张正荣 《中医临床研究》2010,2(17):55-55,57
目的:探讨雷公藤多甙在糖尿病肾病蛋白尿患者治疗中的作用及机理.方法:选本院肾内科2008年3月至2009年9月的住院及门诊的糖尿病患者,经6个月的治疗后,比较单纯胰岛素对照组和胰岛素联合雷公藤多甙治疗组之间24h尿蛋白定量、肾功能、肝功能、血常规各项指标,并进行统计分析.结果:两组患者治疗前,各项指标均无差异性(P〉0.05),治疗后组间比较分析,血肌酐.血清白蛋白方面,均有显著差异(P〈0.05).尤以24h尿蛋白差异为显著(JP〉0.01).结论:在常规降血糖、降血脂、降血压的基础上,加雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病,可显著减少蛋白尿,改善肾功能的作用.  相似文献   

17.
葛立君 《光明中医》2013,28(4):690-691
目的观察六味地黄丸治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组和对照组。两组给予相同的糖尿病常规治疗,治疗组加用六味地黄丸治疗,疗程2个月。观察两组治疗前后血糖、尿白蛋白排泄率(UAER)、24h尿蛋白定量及总有效率等指标的改善。结果治疗后两组空腹及餐后2h血糖均较同组治疗前降低,差别有显著性(P〈0.05),两组间比较治疗组改善幅度优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。治疗后治疗组UAER和24h尿蛋白定量较治疗前降低,差别有显著性(P〈0.05),两组间比较,治疗组改善幅度优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。治疗后总有效率治疗组优于对照组,差别有显著性(P〈0.05)。结论滋补肝肾法结合常规治疗对糖尿病肾病的临床疗效优干单纯常规治疗。  相似文献   

18.
目的:观察中药穴位贴敷治疗糖尿病神经源性膀胱的疗效。方法:将70例患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例。两组均采用常规治疗。治疗组:在常规治疗的基础上给予中药穴位贴敷治疗。对照组:给予维生素B1、B12注射液肌肉注射。两组均以15d为一个疗程,治疗两个疗程。结果:治疗组总有效率94.29%,对照组总有效率85.71%,两组对比,差异有统计学意义(P<0.05);两组均可改善膀胱残余尿量,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后两组对比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:中药穴位贴敷治疗糖尿病神经源性膀胱能明显的改善症状,改善膀胱残余尿量,比注射维生素B1、B12治疗糖尿病神经源性膀胱疗效显著。  相似文献   

19.
李伟 《世界中医药》2014,9(11):1494-1496
目的:探讨倍生冲剂治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期的临床疗效。方法:选择Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病患者64例,采用平行对照研究方法,随机分为对照组32例和治疗组32例,均予常规基础治疗,治疗组同时加用倍生冲剂,治疗12周;比较2组临床疗效、临床症状和肾小球滤过率(GFR)、尿微量白蛋白(u Alb)、24 h尿蛋白定量、C反应蛋白(CRP)、胱抑素C(CYS-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)等指标改善情况。结果:治疗组和对照组治疗12周后总有效率分别为78.13%、59.38%,2组比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组优于对照组;治疗组治疗12周后临床症状积分及各项生化指标较对照组改善更为明显,2组间差异有统计学意义(P0.05),糖化血红蛋白2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:倍生冲剂能明显改善Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病的临床症状,同时降低尿蛋白,改善患者微炎症状态,提高肾小球滤过率,治疗Ⅲ~Ⅳ期糖尿病肾病具有较好疗效。  相似文献   

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