毛细管电泳测定当归饮片中阿魏酸含量

研究了反向毛细管电泳分离测定当归中阿魏酸含量的条件,当归饮片用热水提取,电泳缓冲液为ＴｒｉｓＨ３ＢＯ３（２０：８０ｍｍｏｌ／Ｌ）,并加入０．８ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣＴＡＢ作为电渗流改向剂,分离电压为－１０．０ｋＶ,用安培检测器检测。分析结果每克当归饮片含阿魏酸０．４１５ｍｇ,ＲＳＤ２．３％,回收率为９７．１％。     

益气活血及疏肝理气对家兔胆汁质的影响

本实验观察了慢性实验性高脂血症家兔胆汁内脂质的含量，并与益气活血药及疏肝理气药治疗组进行比较。结果显示：高脂血症家兔总胆汁酸（ＢＡ）为１５．０２±５．２３ｍｍｏ１／Ｌ、胆汁胆固醇（ｃｈ）为１．０１±０．９４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为１６．８６±９．７８ｍｍｏｌ／Ｌ；益气活血药组ＢＡ为２２．９２±１２．６８ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．９９±１．０３ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／Ｃｈ为９．７１±５．８２ｍｍｏｌ／Ｌ；疏肝理气药组胆汁中ＢＡ为２３．３１±７．９５ｍｍｏｌ／Ｌ、胆汁中ｃｈ为１．２５±０．７４ｍｍｏｌ／Ｌ、ＢＡ／ｃｈ为２７．２８±１３．０５ｍｍｏｌ／Ｌ；与高脂组比，可见益气活血组胆汁ｃｈ明显增加（Ｐ＜０．０５），疏肝理气组ＢＡ明显增加（Ｐ＜０．０５），ＢＡ／ｃｈ比值，则以疏肝理气组最高、益气活血组最低，两者相比，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。提示：益气活血方虽有降血脂作用，但能明显增加胆汁中胆固醇含量，降低ＢＡ／ｃｈ比值，可能会促进胆石的形成，其机理有待于进一步研究。     

马钱子碱对豚鼠心脏乳头肌慢反应动作电位的影响

用细胞内微电极技术观察了马钱子碱（ｂｒｕｃｉｎｅ）对离体豚鼠乳头肌高Ｋ＋除极异丙肾上腺素（Ｉｓｏ）和组织胺（Ｈｉｓ）诱发的慢反应动作电位（ＳＡＰ）的影响。结果表明，低浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ延长慢反应动作电位５０％、９０％动作电位时程（ＡＰＤ５０、ＡＰＤ９０），较高浓度的ｂｒｕｃｉｎｅ则抑制ＳＡＰ的幅度（ＡＰＡ）、Ｏ期最大上升速率（Ｖｍａｘ）以及收缩力（Ｆｃ）。将台氏液中Ｃａ２＋浓度由２．０ｍｍｏｌ／Ｌ提高至４．０ｍｍｏｌ／Ｌ时，ｂｒｕｃｉｎｅ对组织胺诱发ＳＡＰ的ＡＰＡ、Ｖｍａｘ以及Ｆｃ的抑制作用反转，提示ｂｒｕｃｉｎｅ可能阻滞心肌Ｃａ２＋通道。     

黄芪多糖、人参茎叶皂甙对手术病人细胞免疫功能的影响

手术病人术后２天和７天外周血单个核细胞（ＰＢＭＣ）的Ｔ淋巴细胞转化及白介素２（ＩＬ２）的生成均明显降低。５０～２５０μｇ／ｍｌ的黄芪多糖（ＡＰＳ）、０．１～１００μｇ／ｍｌ的人参茎叶皂甙（ＧＳＬ）在体外对术后７天ＰＢＭＣ的Ｔ淋巴细胞转化及ＩＬ２的生成均具有不同程度的升高作用，表明ＡＰＳ、ＧＳＬ对手术病人ＰＢＭＣ具有直接的刺激活性。     

大黄素及番泻甙和大黄素多糖对培养大鼠肝细胞内游离钙…

应用钙荧光指示剂及乙酰羟甲酯研究大黄素（ＥＭＤ），番泻甙（ＳＥＮ）和大黄多糖（ＲＰＰ）对大鼠肝细胞内游离钙（Ｃａ＾２＋）ｉ）浓度的影响，结果表明，在静息状态下肝细胞内（Ｃａ＾２＋）ｉ）为１３１．６０±３７．７９ｎｍｏｌ／Ｌ。依次加入ＣａＣｌ２（２ｍｍｏｌ／Ｌ）ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）后，肝细胞内（Ｃａ＾２＋）ｉ较静息时显著增加（Ｐ＜０．０１），预先经ＥＭＤ（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｌ）作用的肝细胞     

口服复方丹参滴丸血清丹参相关成分的LC／MS检测

以ＬＣ／ＭＳ联用检测技术及与标准品对照的方法，分离检测健康志愿者口服丹参滴丸后血清中丹参相关的一些水溶性成分及代谢产物，研究结果表明，对复杂的中药复方及复方的体内代谢产物仅用一组质谱（ＬＣ／ＭＳ）分析检测有其局限性，尚须进一步用多组质谱（ＬＣ／ＭＳ＾ｎ）加以检测、确证。     

大黄素及番泻甙和大黄多糖对培养大鼠肝细胞内游离钙浓度的影响

应用钙荧光指示剂乙酰羟甲酯研究大黄素（ＥＭＤ）、番泻甙（ＳＥＮ）和大黄多糖（ＲＰＰ）对大鼠肝细胞内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）浓度的影响。结果表明，在静息状态下肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ为１３１．６０±３７．７９ｎｍｏｌ／Ｌ。依次加入ＣａＣｌ２（２ｍｍｏｌ／Ｌ）和ＫＣｌ（１２０ｍｍｏｌ／Ｌ）后，肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ较静息时显著增加（Ｐ＜０．０１）。预先经ＥＭＤ（０．０３７ｍｍｏｌ／Ｌ）作用的肝细胞，在静息状态或加入同上剂量的ＣａＣｌ２和ＫＣｌ后，细胞内［Ｃａ２＋］ｉ均较去离子水对照组明显增加（Ｐ＜０．０１）；相反，ＳＥＮ和ＲＰＰ使肝细胞内［Ｃａ２＋］ｉ明显降低（Ｐ＜０．０１），且抑制效应与剂量呈负相关。从大黄不同有效成分ＥＭＤ、ＳＥＮ和ＲＰＰ对细胞内游离钙水平的不同影响提示，大黄对肝细胞功能具有多种调节作用。     

益寿调脂片治疗原发性高脂血症91例疗效观察

１２１例原发性高脂血症患者随机分成２组,治疗组服用益寿调脂片,对照组服用舒降之。结果显示益寿调脂片对降胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）、动脉硬化指数（ＡＩ）、载脂蛋白Ｂ（ＡｐｏＢ）疗效显著,并能显著降低ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ及升高ＡｐｏＡ／ＡｐｏＢ的比值。其中,降ＴＣ、ＡＩ、ＡｐｏＢ 疗效与舒降之差异无显著性意义（Ｐ〉０．０５）;而降ＴＧ疗效明显优于舒降之（Ｐ〈０．００     

植物激素对丹参悬浮培养细胞生长和酚酸类化合物含量的影响

本文报道了２,４－Ｄ、ＢＡ和ＧＡ３对丹参悬浮培养细胞生长和酚酸类化合物含量的影响。在继代培养基（ＭＳ＋２,４－Ｄ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ）中,培养第１２天细胞生长和迷迭香酸含量达到最大值,而紫草酸Ｂ的含量在培养的第１６天达到最大值,证实产物的形成属于生长依赖型。在相同浓度（１ｍｇ／Ｌ）,２,４－Ｄ促进细胞生长和抑制紫草酸Ｂ的形成,对迷迭香酸作用不明显;ＧＡ３抑制细胞生长和促进二种化合物的形成     

丹参制剂和川芎嗪对再灌注心律失常的作用

离体大鼠心脏用乏氧无糖Ｋ－Ｈ液灌注１５ｍｉｎ后，再用正常Ｋ－Ｈ液复灌诱发的再灌注心律失常（ＲＡ）模型，于缺血再灌注初期对照组均发生ＲＡ，显著高于用丹参（ＤＳ，１００ｍｇ／Ｌ）或）或川芎嗪（ＴＭＰ．２０ｍｇ／Ｌ）灌注者（１１％和２０％，Ｐ＜０．０１）；对照组ＲＡ持续时间为１１±３．８ｍｉｎ，也显著长于ＤＳ和ＴＭＰ组（２．８±０和３．５±１．５ｍｉｎ，Ｐ＜０．０１），提示ＤＳ和ＴＭＰ均有显著的抗ＲＡ作用。     

反相高效液相色谱法测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛和酪醇的含量

目的:测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇的含量。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法直接测定。YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相甲醇-0.125%冰醋酸水溶液(10∶90),流速1.0mL·min-1;检测波长275nm。结果:原儿茶酸在0.08μg~0.56μg范围呈良好线性,回归方程为Y=85117x-15733,r=0.9995;原儿茶醛在0.01μg~0.07μg范围呈良好线性,回归方程为Y=111700x-37980,r=0.9998;酪醇在0.42μg~2.94μg范围呈良好线性,回归方程为Y=139386x-29146,r=0.9996。原儿茶酸回收率96.0%,RSD为2.37%(n=6);原儿茶醛回收率98.4%,RSD为2.05%(n=6);酪醇回收率97.5%,RSD为1.93%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确可靠,并可同时测定炎立消胶囊中原儿茶酸、原儿茶醛、酪醇多种成分的含量,适用于炎立消胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量

目的：测定乳宁颗粒中原儿茶醛的含量。方法：采用高效液相色谱法,以甲醇-水-冰醋酸（16：84：0．8）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为279nm。结果：原儿茶醛线性范围为54μg-540μg,平均回收率为97．91％,RSD=2．1％。结论：高效液相色谱法测定原儿茶醛含量,方法快速、结果准确,操作简便,可用于乳宁颗粒的质量研究。     

HPLC法测定心舒口服液中原儿茶醛的含量

应用反相高效液相色谱法，以水－甲醇－冰醋酸（８０∶１９∶１）为流动相，测定心舒口服液中原儿茶醛含量。此法可做为该产品质量控制的检测方法。     

拉米夫定与原儿茶酸在大鼠体内的药动学相互作用

 目的 研究拉米夫定与原儿茶酸联合使用对各自在大鼠体内药动学的影响。方法 将wistar大鼠随机分为拉米夫定组（100 mg·kg-1,原儿茶酸组（100 mg·kg-1,拉米夫定+原儿茶酸组（100+100 mg·kg-1,每组6只,单次灌胃给药后,于不同时间点采集血样。用HPLC测定大鼠血药中拉米夫定与原儿茶酸的浓度,血药浓度-时间数据采用3P97软件进行药动学分析。结果 与两种药物单独使用相比,联用后拉米夫定的V/F显著减小,AUC_0-t显著增大,t1/2ka极显著增大,tpeak显著增大,CL/F极显著减小;原儿茶酸的t1/2β显著增大,t1/2ka、tpeak极显著增大。结论 两药联用使用后,存在明显的药动学相互作用。     

通脉灵片中原儿茶醛的含量测定

目的：制订通脉灵片的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，样品用乙醇稀释，在C18柱上以甲醇-0．05％磷酸溶液(5：95)为流动相，在波长280nm处检测。结果：在0．0217～0．4336μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．4％，RSD为0．8％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重现性好。     

HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量

目的:建立扶芳藤药材中原儿茶酸的含量测定方法。方法:利用HPLC测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,采用Ulitimate XB-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.6%冰醋酸水溶液(27∶73),柱温室温,流速0.7 mL·min-1,检测波长260 nm,进样量10μL。结果:原儿茶酸的回归方程为A=1.395×107C-1.12×104(r=0.999 9)。原儿茶酸在0.005~1μg呈良好的线性关系。原儿茶酸的平均回收率为105.3%,RSD 1.52%。结论:采用此法测定扶芳藤中原儿茶酸的含量,准确可靠,可用于该药材的质量控制。     

HPLC法测定舒筋活血片中原儿茶醛的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定舒筋活血片中原儿茶醛含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为甲醇-0．5％冰醋酸（10：90），流速为1．0mL/min，检测波长为280nm。结果：原儿茶醛线性范围0．028—0.84ug．相关系数r=0．9995，平均加样回收率为99．59％，相对标准偏差RSD为1．09％（n=6）。结论：本法操作简便，准确，重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

薄层扫描法测定血尿胶囊中原儿茶酸的含量

目的”研究血尿胶囊中原儿茶酸的定量分析方法。方法：样品用乙醇－醋酸（１０：１）回流提取,无水乙醇溶解点于硅胶Ｈ薄层板上。以氯仿－丙酮－甲醇－醋酸（７：２：１．５：０．５）为展开剂,用薄层色谱扫描λｓ＝５３０ｎｍ下扫描。结果：平均回收率１０１．４％。结论：本方法灵敏、准确、专属性好,可做为该制剂的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定轻身减肥片中原儿茶醛含量

目的建立轻身减肥片中原儿茶醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,HypersilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸(12∶88);检测波长280nm。结果原儿茶醛线性范围为0.05～0.60μg,平均加样回收率为100.49%,RSD=1.61%。结论方法可靠,简单可行,为控制轻身减肥片的内在质量提供了科学依据。     

复方丹参黄芪口服液中原儿茶醛的高效液相色谱法测定

目的：建立了高效液相色谱法直接测定 方丹参黄芪口服液中的原儿茶醛的含量。方法：采用ＲＰ－１８色谱柱,甲醇－１％磷酸溶液为流动相;供试样品采用物理冷冻处理,取经过滤后的上清液乾样分析;检测波长为２８０ｎｍ,以峰面积作定量。结果：原儿茶醛在０．１８８－９．４０ｍｇ／ｍｌ的浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ为０．１７％。结论：本法可用于该口服液的含量测定,操作简便,结果准确,适用