苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量方法研究

目的：测定保健饮料粗多糖含量。方法：采用苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量。结果：最大吸收波长为485nm，粗多糖含量在0～0．1mg与吸光度有良好的线性关系，回归方程为Y=4．6282X-0．0066，r=0．9995，测得该保健饮料粗多糖含量约为44．85mg-（100mL）^-1，回收率为97．57％，RSD=2．97％。结论：本方法简便、准确，重复性好，可控制保健饮料中粗多糖功效成分含量。     

松果有效成分的研究Ⅳ.红松果多糖中酸性糖的含量测定

用硫酸-咔唑比色法测定了红松果多糖中酸性糖的含量，并考察了浓硫酸与咔唑的用量及反应温度、时间等因素对显色反应的影响，最大吸收波长520nm，测得酸性糖在1．0～7．0μg／ml浓度范围内与吸收度呈线性关系（r＝0．9999，n＝7），平均回收率为99．0％～99．8％，RSD为1．3％～2．3％（n＝6），最低检测浓度为0．05μg／ml。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的：建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果：测定波长为489nm,葡萄糖在2．0－14．0μg·mL。线性关系良好,平均加样回收率为99．84％,RSD=3．71％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

八珍汤废弃物中多糖的提取和含量测定

目的：建立八珍汤废弃物中多糖的提取及含量测定的方法。方法：八珍汤废弃物经水提、浓缩及醇沉后提取多糖。采用DNS法测定多糖的含量，检测波长为520nm。结果：废弃物中多糖收率为41．87％，含量38．49％，回收率为99．29％，RSD为1．48％。结论：八珍汤废弃物中多糖含量较高，具有较好的开发利用价值。DNS比色法测定多糖含量操作简便，重现性好，能够完全满足测定工作要求，可作为测定多糖含量的常规方法。     

猪苓多糖及其注射剂的含量测定研究

利用比色法对猪苓多糖及其注射剂进行含量测定的研究，其最大吸收波长为625nm，线性范围16－80μg，相关系数0．9994，原料和注射剂的平均回收率分别为103．1％和103．4％，变异系数分别为2．7％和1．6％。本法操作简便，精密度高。     

南五味子中粗多糖提取与总糖含量测定

采用比色法测定南五味子粗多糖中总糖含量，南五味子粗多糖收率为９．７％，总糖含量为５８．２７％。     

艾多糖含量测定及成分分析

目的：检测艾蒿中多糖含量及纯度，并对所提取的多糖进行成分分析．方法与结果：艾多糖经粗提、纯化后计算产率为11．2％，硫酸-苯酚法检测得艾多糖纯度达88．32％，190～400nm的紫外光谱显示艾多糖中无蛋白质和核酸，琼脂糖凝胶电泳显示艾多糖为均一性多糖，滤纸层析显示艾多糖由D-葡萄糖、D-甘露糖和D-半乳糖组成。粗提的艾多糖与纯化的艾多糖同时对四氢嘧啶糖尿病小鼠试验，证明二者均具有较好的降血糖作用，说明艾多糖本身具有降血糖作用。     

苗药石苇多糖及总糖的含量测定

目的：测定石苇这一品种的中多糖和总糖的含量。方法：硫酸-笨酚显色后用紫外一可见分光光度计测定吸光度，测定波长为491．0nm，按照回归方程计算含量。结果：葡萄糖在55．008—330．048mg·L-1之间线性关系好，回归方程为A=0．0047C-0．1025，r=0．9993。石苇中多糖含量为5．49％，总糖含量为17．67％。结论：本法操作简单，可准确地进行定量检测，重复性较好，为评价石苇的质量评价提供实验依据。     

锁阳中粗多酚和粗多糖抗氧化活性的比较

目的：比较锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性，为锁阳入药提供依据。方法：100g锁阳粉末提取粗多酚和粗多糖。采用超声波辅助乙醇法提取粗多酚，依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取。同时用水提醇沉法提取粗多糖。用DPPH·法和ABTS＋法进行锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性检测。结果：多酚粗提物中的总酚含量达到了922．9mgGAE·g-1（没食子酸当量），而多糖粗提物中的多糖含量为366．6mg·g-1（葡萄糖当量）。DPPH·法检测锁阳粗多酚和粗多糖的IC50值分别为79．3μg·mL-1和145．6p,g·mL-1。经ABTS’法检测，二者的TEAC值分别为2．12mmol·g-1和0．69mmol·g-1。结论：锁阳粗多酚的抗氧化活性远高于锁阳粗多糖。     

硫酸-苯酚法测定枸杞胶囊中多糖的含量

目的：建立构杞胶囊中总多糖的含量方法。方法：采用硫酸—苯酚法，测定波长为490nm。结果：回归方程C=22．36A—0．8172 r=0．9991。线性范围4～2μg/ml。平均回收率98．20％，RSA=2．74％。结论：该方法准确可靠。     

丹参多糖的提取分离及结构鉴定

目的：对中药丹参中多糖进行研究。方法：丹参药材经过水提醇沉得到丹参粗多糖,以DEAE-Sepharose Fast Flow 纯化后,以H₂O₂脱色,流水透析,冷冻干燥后得到2个浅黄色均一多糖SMP 1,SMP 0.5,经¹3C-NMR,DEPT,IR谱,单糖组分分析、部分酸水解等方法鉴定其结构。结果：SMP 1,SMP 0.5相对分子质量分别约为1.39×10⁶,4.03×10⁵,SMP 1主要以α-(1→6)D-Glc聚合而成,有少量的α-(1→2)D-Glc聚合；SMP 0.5主要由α-(1→6)D-Glc聚合而成。结论：SMP 1,SMP 0.5为从丹参中首次分离得到的中性均一多糖。     

藻酸双酯钠与大剂量复方丹参注射液对血液流变学的影响

目的　观察藻酸双酯钠与复方丹参对血液流变学的影响。方法　血液黏稠度高的住院患者 15 6例 ,随机分为 3组 ,分别用藻酸双酯钠 15 0mg/d ,复方丹参注射液 4 0 g/d ,复方丹参注射液 2 0 g/d治疗 2 0d。结果　藻酸双酯钠与大剂量复方丹参有明显降低血液黏稠度作用 (P <0 .0 5 )。结论　藻酸双酯钠与大剂量复方丹参能明显降低血液黏稠度 ,是预防治疗血栓性疾病的重要药物 ,副作用轻 ,价格低。     

丹参联合猪苓多糖治疗慢性乙型肝炎疗效观察

对乙型肝炎病毒指标阳性伴谷丙转氨酶(ALT)异常的慢性乙型肝炎患者90例,随机分为三组。Ⅰ组30例用丹参联合猪苓多糖;Ⅱ组30例单用猪苓多糖;Ⅲ组单用丹参。疗程均为3个月。治疗结束时ALT复常率Ⅰ组为80.00%,Ⅱ组为40.00%,Ⅲ组为53.33%;HBeAg阴转率分别为56.67%、50.00%和16.67%。追踪观察,于治疗结束后3个月,ALT正常者Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别为82、61%、42.68%和59.09%;HBeAg阴转率分别为60.87%、52.38%和22.73%。于停药后9个月ALT正常者为83.33%、43.75%和56.25%;HBeAg阴转率分别为66.67%、56.25%和25.00%。结果提示,丹参与猪苓多糖合用可明显提高疗效,其治疗效果优于单用丹参和单用猪苓多糖者。     

冠心宁片中水溶性组分的抗血栓活性研究

目的:使用转基因斑马鱼模型筛选冠心宁片中具有抗血栓活性的组分及药效物质,并探讨其作用机制。方法:将斑马鱼胚胎分为对照组、造模组、给药组及阳性药组,使用苯肼诱导血栓模型。通过荧光显微成像结合血红蛋白染色对冠心宁片各组分抗血栓作用进行定性和定量分析。进一步探寻活性组分中起抗血栓作用的主要成分。最后进行活性氧（ROS）检测及脂质氧化损伤丙二醛(Malondialdehyde,MDA)分析,探讨其抗血栓机制。结果:实验结果显示冠心宁片水溶性组分可显著减少外周血红细胞聚集(P<0.01),增加回心血量,且效果呈剂量依赖性。因多糖为冠心宁片水溶性成分中的主要物质,进一步实验发现丹参多糖和川芎多糖也具有抗血栓活性,且能显著降低斑马鱼的氧化应激水平,丹参多糖还具有下调胚胎脂质过氧化水平的作用。结论:丹参多糖和川芎多糖为冠心宁片水溶性组分中具有抗血栓作用的活性化合物,可能与其抑制氧化应激作用有关,具有开发为抗血栓治疗先导物的潜在应用前景。     

Resistance‐modifying Activity in Vinblastine‐resistant Human Breast Cancer Cells by Oligosaccharides Obtained from Mucilage of Chia Seeds (Salvia hispanica)

The multidrug resistance (MDR) phenotype is considered as a major cause of the failure in cancer chemotherapy. The acquisition of MDR is usually mediated by the overexpression of drug efflux pumps of a P‐glycoprotein. The development of compounds that mitigate the MDR phenotype by modulating the activity of these transport proteins is an important yet elusive target. Here, we screened the saponification and enzymatic degradation products from Salvia hispanica seed's mucilage to discover modulating compounds of the acquired resistance to chemotherapeutic in breast cancer cells. Preparative‐scale recycling HPLC was used to purify the hydrolysis degradation products. All compounds were tested in eight different cancer cell lines and Vero cells. All compounds were noncytotoxic at the concentration tested against the drug‐sensitive and multidrug‐resistant cells (IC₅₀ > 29.2 μM). For the all products, a moderate vinblastine‐enhancing activity from 4.55‐fold to 6.82‐fold was observed. That could be significant from a therapeutic perspective. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.     

滇丹参中酚酸类化学成分研究

目的：研究滇丹参Salvia yunnansis根中的化学成分。方法：采用水提取,经Diaion HP20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱,对滇丹参中的酚酸类成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从滇丹参中分离并鉴定了12个酚酸类化合物,分别为原儿茶醛(1),咖啡酸(2),阿魏酸(3),迷迭香酸(4),丹酚酸A(5),丹酚酸C(6),紫草酸(7),紫草酸B(8),9′-紫草酸B甲酯(9),9-紫草酸B甲酯(10),9′,9-紫草酸B二甲酯(11),9′-紫草酸B乙酯(12)。结论：化合物1,2,3,5,6,9,10,11,12为首次从该植物中分离。     

丹参、黄花鼠尾和雪山鼠尾染色体数目的研究

目的：研究我国7个省的药用植物丹参及云南省的黄花鼠尾和雪山鼠尾的体细胞染色体数目。方法：取根尖用冰水混合物处理,卡诺氏固定液固定,1 mol·L^-1盐酸解离,改良苯酚品红染色后,制片观察。结果：丹参体细胞染色体数目为2n=2x=16；黄花鼠尾为2n=2x=16；雪山鼠尾为2n=4x=32,染色体基数x=8。同时还发现山东省和四川省的丹参体细胞内存在四倍体细胞型。结论：丹参、黄花鼠尾及雪山鼠尾的染色体基数为8,染色体数目分别为16,16和32。染色体属于微小型及小型染色体,很难用于核型分析。     

丹参现代研究概况

近年来,对丹参的生物学特点、化学成分、药理活性、作用机制、临床制剂和临床用途等方面的研究均取得了较大进展。研究结果表明,不同产地的丹参含有的化学成分有明显的差异,是造成其临床效果不一的主要原因。丹参含有多种化学成分,可以分为丹参酮和丹酚酸两大类化合物。这些化合物是丹参的有效成分,是丹参发挥治疗作用的物质基础。主要药理作用表现在多个方面,丹参酮类化合物以改善血液循环、抗菌和抗炎作用为主;而丹酚酸类化合物则以抗氧化、抗凝血和细胞保护作用特别突出。利用丹参已经研究成功多种临床应用的药物,分别用于治疗心血管系统疾病、皮肤病、肝肾疾病等,并取得良好效果。     

大叶鼠尾草中的化学成分研究

 目的 研究大叶鼠尾草中的化学成分。方法 利用正相硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱技术对其乙醇提取物进行分离纯化,根据它们的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果 得到11个化合物,分别鉴定为丹参酮I （tanshinone I,1）,丹参酮Ⅱ_A（tanshinoneⅡ_A,2）,丹参内酯（tanshinlactone,3）,β-谷甾醇（β-sitosterol,4）,隐丹参酮（cryptotanshinone,5）,chrysene （6）,methyl rosmarinate （7）,ethyl rosmarinate （8）,norsalvioxide （9）,1,2-二氢丹参醌（1,2-dihydrotanshinone-I,10）,丹参酮Ⅱ_A酐（anhydride of tanshinone-Ⅱ_A,11）。结论 化合物6~8为该属植物首次分离,其他化合物为首次从该植物中分离得到。     

河南产丹参水溶性提取物提取工艺研究

目的：探讨丹参水溶性提取物的最佳提取工艺。方法：以酸水为溶剂，加热回流法提取丹参水溶性提取物，采用正交试验设计考察时间、温度、pH值、提取溶剂体积等4因素，对丹参水溶性成分的影响，筛选出最佳的提取工艺；以丹酚酸B为标准品，采用HPLC法测定含量。结果：丹参水溶性提取物以酸水做溶剂，最佳提取工艺为pH值为3的酸水，8倍量，温度100℃，加热回流4h。结论：本提取工艺所得提取物丹酚酸B含量较高，简单，经济，可行性强，适合工业大批量生产。