参麦注射液对分水岭脑梗死患者气虚、阴虚证候评分及肢体运动功能的影响

目的探讨参麦注射液对分水岭脑梗死(CWSI)患者气虚、阴虚证候及神经功能评分的影响。方法将120例CSWI患者随机分为对照组、治疗组,每组各60例,对照组予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参麦注射液40mL静脉滴注,疗程为14天,分别在治疗前、治疗7天、治疗后评价两组患者的气虚、阴虚证候评分、NIHSS评分、ADL评分、MRS评分、Fugl-Meyer评分及相关安全性指标。结果治疗前CWSI患者气虚证候评分为中度,而阴虚证候评分为重度水平。与本组治疗前比较,两组治疗7天及治疗后阴虚证候评分、NIHSS评分、MRS评分均明显降低(P0.01),治疗组治疗7天及治疗后气虚证候评分降低(P0.01),两组治疗后ADL评分降低,Fugl-Meyer评分升高(P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗7天及治疗后阴虚证候评分、NIHSS评分降低(P0.01),治疗组治疗后气虚证候评分、ADL评分及MRS评分均降低,Fugl-Meyer评分升高(P0.01,P0.05)。结论参麦注射液可提高FuglMeyer评分,降低气阴虚证候、NIHSS、ADL、MRS评分,从而减轻患者的神经功能缺损,改善偏瘫肢体运动功能。     

参麦注射液对晚期肺癌气阴两虚证和气虚痰湿证患者血清VEGF、bFGF水平的影响

目的:探讨参麦注射液对不同证型晚期肺癌患者血管内皮细胞生长因子(VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平的调节作用。方法:将符合纳入标准的51例晚期肺癌患者,辨证分别归于气阴两虚证组及气虚痰湿证组,两组均给予参麦注射液静脉输注,治疗两个疗程。采用双抗夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后血清VEGF和bFGF含量。结果:治疗后,两组患者血清bFGF水平均有所下降,差异有显著性;气阴两虚证组的VEGF水平亦有所下降,差异显著;气阴两虚证组的VEGF和bFGF下降较气虚痰湿证组显著;治疗前后两组VEGF和bFGF水平均呈正相关。结论:参麦注射液能有效地抑制气阴两虚证晚期肺癌患者的血清VEGF、bFGF水平,且可能增强气阴两虚证晚期肺癌的VEGF和bFGF的协同作用。     

参麦注射液治疗癌因性疲乏86例

目的:探讨参麦注射液对癌因性疲乏(CRF)的临床疗效及作用机制.方法:将156例CRF患者,分为观察组86例,对照组70例.观察组采用参麦注射液加常规对症治疗,对照组仅用常规对症治疗.疗程4周.评价Piper疲乏修订量表( RPFS-CV)、生活质量量表、中医证候积分及检测免疫功能等指标.结果:观察组RPFS-CV评分优于对照组(P＜0.01);观察组躯体功能、情绪功能、社会功能评分及总评分均高于对照组(P＜0.01);观察组免疫球蛋白G,A,M( IgG,IgA,IgM)水平高于对照组,自细胞介素-1( IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P＜0.05,P＜0.01);观察组气阴两虚证积分低于对照组(P＜0.01).结论:参麦注射液能改善CRF免疫功能,降低中医证候积分,从而有效减轻CRF,提高患者的生活质量.     

益气养阴活血中药治疗慢性心力衰竭急性加重36例临床疗效观察

[目的]评价参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证的临床疗效及安全性。[方法]将72例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药规范治疗,治疗组在西药规范治疗的基础上联合参麦注射液合注射用红花黄色素静脉滴注,疗程10 d。[结果]治疗组在中医证候方面显著改善,且明显优于对照组(P0.05或P0.01);心功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);脑钠肽(BNP)显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]在西药规范治疗基础上,联合参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期临床疗效确切,且具有较好的安全性。     

参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应效果观察

目的:观察参麦注射液治疗恶性肿瘤化疗后毒副反应的效果。方法:48例随机分成对照组24例和治疗组24例,两组均予以化疗及常规对症处理,治疗组加用参麦注射液,观察外周血象、脱发及气阴两虚证候。结果:治疗组白细胞、血小板数均明显高于对照组(P<0.05),红细胞数稍高于对照组(P>0.05)。治疗组脱发及气阴两虚证候明显少于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液能对抗化疗药的骨髓抑制,减少脱发,减轻气阴两虚证候。     

IgA肾病中医虚证与西医临床指标关系的前瞻性研究

目的探讨Ig A肾病中医虚证与西医临床指标的关系。方法收集Ig A肾病患者临床及实验室检查资料,遵循中医证候诊断标准确定证候类型,分析313例Ig A肾病患者中医虚证分型与西医临床指标的相关性。结果尿检异常型以气阴两虚证较多;肾病综合征型以气虚证最多;慢性肾炎型合并高血压者以阴虚证、阳虚证居多。阴虚证高血压发生率最高;气阴两虚证重度血尿发生率较高。气虚证和阳虚证尿蛋白定量明显高于气阴两虚证和阴虚证、血白蛋白明显低于气阴两虚证和阴虚证;阳虚证和阴虚证血肌酐明显高于气虚证和气阴两虚证、估计肾小球滤过率明显低于气虚证和气阴两虚证;气虚证和阳虚证血胆固醇高于气阴两虚证和阴虚证、凝血酶原时间明显低于气阴两虚证和阴虚证;阳虚证纤维蛋白原明显高于其他3证、部分凝血酶原时间低于其他3证。气虚证慢性肾脏病(CKD)1~2期居多,气阴两虚证CKD1期、3期较多,阴虚证CKD4期最多,阳虚证CKD4~5期较多。结论 Ig A肾病中医虚证与西医临床及实验室指标具有一定相关性,相关指标对弥补中医"四诊"信息不足,提高辨证准确率具有一定参考价值。     

参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证的临床疗效。方法:选取96例冠心病心绞痛气阴两虚证患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组在常规西药治疗基础上加用银杏达莫注射液,研究组在对照组用药基础上联合参麦注射液治疗。比较2组心绞痛、心电图疗效,观察并记录2组治疗前后每周心绞痛发作次数和每次心绞痛持续时间,ST段下降导联数(NST)、ST段压低总和(ΣST)。结果:研究组心绞痛总有效率91.67%,对照组心绞痛总有效率66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。研究组心电图总有效率95.83%,对照组心电图总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05),NST、ΣST均较治疗前降低(P0.05);研究组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05),NST、ΣST均低于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证,临床疗效显著,可有效减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作时间     

参麦注射液配合西药治疗特发性肺间质纤维化气阴两虚证疗效观察

目的:观察参麦注射液配合治疗特发性肺间质纤维化(IPF)气阴两虚证的临床疗效。方法:将61例患者按照随机数字表法分为两组,其中对照组30例给予激素治疗,治疗组31例在对照组基础上加参麦注射液,持续治疗2周。结果:治疗组治疗IPF气阴两虚证患者,在改善患者症状,提高患者生活质量方面有显著疗效(P0.05),但对肺功能(TLC、DLCO)无明显改善(P0.05)。结论:对于特发性肺间质纤维化气阴两虚证,参麦注射液治疗有一定疗效。     

参麦与复方丹参注射液联合治疗冠心病临床观察

用参麦和复方丹参注射液联合静滴治疗冠心病50例,治疗心绞痛总有效率为93．6％,对照组单纯用复方丹参注射液静滴治疗50例,治疗心绞痛总有效率为83．3％,心绞痛及其他症状、心电图改善治疗组优于对照组（P＜0．05、0．001）。临床观察表明参麦和复方丹参注射液联合静滴治疗冠心病疗效满意,对气虚或气阴两虚兼有血瘀之证尤为适宜。     

黄芪注射液对慢性心力衰竭急性失代偿患者中医症状和证型的影响

目的：探讨黄芪注射液对慢性心力衰竭急性失代偿（ADCHF）患者中医症状及证型的影响。方法：将118例ADCHF患者随机分为试验组60例,对照组58例。试验组予以黄芪注射液结合西医常规治疗,对照组予以西医常规治疗。用药7天后观察2组中医症状发生情况与中医证型情况的变化。结果：2组用药后呼吸困难程度比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,用药后试验组呼吸困难程度轻于对照组。用药后,2组心悸发生情况比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。2组治疗前及用药后各中医证型情况比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗前与用药后气阴两虚证无变化,气虚证和气阳虚证有变化。试验组有12例（20．0％）证型发生变化,7例（11．7％）为气虚证转变为气阴两虚证,5例（8．3％）为气阳虚证转变为气虚证。对照组有17例（29．3％）证型发生变化,13例（22．4％）为气虚证转变为气阴两虚证,4例（6．9％）为气阳虚证转变为气虚证。结论：黄芪注射液可改善ADCHF患者的呼吸困难、心悸等症状,并可使ADCHF患者的阳虚表现得到改善甚至完全缓解,转变为气虚。