藏药余甘子主要成分含量测定研究＊

目的 建立高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography，HPLC）同时测定藏药余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸含量的方法，为余甘子药材质量控制提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱（250×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-0.2%冰醋酸水；流速：1 mL?min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：270 nm。结果 余甘子药材中主要成分没食子酸、安石榴苷B、没食子酸甲酯、老鹳草素、柯里拉京、诃子林鞣酸、诃黎勒酸和鞣花酸分别在 0.094-1.87，0.10-2.51，0.047-1.49，0.12-3.84，0.28-8.80，0.055-1.75，0.042-1.34，0.0090-2.88 μg 线性范围内线性关系良好，平均回收率分别为：100.15，102.04，101.20，99.94，99.75，100.69，100.30，100.30%。结论 该方法简便、准确、稳定，可同时测定余甘子药材主要成分的含量，为余甘子的质量控制提供依据。     

不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒化学成分研究

分析比较不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒的化学成分,为艾灸的安全性提供理论依据。以2007年、2008年、2009年蕲艾叶为原料,加工成3:1,5:1,8:1,15:1等不同比例的艾绒,采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对其化学成分进行鉴定,并进行半定量计算。结果显示,不同年份蕲艾叶及不同比例艾绒化学成分基本相同,但其含量有较大差别:年份越久、艾绒比例越高,易挥发成分的相对含量越少,难挥发成分含量越多。表明蕲艾叶及艾绒挥发油成分基本是安全的。陈年高比例艾绒挥发油以难挥发成分为主,如刺柏脑、石竹素、石竹烯等,这些难挥发物质可能就是艾灸时的有效成分。     

基于石墨烯远红外加热的可穿戴艾叶暖宫贴设计与开发＊

痛经是妇科最常见病之一，严重影响女性的生活及健康。缓解女性痛经症状，提高女性经期生活质量，是亟待解决的女性健康问题。艾叶功善散寒止痛，治疗痛经具有良好功效。本研究基于中医药信息化研究背景，以艾叶为药物载体，融合艾叶温经止血、散寒止痛的功效，采用STM32芯片智能控温，利用蓝牙通讯技术传输数据，运用石墨烯远红外效应增强热量传感，进行可穿戴艾叶暖宫贴系统设计与开发，缓解女性痛经症状，改善经期女性生活质量，助力中医药信息化发展。     

产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响△

目的:考察不同产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定不同产地、不同采集时间栀子中栀子苷含量。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(15:85),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,波长:238nm。结果:各产区同一时间采集的栀子中栀子苷含量从高到低排列:安吉>缙云东渡>丽水莲都>温州泰顺>淳安枫树岭。收集样品中栀子苷含量在9月中旬刚结果时最高。     

基于高效液相色谱法指纹图谱技术的不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉品质分析＊

目的 基于高效液相色谱法指纹图谱（High performance liquid chromatography，HPLC）、相似度评价法、主成分分析法对不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉的品质差异进行研究。方法 通过HPLC梯度洗脱筛选不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉最佳检测条件、建立指纹图谱。以指纹图谱中不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉的共有成分的含量为变量，运用SIMCA 13.0软件和中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004）A版进行PCA分析和相似度评价；结果 筛选得到最佳实验条件如下：提取溶剂为甲醇、系统4、检测波长280 nm、进样量为20 μL、柱温25℃，由此建立了喜马拉雅紫茉莉HPLC指纹图谱共有系统，鉴定得到9个共有指纹峰；同时，不同产地、不同生长方式喜马拉雅紫茉莉中有17个样本的相似度在0.90以上；主成分分析结果显示：野生品种和栽培品种分布于图的左右两侧，存在显著性差异。结论 本研究建立的喜马拉雅紫茉莉HPLC指纹图谱结合相似度和PCA分析，能够为喜马拉雅紫茉莉的品质提供客观、有效的分析。     

经典名方保元汤UPLC特征图谱和多指标成分含量测定研究＊

目的 建立保元汤标准汤剂的超高效液相色谱法（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）特征图谱，并建立同时测定人参皂苷Rb1和甘草酸2种指标成分含量的方法，为该经典名方的质量控制及评价提供参考。方法 采用ACQUITY BEH Shied C18 column （2.1 × 100 mm，1.7 μm）色谱柱，以0.01%甲酸水（A）-0.05%甲酸乙腈（B）为流动相梯度洗脱，柱温30℃，流速0.4 mL min^-1，检测波长203 nm、237 nm。建立15批保元汤标准汤剂的UPLC特征图谱，应用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件（2012版）进行相似度分析，归属共有峰。采用层次聚类分析（HCA），主成分分析（PCA）等对特征图谱数据进行评价。利用UPLC特征图谱方法测定2种成分含量。结果 建立了15批保元汤标准汤剂的特征图谱，相似度均大于0.85，并确认了21个共有峰，指认出毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、甘草酸6个峰。15批保元汤聚为4类，载荷散点图显示毛蕊异黄酮葡萄糖苷、人参皂苷Rg1等7个成分含量对保元汤质量有较大影响。含量测定显示，在一定范围内人参皂苷Rb1、甘草酸线性关系良好（r ≥ 0.997）。标准汤剂中含量测定结果分别在12.62-30.33 μg·mL^-1、63.80-106.67 μg·mL^-1，转移率分别在51.04%-70.06%、54.89%-74.38%；对应实物中含量测定结果分别在0.98-2.27 mg·g^-1、4.42-8.74 mg·g^-1，转移率分别在78.14%-101.19%、89.99%-99.88%。结论 建立的保元汤UPLC特征图谱及双指标成分含量测定方法专属性强、灵敏度高，可为该方剂复方制剂的质量控制与评价提供参考。     

不同杂柑皮与多种陈皮挥发油对比分析研究＊

目的 对比分析杂柑皮与陈皮挥发油的化学组成及其相对含量，比较其差异性，为杂柑皮的进一步开发利用奠定基础。方法 采用GC-MS法，得到10个品种杂柑皮与12个品种陈皮的挥发油主成分面积归一值，并对比分析杂柑皮与陈皮各自挥发油的共有成分及其平均相对含量。结果 杂柑皮与陈皮均以柠檬烯为各自挥发油的主成分，并且杂柑皮中柠檬烯的平均相对含量（92.87%）远大于陈皮（84.40%），二者有显著性差异（P < 0.001）。除此之外，α-蒎烯（P < 0.01）、桧烯（P < 0.05）和癸醛（P < 0.05）在平均相对含量上也有显著性差异。12种陈皮挥发油中还共同含有3-崖柏烯、β-蒎烯、萜品烯、异松油烯、4-萜烯醇等成分，而这些成分在10种杂柑皮中并不是共有成分。结论 3-崖柏烯、β-蒎烯、萜品烯、异松油烯、4-萜烯醇等5种共有成分的有无以及柠檬烯等4种成分相对百分含量的差异，可联合作为杂柑皮与陈皮挥发油的区分，但杂柑皮是否可以直接替代传统陈皮使用，亟待更多的理论支持。     

附子品质评价及影响因素研究进展＊

附子为常用的大宗传统药材，其质量关系到用药安全性和有效性。本文对古代及现代附子的品质评价和影响因素进行了系统综述。研究发现，加工过程炮制不规范，以及相关标准缺乏，存在过度炮制，是导致附子饮片质量差异较大的原因；同时附子的质量控制标准不完善，如在附子重金属、农残、二氧化硫等有害物质，以及去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱等强心成分的质量控制方面均较为薄弱，应进一步加强相关研究，建立附子炮制质量规范；此外，种质、产地、栽培方式、采收、加工、贮藏及商品规格等均是影响附子品质的重要因素，这些因素与成分及功效的相关性尚需进一步深入，上述问题的阐明，是附子品质提升和科学评价体系建立的基础。     

苗族药飞龙掌血不同药用部位化学成分差异对比研究＊

目的 本研究建立飞龙掌血叶、茎皮和根皮HPLC指纹图谱，分析其化学成分差异，为不同药用部位应用合理性提供依据。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱：Agilent SB C₁₈柱（250 mm × 4.6 mm，5 μm），波长：320 nm，体积流量：1.0 mL/min，柱温：28℃，乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度系统。通过对飞龙掌血叶、根皮、茎皮对比研究，本研究建立飞龙掌血的指纹图谱，并运用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度对比。结果 本研究发现相同药用部位的10批之间的相似度均大于0.93，其生成的对照指纹图谱具有代表性，可用于飞龙掌血指纹图谱比较。经对比叶、根皮、茎皮分别有14、15、15个共有峰。根皮与茎皮两者化学成分相近，叶与根皮和茎皮的化学成分差异明显。结论 飞龙掌血不同药用部位的内在质量存在一定差别，此法可用于飞龙掌血药材的的真伪鉴别和质量评价。     

一测多评法在中药质量控制中的应用及研究进展＊

一测多评法（quantitative analysis of multi-components by single marker，QAMS）已成熟应用于中药材、中药提取物及中成药领域等中药复杂体系的质量评价研究中，有效解决了因对照品缺乏而导致的多指标质控技术推广难问题。本文查阅近五年的国内外研究文献，重点总结了高效液相色谱、气相色谱和质谱等技术在QAMS法中药质量控制中的应用。高效液相色谱联用紫外检测器（UV）技术应用最为广泛，最适合于中药QAMS法定量，结果稳定、准确；而高效液相色谱联用蒸发光检测器在中药QAMS法应用中，其测定准确性和适用性仍然需进一步探索和验证。液质联用技术虽然具有灵敏度高、线性范围宽等优点，但易受仪器参数、基质效应等的影响。进一步发展HPLC-UV技术在中成药制剂质量评价中的应用，是QAMS法多成分定量值得关注的方向；探索LC-MS和GC技术在中药QAMS质量评价中的稳定性和普适性是未来将面临的挑战。     

艾叶油对小鼠的遗传毒理学研究

目的:探讨艾叶油对成年小鼠及胚胎鼠的遗传毒性。方法:采用一次性小鼠灌胃急性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠胚胎肝转移微核试验、小鼠精子畸形试验。结果:艾叶油经小鼠口灌胃给药LD50为4.11ml/kg;艾叶油灌胃剂量2ml/kg时,孕鼠和雄鼠诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率和精子畸形率均较对照组显著升高(P<0.05)。艾叶油灌胃剂量为1ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率较对照组显著升高(P<0.05),骨髓微核率与精子畸形率与对照组相比无显著性差异。艾叶油灌胃剂量为0.5ml/kg时,诱发的胚胎肝微核率、骨髓微核率、精子畸形率与对照组相比均无显著性差异。结论:一定剂量的艾叶挥发油对小鼠具有潜在的遗传毒性,并呈剂量-反应关系。     

艾叶油对豚鼠平喘作用的实验研究

目的:研究艾叶油的平喘作用。方法:豚鼠随机分成模型对照组、阳性药物组(离体实验为心得安,整体实验为异丙肾上腺素)和艾叶油高、中、低剂量组,以豚鼠离体气管片实验和豚鼠哮喘模型,研究艾叶油的平喘作用。结果:艾叶油可直接舒张豚鼠离体气管平滑肌;对豚鼠哮喘模型,艾叶油能延长哮喘发作的潜伏时间。结论:艾叶油具有平喘作用。     

艾叶油雾化吸入对大鼠的长期毒性研究

目的:观察艾叶油雾化吸入对大鼠的长期毒性。方法:大鼠100只,随机分为4组,每组25只。艾叶油大、中、小剂量组分别按每日2.50、0.50、0.10mL/kg(相当于实验有效量的87.5、17.5、3.5倍)雾化吸入给药;对照组以等体积蒸馏水雾化吸入。给药周期6个月,每日观察一般状况,每星期测量体重和进食量1次。给药3个月后,每组处死9只动物进行血常规、血液生化和病理学检查。给药6个月后,每组再处死10只动物进行血常规、血液生化和病理学检查。每组剩余6只动物停药后继续观察1个月后处死,进行全面检查。结果:大鼠始终活动正常,未发现任何中毒症状或死亡;血液学、血液生化及病理学检查等结果表明,艾叶油连续给药3个月后各组白蛋白﹙ALB﹚含量明显升高,其他指标与对照组相比无显著性差异;连续给药6个月及停药1个月后,给药组各项检测指标与对照组比较无显著差异。结论:艾叶油长期雾化吸入给药无明显毒性,是安全的。     

基于功效古今演变的艾叶研究进展与应用思考

艾叶是生活和临床中最为常见的中药之一,具有适应性广、治疗效果优等特点。古代医籍文献中将艾叶功效归纳为散寒止痛、温经止血2大类,临床常治疗下焦虚寒及妇人血证等疾病。近年来,研究发现艾叶具有抗菌抗病毒、凝血止血、抗肿瘤、止咳平喘、镇痛抗炎、保肝利胆、调节血糖血脂等作用,可用于治疗妊娠呕吐、高脂血症、糖尿病、肿瘤等多种疾病。运用VOSviewer可视化软件构建知识图谱,并从艾叶的性味功效、组方配伍规律、临床应用和现代药理作用5个方面分析,展示艾叶在药用、食疗、外用、药理作用等方面的古今演变,将艾叶的古代传统功效与现代药理研究结合起来,为艾叶的现代研究和创新转化提供思路。     

基于艾叶“陈久者良”的习用历史对现行质量标准的分析与思考

艾叶为常用中药,具有温经止血、散寒止痛作用,距今有两千多年的使用历史。诸多中医药古籍中有鲜艾、生艾、熟艾、陈艾等品规记载,历来有艾叶“陈久者良”之说。2020年版《中华人民共和国药典》和地方规范中均收载有艾叶。艾叶有新陈之分,然而现在相关标准中未明确新艾和陈艾。为了厘清艾叶历史习用规格及加工方法,探讨现行质量标准的合理性和科学性,现从古籍文献、现代法规及关于新艾与陈艾在成分、药效和不良反应等方面的现代研究,系统综述新艾与陈艾差异,分析将艾叶分为新、陈2种规格的合理性和必要性,为完善艾叶质量标准提供古今文献依据。     

青蒿不同部位薄层鉴别比较研究

目的:通过收集青蒿植株不同部位的药材,对其主要化学成分进行定性研究,为黄花蒿药材资源的开发与利用奠定基础。方法:采用薄层鉴别法。结果:所建立的方法适用于青蒿不同部位的化学成分鉴别。结论:青蒿子、青蒿地上部分以及青蒿叶成分最为相似;花所含的挥发油种类最多,茎最少;茎可能不含或是含有极微量的青蒿素。其中,青蒿子、花、茎的薄层鉴别属首次报道。     

海拔对大别山区野生宽叶山蒿叶片性状和品质的影响

目的 探究海拔对大别山区野生宽叶山蒿叶片性状和品质的影响。方法 对宽叶山蒿的叶片性状、出绒率、叶绒燃烧热解质量和叶片成分含量进行测定,利用相关性分析筛选与海拔有关联的指标,并通过主成分分析对不同海拔叶片成分进行综合评价。结果 随着海拔升高,宽叶山蒿叶长和叶宽呈先减小后增加的趋势,出绒率呈逐渐升高的趋势;除海拔1720 m宽叶山蒿叶绒的综合燃烧特性较差、燃烧放热量较少外,各海拔叶绒的点燃性能、燃烧后的速度和稳定性、燃烧持久性、燃尽性能和燃烧过程的放热量均相似。叶片成分比较发现,海拔≤1084 m,桉油精、α-古巴烯、石竹烯和氧化石竹烯相对含量较高;海拔≥1550 m,乙酸龙脑酯、大根香叶烯D相对含量较高;海拔≥1084 m,绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸C质量分数较高。相关性分析发现,宽叶山蒿叶片性状与海拔不相关,出绒率、大根香叶烯D相对含量、绿原酸质量分数、隐绿原酸质量分数与海拔呈正相关（P<0.01）,异绿原酸C质量分数与海拔呈正相关（P<0.05）,氧化石竹烯相对含量与海拔呈负相关（P<0.01）。主成分分析显示,高海拔宽叶山蒿叶片成分综合得分较高。结论 不同海拔造成的环境差异可能是导致野生宽叶山蒿叶片性状、出绒率、叶绒燃烧热解质量和叶片成分差异的重要因素,高海拔更利于野生宽叶山蒿的生长。     

涿鹿蒿体外抑菌作用的初步研究

目的:研究涿鹿蒿水煎剂对13株临床分离菌株的体外抗菌作用。方法:将中药配成2g/mL浓度的水煎液,按稀释法测定此种中药对13株细菌的抑菌作用。结果:涿鹿蒿水煎剂对10株细菌有一定的抑菌效果,而对3株真菌的抑菌效果较差。结论:涿鹿蒿水煎剂有体外抗菌作用。     

不同品种降香质量研究

以水蒸汽蒸馏法、气-质联用法及分光光度法分别对不同品种降香挥发油含量、油中主要成分含量及总黄酮含量作了比较研究。降香檀药材挥发油含量为3.61～3.79％,橙花叔醇占挥发油含量的45.23～69.13％,其药材总黄酮含量为2.51～5.82％。其余品种挥发油含量均<1.50％,总黄酮含量也与降香檀药材有显著差异。