妇炎消胶囊联合常规西药治疗急性盆腔炎疗效观察及对血清炎症因子水平的影响

目的:观察妇炎消胶囊联合常规西药治疗急性盆腔炎的临床疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法:将192例急性盆腔炎患者随机分为研究组与对照组各96例,对照组予左氧氟沙星、替硝唑静脉滴注治疗,研究组在对照组治疗的基础上联合妇炎消胶囊治疗,7天为1个疗程,治疗1个疗程后观察比较2组临床疗效,统计不良反应,并检测治疗前后患者血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-2 (IL-2)水平。结果:总有效率治疗组为91.67%,对照组为79.17%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者血清hs-CRP、TNF-α水平较治疗前降低(P 0.05),IL-2水平较治疗前升高(P 0.05);且研究组hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P 0.05),IL-2水平高于对照组(P 0.05)。不良反应总发生率研究组为4.17%,对照组为5.21%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:妇炎消胶囊联合常规西药治疗急性盆腔炎可有效抑制患者炎症反应,提高临床治疗效果,且用药安全性高,值得临床推广应用。     

康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性盆腔炎疗效观察

目的:观察康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对患者血流变学、炎性因子的影响。方法:将慢性盆腔炎患者200例随机分成2组各100例,对照组口服盐酸左氧氟沙星分散片;治疗组在对照组治疗基础上加服康妇炎胶囊;观察2组临床疗效以及治疗前后患者血流变学、细胞因子的变化。结果:总有效率治疗组为87.0%,对照组为77.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血浆浓度和全血黏度(低切,高切)均较治疗前降低(P0.05);且治疗组上述各指标均低于对照组(P0.05)。治疗后,2组白细胞介素-2、肿瘤坏死因子-α较治疗前降低(P0.05),白细胞介素-10较治疗前升高(P0.05);且治疗组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。结论:康妇炎胶囊联合盐酸左氧氟沙星分散片对慢性盆腔炎的治疗效果优于单纯西药治疗。     

丹黄祛瘀胶囊联合西药治疗子宫腺肌病临床观察

目的:观察丹黄祛瘀胶囊联合西药治疗子宫腺肌病的疗效。方法:将62例子宫腺肌病患者随机分为2组各31例。治疗组采用丹黄祛瘀胶囊联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。2组均以8周为1疗程,连续观察3疗程。观察患者的症状、体征变化;比较2组血清CA125、性激素、血液流变学指标的变化及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为93.55%,高于对照组的总有效率70.97%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组血清CA125、促黄体生成素(LH)、促卵泡成熟激素(FSH)、全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原水平均较治疗前下降(P0.05),各指标水平均低于对照组(P0.05)。2组均未见严重药物不良反应。结论:丹黄祛瘀胶囊联合西药治疗子宫腺肌病疗效显著,可降低患者的血清CA125和性激素水平,改善血液流变学。     

脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能和生化指标的影响。方法:将急性脑梗死患者96例按随机数字表法分为2组各48例。观察组采用脑心通胶囊联合依达拉奉治疗,对照组仅采用依达拉奉治疗。2组疗程均为4周。比较2组疗效,治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)评分、日常生活能力(ADL)评分、血清生化指标水平变化及不良反应。结果:总有效率观察组91.67%,对照组72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前NIHSS评分和ADL评分比较,差异均无统计学意义(P0.05);2组治疗后NIHSS评分下降(P0.05),ADL评分升高(P0.05);观察组NIHSS评分低于对照组(P0.05),ADL评分高于对照组(P0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、N-末端脑钠素原(NT-proBNT)、S100β、肽素(Copeptin)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组血清hs-CRP、NTproBNT、S100β、Copeptin水平下降(P0.05);观察组血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平均低于对照组(P0.05)。结论:脑心通胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,可减轻患者神经功能缺损,降低血清hs-CRP、NT-proBNT、S100β、Copeptin水平,且安全可靠。     

小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对免疫球蛋白影响。方法:将疱疹性咽峡炎患儿100例随机分为2组各50例,对照组应用利巴韦林片治疗,研究组在对照组的基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗,观察比较2组治疗临床疗效、退热时间、疱疹消失时间、不良反应发生率及治疗前后IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白水平变化。结果:总有效率研究组为94.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组退热时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前升高(P0.05),且研究组各上述各指标水平升高较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为8.0%,对照组为6.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单纯西药治疗,无明显增加不良反应,值得临床推广应用。     

乳酸菌阴道胶囊与保妇康栓联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病临床观察

目的:观察乳酸菌阴道胶囊与保妇康栓联合治疗复发性外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的临床疗效。方法:选取118例复发性VVC患者,随机分为对照组和联合组各59例。联合组予以乳酸菌阴道胶囊与保妇康栓联合应用,对照组单纯应用乳酸菌阴道胶囊治疗。治疗结束后1周,根据患者临床症状、体征及分泌物镜检的情况评估临床疗效,记录不良反应发生情况,并比较随访半年后的复发率。结果:治疗结束后1周,联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组与对照组出现不良反应的患者分别为3例(5.08%)与1例(1.69%),均为阴道烧灼感,症状较轻,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访半年,对照组复发10例(32.26%),联合组复发4例(10.81%),联合组的复发率低于对照组(P0.05)。结论:乳酸菌阴道胶囊与保妇康栓联合治疗复发性VVC的疗效明显优于单纯的乳酸菌阴道胶囊治疗,安全性亦较佳,并能降低复发率。     

坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎临床观察

目的:观察坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对血清ET-1、TXB_2表达的影响。方法:将慢性盆腔炎患者123例随机分为2组,对照组61例应用康妇消炎栓治疗,研究组62例在对照组的基础上联合坤复康胶囊治疗,比较2组临床疗效、不良反应发生率、治疗前后中医症状体征评分及血清内皮素(ET-1)、血栓素(TXB_2)水平变化。结果:总有效率研究组为91.9%,对照组为77.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状体征评分、ET-1、TXB_2水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为9.8%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:坤复康联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎可提高临床疗效,降低血清ET-1、TXB_2水平,用药安全,可供临床参考应用。     

散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生临床观察

目的:观察散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生的效果。方法:选取96例乳腺增生肝郁脾虚证患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各48例,对照组给予枸橼酸他莫昔芬片、维生素E软胶囊治疗,观察组在对照组治疗基础上加用散结消癖汤,2组均以15天为1疗程,治疗2疗程。观察2组的治疗效果,记录乳房疼痛及肿胀的缓解时间,并在治疗前后检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平。结果:观察组与对照组的治疗总有效率分别为93.75%、77.08%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组乳房疼痛、肿胀缓解时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组治疗前P、E2水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,2组P、E2均较治疗前改善(P0.01),观察组P高于对照组,E2低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:散结消癖汤联合西药治疗乳腺增生有显著效果,可明显改善症状,调节性激素水平。     

复方清肺止咯汤联合西药治疗支气管扩张咯血临床观察

目的:观察复方清肺止咯汤联合西药治疗支气管扩张咯血的临床效果。方法:选取116例肝火犯肺型支气管扩张咯血患者为研究对象,按随机数字表法分为2组各58例。对照组予以单纯西药疗法,研究组采用复方清肺止咯汤联合西药治疗。观察对比2组的临床疗效、不良反应发生情况,记录治疗前后中医症状积分及C-反应蛋白(CRP)水平的变化。结果:研究组、对照组的临床控制与显效率分别为94.8%和81.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医症状积分和CRP水平均较治疗前降低,研究组2项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。研究组、对照组用药后不良反应发生率分别为10.3%和12.1%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对支气管扩张咯血患者予以复方清肺止咯汤联合西药治疗,可有效缓解相关症状,改善炎性反应,疗效突出且不良反应轻微,于患者预后提升有利。     

加味八珍汤联合西药对老年脑梗死偏瘫患者脑电图及行为能力的影响

目的:观察加味八珍汤联合西药对老年脑梗死偏瘫患者脑电图及行为能力的影响。方法:将68例气血两虚型老年脑梗死偏瘫患者按随机数字表法分为对照组与观察组各34例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上加用加味八珍汤治疗,比较2组的临床疗效与治疗前后脑电图、行为能力的变化情况。结果:总有效率观察组91.18%,对照组70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,脑电图总异常率观察组为64.71%,低于对照组的85.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组简化Fugl-Meyer运动功能评分及MBI比较,差异均无统计学意义(P0.05),治疗后,2组的2项评分均较治疗前上升(P0.05),观察组的2项评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:加味八珍汤联合西药治疗老年脑梗死偏瘫患者,能有效改善脑电图异常情况,促进患者上、下肢运动功能的恢复和日常生活活动能力的提升,较单纯西药治疗疗效更为突出。