参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效

目的：探讨研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效;方法：105例乳腺癌患者随机选择参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗和单纯手术治疗及化疗治疗。两组均采用CMF方案化疗,28天为一周期：环磷酰胺600mg／m2,第1,8天;甲氨蝶呤40mg／m2,第1,8天;氟尿嘧啶500mg／m2,第1,8天。连续用4个周期。结果：其中60例患者接受参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗,45例患者接受单纯手术治疗及化疗治疗。参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组骨髓抑制、恶习呕吐、心电图改变等化疗毒副反应较单纯手术治疗及化疗治疗组轻（P〈0．05）。随访5年,参芪扶正注射液＋手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为413年,单纯手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为2．6年（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液辅助治疗能明显的减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,延缓乳腺癌术后的复发转移。中西医结合治疗乳腺癌是值得提倡的。     

参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一 ,但是化疗药物的毒副反应仍是影响疗效及使患者生畏的一个因素之一。扶正治疗在肿瘤治疗中占有非常重要的地位 ,我院自 1998年 9月～2 0 0 1年 4月应用复方中药参芪片合并化疗治疗非小细胞肺癌96例 ,对化疗疗效、参芪片减毒效应、免疫功能及生活质量等方面作了观察 ,现将结果报道如下。临床资料　选择经病理证实的非小细胞肺癌患者 96例 ,临床分期属Ⅲ～Ⅳ期 (分期标准按ＵＩＣＣ1988年规定的分期标准 ) ,随机分为两组 ,参芪组 (化疗加参芪片 ) 5 0例 ,其中女性 2 1例 ,男性 2 9例 ;年龄 2 4～ 78岁 ,平均…     

参芪扶正注射液配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床观察

目的：验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法；临床随机分３组，化疗加参芪组（简称治疗组，化疗加静脉滴注参芪拊正注射液）９９例，化疗对照组（简称化疗组，单用化疗）４５例，单纯参芪组（简称参芪组，单用参芪扶正注射液治疗）３８例。结果 治疗组缓解率为２０．２％，有效率为８７．９％，而化疗组分别为１５．６％和６８．９％，组间比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；证候和生存质量的改善率，治疗组为７８．８％和     

参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察

为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P＜0.01,P＜0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P＜0.01,P＜0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察

目的：验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法：随机分为３组比较疗法。化疗加参芪组（治疗组，化疗加静脉滴注参芪扶正注射液）６２例，化疗对照组（化疗组，单用化疗）３７例，单纯参芪组（参芪组，单用参芪扶正注射液）２１例。观察疗效，并观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、巨噬细胞及Ｔ细胞亚群等治疗前后变化。结果：治疗组对胃癌癌灶的缓解率为１６．１％，稳定率为８７．１％，化疗组为１３．５％和６４．９％，组间比较稳定以上率有     

参芪扶正注射液防治化疗相关性腹泻30例

目的:本研究通过观察参芪扶正注射液配合化疗组与单纯化疗组的腹泻程度及生活质量评分的变化,探讨参芪扶正注射液在出现化疗相关性腹泻的患者化疗过程中的防治作用。方法:将58例出现化疗相关性腹泻的肿瘤患者随机分为治疗组30例和对照组28例,两组患者的一般情况无显著性差异,都行原方案化疗。治疗组为参芪扶正注射液加化疗,对照组行单纯化疗。观察两组患者的腹泻程度及生活质量评分,并进行统计学分析。结果:治疗组的有效率及生活质量改善率明显高于对照组,两组有统计学意义。结论:参芪扶正注射液治疗化疗相关性腹泻有益气生津,调节脾胃的功效。     

验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病临床观察

目的探讨验方参芪杀白汤联合化疗治疗急性髓细胞白血病临床效果。方法选取2014年1月—2015年1月在我院住院时采取化疗联合验方参芪杀白汤治疗的56例急性髓细胞白血病患者作为联合组,同时选取采用单纯化疗的46例患者作为单纯化疗组,比较两组患者临床治疗效果和毒副反应发生率。结果联合组患者临床治疗总有效率为91.1%,单纯化疗组患者临床治疗总有效率为73.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);联合组患者毒副反应发生率明显低于单纯化疗组(P0.05)。结论对急性髓细胞白血病患者采取化疗联合验方参芪杀白汤治疗具有较好临床治疗效果,毒副反应小,值得推广应用。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤患者辅助化疗的疗效观察

实验研究已证实参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤,有增效减毒作用.2001-02～2003-02,笔者应用参芪扶正注射液联合化疗治疗恶性肿瘤50例,并与单用化疗治疗46例进行对照观察,现报告如下.     

参芪扶正注射液减轻结肠癌术后化疗毒副反应的临床观察

目的 探讨参芪扶正注射液对结肠癌术后患者化疗期间毒副反应和生活质最的影响.方法 将60例患者随机分为两组各30例,治疗组采用常规化疗西药联合参芪扶正注射液治疗;对照组采用常规化疗治疗,两组均在第2个疗程结束后评价疗效.结果 治疗组化疗后毒副反应明显减轻(P<0.05),生活质量评分提高(P<0.05).结论 参芪扶正注射液可降低化疗期间的毒副反应,改善生活质量.     

参芪扶正败毒丸联合化疗治疗卵巢癌66例

目的 探讨参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌的临床疗效.方法 选取2012年3月至2013年4月期间收治的卵巢癌患者132例,随机分成治疗组和对照组两组各66例.将治疗组采用的参芪扶正败毒丸合并化疗的治疗方法与对照组仅采用化疗的方法进行疗效分析与比较.结果 治疗组显效有40例（60 61％）,总有效率90.91％;对照组显效26例39.39％）,总有效率68.18％.治疗组的临床疗效明显优于对照组,且经统计学处理差异具有统计学意义（P＜0 05）.结论 采用参芪扶正败毒丸合并化疗治疗卵巢癌的临床疗效确切,安全性高,值得在临床上推广和应用.