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相似文献
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1.
目的:研究水朝阳旋覆花Inula helianthus-aquatica花序中的化学成分。方法:运用正/反相硅胶柱色谱、SephadexHL-20凝胶色谱、HPLC等色谱方法分离纯化化合物,利用MS,NMR等波谱学技术鉴定化合物结构。结果:从水朝阳旋覆花的花中分离鉴定出7个倍半萜内酯化合物:芳香堆心菊素(1),8-表-堆心菊内酯(2),水朝阳内酯(3),6-表-去乙酰基异薄菊灵(4),天名精内酯(5),2,3-二氢芳香堆芯菊素(6),二氢锦菊素(7)。结论:化合物12,,4,5为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

2.
水朝阳旋覆花化学成分研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
目的:研究水朝阳旋覆花Inula helianthus-aquatica的化学成分。方法:运用正/反相硅胶柱色谱、Sephadex HL-20凝胶色谱、HPLC等色谱学方法分离纯化化合物,MS,NMR等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从水朝阳旋覆花中分离鉴定出11个化合物,其中7个倍半萜內酯:11α,13-dihydrotomentosin(1),sundiversifolide(2),8-epi-xanthatin-1β,5β-epoxide(3),ivaxillin(4),11,13-dehydroivaxillin(5),1β-hydroxyalantolactone(6),carabrone(7);4个三萜类化合物:taraxasterol 3-O-acetate(8),maniladiol 3-O-palmitate(9),16β-hydroxylupeol 3-O-tetradecanoate(10),arnidiol(11)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

3.
杨勇勋 《中国中药杂志》2016,41(11):2105-2111
利用各种色谱技术从贵州天名精的丙酮提取部位分离得18个倍半萜内酯化合物。通过全面的光谱数据鉴定了它们的结构,涉及2个卡拉布烷型倍半萜天名精内酯酮(1),4R-天名精内酯醇(2);3个桉烷型倍半萜大叶土木香内酯(3),3-epi-isotelekin(4),1α-hydroxypinatifidin(5);8个愈创木烷型倍半萜[4β,10α-dihydroxy-5α(H)-1,11(13)-guaidien-8α,12-olide(6),8-epi-helenium lactone(7),4-epi-isoinuviscolide(8),9β,10β-epoxy-4α-hydroxy-1β-H,11α-H-guaian-8α,12-olide(9),4α,10α-dihydroxy-1β(H),5β(H)-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(10),4α-hydroxy-9β,10β-epoxy-11β-H,5α-H-guaian-11(13)-en-8α,12-olide(11),4α-hydroxy-1β,5α,11α-H-guaian-9(10)-en-8α,12-olide(12),inuviscolide(13)],1个伪愈创木烷型倍半萜[(+)-confertin(14);3个吉马烷型倍半萜madolin B(15),carabrolactone A(16),11(13)-去氢腋生依瓦菊素(17);及1个苍耳烷型倍半萜tomentosin(18),其中,化合物1的绝对构型用X-射线单晶衍射法确认,而化合物2的C-4位手性中心的绝对构型用改良mosher法确定。化合物2~5,7,9~15均为首次从本种分离得到,而其中化合物4~5,7,12~15又为首次从本属植物分离得到。另外,采用大鼠嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)为研究模型,在细胞形态观察和细胞分化率统计学分析的基础上评价了化合物1~3,6和17的神经营养活性,但研究结果显示它们均无活性。  相似文献   

4.
《中药材》2019,(10)
目的:研究纳西药棉毛橐吾全草的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、MCI-gel中压柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及高效液相等多种色谱分离方法,对棉毛橐吾全草80%甲醇提取物中的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和~1H-NMR、~(13)C-NMR等波谱数据对所得化合物进行结构鉴定。结果:从棉毛橐吾全草中共分离得到14个化合物,分别为:8β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α-olide(1)、8β,10β-dihydroxyeremophilenolide(2)、6β,8β,9β-trihydroxyeremophil-7(11)-en-(12,8α)-olide(3)、8β,10β-dihydroxy-6β-isobutyryloxyeremophil-7(11)-en-(12,8)-olide(4)、8β-hydroxy-6β-angeloyloxyeremophil-7(11)-en-8α,12-olide-15-oic acid(5)、eremophil-7(11),8(9)-dien-12,8(14β,6α)-diolide(6)、6α,15β-epoxy-8β-hydroxy-7(11)-8α,12-olide(7)、8α-hydroxy-eremophil-3,7(11)-dien-12,8β(14,6α)diolide(8)、3β-angeloyloxy-8β-methoxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(9)、3β-angeloyloxy-8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(14β,6α)-diolide(10)、 furanoeremophilan-14β,6α-olide(11)、3,6-dihydroxytremetone(12)、p-hydrocinnamic acid(13)、3,5-di-O-caffeoylquinic acid(14)。结论:以上14个化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

5.
采用多种色谱技术对多花蒿Artemisia myriantha干燥地上部分95%乙醇提取物中的倍半萜类成分进行化学成分研究,分离得到13个化合物。通过理化数据和波谱分析鉴定其结构分别为blumenol A(1),(+)-dehydrovomifoliol(2),(+)-3-hydroxy-β-ionone(3),(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(4),(-)-10-oxo-isodauc-3-en-15-oic acid(5),isoerivanin(6),eudesmafraglaucolide(7),artanomalide A(8),13-acetoxy-3β-hydroxy-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(9),13-acetoxy-3β-tigloyl-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(10),13-acetoxy-3β-(3-methylbutanoyl)-germacra-1(10)E,4E,7(11)-trien-12,6α-olide(11),3,9-diacetoxy-13-hydroxy-1(10),4,7(11)-germacratrien-12,6α-olide(12),8α-angeloyloxycostunolide(13)。化合物1~6,13为首次从该属植物中分离得到,7~9,12为首次从该植物中分离得到。化合物8对人结肠癌(HCT-8)和人胃癌细胞(BGC-823)有较强的细胞毒活性,IC50分别为2.33,4.53μmol·L~(-1)。  相似文献   

6.
目的:研究银线草(Chloranthus japonicus)全株的化学成分;方法:利用各种色谱方法进行分离;通过各种光谱方法鉴定化合物结构;结果:从银线草分离得到1个新的倍半萜chlojaponilactoneA(1)和5个已知倍半萜:白术内酯III(2),neolitacumoneB(3),10α-hydroxy-1-oxoeremophila-7(11),8(9)-diene-8,12-olide(4),银线草内酯C(5)和银线草内酯H(6);结论:chlojaponilactoneA(1)为新的桉烷型倍半萜内酯,化合物3和4首次从该植物中分离得到。  相似文献   

7.
张朝凤  王琼  张勉 《中国药学杂志》2008,43(22):1697-1699
 目的对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾(Ligularia altaica DC.)的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。结果分离鉴定了9个倍半萜化合物:furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-olide(3),8β-hydroxyl-eremophil-7(11)-en-12,8α(14β,6α)-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8β-dihydroxyl-7(11)-en-12β,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylic acid(7),8β-hydroeremophil-7(11)-eremophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-plary phillide(9)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K562细胞生长显示弱的抑制活性。  相似文献   

8.
利用多种色谱分离方法和波谱学鉴定方法对宽叶金粟兰乙酸乙酯部位的化学成分进行了分离鉴定,并借助药理学方法对其中得到的部分化合物进行了抗乳腺癌转移活性的初步筛选。总共从宽叶金粟兰乙酸乙酯部位中分离得到15个倍半萜及其二聚体类化合物,分别鉴定为zedoarofuran(1),chlorajapolide D(2),4β,8β-dihydroxy-5α(H)-eudesm-7(11)-en-8,12-olide(3),curcolonol(4),lasianthuslactone A(5),chlomultin C(6),(1E,4Z)-8-hydroxy-6-oxogermacra-1(10),4,7(11)-trieno-12,8-lactone(7),shizukanolide E(8),shizukanolide F(9),9α-hydroxycurcolonol(10),shizukaol B(11),shizukaol C(12),cycloshizukaol A(13),sarcandrolide B(14),henriol A(15)。其中化合物2,8~10为首次从该属植物中分离得到,化合物2,5,8~10,12,14为首次从该植物中分得。并对所分得量较大的5个化合物进行了抗乳腺癌转移活性筛选,其中化合物4,11,12表现出较强的活性。  相似文献   

9.
侧茎橐吾的倍半萜类成分研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究侧茎橐吾(Ligularia pleurocaulis)的化学成分。方法:采用柱色谱进行分离纯化,通过理化方法和光谱分析鉴定化合物结构。结果:从侧茎橐吾根与根茎甲醇提取物中分离得到8个eremophilane型倍半萜成分,分别鉴定为:3α-hydroxy-8-oxo-eremophila-6,9-dien-12-oicacid(1)、furannoligularenone(2)、3-oxo-eremophila-1,7(11)-dien-12,88-olide(3)、3-oxo-8α-hydroxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8β-olide(4)、3-oxo-8α-methoxy-10αH-eremophila-1,7(11)-dien-12,8α-olide(5)、7α,8α-epoxy-eremophila-12β,8β(15β,6α)-diolide(6)、8β-ethoxy-eremophila-7(11)-en-12,8α(15β,6α)-diolide(7)、8β-hydroxy-7,11-eremophila-12,8α-olide(8)。结论:化合物1为新化合物,化舍物3~6为从该属植物中首次分离得到。  相似文献   

10.
赵倩倩  王静  王旭阳  曹云刚 《中草药》2019,50(21):5212-5216
目的对离舌橐吾Ligularia veitchiana地上部分的化学成分进行研究。方法利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱、葡聚糖凝胶等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从离舌橐吾95%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-hydroxplatyphyllide(1)、ligudentatin A(2)、2-metyoxy-platyphillide(3)、7-hydroxy-11-hydroperoxybisabol-2,9E-diene(4)、bisabola-2,11-diene-7α,10ζ-diol(5)、8β,10β-dihydroxyeremophilenolide(6)、3β(ax)-hydroxyeremophillenolide(7)、6β-hydroxy-8α-ethoxyeremophil-7(11)-en-12,8β-olide(8)、3β,28-dibydroxylup-20(29)-ene(9)、齐墩果酸(10)、3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(11)、乌苏酸(12)、阿魏酸松柏酯(13)、4-O-geranyl-sinapyl alcohol(14)、4-O-geranyl-coniferyl alcohol(15)、橙皮油素(16)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物4、5、7、8、11为首次从橐吾属植物中分离得到。  相似文献   

11.
目的对多穗金粟兰Chloranthus multistachys中倍半萜类化学成分进行研究。方法利用多种色谱方法进行分离纯化,然后利用1D-NMR、2D-NMR、单晶X射线衍射等方法进行结构鉴定。结果从多穗金粟兰二氯甲烷部位中分离得到10个倍半萜类化合物,分别鉴定为(1R,4R,5R,8S,10R)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1a)、(1S,4S,5S,8R,10S)-1-羟基-4-乙氧基桉叶-7(11)-烯-12,8-内酯(1b)、(9S,10S)-(-)-9β-hydroxycyclocolorenon(2)、myrrhterpenoidN(3)、1α,8α,9α-三羟基桉叶-3(4),7(11)-二烯-8β,12-内酯(4)、dihydrocurcolone(5)、curvularin(6)、neolitacumone A(7)、银线草内酯F(8)和苍术内酯Ⅲ(9)。结论其中化合物1a和1b为1对新的倍半萜对映异构体,分别命名为(+)-多穗金粟兰内酯M和(-)-多穗金粟兰内酯M;化合物2为1个新的天然产物,化合物3~6为首次从该属植物中分离得到,其余化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

12.
河南狭苞橐吾化学成分研究   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
袁永亮  叶丹丹  梁会娟  刘伟  白素平 《中草药》2012,43(7):1270-1272
目的研究产自河南的狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。方法应用硅胶色谱技术及重结晶等方法分离化合物,通过现代波谱技术鉴定化合物的化学结构。结果从狭苞橐吾乙醇提取物中分离鉴定了12个化合物,分别鉴定为6β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(1)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(2)、6β,8α-二羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8β-内酯(3)、eremoligularin(4)、8β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(5)、10β-羟基-艾里莫芬-7(11)-烯-12,8α-内酯(6)、艾里莫芬-1(10)-7(11)-8(9)-三烯-12,8-内酯(7)、咖啡酸(8)、棕榈酸(9)、齐墩果酸(10)、β-谷甾醇(11)、β-胡萝卜苷(12)。结论化合物1~5、7~9为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

13.
赵倩倩  肖琴  苗宇  王静 《中草药》2020,51(6):1491-1497
目的研究秦岭冷杉Abies chensiensis茎叶的化学成分。方法利用大孔吸附树脂、葡聚糖凝胶、硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等多种色谱方法分离纯化,根据理化性质及波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从秦岭冷杉95%乙醇提取物中分离得到24个化合物,分别鉴定为7,14,24-mariesatrien-26,23-olide-3α,23-diol(1)、(23R)-3α-hydroxy-9,19-cyclo-9β-lanost-24-en-26,23-olide(2)、7-oxocallitrisicacid(3)、23-hydroxy-3-oxomariesia-8(9),14,24-trien-26,23-olide(4)、紫果冷杉三萜E(5)、3-oxo-9β-lanosta-7,24-dien-26,23R-olide(6)、7,14,22Z,24-mariesatetraen-26,23-olide-3-one(7)、(+)-rel-3α-hydroxy-23-oxocycloart-25 (27)-en-26-oic acid(8)、cycloart-25-en-3β,24-diol(9)、紫果冷杉三萜H(10)、3-oxo-24,25,26,27-tetranolanost-8-en-23-oic acid(11)、abiesadine C(12)、13β-epidioxy-8(14)-abieten-18-oic acid(13)、dehydroabietic acid(14)、15-hydroxydehydroabietic acid(15)、methyl 18-methoxydehydroabietate(16)、7β-hydroxy dehydroabietic acid(17)、dehydroabietan-18-ol(18)、centdaroic acid(19)、abietic acid(20)、6,8,11,13-abi-etatrien-18-oic acid(21)、abiesadine B(22)、abiesadine N(23)、12β-hydroxyabietic acid(24)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物11为属内首次分离得到。  相似文献   

14.
The aerial parts of Centaurea pullata afforded, in addition to the previously isolated sesquiterpene lactones, 11beta,13-dihydrocnicin and 11beta,13-dihydro-19-desoxycnicin, three minor sesquiterpene lactones, namely, a new germacranolide, 8alpha-O-(4-acetoxy-5-hydroxyangeloyl)-11beta,13-dihydrocnicin, and two new eudesmanolides, 8alpha-O-(4-hydroxy-2-methylenebutanoyloxy)-11beta,13-dihydrosonchucarpolide and 8alpha-O-(4-hydroxy-2-methylenebutanoyloxy)-11beta,13-dihydro-4-epi-sonchucarpolide. The in vitro antimicrobial activity of all isolated sesquiterpene lactones was tested against six bacteria and eight fungal species, using a microdilution method. All compounds tested showed greater antibacterial and antifungal activities than the positive controls used.  相似文献   

15.
安息香化学成分研究   总被引:9,自引:7,他引:2  
目的:研究安息香95%乙醇提取物的化学成分.方法:利用色谱方法对安息香化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果:从安息香95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为19α-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(1),6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28-酸(2),苏门答腊树脂酸(3),泰国树脂酸(4),齐墩果酸(5),4-[( E)-3-乙氧基丙-1-烯基]-2-甲氧基苯酚(6),苯甲酸(7),香草醛(8),香草酸(9),松柏醛(10),去氢双香草醛(11).结论:除苯甲酸外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到.  相似文献   

16.
Ten sesquiterpene lactones, 8alpha-O-(3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoyloxy)sonchucarpolide (4-epi-malacitanolide) (1), 8alpha-O-(4-acetoxy-2-hydroxymethylbuten-2-oyloxy)-4-epi-sonchucarpolide (2), malacitanolide (3), its 4'-acetyl derivative (4), 8alpha-O-(3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoyloxy)dehydromelitensine (5), 8alpha-O-(3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoyloxy)-15-oxo-5,7alphaH,6betaH-eleman-1,3,11(13)-trien-6,12-olide (6), the germacranolides 8alpha-O-(4-acetoxy-2-hydroxymethylbuten-2-oyloxy)salonitenolide (7), cnicin (8), and 4'-acetylcnicin (9), and the sesquiterpene methyl 8alpha-O-(3,4-dihydroxy-2-methylenebutanoyloxy)-6alpha,15-dihydroxyelema-1,3,11(13)-trien-12-oate (10), were isolated from the aerial parts of Centaurea spinosa.Nine known flavonoids were also isolated. The structures and the stereochemistry of the new compounds 1 and 2 were deduced by spectroscopic methods. The in vitro activity of 1-10 against three Gram-positive and three Gram-negative bacteria was evaluated using a microdilution method, and their in vitro cytotoxic activity was determined against a panel of human tumor cell lines.  相似文献   

17.
Two new sesquiterpene lactones, (4S,6R,7S,8S,10R,11S,16R)-1-oxo-3(10),8(16)-diepoxy-16-methylprop-1Z-enyl-16-methoxygermacra-2-en-6(12)-olide (1) and (4S,6R,7S,8S,10R,11S)-1-oxo-3,10-epoxy-8-angeloyloxygermacra-2-en-6(12)-olide (2), were isolated from Lychnophora ericoides. Their structures, including absolute configuration, were established by spectroscopic methods, including single-crystal X-ray analysis. Monitoring the furanoheliangolide metabolism of L. ericoides revealed an increase in biosynthesis during the plant flowering period.  相似文献   

18.
The EtOAc-soluble fraction of the water extract of Piper cubeba, having shown potent inhibitory activity on the metabolism mediated by CYP3A4, was subjected to activity-guided isolation to yield two new lignans, (8R,8'R)-4-hydroxycubebinone (1) and (8R,8'R,9'S)-5-methoxyclusin (2), and two new sesquiterpenes, (5 alpha,8 alpha)-2-oxo-1(10),3,7(11)-guaiatrien-12,8-olide (3) and (1 alpha,2 beta,5 alpha,8 alpha 10 alpha)-1,10-epoxy-2-hydroxy-3,7(11)-guaiadien-12,8-olide (4), along with 16 known compounds (5-20). The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of spectroscopic and chemical analyses. The isolated compounds were tested for their inhibitory activity on the metabolism mediated by CYP3A4 or CYP2D6 using [N-methyl-(14)C]erythromycin or [O-methyl-(14)C]dextromethorphan as a substrate, respectively. The compounds (8R,8'R,9'S)-5-methoxyclusin (2), (-)-clusin (10), (-)-yatein (13), ethoxyclusin (15), and (-)-dihydroclusin (17), having one methylenedioxyphenyl moiety in their structures, showed very potent and selective inhibitory activity against CYP3A4 with IC(50) values (0.44-1.0 microM) identical to that of the positive control, ketoconazole (IC(50), 0.72 microM).  相似文献   

19.
Three new xanthanolides, 1-3, along with nine known compounds, were isolated from the aerial parts of Carpesium longifolium. The structures of the new compounds were elucidated as 1beta,4beta-epoxy-5beta-hydroxy-10alphaH-xantha-11(13)-en-12,8beta-olide (1), 1beta,4beta,4alpha,5beta-diepoxy-10alphaH,11alphaH-xantha-12,8beta-olide (2), and 4-acetoxy-1beta,5beta-epoxy-10alphaH-xantha-11(13)-en-12,8beta-olide (3) by spectroscopic methods including IR, EIMS, HRESIMS, and 1D and 2D NMR experiments. Parthenolide and michelenolide exhibited significant cytotoxic activity against cultured SMMC-7721 (human hepatoma) and HO-8910 (human ovarian carcinoma) cells.  相似文献   

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