荭草提取物抗炎镇痛作用实验研究

目的探讨荭草提取物的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀2种急性炎症模型以及大鼠棉球肉芽肿慢性炎症模型,研究荭草水提物和醇提物ig给药的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,研究荭草水提物和醇提物ig给药的镇痛作用。结果与模型组相比,荭草水提物和醇提物高、低剂量(生药7.5、3.75 g/kg)组显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.01),明显抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀(P<0.05、0.01),明显抑制大鼠棉球肉芽肿(P<0.01)。荭草水提物和醇提物高、低剂量组给药后明显延长热板所致小鼠的痛阈值,与模型组比较差异显著(P<0.01);荭草水提物和醇提物高、低剂量组明显减少醋酸所致小鼠扭体反应次数,与模型组比较差异显著(P<0.01)。荭草水提物高、低剂量组给药后与相同剂量醇提物相比,各项指标差异显著(P<0.05、0.01)。结论荭草提取物ig给药具有抗炎、镇痛作用,且水提物作用强于醇提物。     

广藿香提取物的抗炎、镇痛药理研究

广藿香Pogostemon cablin（Blanco）Benth．为唇形科刺蕊草属植物，原产东南亚等国，引种我国后，主产于广东，全草药用。其味辛，微温，归脾、胃、肺三经，具有芳香化浊，开胃止呕、发表解暑的功能，是消化系统疾患及暑湿时令之常用中药。     

苦石莲提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的 观察苦石莲不同提取物的抗炎镇痛作用.方法 用二甲苯致小鼠耳肿胀法和角叉菜胶致大鼠足肿胀法研究抗炎作用,用热板法和扭体法研究镇痛作用.结果 苦石莲醇提取物8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg对小鼠二甲苯致耳肿胀及角叉菜胶致大鼠足肿胀有抑制作用;苦石莲醇提取物4,8 g/kg、氯仿提取物4,8 g/kg能减少冰乙酸致小鼠扭体次数和提高热板致痛小鼠痛阈值.结论 苦石莲具有显著的抗炎和镇痛作用.     

射干口服液的药理研究

选择抗炎、镇痛、抑菌和抗病毒等药理指标对射干口服液进行了系统研究。结果表明该药具有明显的消炎镇痛作用。对溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌有一定的抑菌和抗流感病毒作用。     

香连金黄散抗炎、镇痛实验研究

目的:观察香连金黄散的抗炎、镇痛效果.方法:取60只小鼠用于鼠耳肿胀实验和热板法实验.鼠耳肿胀实验将30只小鼠分为三组,即模型对照组、扶他林阳性对照组、香连金黄散组,每组10只,雌雄各半.通过两耳重量的差值(肿胀程度),比较药物的抗炎作用效果.热板法实验将30只小鼠随机分为25％香连金黄散组、12.5％香连金黄散组、扶他林阳性对照组,每组10只.通过比较各组痛阈值对照香连金黄散的镇痛作用效果.结果:鼠耳肿胀实验中,扶他林组与模型组对比有显著性差异,P =0.026,差异有统计学意义.热板法实验中,25％香连金黄散组在给药60 min与给药90 min的痛阈值比较有显著性差异;12.5％香连金黄散组给药前与给药后各个时间段痛阈值比较差异均有统计学意义.结论:香连金黄散具有抗炎、镇痛效果,但还需在浓度、剂型等方面进行改进.     

紫椴花乙醇提取物抗炎镇痛的实验研究

目的确定紫椴花70%乙醇提取物的抗炎和镇痛作用。方法抗炎作用采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验,镇痛作用采用醋酸扭体法。结果紫椴花70%乙醇提取物中剂量组(4.8 g/kg)对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度有显著的抑制作用(P<0.05);紫椴花70%乙醇提取物高剂量组(9.6 g/kg)对醋酸扭体导致的小鼠疼痛反应有显著的抑制作用(P<0.05)。结论紫椴花70%乙醇提取物具有较好的抗急性炎症及镇痛作用。     

南蛇藤乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的：观察南蛇藤乙醇提取物对实验动物模型的抗炎镇痛作用。方法：分别通过药物干预下小鼠热板及扭体实验观察南蛇藤的镇痛作用；通过小鼠急性腹膜炎模型、小鼠背部气囊滑膜炎模型、大鼠足肿胀模型和去双侧肾上腺大鼠足肿胀模型观察南蛇藤的抗炎作用并初步探讨其抗炎机理。结果：南蛇藤乙醇提取物能显著提高小鼠热板实验中的痛阈；减少扭体次数；显著抑制醋酸致小鼠急性腹膜炎的毛细血管通透性：对鸡蛋清致小鼠背部气囊滑膜炎渗出液中白细胞的趋化有显著抑制作用；显著抑制角叉菜胶致大鼠足肿胀并且对切除双侧肾上腺的大鼠足肿胀仍存在抑制作用。结论：南蛇藤乙醇提取物对本实验中的动物模型具有显著的抗炎及镇痛作用。并且其抗炎作用与兴奋下丘脑一垂体一肾上腺轴作用无关，具体机制和有效成分仍需进一步研究。     

锡类散抗炎镇痛实验研究

目的观察锡类散抗炎镇痛效果。方法测定锡类散对大鼠血管通透性试验、小鼠耳肿胀试验、小鼠醋酸扭体试验、小鼠热板法致痛试验的影响。结果锡类散低、中、高剂量组及阳性对照组的大鼠血管通透性、小鼠耳肿胀度和醋酸所致小鼠扭体反应与阴性对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。热板法致痛试验中,锡类散中、高剂量组在给药后30min-120min有明显的镇痛作用,与阴性对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论锡类散具有良好的止痛和抗炎药理作用,为扩大锡类散临床上用于痔瘘术后换药提供了科学依据。     

马蹄金提取物镇痛、抗炎及抑菌作用的实验研究

目的 :探讨马蹄金提取物的镇痛、抗炎及抑菌作用 ,以验证该药的相关功效。方法 :用小鼠扭体法、热板法及电刺激法观察其镇痛作用 ;以小鼠腹腔毛细血管通透法、小鼠耳肿法及大鼠足肿法观察其抗炎作用 ;以微生物试验琼脂法、钢管法及试管法观察其抗菌作用。结果 :实验数据经t检验统计 ,表明具有镇痛作用 ,以中剂量组作用显著 ;有抗炎作用 ,以大剂量组作用显著 ;其提取物对金黄色葡萄球菌及乙型溶血性链球菌等致病革兰氏阳性球菌有较强的抗菌作用。结论 :实验结果表明 ,民族药马蹄金提取物具有较好的镇痛、抗炎及抗菌作用 ,此与其相关的中医临床功效及主治相符 ,为其临床应用提供了一定的实验依据。     

射干试管根茎诱导的研究

目的 研究离体条件下射干试管根茎诱导的最适培养基.方法 利用植物组织培养技术,研究了碳源种类和质量浓度,NAA质量浓度和活性炭对射干试管根茎诱导的影响.结果 射干试管根茎诱导的最佳培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L 白糖6%,培养基中不宜添加活性炭.试管根茎接入培养基MS BA 2.0mg/L 白糖3%上,发芽率达61.03%.结论 糖质量浓度是影响射干试管根茎诱导的主要因素.     

射干、鸢尾不同部位6种活性成分定量分析及抗炎作用初探

为探索射干、鸢尾非药用部位叶片的有效成分物质基础及抗炎活性,首次建立同时测定射干根、鸢尾根、以及不同方法干燥的射干叶和鸢尾叶中鸢尾苷,野鸢尾苷,鸢尾黄素,野鸢尾黄素,次野鸢尾黄素,白射干素6种抗炎活性成分含量的高效液相色谱法,并将上述乙醇提取液进行小鼠耳肿胀实验对其抗炎作用进行比较研究。高效液相色谱法采用WondaSil C18-WR（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相选用乙腈-0.1%磷酸水溶液体系,检测波长265 nm,流速1.0 mL·min^-1的条件下进行梯度洗脱。结果显示射干、鸢尾的根茎和叶片中化学成分种类相似,但含量有一定差别。动物实验结果表明,射干和鸢尾根茎、叶片提取物的高、中、低浓度计量组均对二甲苯致小鼠耳肿胀有抑制作用,证明其具有抗炎作用,为射干、鸢尾非药用部位的开发打下物质及活性研究基础。     

栽培射干化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

从栽培射干根茎中分离出两个异黄酮类化合物Ⅲ和Ⅳ。根据理化常数和光谱数据,证明成分Ⅲ为鸢尾甙(tectoridin);成分Ⅳ为鸢尾甙元(tectoriginin)。     

射干提取物止咳药效动力学研究

目的:探讨三种射干提取物止咳作用的强弱及其药效动力学过程。方法:采用一次性灌胃给药,以浓氨水雾化诱咳的方法,观察记录小鼠的咳嗽潜伏期和2分钟内咳嗽次数,建立相应的时间-效应方程及剂量-效应方程,计算相关药效动力学参数。结果:三种射干提取物在小鼠体内均呈一室模型特征,2号、6号、7号止咳效应半衰期分别为1.314h、2.149 h、0.538 h,效应消除半衰期分别为8.226h、3.971 h、8.026 h,药效作用期分别为5.73h、7.74 h、7.38 h,效应达峰时间分别为为1.0h、2.0h、2.0h;2号、6号、7号延长咳嗽潜伏期效应半衰期分别为0.272h、8.427h、0.553h;效应消除半衰期分别为2.579h、8.428h、5.259h;药效作用期分别为4.14h、6.64 h、7.29 h,效应达峰时间分别为1.0h、1.0h、2.0h;2号、6号、7号延长咳嗽潜伏期最低起效剂量分别为24.83、1.02、2.12mg/kg,抑制咳嗽次数的最低起效剂量分别为5.06、0.34、0.41mg/kg。结论:三种射干提取物均具有明显的止咳作用,并且起效剂量低、起效迅速、药效作用时间持久。     

射干及鸢尾属植物鲜品、干品的异黄酮成份变化及含量比较

目的:研究射干及鸢尾属植物的鲜品、干品中各异黄酮成份含量的变化。方法:以70%乙醇回流提取,采用HPLC法测定样品中各异黄酮含量。结果:针对射干苷、野鸢尾苷、鸢尾黄素、野鸢尾黄素、次野鸢尾黄素、白射干素这六种成份进行考察。射干鲜品和干品中含量最多的是野鸢尾苷,最少的是鸢尾黄素;德国鸢尾鲜品和干品中以次野鸢尾黄素含量最高,鸢尾黄素含量最低;在日本鸢尾鲜品及干品中几乎检测不到这6种成份。结论:射干及鸢尾属植物鲜品、干品异黄酮成份含量各有不同,为临床安全用药提供依据。     

射干和鸢尾的染色体的核型分析

目的　对射干 Belamcanda chinensis(L.) DC.和鸢尾 Iristectorum Maxim.的染色体数目和核型进行了研究。方法　用饱和对二氯苯溶液 ,卡诺氏固定液及盐酸处理 ,水解 ,用改良苯酚品红染色液染色、压片镜检。结果　射干的染色体数目为 2 n=32 ,核型公式为 2 n=32 =16 m+12 sm+4 st,核型类型为 2 B;鸢尾的染色体数目为 2 n=2 8,核型公式为 2 n=2 8=10 sm+18sm,核型类型为 2 B。结论　射干和鸢尾具有不同的染色体数目和核型     

射干的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物，分别为异鼠李素(isorhamnetin，Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin，Ⅺ)、白射干素(dichotomitin，Ⅻ)，从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物，分别为：鸢尾苷(iridin，ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin，ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol，ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside，ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。     

高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量

目的应用高效液相色谱法测定栽培射干中次野鸢尾黄素的含量,考察其药材的内在质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK ge1 ODS 80 TS250 mm×4.6 mm;流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH=3)∶53%∶47%;流速为1 ml/min;检测波长为266 nm;柱温35℃。结果次野鸢尾黄素在0.0118~0.118μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.84%,RSD为2.059%,次野鸢尾黄素的含量为0.1252%。结论该法简便、准确、灵敏度高,栽培射干中的次野鸢尾黄素的含量大于0.10%,符合《中国药典》要求。     

射干传统功效考证及其实验药理学验证

目的：通过古籍文献及现代文献,了解射干从古至今的功效演变及治疗病种变化,利用药理药效实验手段,对其主要功效进行验证,将传统中药特色优势与现代化科学技术相结合,有助于推进中医药现代化进程,对中药新药研发有效成分、治疗病种的选择具有重要意义。方法：从本草考证射干功能主治、从医籍考证射干治疗病症、基于《普济方》数据库管理系统分析射干复方治疗病种,对射干主要功效主治进行总结,结合现代药理研究射干主要成分抗炎作用机制,筛选动物模型和考查指标,对射干功效进行初步验证。结果：综合古典本草医籍应用情况和方药数据库分析结果表明射干有消痰、利咽的功效,是治疗咽痛喉痹的要药;现代研究中实验组血清及咽喉组织中IL-4、血清及肺组织中IgE、血清中LTC4水平均较模型组显著降低（P＜0.05）。结论：射干提取物对慢性咽炎的治疗作用可能是通过降低血清及肺组织中IgE水平,抑制血清及咽喉组织中IL-4和血清中LTC4的表达等来实现。     

Analgesic and anti-inflammatory activities of the crude hydroalcoholic extract obtained from the bark of Hymenaea martiana

Experiments were designed to examine the analgesic and anti-inflammatory activities of the crude hydroalcoholic extract (CE) of Hymenaea martiana. The CE of H. martiana (25-200 mg/kg, i.p.) caused a graded inhibition of hindpaw oedema induced by carrageenan, PAF-acether (PAF), serotonin (5-HT), dextran and histamine (HIS). However, the CE given orally up to 500 mg/kg had no effect on the agonist-induced hindpaw oedema. The CE given intraperitoneally, but not orally, caused a graded and pronounced inhibition of His, 5-HT, bradykinin (BK) and PAF-induced increase of vascular permeability. When the CE was given orally (300 mg/kg) once a day for 15 days it caused a significant increase of agonist-induced increase of vascular permeability. The CE given either by p.o. or by i.p. routes (100-800 mg/kg) dose-dependently inhibited arachidonic acid (AA)-induced ear oedema in mice, being significantly more potent when it was given by the latter route. In contrast, CE at the same doses, failed to inhibit croton-oil-induced ear oedema in mice. The CE of H. martiana given by either i.p. or p.o. routes caused a marked and dose-dependent antinociceptive activity as revealed by its antagonistic action against acetylcholine, acetic acid or AA-induced writhing responses in mice, being more effective when given intraperitoneally. These results, and those previously reported with the CE of H. martiana in the isolated preparations, provide strong experimental support which argues in favour of the beneficial use of this plant extract in folk medicine. The exact mechanism that underlies its analgesic and anti-inflammatory profiles remains unclear, but may result from its ability to inhibit the generation of lipoxygenase and/or cyclooxygenase products of the arachidonic acid pathway.