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相似文献
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1.
单胺氧化酶抑制及其相互作用   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
单胺氧化酶抑制剂 (monoamineoxidaseinhibitors,MAOIs)是一类选择性抑制机体内单胺氧化酶 (MAO)活性的药物。MAO是能够催化内源性或外源性单胺类物质代谢 ,使其失去生理活性的酶类。MAOIs包括多种化学结构的药物 ,临床上曾用于治疗多种疾病。MAOIs的药理作用广泛 ,与许多药物及食物源胺类产生相互作用。临床上要特别注意MAOIs相互作用问题 ,以避免给患者造成新的伤害。1 MAOIs的分类从来源上分为内源的MAOIs和外源的MAOIs。机体内存在着天然的MAOIs ,如性激素[1…  相似文献   

2.
目的:从藏药有机酸提取物中筛选对单胺氧化酶具有高抑制活性的植物提取物。方法:采用碱提酸沉提取藏药总有机酸,采用酶标法测定单胺氧化酶抑制活性。结果:40种藏药的有机酸提取物中,萨折、阿如拉、查架哈吾对单胺氧化酶具有强抑制活性,其IC50在6.06-8.40μg/mL范围内。结论:萨折、阿如拉、查架哈吾有机酸提取物中含单胺氧化酶抑制剂,值得进一步跟踪分离活性成分。  相似文献   

3.
目的从鹿茸玛咖配伍提取物中筛选抑制单胺氧化酶的活性部位。方法采用不同极性溶剂对鹿茸玛咖配伍提取物进行萃取得到各极性部位,应用酶标法测定鹿茸玛咖配伍提取物和各极性部位单胺氧化酶的抑制活性。结果鹿茸玛咖配伍提取物和各极性部位均具有单胺氧化酶抑制活性,在1.0 mg/m L浓度下各自的单胺氧化酶抑制率分别为氯仿萃取层(28.4%)、乙酸乙酯萃取层(46.2%)、正丁醇萃取层(40.6%)、鹿茸玛咖配伍提取物(34.0%)。结论鹿茸玛咖配伍提取物含有单胺氧化酶抑制剂,其中乙酸乙酯层抑制活性最强,为鹿茸玛咖配伍提取物的抑制单胺氧化酶活性部位,为鹿茸玛咖配伍提取物的深入开发提供科学依据。  相似文献   

4.
姜黄素抗抑郁作用及其机理研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的研究姜黄素在抗抑郁方面的作用及其作用机理。方法通过小鼠抑郁模型和小鼠获得性绝望模型观察姜黄素对小鼠抑郁的改善作用;按单胺假说理论观察姜黄素在单胺加强、抑制单胺类递质重摄取与单胺氧化酶抑制方面的作用。结果姜黄素50mg·kg-1以上剂量能显著性改善由利血平、丁苯那嗪引起的小鼠抑郁体征,提示姜黄素有明显的抗抑郁作用。机理研究表明姜黄素没有直接的单胺加强作用;对单胺类递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)重摄取抑制作用不明显;对盐酸色胺引起的大鼠前肢痉挛行为有明显增强作用。结论姜黄素表现为抑制单胺氧化酶(MAO),增强单胺类递质作用而发挥抗抑郁作用。  相似文献   

5.
当归芍药散对动物学习记忆功能及其单胺递质系统的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :研究当归芍药散对小鼠学习记忆功能及其脑内单胺氧化酶 B(MAO- B)和对大鼠海马、纹状体内单胺类递质含量的影响。方法 :用跳台法测定小鼠的学习记忆功能 ,荧光分光光度法测单胺类递质含量 ,MAO- B活力测定参照试剂盒方法进行。结果 :当归芍药散对正常及东莨菪碱 (Scopolamine,Scop)模型小鼠的学习记忆功能均有不同程度的提高 ,并显著抑制脑内 MAO- B的活性 ,显著增加大鼠海马内去甲肾上腺素 (NA)、多巴胺 (DA)、5 -羟色胺 (5 - HT)和 5 -羟吲哚乙酸 (5 - HIAA)以及纹状体中 DA含量。但对纹状体中 5 - HT和 5 -HIAA含量却有显著的降低作用。结论 :当归芍药散能提高正常及 Scop模型动物学习记忆功能 ,其作用机制可能与其抑制 MAO- B活力 ,调节脑内不同部位单胺类递质含量有关。  相似文献   

6.
目的:从4种植物的内生真菌中筛选对单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶具有抑制活性的提取物。方法:用组织块法分离4种植物中的内生真茵;对分离出的纯内生真菌用液体培养基发酵培养,用等体积乙酸乙酯萃取发酵液并用乙醇对茵丝体进行回流提取,得到各组分提取物;用酶标法测定提取物的单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶抑制活性。结果:共分离出36株内生真菌,其中有16种内生真菌提取物有不同程度的抑制单胺氧化酶活性,其中GT-7茵液萃取物抑酶活性最强。2种内生真菌提取物有乙酰胆碱酯酶抑制活性。结论:药用植物中存在丰富的内生真菌,其代谢产物具有一定的单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶抑制活性,可作为筛选单胺氧化酶及乙酰胆碱酯酶抑制剂的新资源。  相似文献   

7.
目的:建立一种 TLC 生物自显影方法检测中药中单胺氧化酶抑制剂。方法:中药提取物以适当展开体系于硅胶板展开,然后以雾状均匀喷洒酶溶液,37℃预反应20min,之后以雾状喷洒显色剂与底物混合溶液。对于一个最优的底物选择,通过用 HPLC 来评价筛选一系列潜在底物化合物。结果:单胺氧化酶抑制剂在蓝色背景薄层板上会出现一个白色斑点,以磷酸异丙烟肼作为阳性药,检测限为0.01μg。中药路路通(Liquidambar formosana)乙醇提取物在硅胶板上展开显示出了单胺氧化酶抑制活性斑点。筛选出的最优底物为酪胺。结论:建立了一个新的 TLC 生物自显影方法,其可以快速筛选出中药中的单胺氧化酶抑制剂并为活性跟踪分离提供有力支持。  相似文献   

8.
草问荆总生物碱对小鼠脑单胺氧化酶-B活性的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
季宇彬  高世勇 《中草药》2003,34(8):59-60
目的 研究草问荆总生物碱(TAEP)对小鼠脑单胺氧化酶—B(MAO—B)活性的影响,揭示TAEP对中枢神经系统抑制作用的机制。方法 采用紫外分光光度法测定MAO—B的活性。结果 TAEP对小鼠脑MAO—B具有明显的激活作用,并具有对抗烟肼酰胺抑制小鼠脑MAO—B活性的作用。结论 TAEP是MAO—B的激动药,有单胺代谢作用,这可能是TAEP中枢抑制作用的作用机制之一。  相似文献   

9.
智康康  杨中铎  舒宗美 《中成药》2014,(12):2547-2549
目的分离鉴定藏药萨折中的单胺氧化酶抑制剂。方法运用硅胶、聚酰胺、凝胶柱色谱和HPLC分离纯化萨折的化学成分,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用Holt法进行抗单胺氧化酶活性测定。结果从萨折的乙醇提取物中分离得到3个化合物,分别鉴定为没食子酸(1),没食子酸甲酯(2),3,4,8,9,10-pentahydroxydibenzo[b,d]pyran-6-one(3)3个化合物。其对单胺氧化酶的半数抑制浓度(IC50)分别为10.0、35.9、35.2μmol/L。结论化合物3为首次从萨折中分离得到,化合物13均具有较强单胺氧化酶抑制活性,其中化合物1活性最好,其IC50为10.0μmol/L。  相似文献   

10.
研究阿魏酸慢性给药的镇痛作用,初步探讨其作用机制。采用热觉过敏和机械超敏实验,观察阿魏酸慢性给药对坐骨神经结扎(CCI)小鼠的影响。应用神经化学检测方法,观察阿魏酸慢性给药对单胺递质和单胺氧化酶活性的影响。与正常组相比,CCI小鼠的热觉和机械性痛阈都显著降低,而阿魏酸(10,20,40, 80 mg·kg-1, po)能显著逆转这一现象。进一步深入研究发现造成这种结果的原因是阿魏酸能剂量依赖性地增加海马、额叶皮层和杏仁核的5-HT和NE水平,并能抑制脑内MAO-A的活性。阿魏酸具有镇痛作用,其机制可能与抑制脑内单胺氧化酶活性,进而增加脑内胺类神经递质有关。  相似文献   

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