稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效观察

目的观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的临床疗效。方法选择90例确诊为扩张型心肌病并室性早搏患者,随机分为3组,每组30例。联合治疗组口服稳心颗粒和胺碘酮片;稳心颗粒组口服稳心颗粒;胺碘酮组口服胺碘酮片。3组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果联合治疗组临床症状总有效率为93.3%,心电图疗效总有效率为96.7%;稳心颗粒组临床症状总有效率66.7%,心电图疗效总有效率为76.7%;胺碘酮组临床症状总有效率为66.3%,心电图疗效总有效率为80.0%。联合用药组临床症状疗效、心电图疗效,与稳心颗粒组和胺碘酮组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒联用胺碘酮治疗扩张型心肌病并室性早搏的效果比单用稳心颗粒和胺碘酮明显增高,临床症状明显改善。     

稳心颗粒与胺碘酮治疗心律失常40例

目的:研究稳心颗粒对冠心病心律失常的临床疗效。方法:治疗组采用稳心颗粒,对照组采用胺碘酮。结果:冠心病心律失常病人的相关临床症状缓解总有效率治疗组为91.7%,优于对照组的83.7%(P<0.05),Ho lter心律失常的总有效率治疗组为73.3%,与对照组的76.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血流变指标比较具有统计学差异(P<0.05)。治疗组未见明显副反应。结论:稳心颗粒对冠心病心律失常的控制率与胺碘酮相当,改善相关临床症状优于胺碘酮,且毒副反应少,安全性高于胺碘酮。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床疗效和不良反应。方法:将我院收治的冠心病心律失常患者84例随机分为研究组和对照组,每组42例,两组患者均给予针对原发病的治疗,研究组给予口服稳心颗粒9g/次,3次/d,口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d;对照组给予口服胺碘酮100～200mg/次,2～3次/d,疗程均为4周,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果:治疗4周后研究组治愈28例,好转11例,未愈3例,治愈率66.7%,总有效率为92.9%;对照组治愈20例,好转15例,未愈7例,治愈率47.6%,总有效率为83.3%,数据间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间未见严重不良反应。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单独使用胺碘酮治疗,其临床效果稳定,不良反应较小,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的Meta分析

目的系统评价稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效及安全性。方法通过计算机以中文检索词:稳心颗粒、胺碘酮、冠心病心律失常,英文检索词:Wenxin Granules,Amiodarone,Coronary heart disease,Cardiac arrhythmia,检索中英文数据库,时间为建库至2016年11月,收集有关稳心颗粒联合胺碘酮(试验组)与单用胺碘酮(对照组)对比治疗冠心病心律失常的临床随机对照试验(RCT)。由2名评价员对纳入的研究进行资料提取和质量评价,并采用Rev Man 5.3软件进行统计学分析。结果纳入的23篇研究共2132例患者,分析结果显示:稳心颗粒联合胺碘酮组在临床总有效率[OR=4.79,95%(3.65,6.30),P0.00001],心电图改善率[OR=3.76,95%(1.95,7.26),P0.0001],临床症状缓解时间[SMD=-3.17,95%(-3.89.,-2.45),P0.00001],不良反应[OR=0.68,95%(0.49,0.94),P=0.02]与单用胺碘酮比较均有统计学意义,均优于单用胺碘酮组;在室性早搏[SMD=-5.05,95%(-10.11,0.01),P=0.05],房性早搏[SMD=-337.53,95%(-750.10,75.03),P=0.11]方面,与单用胺碘酮比较无统计学意义。结论在冠心病心律失常的治疗上,相比单用胺碘酮,稳心颗粒联合胺碘酮的临床疗效更加优越,并且安全性更高。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏临床疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法:将145例室性早搏患者随机分为治疗组80例与对照组65例,治疗组应用步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗,对照组仅应用胺碘酮治疗,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为91.3%,显著高于对照组的55.4%,两组比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏比单纯应用胺碘酮疗效更佳,值得临床推广应用。     

宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏疗效观察

目的观察宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效。方法将134例室性早搏患者随机分为治疗组70例和对照组64例。治疗组给予宁心汤联合胺碘酮治疗,对照组给予胺碘酮治疗,2组疗程均为4周,比较2组疗效。结果治疗组临床总有效率为91.4%,心电图改善总有效率为88.6%;对照组临床疗效总有效率为78.1%,心电图改善总有效率为73.4%。治疗组临床疗效总有效率和心电图改善总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。结论宁心汤联合胺碘酮治疗室性早搏疗效显著,值得临床推广应用。     

步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴症状性室性早搏疗效观察

目的:观察步长稳心颗粒联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭伴症状性室性早搏的疗效。方法:73例随机分为两组,两组均接受抗心力衰竭治疗。治疗组另服步长稳心颗粒、胺碘酮,对照组另服胺碘酮,疗效均为6周。结果:总有效率治疗组78.9%、对照组71.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:稳心颗粒与胺碘酮合用治疗慢性心力衰竭伴症状性室性早搏疗效优于单用胺碘酮。     

稳心颗粒治疗室性心律失常68例临床观察

目的：比较稳心颗粒和胺碘酮治疗室性心律失常的疗效和不良反应。方法：将118例室性心律失常患者随机分为治疗组68例和对照组50例,治疗组采用稳心颗粒治疗,对照组采用胺碘酮治疗,治疗4周后对所有患者临床症状和不良反应情况进行观察。结果：稳心颗粒组总有效率为85.29%,胺碘酮组总有效率为72.00%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论：稳心颗粒治疗室性心律失常的疗效优于胺碘酮,不良反应少。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗房颤随机平行对照研究

[目的]观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗房颤疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将42例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组20例胺碘酮,第1周0.6g/次,第2周0.4g/d,第3周0.2g/d,1次/d,此后长期口服。治疗组22例稳心颗粒,9g/次,3次/d;胺碘酮治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、心律、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈9例,显效9例,无效4例,总有效率81.82%。对照组临床痊愈3例,显效7例,无效10例,总有效率50.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]稳心颗粒联合胺碘酮治疗房颤效果显著,值得推广。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病（CAD）心律失常的疗效和用药安全性。方法：将90例冠心病心律失常患者随机分为两组：观察组47例采用稳心颗粒合并胺碘酮治疗,对照组43例仅给予胺碘酮治疗。1个月为1个疗程,1个疗程后判定疗效,所有患者治疗前后均行心电图及24h动态心电图检查,观察治疗效果和主要不良反应。结果：治疗1个月后,观察组显效32例,有效12例,无效3例,总有效率为93.6%,对照组显效23例,有效13,无效7例,总有效率为83.7%,数据间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗期间未见明显不良反应。结论：稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常疗效优于单用胺碘酮,其疗效满意,不良反应少,优于临床推广。     

青黄散治疗骨髓增生异常综合征31例临床观察

目的：系统观察中药青黄散治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的临床疗效.方法：采用随机对照方法.61例MDS患者随机分为治疗组（青黄散组）31例和对照组（维甲酸组）30例.3个月为1个疗程.结果：青黄散组总缓解率与总有效率分别为9.7%和74.1%,维甲酸组总缓解率与总有效率分别为0与46.7%,青黄散组疗效优于维甲酸组.青黄散毒副作用主要为皮肤色素沉着、角化过度及消化道症状.结论：中药青黄散治疗MDS有确切的临床疗效,能够明显改善红系造血,提高血红蛋白含量,提高白细胞数量,明显提高患者的生活质量,且患者耐受性好,对西药无效的患者仍然有效.     

新通注射液治疗冠心病心绞痛60例临床研究

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:治疗组应用新通注射液静脉滴注,对照组口服单硝酸异山梨酯,观察临床症状、心电图、动态心电图、血液流变学、血脂等变化.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为65%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);治疗后治疗组心电图总有效率为76.67%,对照组心电图总有效率为48.33%,两组结果经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);两组缺血性ST-T改变的时间经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);血液流变学的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05);血脂的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,临床值得推广应用.     

心宁汤配合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎30例临床观察

目的:探讨心宁汤配合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法:将60例入选病例按随机原则分为治疗组与对照组,每组各30例,分别给予心宁汤合黄芪注射液、常规西药治疗,并观察其主要症状、体征、心肌酶谱及心电图的改变。结果:治疗组对主要症状、体征、心肌酶谱及心电图的改善均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:心宁汤配合黄芪注射液治疗病毒性心肌炎具有较好的疗效。     

穿蛭散治疗脑梗塞34例

本临床研究采用穿蛭散治疗脑梗塞34例,基本痊愈19例,显著进步9例,进步3例,总有效率为91.8％;对照组(维脑路通治疗)33例,基本痊愈13例,显著进步5例,进步3例,总有效率为63.62％,穿蛭散组疗效明显优于对照组(P<0.01)。穿蛭散组血小板最大聚集率、血液粘稠度和红细胞压积治疗后均有明显下降,肌力治疗后有明显提高。     

大蒜素注射液治疗不稳定型心绞痛的临床观察及对血浆内皮素和血糖的影响

为观察大蒜素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和作用机理,用大蒜素注射液治疗34例患者,每日剂量60mg,静脉点滴,疗程10天。并与硝酸甘油作对照,结果显示,大蒜素组症状和心电图的总有效率分别为82％和62％,并可明显降低血浆内皮素水平,对高血糖患者还有显著的降血糖作用。不良反应为输液局部血管刺激疼痛及头痛,其发生率分别为18％和6％。临床实验表明,大蒜素注射液为一安全有效的治疗不稳定型心绞痛的药物。     

四君子汤合四逆散加味治疗肝郁脾虚型代谢综合征的临床观察

目的:观察四君子汤合四逆散加味治疗肝郁脾虚型代谢综合征的临床疗效.方法:将62例符合纳入标准的本病患者随机分为治疗组和对照组,对照组32例,采用常规西药治疗,治疗组30例,在对照组治疗基础上加用四君子汤合四逆散加味治疗,观察两组患者治疗前后临床症状体征改善情况.结果:临床总有效率治疗组为86.7%,对照组为59.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:四君子汤合四逆散加味对于治疗肝郁脾虚型代谢综合征有较好疗效.     

复方马钱子片治疗类风湿性关节炎双盲观察

本临床试验采用随机双盲法,共观察患者120例,1号组为治疗组,2号组为对照组,各60例。1号组服用复方马钱子片,临床治愈1例(1.7％),显效27例(45.0％),有效26例(43.3％),总有效率为90.0％。对照组服用风湿马钱片,临床无治愈例,显效16例(26.7％),有效33例(55.0％),总有效率81.7％。经统计学处理,复方马钱子片临床疗效明显优于风湿马钱片(P<0.05),且无明显的毒副作用。     

胃康胶囊治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡56例临床研究

目的：探讨胃康胶囊对消化性溃疡的治疗作用及机理。方法：将106例确诊为幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的患者随机分为治疗组与对照组，治疗组给予胃康胶囊，对照组给予雷尼替丁、丽珠得乐胶囊（CBS）、阿莫西林、甲硝唑治疗。观察两组临床症状、幽门螺杆菌根除率、胃黏膜血流量、镜下溃疡面愈合等情况的变化。结果：治疗组56例，临床总有效率为96．4％，幽门螺杆菌根除率为82．1％，镜下溃疡面愈合率为85．71％;对照组50例，临床总有效率为98．0％，幽门螺杆菌根除率为84．0％，镜下溃疡面愈合率为88．00％。两组比较差异无显著性（P〉0．05）。结论：胃康胶囊对消化性溃疡有显著的治疗作用，其促进溃疡修复的机理可能与杀灭幽门螺杆菌、改善局部胃肠黏膜微循环，调节机体免疫机能等有关。     

紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮116例临床研究

目的:观察紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮的疗效.方法:以紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮116例,并与清热暗疮片治疗115例作对照,对总疗效、临床症状、证候进行对照观察.结果:治疗组临床总有效率87.9%,愈显率43.1%;对照组总有效率63.5%,愈显率24.3%.经秩和检验,两组愈显率及总有效率比较,治疗组均高于对照组(P＜0.05).结论:紫霄平痤颗粒治疗血热湿毒瘀阻型痤疮有效,疗效优于对照组.     

丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩51例的临床研究

目的：观察丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩的临床疗效。方法：对服用丹栀逍遥散合耳穴贴压的治疗组51例（58眼）与单纯服用西药之对照组43例（49眼）的视力、视野进行观察，共3个疗程。结果：从视力变化分析，治疗组有效率79．3％，对照 组44．89％，从视野变化分析，治疗组有效率61．9％，对照组22．6％，治疗组疗效均优于对照组（P均＜0．05）。结论：丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩，对增进视力，改善视功能有较好的作用。