蔓生百部蜜炙前后药效及毒性比较研究

目的:研究蔓生百部炮制前后止咳作用及其毒性差异。方法:采用小鼠氨水引咳法,对蔓生百部生品及蜜炙品水煎液、总生物碱部位的止咳作用进行比较;采用小鼠急性毒性实验,对生、炙蔓生百部水煎液、总生物碱及非碱部位进行毒性比较。结果:生品水煎液及非碱液给药后动物出现抽搐、进食不佳等中毒现象。生品总生物碱给药后动物表现出异常兴奋、互相撕咬等中毒现象。但蜜炙后水煎液、非碱液抽搐现象很弱,且很快恢复正常。蜜炙后总生物碱给药后兴奋度很低,且较快恢复正常。蜜炙百部水煎液及总生物碱止咳效果均强于生品。结论:蜜炙蔓生百部可达到增效减毒的作用。     

蔓生百部总生物碱的含量测定

目的：建立蔓生百部药材总生物碱的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。417nm处测定。结果：蔓生百部碱在0．02mg0．14mg范围内与吸光度呈良好的线性关系,y=247．6x-0．43,平均回收率为100．1％。结论：本文首次以自制原百部碱（纯度98％）为对照品,建立了蔓生百部药材中百部总碱的含量测定方法,对于提高《中国药典》中百部药材及相关制剂的质量标准有一定参考意义。     

甘草蜜炙前后甘草酸含量变化的研究

甘草是常用中药之一,在《神农本草经》中列为上品,性味甘平。具有清热介毒、补气益脾、润肺祛痰、调和诸药等功效。甘草入药,最早为生品,后出现“炙”制品,发展至明清时代,蜜制方法较为普遍,沿用至今,仍为广泛。目前,中医常用的炙甘草,有清炒与蜜炙两种,由于各地用药情况不同,其加蜜量的差异也很大。据调查仅22个省市内就出现10种不同的加蜜量,最少为100斤甘草     

百部总生物碱提取纯化工艺研究

目的:研究用阳离子树脂富集纯化百部总生物碱的工艺条件。方法:以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,采用UV分光光度法测定百部总生物碱的含量,对7种不同型号的阳离子树脂进行评价,并考察最佳工艺参数。结果:最佳提取工艺是:百部粉碎成粗粉,加入8倍量的90%乙醇,加热回流提取3次,每次1h。D004型阳离子交换树脂对百部总生物碱最大吸附量为0.5003mg/g,洗脱率68.45%,总生物碱转移率为58.70%,最终产品的生物碱纯度达到70%。结论:D004型树脂可用于纯化百部总生物碱,该方法简便可行。     

百部总生物碱缓释片的质量标准研究

目的:建立百部总生物碱缓释片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对百部总生物碱缓释片中对叶百部碱进行定性鉴别,采用固相萃取-高效液相-蒸发光检测法建立百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法,并测定其体外释放度。采用蒸发光散射检测器,色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.12%三乙胺溶液(40:60);流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为25℃;进样量为30μL;ELSD参数为漂移管温度97℃、空气流速为3 mL·min~(-1)。结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强。对叶百部碱的质量浓度为0.02~0.30 mg·mL~(-1)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.86%,百部总生物碱缓释片在2、8、12 h的累积释放度分别为10%~30%、50%~70%、80%~100%,均符合规定。结论:该分析方法简单、快速、准确、具有代表性,可作为百部总生物碱缓释片的质量控制方法。     

附子总生物碱含量测定方法比较

目的　比较滴定法和紫外分光光度 (U V)法在测定附子总生物碱中差异 ,探讨适宜附子总生物碱的含量测定方法。方法　用两种方法测定相同样品 ,比较测定结果差异 ,并考察操作步骤对测定结果的影响。结果　两种不同的测定方法对附子总生物碱含量测定结果有较大的影响 ,滴定法的加样回收率为 97.7% ,而U V法为 75 .6 % ,滴定法测定结果更准确。水分及萃取静置时间对 UV法测定结果有一定影响。结论　附子总生物碱含量测定以滴定法 (药典法 )为宜 ,紫外分光光度法用于其测定有待于进一步改进     

细花百部显微鉴别及总生物碱含量测定的研究

目的对细花百部进行显微鉴别研究以及总生物碱含量的测定,为进一步研究奠定基础。方法采用显微鉴别法以及酸性染料比色法对细花百部进行实验。结果细花局部显微鉴别特征明显,总生物碱在0.002~0.012mg/ml呈良好的线性关系。结论显微特征稳定、可靠,可作为鉴别细花百部的参考依据,酸性染料比色法可以作为其含量测定的方法。     

百部总生物碱缓释片的制备工艺研究

目的以羟丙基甲基维纤维素(HPMC)为缓释材料,制备百部总生物碱缓释片。方法采用单因素试验对百部总生物碱缓释片的制备工艺进行了研究,其中采用SPE-HPLC-ELSD法建立了百部总生物碱缓释片中对叶百部碱的含量测定方法。结果优化了缓释片的工艺处方:主药与15%HPMCK 4M和15%HPMCK 15M等量混合,可压性淀粉和乳糖2:1加至足量,用85%乙醇溶液作为黏合剂制软材,湿法制粒,加1%硬脂酸镁压片,即得。结论制备的缓释片缓释效果良好,该制备工艺简单易行,生产成本低,片剂外观及可压性良好。     

百部生品、蜜炙品入药对小儿百部止咳糖浆功效的影响

目的:探讨百部生品、蜜炙品分别入小儿百部止咳糖浆复方后止咳活性及其治疗小鼠肺炎作用的差异。方法:采用柠檬酸豚鼠引咳模型,研究不同剂量生百部复方、蜜炙百部复方的止咳差异。以脂多糖刺激小鼠肺炎模型及合胞病毒小鼠肺炎模型,研究分别口服给予生百部复方、蜜炙百部复方后小鼠肺泡灌洗液中白细胞介素-4(IL-4),IL~(-1)0,γ干扰素(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化,并对其肺组织进行病理切片比较。结果:与同剂量生百部复方组相比,蜜炙百部复方中、高剂量组止咳作用显著增强;与生百部复方高剂量组比较,蜜炙百部复方高剂量组肺炎模型中肺组织炎症细胞浸润显著降低,IFN-γ/IL-4显著回调。结论:临床使用百部止咳及治疗呼吸道疾病时建议以蜜炙百部入药,以更好地发挥疗效。     

川芎炮制前后总生物碱含量的变化

川芎为常用活血化瘀药,临床常用其酒炙品。生物碱是川芎的主要活性成分,作者通过测定川芎炮制前后总碱含量,发现川芎炮制后,总碱合量明显增加(P相似文献   

元胡产地加工前后的薄层及总生物碱含量的比较

元胡传统应用需经产地加工。本文对元胡加工前后的药材进行了薄层层析与总生物碱的含量测定。结果表明：元胡经产地加工后，其所含成分没有变化，而总生物碱含量却有所降低     

远志蜜炙前后化学成分的对比研究

目的比较远志蜜炙前后总皂苷和浸出物的含量;初步比较远志蜜炙前后化学成分的异同。方法以远志皂苷元为对照品,采用香草醛-高氯酸显色法于560 nm波长处分别测定生远志和蜜远志中远志总皂苷的含量;采用药典方法测定和比较远志蜜炙前后70%乙醇浸出物的含量;采用薄层鉴别方法比较生远志和蜜远志正丁醇提取部位化学成分的异同。结果生远志中的远志总皂苷含量为2.096%、蜜远志中的远志总皂苷平均含量为2.207%;蜜远志的浸出物为50.50%,生远志的浸出物为36.53%。生远志正丁醇部位色谱和蜜远志正丁醇部位色谱基本一致:紫外灯(365 nm)下二者在相应位置呈相同颜色荧光,香草醛硫酸乙醇溶液显色后二者在相应位置的几个斑点均呈紫罗兰色,且远志皂苷元对照品斑点呈紫罗兰色,而在与其相应位置生远志供试品和蜜远志供试品均未检视到相应斑点。结论远志蜜炙后化痰止咳作用增强的原因在于蜜炙能增加总皂苷的溶出和有效成分的浸出量,蜜炙对远志化学成分的影响在于量变而非质变。     

马兜铃蜜炙前后挥发油成分GC-MS分析

目的：对马兜铃蜜炙前后挥发油进行化学成分的定性、定量分析。方法：马兜铃样品用乙醚超声提取,提取液浓缩所得油状物再通过水蒸气蒸馏法得到挥发油,并用GC-MS法对其化学成分进行分析、鉴定。结果：马兜铃生品和蜜炙品挥发油含量分别为1．65％和0．08％。从马兜铃生品及蜜炙品中共鉴定出86个化舍物,生品52种,蜜炙品46种,均占各自挥发油总成分的90％以上。结论：马兜铃蜜炙后挥发油含量显著降低,化合物总数减少,有大量新化合物产生,同时有部分化合物经炮制后含量发生变化。     

甘草炙吴茱萸炮制前后多糖含量比较研究

目的:测定并考察吴茱萸炮制前后多糖的含量变化,以探讨甘草炙吴茱萸的炮制机理。方法:采用苯酚-硫酸法测定甘草炙吴茱萸炮制前后多糖的含量。结果:生品总糖含量为39.30%,得率为5.01%;制品总糖含量为48.37%,得率为6.19%,较生品多糖得率上升了23.54%。结论:吴茱萸经甘草炙后,多糖得率显著上升。实验结果为探讨吴茱萸炮制机理提供了一定的依据。     

黄芪蜜炒炙与蜜烘炙

炒法与烘法在中医理论上,一武一文.炒法温度较高(虽然用的是文火、小火,但火的温度总体上毕竟较高),炒时需时常翻动(一为防止炒焦糊,一为使药物加热均匀),则药物秉火之急性,用该炮制法之黄芪补气作用似较快、较急切,急病用之似较为适宜.烘法用70℃或80℃的温度,加热2h,温度较低,需慢慢炮制,则用该法炮制之黄芪其补气作用似较为徐缓,慢慢生效,慢性病用之似较宜.     

蜜炙炒黄芪与不同温度蜜炙烘黄芪药理作用比较

本文研究了蜜炙炒黄芪与不同温度蜜炙烘黄芪药理作用的比较,以期蜜炙烘烤黄芪取代传统蜜炙炒黄芪。研究结果表明,蜜炙烘烤黄芪70℃或80℃块制2h后与传统蜜炙炒黄苠在LD_(50)、白细胞计数及分类、血红蛋白含量、免疫器官脾、胸腺、淋巴结重量、吞噬指数、碳廓清率、尿量增加方面都有相似的结果,无显著差别。故70℃或80℃烘烤2h的蜜炙黄芪完全可以取代传统蜜炙炒黄芪。以统一工艺标准,便于大规模进行生产。     

川乌炮制前后总生物碱、酯型生物碱含量的变化

采用盐酸直接滴定法和回滴定法分别测定生川乌、蒸川乌和煮川乌中总生物碱的含量,测定结果比较,以回满定法较为准确。另采用异羟肟酸反应—高氯酸铁显色分光光度法测定上述三种川乌样品中的酯型生物碱。此法具有简便、实用、显色稳定性好的优点,可作为控制乌头类药材中毒性生物碱的方法之一。     

蜜炙桑白皮总黄酮的含量测定方法

目的:建立蜜炙桑白皮中总黄酮含量测定方法。方法:以芦丁为标准品,采用紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.008 374～0.050 246mg/mL范围内线性关系良好,芦丁标准品溶液浓度C(mg/mL)与吸光度值(A)的方程为Y=11.76X-0.006 1(相关系数r=0.999),总黄酮平均回收率为99.2%,蜜炙桑白皮中总黄酮的含量为1.26%。结论:紫外分光光度法测定蜜炙桑白皮中总黄酮的含量简便、快速、准确、灵敏,可作为蜜炙桑白皮中总黄酮的含量测定方法。     

大黄酒炙前后8种成分的含量比较

目的建立同时测定大黄饮片中8种成分含量的方法,并考察酒炙前后含量变化。方法采用高效液相色谱法测定大黄酒炙前后8种成分的含量。Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈和0.1%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1。结果在以上色谱条件下大黄8种成分完全分离,线性关系良好,方法学考察符合要求,RSD值均小于3.0%;大黄酒炙后5种游离蒽醌和没食子酸含量均升高,而番泻苷A和番泻苷B含量有所下降。结论本文所建立的同时测定大黄酒炙前后8种成分的含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可为大黄进一步质量控制提供方法;同时,大黄酒炙前后8种成分的含量变化也为进一步炮制机理的研究提供依据。     

蜜炙经验

蜜炙常用先拌蜜后炒药和先炒药后加蜜的方法炮制。这两种方法所加蜂蜜均需先加水稀释后再用。因为炮制时烤不尽水份,贮放不久,常有粘手、结块、生虫、发霉现象。我在工作中采取先炼蜜以除去水份,然后加药的方法所炙的药物不粘手、不生虫、不发霉,而且色泽鲜艳。具体方法: 将蜂蜜置锅中,边加热边不断用铲子铲起蜂蜜向锅撒布。此时因密中含有水份而有大景气泡(俗称潮气泡)产生。待熬至潮气泡基本消失时,将