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相似文献
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1.
目的 建立RP-HPLC法测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸的方法 .方法 采用RP-HPLC法,迪马Diamonsil~(TM)(钻石)C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(23:77);检测波长:330nm;体积流量:1.0 mL/min;柱温25℃;进样量:10μL.结果 异嗪皮啶在0.015 9~0.796 2 μg线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.06%(RSD为1.52%);迷迭香酸在0.031 0~0.621 0 μg线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.99%(RSD为2.13%).结论 该定量分析方法 简便、准确、重复性好,在同一色谱条件下可同时测定肿节风饮片中异嗪皮啶和迷迭香酸.  相似文献   

2.
HPLC测定清热消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立同时测定消炎宁胶囊中异秦皮啶与迷迭香酸含量的高效液相色谱分析方法。方法:色谱柱WatersXBridge C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(21∶79),等度洗脱;检测波长340 nm;流速1 mL.min-1。结果:异秦皮啶在0.32~3.2μg,迷迭香酸在0.256 6~2.566μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8,0.999 9);平均加样回收率分别为97.3%,98.9%,RSD分别为1.6%,1.3%。结论:该法简便、重复性好、各成分分离良好,建立的方法可更有效地控制清热消炎宁胶囊的质量。  相似文献   

3.
石天松 《中成药》2012,34(6):1077-1080
目的建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法。方法采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA。色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长前25 min为330 nm,25 min后为264 nm。结果异嗪皮啶在0.018~0.163μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.8%(n=6);迷迭香酸在0.027~0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6);苦玄参苷ⅠA在0.271~2.435μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.4%(n=6)。结论本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点。  相似文献   

4.
目的 建立运用HPLC法同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1 %甲酸(B),梯度洗脱0~30 min,5 %→20 %A;30~40 min,20 %→25 %A;40~60 min,25 %→29 %A;60~65 min,29 %→32 %A;流速:1 mL·min-1;检测波长:330 nm;柱温:30 ℃;进样量:20 μL。结果 绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在0.0280~0.448 μg(r = 0.9998)、0.0164~0.262 μg(r = 0.9999)、0.113~1.81 μg(r = 0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n = 6)分别为103.4 %(RSD = 2.77 %)、98.3 %(RSD = 2.58 %)、95.2 %(RSD = 2.49 %)。结论 该法简便快速,重复性好,准确可靠,可用于同时测定肿节风提取物中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量。  相似文献   

5.
程丹  周斌 《时珍国医国药》2012,23(5):1211-1213
目的优化肿节风配方颗粒制备工艺,并建立肿节风配方颗粒质量标准。方法采用L9(34)正交设计安排实验,用薄层法进行定性鉴别,用紫外分光光度法测量总黄酮的含量,HPLC法测定异秦皮啶的含量。结果肿节风的提取工艺为:加热2.0 h,加水量10倍,提取3次,异秦皮啶提取率可达92.04%;总黄酮提取率可达89.69%;在薄层色谱中可检出特征斑点,异秦皮啶进样量在0.101~0.606μg范围内线性关良好(r=0.999 9),平均回收率97.64%(RSD=1.40%,n=6);配方颗粒中异秦皮啶和总黄酮含量分别不低于0.95mg.g-1和6.00 mg·g-1。结论提取工艺科学合理;定性鉴别准确,HPLC法易于操作,重复性好,能够控制肿节风配方颗粒的质量。  相似文献   

6.
目的:建立同时测定壮药华陀方中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为依利特Sino Chrom ODS-BP柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,采用梯度洗脱程序;流速为1.0 m L·min~(-1);柱温:35℃;进样量10μL;检测波长为342 nm。结果:绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在61.00~610.0μg·m L~(-1)、5.000~50.00μg·m L~(-1)、5.000~50.00μg·m L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,重复性好,平均回收率分别为98.92%(RSD=1.143%)、99.08%(RSD=1.717%)、99.88%(RSD=1.733%)。结论:所建立的方法操作简便,具有较好的精密度和重现性,可作为壮药华陀方的质量控制方法。  相似文献   

7.
HPLC法同时测定肿节风三清颗粒中2种成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中成药》2019,(1)
目的建立HPLC法同时测定肿节风三清颗粒(肿节风、射干、甘草)中2种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相乙腈-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;检测波长330 nm。结果异嗪皮啶、迷迭香酸分别在3. 795~18. 975、6. 035~30. 175μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0. 999 7),平均加样回收率分别为99. 88%、100. 05%,RSD分别为0. 41%、0. 64%。结论该方法准确可行,重复性好,可用于肿节风三清颗粒的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定肿节风超微粉中异嗪皮啶和迷迭香酸的含量,并比较不同粒度肿节风有效成分溶出率差异。方 法 采用UPLC法,Eclipse Plus C18(2.1 mm × 50 mm,1.8 μm),流动相为甲醇(A)-0.1 %磷酸(B),梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,柱温为35 ℃,紫外检测波长 为342 nm。 结果 异嗪皮啶和迷迭香酸分别在9.97~59.84 μg·mL-1(r =0.99995),10.90~60.14 μg·mL-1(r=0.99935)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分 别为95.16 %(RSD=2.15 %),100.31 %(RSD=2.29 %)。 结论 所建立的UPLC法操作简便快捷、经济、准确可靠、分离度好,可为肿节风药材有效成分分析和质量控制提供 新的方法。  相似文献   

9.
目的:建立顽痹清片(由丹参、三七、肿节风等药物组成)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中丹参、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定处方中异秦皮啶的含量。结果:在薄层色谱鉴别中能检出丹参、三七;异秦皮啶在30.144~150.720 ng范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.84%,RSD为2.13%。结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制顽痹清片质量的方法。  相似文献   

10.
肿节风滴丸的质量标准研究   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
刘根才  戴德雄  李金和 《中草药》2010,41(8):1303-1304
目的建立肿节风滴丸的质量控制方法。方法采用理化鉴别和薄层色谱进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中异秦皮啶进行测定。结果异秦皮啶在1.3~9.7μg/mL与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99.10%,RSD为0.45%。结论本方法操作简便,可用于肿节风滴丸的质量控制。  相似文献   

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