长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗对非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法36例患者予NVB 25 mg/m2于第1,8天静脉滴注,DDP 60 mg/m2分3~5 d静脉滴注,21 d为1个周期,对疗效及毒副反应进行评价。结果36例均化疗2个周期以上,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)15例,总缓解率(CR+PR)为44%。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度血白细胞下降占56%(16/36)。结论长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期非小细胞肺癌有一定的肿瘤客观缓解率,毒副反应耐受性好,值得临床推广。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇（PTX）加顺铂（DDP）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法：PTX135-175mg／m。静脉滴住，第1天，DDP75mg／m^2,分三次用完。每21天为一个周期。连用2或3周期。结果：可评价疗效者30例（CR＋PR）总有效率为53．3％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论：PTX＋DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是一个较好的联合化疗方案。     

雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌的疗效和相关毒副反应。方法晚期胃癌患者给予雷替曲塞联合紫杉醇方案化疗:雷替曲塞3 mg/m2,静脉滴注15 min以上,第1天;紫杉醇175 mg/m2,静脉滴注3 h以上,第1天;每3周为1个周期,3个周期后评价疗效,并观察化疗相关毒副反应。结果 47例晚期胃癌患者,CR 1例(2%),PR 22例(47%),SD 13例(28%),PD 11例(23%)。常见毒副反应为粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性及转氨酶升高等,相关毒副反应多为Ⅰ～Ⅱ度,耐受性好,无化疗相关死亡病例。结论雷替曲塞联合紫杉醇一线治疗晚期胃癌疗效肯定,耐受性好,具有广阔的治疗前景。     

替吉奥联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察

目的观察替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌患者36例,多西他赛75 mg/m2第1天;替吉奥胶囊(S21)40 mg/m2,早晚饭后每天2次,口服化疗,第1—14天,服用14 d后停药7 d。每21 d为1个周期,连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果 36例均可评价,其中6例完全缓解(CR),12例部分缓解(PR),10例稳定(SD),8例进展(PD),总有效率(CR+PR)50%,临床受益率78%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。     

洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察洛铂(LBP)联合国产替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副反应。方法选择56例晚期胃癌患者,洛铂30mg/m2静脉滴注2h,第1天;替吉奥40mg/m2餐后半小时口服2次/天,第1~14天。每21天为1周期,连用2周期后进行影像学和实验室检查,评价疗效和毒副反应。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)24例,疾病稳定(SD)20例,疾病进展(PD)10例,停止化疗1例。客观缓解率(ORR)为45.4%,疾病控制率(DCR)81.8%。毒副反应:主要为血液学毒性和消化系统毒性。Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少12.7%(7/55),Ⅲ~Ⅳ度血小板减少20.0%(11/55)。Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐7.2%(4/55)。腹泻5.4%(3/55),Ⅰ~Ⅱ度以下口腔炎7.2%(4/55),Ⅰ度肝功能损害3.6%(2/55)。全组无毒性相关死亡。结论洛铂联合替吉奥治疗晚期胃癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

盖诺联合顺铂治疗晚期癌的乳腺临床观察

目的：观察盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法：盖诺250mg／m^2静脉滴注，第1、8天，顺铂80mg／m^2静脉滴注，第1天，28天为一周期，至少连用2周期后评价疗效及毒副作用。结果：全组25例，CR2例，PR11例，有效率RR(CR PR)52％。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应，。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效明确，是有效、毒副反应可耐受的化疗方案。     

参芪片联合PC方案治疗晚期食管癌疗效观察

目的:评价参芪片联合紫杉醇(PTX)、顺铂(DDP)组成PC方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法:60例晚期食管癌患者用参芪片治疗并设自身为对照组,给予周剂量PTX DDP,即PTX80mg/m2,ivgtt,qw,连续2周;DDP80mg/m2,ivgtt,分为5天。21天为1个周期,2个周期后按UICC标准评价近期疗效和毒副反应。结果:治疗组毒副反应减轻,生活质量综合指数KPS评分较前增加80%。结论:参芪片可配合用于晚期食管癌患者化疗以改善症状,提高生活质量。     

草酸铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察草酸铂(L-OHP)联合希罗达(xeloda)方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法采用L-OHP 85 mg/m2加入葡萄糖注射液中静滴2小时,D1,15;Xeloda 2500 mg/m2,d,分2次口服,于饭后半小时用水吞服,连用14天,休息7天;每21天为1周期,行2周期治疗后判定疗效.结果:全组完全缓解(CR)1例(2.4%),部分缓解(PR)19例(4512%),稳定(NC)16例(38.1%),进展(PD)6例(14.3%).有效率(CR+PR)47.6%.主要毒副反应:外周神经毒性54.8%(23/42)、手足综合征40.5%(17/42)、厌食28.6%(12/42)、腹泻26.2%(11/42)、白细胞减少1 6.7%(7/42)等,均可耐受,无化疗相关死亡.结论:草酸铂联合希罗达方案治疗晚期胃癌,疗效好,毒副反应能耐受,值得进一步临床推广使用.     

顺铂腹腔热灌注化疗联合替吉奥治疗晚期胃癌伴腹腔积液疗效观察

目的评价口服替吉奥（S-1）联合腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并有腹腔积液-临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法56例晚期胃癌患者分为实验组和对照组,试验组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔热灌注化疗l先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水1500～2500mL＋顺铂50mg／m2,腹腔持续热循环1h,结束前腹腔内注射速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。对照组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔化疗：先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水500mL＋顺铂50mg／m2,速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组PR18例,有效率为64％,对照组PR13例,有效率为46％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论口服替吉奥（S-1）联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液疗效好,安全性高,可作为晚期胃癌合并腹腔积液较好的治疗方法。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的临床评价

目的:观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌的疗效和毒副反应。方法:选择42例术后有残留病灶或复发转移有可测量病灶的晚期大肠癌患者,静脉滴注奥沙利铂130mg/m2,第1天;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服,第1～14天,每3周为1周期。结果:42例患者中,CR3例,PR18例,SD11例,PD10例,近期有效率(CR+PR)为50.0%,中位生存期(MST)13个月,中位疾病进展时间(TTP)7.9个月。毒副反应主要为手足综合征、神经毒性,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:奥沙利铂联合卡培他滨的方案疗效好,毒副反应较小,患者易耐受,生活质量得到提高。