大活络胶囊治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察大活络胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将200例急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组与对照组各100例,2组均给予常规治疗,治疗组早期服用大活络胶囊4粒/次,3次/d。2组疗程均为4周。结果治疗后治疗组神经功能缺损程度评分总有效率、日常生活能力评分明显高于对照组。结论早期应用大活络胶囊治疗缺血性脑卒中疗效好,且安全。     

大活络胶囊对急性缺血性脑卒中患者超敏C反应蛋白的影响

目的观察大活络胶囊对急性缺血性脑卒中患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将患者随机分为两组,对照组予西医常规治疗,治疗组加用大活络胶囊,两组疗程均为14 d,分别在治疗前后对神经功能缺损程度和日常生活能力进行评分并测定患者血清hs-CRP含量。结果治疗组治疗后神经功能缺损程度和日常生活能力评分明显优于对照组,治疗组血清hs-CRP含量较对照组明显下降。结论大活络胶囊对急性缺血性脑卒中有良好的治疗作用,其作用机制可能与降低患者血清hs-CRP水平、抑制炎症反应有关。     

疏血通注射液联合针刺治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的观察疏血通注射液联合针刺治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液静滴及针刺治疗,对照组予以血塞通注射液静滴,疗程均为2周;比较两组治疗总有效率及日常生活活动能力评分、神经功能缺损程度评分的变化情况。结果治疗组总有效率高于对照组,其日常生活活动能力评分、神经功能缺损程度评分优于对照组。结论疏血通联合针刺治疗急性缺血性脑卒中可明显改善患者神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力。     

针刺联合拔罐改善缺血性脑卒中恢复期肢体运动功能临床观察

目的:观察在内科常规治疗基础上,加用针刺联合拔罐改善缺血性脑卒中恢复期患者肢体运动功能改善的效果。方法:将92例缺血性脑卒中恢复期患者随机分为对照组和治疗组各46例,2组均给予内科常规治疗,对照组患者自行进行日常生活活动能力的训练,治疗组采用针刺联合拔罐治疗,2组疗程均为4周。观察2组的临床神经功能缺损程度评分标准(MESSS)评分与Barthel指数的变化。结果:临床疗效总有效率治疗组为93.48%,对照组为76.09%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周和治疗4周,2组的MESSS评分均较治疗前下降、Barthel指数均较治疗前升高(P<0.05),治疗组的MESSS评分与同期对照组比较均下降,Barthel指数均较同期对照组升高(P<0.05)。结论:在内科常规治疗基础上采用针刺联合拔罐治疗缺血性脑卒中恢复期患者,可明显改善患者的神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力,其临床疗效明显优于单纯采用内科常规治疗。     

通络扶正汤联合针刺治疗老年缺血性脑卒中偏瘫早期临床观察

目的:观察在常规临床治疗与康复训练基础上采用通络扶正汤联合针刺治疗老年缺血性脑卒中偏瘫早期的临床效果。方法:选取164例老年缺血性脑卒中偏瘫早期患者,随机分为观察组与对照组各82例。2组患者均给予常规药物治疗和康复训练,观察组在对照组治疗基础上加以通络扶正汤联合针刺进行治疗,治疗4周后,评价2组患者的中医证候评分、神经功能缺损评分、运动功能评分及日常生活活动能力评分。结果:中医证候疗效总有效率观察组为89.0%,对照组为68.3%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组神经功能缺损评分均低于治疗前,运动评分与日常生活活动能力评分均高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);观察组各项评分与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组的神经功能缺损、运动功能及日常生活活动能力疗效的总有效率均高于对照组(P0.05)。结论:在常规临床治疗与康复训练基础上采用通络扶正汤联合针刺治疗老年缺血性脑卒中偏瘫早期患者具有较好的治疗作用,可有效改善临床症状、神经功能缺损、运动功能和日常生活活动能力。     

乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响

目的:观察和分析乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,从而探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗调节脑卒中后抑郁患者神经功能及提高患者日常生活活动能力的作用。方法:将符合纳入标准的76例脑卒中后抑郁患者根据随机数字表法随机分为观察组与对照组,各38例。对照组患者给予黛力新口服治疗,连续8周;观察组在对照组治疗的基础上,给予乌灵胶囊口服治疗,连续8周。实施两组方案治疗后,观察乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响,并与对照组作比较。结果:与治疗前比较,两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异极显著(P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异极显著(P0.01)。与对照组比较,观察组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经功能缺损(SSS)评分均明显降低,差异具有统计学意义(P0.05,P0.01);日常生活活动能力(ADL)评分明显升高,差异具有统计学意义(P0.01)。结论:乌灵胶囊联合黛力新治疗可明显改善患者的抑郁症状、调节患者神经功能缺损及提高患者日常生活能力。     

针灸配合中药熏药对80例缺血性脑卒中患者肌力改善的临床疗效观察

目的:观察针灸配合中药熏药对缺血性脑卒中恢复期及后遗症期患者肌力改善的临床疗效。方法:将符合缺血性脑卒中诊断的恢复期及后遗症期患者160例随机分为两组。对照组80例,应用药物基础治疗+康复训练。治疗组80例,在药物基础治疗+康复训练+针灸+中药熏药局部治疗。分别计算治疗组及对照组治疗前、治疗2周、4周及治疗2月的神经功能缺损程度评分,包括上肢肌力、手肌力、下肢肌力及步行能力。累计单个病例上肢肌力、手肌力、下肢肌力及步行能力四项总评分为累计神经功能缺损程度评分。比较治疗组及对照组对应治疗时间的累计神经功能缺损程度评分差值。比较同组不同治疗时间的累计神经功能缺损程度评分。采用SPSS 13.0对两组累计神经功能缺损程度评分进行统计学分析。结果:治疗组在治疗后2周、4周及2月与对照组累计神经功能缺损程度评分均小于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:针灸配合中药熏药能明显改善缺血性脑卒中患者肌力,减轻神经功能缺损程度,降低缺血性脑卒中的致残率。     

缺血性脑卒中患者实施早期康复护理效果观察

目的:探讨对缺血性脑卒中患者实施早期康复护理的效果。方法:将缺血性脑卒中患者90例随机分为观察组和对照组各45例,2组患者均接受常规护理,观察组在常规护理的基础上进行早期康复训练。比较2组患者的神经功能缺损程度、日常生活能力的差异。结果:入组时,2组神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力评分(Bathel)比较差异无统计学意义;干预后4周末,观察组与对照组的NIHSS评分分别为(3.53±0.50)分、(4.42±0.98)分,组间比较差异有统计学意义(t=5.374,P=0.000);观察组Bathel评分(61.31±11.83)分较对照组的(55.56±10.28)分高,组间比较差异有统计学意义(t=2.468,P=0.016)。结论:对缺血性脑卒中患者实施早期康复护理,可有效降低患者的神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

依达拉奉联合早期康复治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的观察依达拉奉联合早期康复治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年2月在该院接受治疗的缺血性脑卒中患者120例作为研究对象,根据临床治疗方案差异将其分为对照组(早期康复治疗)与观察组(依达拉奉+早期康复治疗),比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分、运动功能评分以及日常生活能力评分。结果接受治疗前两组患者在神经功能缺损评分、运动功能评分以及日常生活能力评分方面差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组在神经功能缺损评分、运动功能评分以及日常生活能力评分方面均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用依达拉奉、早期康复治疗缺血性脑卒中,有助于改善患者神经功能、运动功能,提高患者日常生活能力,应用效果显著,具有临床推广应用价值。     

血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组采用血栓通注射液静滴联合经皮穴位神经电刺激治疗,对照组采用血塞通静滴;疗程均为2周.结果 治疗组总有效率高于对照组,其日常生活活动能力评分、神经功能缺损程度评分改善明显优于对照组.结论 血栓通注射液联合经皮穴位神经电刺激治疗急性缺血性脑卒中可明显改善患者神经功能缺 损程度,提高日常生活活动能力.