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相似文献
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1.
参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
目的:验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法:随机分为3组比较疗法。化疗加参芪组(治疗组,化疗加静脉滴注参芪扶正注射液)62例,化疗对照组(化疗组,单用化疗)37例,单纯参芪组(参芪组,单用参芪扶正注射液)21例。观察疗效,并观察自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T细胞亚群等治疗前后变化。结果:治疗组对胃癌癌灶的缓解率为16.1%,稳定率为87.1%,化疗组为13.5%和64.9%,组间比较稳定以上率有  相似文献   

2.
目的:观察参芪扶正注射液合并化疗治疗消化道肿瘤的疗效。方法;48例消化道肿瘤患者分成2组,单纯化疗组(22例)与参芪扶正注射液组合并化疗组(26例),治疗4周为一个疗程,观察其疗效及生活质量的改善。结果:单纯化疗组对消化道肿瘤的部分缓解率为22.7%.参芪扶正注射液组合并化疗组的部分缓解率为38.4%;临床症状改善有效率分别为36.3%和61.5%(P〈0.05):改善生活质量方面单纯化疗组36.3%,参芪扶正注射液组合并化疗组为53.8%(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液合并化疗能够改善消化道肿瘤患者生活质量和提高临床疗效。  相似文献   

3.
姚金华  夏小军 《新中医》2007,39(2):77-78
目的:观察参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病的临床疗效。方法:将66例患者随机分为2组。治疗组38例.在化疗的同时静脉滴注参芪扶正注射液;对照组28例,单纯采用化疗。结果:治疗后完全缓解率治疗组办42.1%,对照组为17.9%,临床有效率治疗组为78.9%,对照组为50.0%,2组比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗急性白血病可明显提高患者的缓解率及生活质量。  相似文献   

4.
目的观察参芪扶正注射液对于肺癌患者化疗不良反应的影响。方法晚期肺癌患者62例随机分为治疗组30例和对照组32例,均采用GP化疗方案,治疗组加用参芪扶正注射液入液静滴,对照组仅采用化疗方案,观察两组治疗效果、化疗不良反应发生率、生活质量。结果治疗组有效率46.67%,高于对照组的12.50%;治疗组患者生活质量提高率60.00%,高于对照组的21.88%;治疗组胃肠道不良反应发生率及白细胞下降率均低于对照组(均P〈0.05)。结论参芪扶正注射液用于晚期肺癌患者的辅助治疗,可增强治疗效果.提高患者的生存质量。  相似文献   

5.
邱科 《亚太传统医药》2013,(10):145-146
目的:观察参芪扶正注射液用于减轻化疗不良反应的效果。方法:选取恶性肿瘤患者20例,采用参芪扶正注射液治疗,观察对恶性肿瘤化疗不良反应的效果。结果:20例恶性肿瘤患者治疗后的临床效果中,显效4例(20.0%),有效1l例(55.0%),无效5例(25.0%);治疗前后患者淋巴细胞亚群没有显著的变化,有一定的免疫功能;且治疗后患者生活质量得到改善的有14例(70.0%);观察组重度不良反应中白细胞下降4例(20.0%),血小板下降3例(15.0%),发生神疲乏力、恶心、呕吐6例(30.0%)。结论:参芪扶正注射液能够减轻化疗对恶性肿瘤患者骨髓造血功能的抑制,改善患者骨髓的造血功能,提升患者细胞免疫功能,减轻化疗毒副作用,改善恶性肿瘤患者的生活质量,降低不良反应发生率,具有临床应用价值。  相似文献   

6.
目的:观察复方苦参注射液及参芪扶正注射液在减轻中晚期非小细胞肺癌化疗副作用中的临床疗效。方法:治疗组28例在化疗的同时加用复方苦参注射液和参芪扶正注射液,对照组28例单用化疗。结果:治疗组在主要症状改善、近期总有效率和减轻毒性反应等方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液和参芪扶正注射液确能明显减轻化疗的毒副作用。  相似文献   

7.
参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌术后患者的疗效;方法:105例乳腺癌患者随机选择参芪扶正注射液+手术治疗及化疗治疗和单纯手术治疗及化疗治疗。两组均采用CMF方案化疗,28天为一周期:环磷酰胺600mg/m2,第1,8天;甲氨蝶呤40mg/m2,第1,8天;氟尿嘧啶500mg/m2,第1,8天。连续用4个周期。结果:其中60例患者接受参芪扶正注射液+手术治疗及化疗治疗,45例患者接受单纯手术治疗及化疗治疗。参芪扶正注射液+手术治疗及化疗治疗组骨髓抑制、恶习呕吐、心电图改变等化疗毒副反应较单纯手术治疗及化疗治疗组轻(P〈0.05)。随访5年,参芪扶正注射液+手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为413年,单纯手术治疗及化疗治疗组中位无病生存期为2.6年(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液辅助治疗能明显的减轻乳腺癌术后化疗的毒副反应,延缓乳腺癌术后的复发转移。中西医结合治疗乳腺癌是值得提倡的。  相似文献   

8.
目的:观察参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊治疗化疗副反应的临床疗效。方法:将恶性肿瘤患者60例随机分为治疗组30例与对照组30例,均根据不同肿瘤类型采用相应化疗方案,治疗组化疗期间给予参芪扶正注射液静脉滴注及胃肠宁胶囊口服;比较两组化疗后骨髓抑制、胃肠道反应程度的例数。结果:治疗组在改善化疗副反应方面优于对照组(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液联合胃肠宁胶囊能效防治化疗副反应,使患者最终完成治疗,从而提高了临床疗效。  相似文献   

9.
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者临床症状和生活质量的影响。方法:将84例恶性肿瘤患者按照数字表法随机分为参芪加化疗组(治疗组)42例,单纯化疗组(对照组)42例。两组患者的化疗方案根据病种、病理类型的不同来制定。在实施化疗方案前5 d,给治疗组同步静脉滴注250 mL参芪扶正注射液,21 d为1疗程,1次/d;对照组单用化疗法,同时观察患者的情况以此作为对照。在化疗期间两组患者的其他抗癌药物均要停用。参照WHO制定的实体肿瘤疗效评价标准临床症状及体征采用评分法、生活质量状况变化采用卡氏评分,观察治疗期间患者的临床症状以及生活质量。结果:通过3种指标的评价,参芪化疗组肿瘤病灶疗效明显优于对照组(P〈0.05),临床症状改善率优于对照组(P〈0.05),治疗组患者的生活质量明显提高。结论:参芪扶正注射液联合化疗能够改善患者的临床症状和生活质量。  相似文献   

10.
魏玉红 《中医临床研究》2010,2(7):100-100,103
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。材料和方法:2006年6月~2008年12月我科采用参芪扶正注射液联合NP方案治疗的28例非小细胞肺癌患者。NVB25mg/m^2,第1、8天静脉滴入,DDP70mg/m^2,分3天静脉滴入,21天为1个周期,连用2周期后评价疗效。参芪扶正注射液250ml,静脉滴注,每天1次,与化疗同步。结果:CR3例(10.7%),PR10例(35.7%),SD10例(35.7%),PD5例(17.8%),CR+PR13例,临床缓解率为46.4%。大多数不良反应为轻中度。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。  相似文献   

11.
目的 观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床效果及其减毒增效作用.方法 60例晚期胃癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各30例.化疗方案均采用多西紫杉醇75 mg/m^2静脉滴注1h,第1天;氟脲嘧啶(5-FU)350 mg/m^2用微量泵24 h持续静脉滴注,第1~5天;亚叶酸钙(CF)120 mg/m^2静脉滴注,第1~5天.21~28天为1个周期.中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连用14天.2个周期后进行疗效评价.结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为40.0%和33.3%,差异无显著性(χ^2=0.29,P>0.05).中药加化疗组Karnorfsky评分(χ^2=0.21,P<0.05)和体重(χ^2=11.47,P<0.05)明显增加,外周血白细胞下降程度减轻,恢复快,胃肠道反应、末梢神经损伤较轻,化疗后免疫功能好于单纯化疗组.结论 参芪扶正注射液能有效改善多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙联合化疗的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应,提高免疫功能.  相似文献   

12.
李秉英 《山西中医》2005,21(3):27-28
目的:观察中西医结合治疗消化道恶性肿瘤的疗效。方法:选择符合诊断标准的消化道恶性肿瘤82例,随机分为两组。治疗组52例采用复方白龙胶囊配合化疗治疗,对照组30例单用化疗。结果:治疗组CR4例,PR16例,MR11例,SD13例,PD8例,总有效率为59.62%;对照组CR2例,PR8例,MR4例,SD9例,PD7例,总有效率为46.67%。两组总有效率比较,无显著差异(χ2=1.29,P>0.05)。而对造血功能影响以及治疗后NK细胞活性变化、血清CEA值变化治疗组优于对照组。结论:中西医结合治疗消化道肿瘤可延长生存期,减少化疗的毒副反应,从而提高临床疗效。  相似文献   

13.
四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用   总被引:29,自引:1,他引:28       下载免费PDF全文
目的 探讨中药四君子汤对小鼠膀胱癌化疗的减毒增效作用。方法 采用小鼠膀胱癌细胞接种于T739小鼠皮下,动物随机分为8组:对照组,丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)常规剂量组,MMC小剂量组,四君子汤大剂量组,四君子汤中剂量组,四君子汤小剂量组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC常规剂量)A组,联合用药(四君子汤大剂量+MMC小剂量)B组;每组于接种癌细胞24h后分别给药;用药14天后分别检测各组小鼠的抑瘤率、腹腔巨噬细胞活性,观察小鼠荷瘤生存时间及治疗7天后血白细胞数的变化。结果 四君子汤大剂量组的荷瘤小鼠生存时间与对照组比较差异有显著性(P<0.05),而四君子汤中、小剂量组与对照组比较差异无显著性(P>0.05);MMC常规组的抑瘤率最高,但荷瘤生存时间与对照组比较差异无显著性(P>0.05);联合用药B组的小鼠荷瘤生存时间最长,达到(32.7±1.3)天,与其他各组比较差异均有显著性(P<0.05);联合用药B组除抑瘤率低于MMC常规组及联合用药A组,血白细胞数及巨噬细胞活性均优于MMC各剂量组及联合用药A组,差异均有显著性(P<0.05)。结论 四君子汤联合小剂量MMC化疗可以有效抑制小鼠膀胱肿瘤生长,具有增效减毒之作用。  相似文献   

14.
固本消瘤胶囊治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:10,自引:2,他引:8       下载免费PDF全文
目的观察固本消瘤胶囊(简称消瘤胶囊)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法198例晚期NSCLC住院患者分为结合组(化疗加消瘤胶囊治疗)54例、中药组(单纯口服消瘤胶囊治疗)96例和化疗组(单用化疗治疗)48例,其中化疗组与结合组为随机对照观察,并对3组进行临床疗效、生存质量、不良反应和生存期等的观察。结果结合组、中药组、化疗组近期有效率(CR+PR)分别为16.7%、3.1%、8.3%,结合组疗效优于中药组和化疗组(P<0.05),且结合组、中药组患者在临床症状变化、生活质量方面均优于化疗组(P<0.05);中位生存期结合组、中药组、化疗组分别为12个月、15个月、9个月。治疗后1、2、3年生存率:结合组分别为57.4%、11.1%和3.7%,中药组分别为67.7%、9.4%和3.1%,化疗组分别为39.6%、4.2%、0,生存率3组比较,结合组和中药组均优于化疗组(P<0.05)。结合组的化疗毒性发生率及毒性程度均较化疗组明显减轻(P<0.05)。结论固本消瘤胶囊治疗NSCLC具有一定缓解作用,并能提高患者的生活质量、延长生存期、减毒增效等作用。  相似文献   

15.
益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和作用机理。方法 将60例气阴两虚型晚期肺癌患者随机分为3组。中药组以益气养阴解毒方加减(黄芪30 g 北沙参30 g 天冬15 g 麦冬15 g 女贞子12 g 石上柏30 g 石见穿30 g 七叶一枝花30 g等)治疗;化疗组以NP方案或GP方案治疗,化疗加中药组以益气养阴解毒方加化疗治疗,两个周期后进行疗效判定。结果 治疗后中药组气阴两虚证候改善的总有效率(80%)与化疗加中药组(35%)和化疗组(20%)比较,差异有统计学意义(χ2=18.688,P<0.01);中药组、化疗加中药组卡氏评分增加稳定率分别为90%、85%,高于化疗组(75%),其中中药组与化疗组比较,差异有统计学意义(χ2=12,P<0.05);中药加化疗组疾病控制率为89.47%,高于中药组(72.22%)和化疗组(77.78%),3组间比较差异无统计学意义(P>0.05);化疗加中药组治疗后CD3+T细胞具有上升趋势(P=0.05),与中药组、化疗组比较, 差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。化疗加中药组治疗后CD4+T细胞升高明显(P<0.05),化疗组治疗后CD4+T细胞下降,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。化疗组治疗后CD4+/CD8+比值明显下降(P<0.05),化疗加中药组治疗后CD4++4/CD8+比值有升高趋势(P=0.06)。中药组、化疗加中药组治疗后CD8+CD28+ T细胞明显上升(P<0.01、P<0.05),化疗组治疗后CD8+CD28+ T细胞有下降趋势(P=0.06),与化疗加中药组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 气养阴解毒方能够明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者气阴两虚证候,提高生活质量,其作用机理可能是通过增加T细胞活性、增强辅助性T细胞及杀伤性T细胞功能,全面提高了T细胞介导的细胞免疫。  相似文献   

16.
陈丰 《河北中医》2009,31(11):1696-1698
目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂(L—OHP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)+注射用亚叶酸钙(CF)方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40.0%、33.3%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响:治疗组24例(80.0%),对照组16例(53.3%),治疗组优于对照组(P〈0.05)。睡眠改善:治疗组22例(73.3%),对照组13例(43.3%),治疗组优于对照组(P〈0.05)。体质量及卡氏评分:治疗组治疗后比治疗前增加(P〈0.05),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P〉0.05);2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义(P〈0.05)。毒性反应:2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。  相似文献   

17.
潘淑云  孙维刚 《辽宁中医杂志》2007,34(10):1411-1413
目的:探讨中药参灵固本丸扶正抗癌作用及联合化疗的临床疗效。方法:随机分治疗组及对照组,治疗组采用参灵固本丸5g,日3次口服,联合CE、FMV、CAF、方案化疗;对照组采用单纯化疗,方案同前。结果:治疗组总有效率为56.13%,对照组为36.6%,治疗组对肿块的缩小,对WBC减少,心脏毒性及呕吐、恶心症状改善明显(P(0.05),生存质量改善明显高于对照组(P(0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗临床疗效高于单纯化疗,说明中药具有抑制肿瘤作用,显著的减毒增效作用,同时有效的改善临床症状,延长肿瘤病人的生存期。  相似文献   

18.
安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:观察安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌的疗效。方法:病理确诊为鼻咽癌并有淋巴结转移的初治患者,治疗组(46例)用安替可胶囊联合放射治疗;对照组(43例)单纯给予常规放射治疗。放射治疗方法、剂量两组相同,应用直线加速器或^60Co治疗,每周5次,每次2Gy,鼻咽癌放射剂量为65-70Gy/6.5-7周,颈淋巴结放射剂量为65-70Gy/6.5-7周。观察两组鼻咽癌及颈淋巴结完全消退所需的放射剂量,鼻咽癌及颈淋巴结的完全消退率及外周血NK细胞、T细胞亚群的变化。结果:两组鼻咽癌完全消退所需的平均放射剂量分别为(41.6±8.9)Gy和(50.7±9.2)Gy(P<0.05),颈淋巴结完全消退所需的平均放射剂量分别为(47.4±10.3)Gy和(56.2±9.7)Gy(P<0.05)。治疗组NK细胞活性,T3、T4值治疗后较治疗前升高(P<0.05),对照组T3、T4值治疗后较治疗前降低(P<0.05)。治疗结束后3个月,临床检查鼻咽癌完全消退率分别为93.5%和88.4%(P>0.05),颈淋巴结完全消退率分别为87.0%和65.1%(P<0.05)。两组放疗毒副反应相似(P>0.05)。结论:安替可胶囊联合放射治疗鼻咽癌有助于提高肿瘤消退速度和完全消退率,对改善鼻咽癌患者机体免疫功能和患者一般状况有一定的作用。  相似文献   

19.
小建中汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化道溃疡临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察小建中汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化道溃疡的临床疗效。方法:选取86例消化道溃疡患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各43例。对照组口服奥美拉唑肠溶胶囊,观察组在对照组治疗基础上加服小建中汤。统计并分析2组患者的治疗总有效率以及幽门螺杆菌(Hp)感染情况。结果:观察组临床总有效率为97.67%,显著高于对照组88.37%(P<0.05)。观察组Hp转阴率为81.58%,高于对照组63.89%(P<0.05)。结论:小建中汤联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗消化道溃疡,能够促进溃疡愈合,清除幽门螺杆菌感染,值得临床推广应用。  相似文献   

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