陈皮提取物体内抗肿瘤作用及其对癌细胞增殖周期的影响

目的 :进行陈皮提取物体内抗肿瘤作用的研究。方法 :采用肉瘤 180 (S180 )、肝癌 (Heps)、艾氏腹水癌(EAC)移植性肿瘤模型 ,进行了抑制肿瘤的试验。结果 :陈皮提取物对小鼠移植性肿瘤S180 ,Heps具有明显的抑制作用 ,与空白对照相比 ,具有显著性差异 (P<0.0 5) ;对艾氏腹水癌 (EAC)的延长生命作用无显著性差异 (P>0.05) ;对癌细胞增殖周期S期细胞作用不大 ,但能使G₂-M细胞减少 ,使G₀-G₁期细胞增多 ,同时具有促使癌细胞凋亡的作用。结论 :陈皮提取物是一种有开发前景的抗肿瘤中药活性成分。     

粉背南蛇藤中新三萜化合物对RKO细胞体外抗癌作用的研究

目的：探讨粉背南蛇藤中新的三萜齐墩果-12-烯-3β，6α-二醇对人结肠癌细胞系RKO细胞的体外增殖抑制作用和诱导凋亡作用。方法：采用MTT法检测齐墩果-12-烯-3β，6α-二醇对体外培养人结肠癌细胞系RKO细胞的增殖抑制作用，通过AO/EB双染色荧光显微镜、HE染色光学显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪分析齐墩果-12-烯-3β，6α-二醇对RKO细胞的诱导凋亡作用及对细胞周期的影响。结果：齐墩果-12-烯-3β，6α-二醇对RKO细胞生长抑制作用具有剂量依赖性和时间依赖性，作用48 h时IC₅₀为（12.20±0.79）μg·mL^-1；AO/EB双染色、HE染色可见典型的肿瘤细胞凋亡改变；10 μg·mL^-1的三萜处理RKO细胞48 h即可出现明显的DNA梯带、流式细胞仪可检测到亚二倍体峰，在10~20 μg·mL^-1内具有明显的量-效作用关系;　并可见RKO细胞G₀-G₁期、G₂-M期的细胞明显减少，而S期细胞无变化。结论：粉背南蛇藤中新的三萜齐墩果-12-烯/-3β，6α-二醇能抑制人结肠癌细胞系RKO细胞增殖和诱导凋亡。     

千金子制霜前后提取物对人胚肾细胞HEK293的体外毒性作用

目的 比较千金子制霜前后提取物对正常人胚肾细胞HEK293的影响,探究千金子制霜减毒的作用机制。方法 采用HEK293细胞为体外模型,随机分为对照组,千金子生品低、中、高质量浓度（100、200、400 μg·mL^–1）组和千金子霜品低、中、高质量浓度（100、200、400 μg·mL^–1）组。细胞体外培养后,分别给予等体积的无血清培养液和千金子生品、霜品提取物溶液,各组均设置3个复孔。采用CCK-8法评价细胞存活率,利用倒置显微镜观察细胞数量及形态变化;碘化丙啶（PI）染色法和Annexin V-FITC/PI双重染色法检测细胞周期和凋亡情况;试剂盒法检测细胞上清液中乳酸脱氢酶（LDH）、谷胱甘肽（GSH）、肌酐（Cr）和细胞裂解液中尿素氮（BUN）水平。结果 与对照组比较,千金子生品各质量浓度组HEK293细胞存活率降低,细胞形态异常,细胞数量减少,G₀/G₁、G₁/G₂期细胞比例明显降低,S期细胞比例明显增加,细胞凋亡率升高（P<0.01）,LDH、BUN、Cr水平升高（P<0.05,P<0.01）,GSH水平降低（P<0.01）;与千金子生品组比较,千金子霜品相应质量浓度可显著增加HEK293细胞存活率（P<0.01）,改善细胞形态,增加G₀/G₁期、G₁/G₂期细胞比例,降低S期细胞比例,同时能明显降低LDH、BUN、Cr水平（P<0.05,P<0.01）,提高GSH水平（P<0.01）。结论 千金子制霜后可能通过减轻细胞周期阻滞和细胞氧化损伤改善肾细胞功能、减少细胞凋亡,从而降低体外肾毒性。     

苦参总碱和美洲大蠊提取物对孕激素受体阴性的子宫内膜癌细胞株JEC的作用研究

为了探讨苦参总碱、美洲大蠊提取物及两者联合用药对孕激素受体(PR)阴性的子宫内膜癌细胞株JEC的作用。笔者通过MTT法、流式细胞仪、Western blot检测苦参总碱、美洲大蠊提取物和两者联合用药后对JEC细胞的生长抑制、细胞周期及P53和c-erbB-2基因蛋白的表达影响。结果发现,①MTT法:苦参总碱和美洲大蠊提取物对JEC的生长均有抑制作用,且联合给药后抑制作用显著提高。②流式细胞仪分析:苦参总碱组细胞在G₀/G₁期的比例上升,美洲大蠊提取物组细胞在G₂/M期比例上升,联合给药组的G₀/G₁期比例较其他2组显著上升,细胞生长受到抑制(P<0.05)。③Western blot法:苦参总碱组、美洲大蠊提取物组和联合给药组作用JEC细胞后,P53蛋白的表达水平上调,c-erbB-2蛋白表达水平下降(P<0.05)。以上结果说明苦参总碱、美洲大蠊提取物及联合给药对JEC细胞的生长均有抑制作用,且能通过上调P53和下调c-erbB-2蛋白的表达诱导细胞周期阻滞,抑制细胞增殖。     

青龙衣中胡桃醌对S180肉瘤小鼠的抑瘤作用研究

 目的研究胡桃醌的体内抗肿瘤作用,探讨其可能的作用机制。方法建立S₁₈₀荷瘤小鼠肉瘤模型,考察胡桃醌的体内抑瘤活性及其对胸腺和脾脏指数的影响;HE染色,光镜观察各组小鼠肿瘤组织生长及病理变化;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构改变;流式细胞仪检测肿瘤组织细胞的凋亡率及细胞周期的改变。结果在2,4和8μmol·kg^-1·d^-1剂量下,胡桃醌对S₁₈₀实体瘤的抑瘤率分别为29.04%,37.33%,52.66%,瘤重与空白对照组比较均显著降低(P<0.01);胡桃醌4,8μmol·kg^-1·d^-1剂量组脾脏指数降低(P<0.01),各剂量组胸腺指数无明显变化(P>0.05);光镜下胡桃醌各组肿瘤组织坏死程度明显增加;电镜下观察发现,胡桃醌各组均出现核染色质凝集、边聚,凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态学改变;胡桃醌2,4和8μmol·kg^-1·d^-1剂量下,流式细胞仪检测发现凋亡峰,凋亡率分别为(5.58±0.63)%、(6.66±0.85)%和(10.27±1.05)%。细胞周期观察发现,G₁期细胞百分率有所降低,而G₂/M期有所增加,推测胡桃醌可将细胞阻滞于G₂/M期,但还需进一步研究证实。结论胡桃醌能有效抑制小鼠S₁₈₀实体肿瘤的生长,诱导肿瘤细胞凋亡及引起G₂/M期阻滞可能是其主要作用途径。     

外源性表皮生长因子对马兜铃酸-Ⅰ所致细胞增殖抑制作用的影响

目的：探讨加入外源性表皮生长因子(EGF)能否改善马兜铃酸-Ⅰ(AA-Ⅰ)引起的细胞增殖抑制作用。方法：以体外培养的人近端肾小管上皮细胞系(HK-2)为研究对象，在正常培养组(对照组)、AA-Ⅰ(10 mg·L^-1)刺激组(AA组)和不同时机加入EGF处理组之间比较各项指标变化;用倒置显微镜对细胞形态进行观察；台盼蓝染色后细胞计数法观察细胞增殖反应；流式细胞仪分析细胞周期变化情况。结果：与对照组相比，AA-Ⅰ对细胞的毒性作用呈浓度和时间依赖性增强，AA-Ⅰ(10 mg·L^-1)刺激24，48 h后对存活细胞的细胞周期分析可见G₀/G₁期细胞比例分别减少31.4%和87.4%，而G₂/M期细胞比例逐渐增高达对照的1.32倍和3.73倍(均P<0.05)。EGF(20 μg·L^-1)刺激24 h后细胞数达对照组的1.36倍(P<0.05)，细胞周期中G₀/G₁期细胞比例减少9.7%，S和G₂/M期细胞比例分别增高2.9%和6.7%，表明EGF具有促进细胞周期的作用。与AA-Ⅰ组相比，无论预先(preEGF)、同时(EGF)或刺激后(postEGF)加入EGF，AA-Ⅰ所致的细胞增殖抑制现象并没有得到改善，也未能明显改善其导致的细胞周期异常。结论：AA-Ⅰ(10 mg·L^-1)能够显著抑制损伤后存活HK-2细胞的增殖，使细胞周期阻滞于G₂/M期；外源性EGF(20 μg·L^-1)能够明显促进正常细胞增殖，但不同时机加入EGF均不能改善AA-Ⅰ所致的细胞增殖抑制作用。     

姜黄素对人前列腺增生间质细胞凋亡及Bcl-2,Bax表达的影响

目的：研究姜黄素对人前列腺增生间质细胞凋亡的诱导作用。方法：通过MTT法测定姜黄素抑制间质细胞的增殖效应；TUNEL法检测细胞凋亡；RT-PCR技术检测Bcl-2和Bax mRNA的表达;流式细胞术测定凋亡细胞周期的分布。结果：10，20，40 μmol·L^-1浓度的姜黄素对增生间质细胞的生长均有抑制作用，这种抑制作用具有时间/剂量依赖性(P<0.05)。TUNEL结果：与阴性组相比，10，20，40 μmol·L^-1浓度的姜黄素可以诱导间质细胞发生凋亡，凋亡率依次为(20.52±2.52)%，(48.33±0.75)%，(84.60±0.57)%(P<0.01)。RT-PCR结果：姜黄素作用于间质细胞24 h,Bcl-2/Bax mRNA的水平下降(P<0.05)。流式细胞检测发现姜黄素可以诱导人前列腺增生间质细胞周期阻滞于G₁期，10，20，40 μmol·L^-1浓度的姜黄素组细胞G₁期分别为(59.3±4.9)%，(65.2±5.1)%和(71.0±4.7)%。结论：姜黄素可以诱导人良性前列腺增生间质细胞发生凋亡，其机制可能与姜黄素改变凋亡相关基因Bcl-2和Bax mRNA的表达有关。     

总丹酚酸和银杏叶提取物对血管平滑肌细胞保护作用的比较

 目的对丹参水溶液提取物总丹酚酸和银杏叶提取物EGb761对血管平滑肌细胞损伤的保护作用进行了比较研究。方法选用培养的10～20代大鼠血管平滑肌细胞用于实验研究。细胞用H₂O₂2(100μmol·L^-1)处理1h造成细胞氧化损伤模型，采用MTT方法观察总丹酚酸和EGb761对H₂O₂损伤细胞生存率的影响，同时以乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)3种物质变化作为指标，观察了总丹酚酸和EGb761对H₂O₂损伤血管平滑肌细胞的保护作用。结果总丹酚酸100，10 μg·mL^-1能显著提高细胞的存活率，而总丹酚酸1μg·mL^-1和EGb761 100，10，1μg·mL^-1对细胞的存活率没有明显的升高作用；总丹酚酸100 μg·mL^-1，EGb761 100，10，1 μg·mL^-1均能显著降低H₂O₂损伤细胞上清液中LDH 的量，总丹酚酸10，1 μg·mL^-1作用不显著；EGb761 100，10 μg·mL^-1能明显降低细胞上清中MDA的量，EGb761 1 μg·mL^-1及总丹酚酸100，10，1μg·mL^-1作用不明显；总丹酚酸100，10，1 μg·mL^-1和EGb761 100，10 μg·mL^-1明显降低H₂O₂损伤引起NO的释放。结论总丹酚酸和EGb761对H₂O₂损伤的血管平滑肌有保护作用，但作用机制似乎有所不同，需要做进一步研究。     

加减玉女煎抗甲状腺机能亢进作用的研究

目的：探讨加减玉女煎抗实验性甲状腺功能亢进症的作用及其相关机制。方法：小鼠每天皮下注射左旋甲状腺素钠350 μg·kg^-1造模，随机分为模型组、加减玉女煎颗粒2.17，4.33，8.66 g·kg^-1不同剂量组，阳性对照他巴唑0.01 g·kg^-1组，另设正常组。观察动物体重、心脏质量指数、心率、自发活动、耗氧量；RIA法测定血清T₃，T₄含量，放射强度测定法分析甲状腺吸碘率的变化。结果：与正常组比较模型组动物体重增长明显减慢,心率加快，心脏质量指数、自发活动次数、耗氧量增加(P<0.05)；与模型组比较，加减玉女煎中、高剂量组及他巴唑组体重增长明显加快(P<0.05)；心脏重量指数明显降低(P<0.05)；自发活动次数明显减少(P<0.05)，耗氧量明显降低(P<0.05)。模型组的心率(794.5±47.8)次/min较正常组(682.5±116.4)次/min明显增加(P<0.05)，低、中、高剂量组心率分别为(736.9±66.6)，(742.1±62.3)，(715.8±102.8)，与模型组比较明显减慢(P<0.05)。血清T₃，T₄含量模型组分别为(3.85±0.96)，(234.46±58.11) μg·L^-1，较正常组(0.99±0.30)，(65.94±13.94) μg·L^-1明显增加，加减玉女煎中剂量组血清T₃，T₄含量分别为(2.57±0.81)，(164.27±72.63) μg·L^-1；高剂量组为(2.70±0.55)，(157.26±35.03) μg·L^-1；他巴唑组(2.88±0.59)，(172.65±39.73) μg·L^-1均较模型组明显降低(P<0.01)。他巴唑有显著降低甲状腺吸¹²⁵I率的作用(P<0.01)，提示可拮抗甲状腺激素合成；加减玉女煎此作用较弱, 无显著性差异。结论：加减玉女煎具有抑制实验性甲状腺功能亢进症的作用，其作用机制可能主要不是抑制甲状腺素合成而另与拮抗甲状腺激素的作用或其他因素有关。     

地龙注射液对屋尘螨致敏气道上皮细胞TGF-β1/Smad2表达的影响

 目的 观察地龙注射液对细胞哮喘模型中转化生长因子（TGF）-β₁、Smad2表达的影响,探讨地龙在支气管哮喘治疗中的作用机制及价值。方法 给予人支气管上皮细胞系BEP2D（HBE）以不同的干预和治疗,分为：单纯培养组即对照组（A组）,屋尘螨(dermatophagoides pteronyssinus,Derp1)（10 μg·mL^-1）组（B组）,Derp1（10 μg·mL^-1）+ 地塞米松（dexamethasone,DEX）（1×10^-6mol·L^-1）组（C组）,Derp1（10 μg·mL^-1）+地龙注射液（0.9 mg·mL^-1）组（D组）,Derp1（10 μg·mL^-1）+地龙注射液（9 mg·mL^-1）组（E组）, Derp1（10 μg·mL^-1）+地龙注射液（18 mg·mL^-1）组（F组）,培养72 h,RT-PCR法检测各组细胞TGF-β₁ mRNA, Smad2 mRNA 表达;并收集以上各组上清液,作用于人胚肺成纤维细胞（HLF）72 h,免疫细胞化学法检测纤维连接蛋白(Fibronectin,FN)表达。结果 B组TGF-β₁mRNA, Smad2 mRNA表达较A组明显升高（P<0.01）;各地龙组及C组,TGF-β₁ mRNA、Smad2 mRNA表达低于B组,有显著性差异(P<0.01),与A组比较均无显著性差异（P>0.05）;各组HLF中FN表达与HBE各对应组TGF-β₁ mRNA表达呈正相关性。结论 地龙注射液有抑制哮喘气道重构的作用,其机制可能与抑制TGF-β₁/Smad2 信号通路有关。     

刺梨提取物联合5-氟尿嘧啶抗人子宫内膜腺癌作用

目的 探讨刺梨提取物（CL）联合5-氟尿嘧啶(5-florouracil,5-FU)的抗子宫内膜腺癌细胞株(JEC)作用。     

A p‐Menth‐1‐ene‐4,7‐diol (EC‐1) from Eucalyptus camaldulensis Dhnh. Triggers Apoptosis and Cell Cycle Changes in Ehrlich Ascites Carcinoma Cells

Anticancer activities of p‐menth‐1‐ene‐4,7‐diol (EC‐1) isolated from Eucalyptus camaldulensis Dhnh. were studied on Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells by MTT (3‐[4,5‐dimethylthiazol‐2‐yl]‐2,5 diphenyl tetrazolium bromide) assay. Anticancer activities also analyzed in EAC‐bearing mice by assessment of cancer growth inhibition, changes in cancer volume, changes in life span, and hematological parameters. Apoptosis was analyzed by fluorescence microscope, DNA fragmentation assay, and flow cytometry. The expression of apoptosis‐related genes, Bcl‐2, Bcl‐X, PARP‐1, p53, and Bax, were analyzed using polymerase chain reaction (PCR). EC‐1 significantly inhibited proliferation of EAC cells in vivo and restored the altered hematological parameters of EAC‐bearing mice. Cytological observation by fluorescence microscope showed apoptosis of EAC cells upon treatment with EC‐1. Also, DNA fragmentation assay revealed EAC cells' apoptosis following EC‐1 treatment. Increased mRNA expressions of p53 and Bax genes and negative expressions of Bcl‐2 and Bcl‐X were observed in cells treated with EC‐1. These findings confirmed the induction of apoptosis by EC‐1. In addition, MTT assay showed dose‐dependent anticancer activity of EC‐1 against EAC cell. Cell cycle analysis revealed that EC‐1 treatment caused suppression of EAC cells at S phase. To conclude, EC‐1 is a novel anticancer compound and showed antiproliferative and apoptotic activities in cellular and mice models. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

参麦液抗肿瘤作用及其对糖代谢的影响

目的：研究参麦液(人参，麦冬)抗肿瘤作用及其对糖代谢的影响。方法：在复制脾虚小鼠模型基础上，接种S180及EAC实体瘤细胞。以肿瘤生长抑制率、LDH活性、电子显微镜下细胞超微结构等指标，在整体动物水平上研究方参麦液的抗肿瘤作用和对糖代谢的影响。结果：不同剂量组对S180荷瘤小鼠的生长抑制率分别为31．02％、38．43％和54．17％。参麦液小、中、大剂量组对EAC荷瘤小鼠的生长抑制率分别为34．8％、43．6％和56．4％。参麦液大剂量组对S180及EAC荷瘤小鼠瘤细胞内LDH同工酶LDHl活性的影响与对照组比较均无显著差异(尸＞0．05)，而LDH5水平及LDH5/LDHl比值与对照组相比均有明显下降(P＜0．05)。结论：参麦液对实验性S180及EAC荷瘤小鼠肿瘤细胞的生长有明显抑制作用，且抑瘤作用与剂量有量效关系，并能降低瘤细胞内LDH5/LDHl比值，从而抑制无氧糖酵解，可能是该方抗肿瘤机理之一。     

Antitumour and anticarcinogenic activity of Phyllanthus amarus extract

Aqueous extract of Phyllanthus amarus (P. amarus) treatment exhibited potent anticarcinogenic activity against 20-methylcholanthrene (20-MC) induced sarcoma development and increased the survival of tumour harboring mice. The extract administration (p.o) was also found to prolong the life span of Dalton's Lymphoma Ascites (DLA) and Ehrlich Ascites Carcinoma (EAC) bearing mice and reduced the volume of transplanted solid tumours. The extract inhibited aniline hydroxylase, a P-450 enzyme. The concentration required for 50% inhibition (IC(50)) was found to be 540 microg/ml. The extract was found to inhibit DNA topoisomerase II of Saccharomyces cerevisiae mutant cell cultures and inhibited cell cycle regulatory enzyme cdc25 tyrosine phosphatase (IC(50-25) microg/ml). Antitumour and anticancer activity of P. amarus may be related with the inhibition of metabolic activation of carcinogen as well as the inhibition of cell cycle regulators and DNA repair.     

姜黄素对膀胱癌EJ细胞的作用研究

目的:观察姜黄素对膀胱癌系细胞EJ的体外作用,并探讨其可能的作用机制.方法:应用光镜形态学,MTT法、流式细胞仪和免疫细胞化学法观察了5、10、20 mg/L姜黄素在体外对膀胱癌EJ细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,以及对细胞DNA含量,对NF-κB、Cyclin D1表达的影响.结果:所有浓度组姜黄素均对膀胱癌EJ细胞有明显的生长抑制作用,抑制率≥(27.5±3.1)%(P＜0.05).10 mg/L以上浓度均可出现显著的诱导调亡作用,凋亡率≥4.6%±1.8%(P＜0.05),下调NF-κΒ(表达率≤35.8%±4.2%,P＜0.05),下调Cyclin D1的表达(表达率≤29.7%±3.2%,P＜0.05).姜黄素导致的细胞周期阻滞以G1期为主,使S期细胞比例显著减少(P＜0.05).结论:姜黄素对膀胱癌细胞系EJ有明显的生长抑制和诱导凋亡作用,其作用机制与其影响细胞周期和下调NF-κB、Cyclin D1的表达相关,显示了姜黄素用于治疗膀胱癌的可能性.     

Neuroprotection of n-Butanol Extract from Roots of Potentilla anserina on Hypoxic Injury in Primary Hippocampal Neurons

Objective To investigate the protective effect of n-butanol extract from the roots of Potentilla anserina (NP) on hypoxic hippocampal neurons in neonatal rats. Methods Primary cultured hippocampal neurons were pretreated with different concentration of NP (0.25, 0.0625, and 0.0156 mg/mL) before incubation in a low oxygen (0.1%) environment for 4 h. Cell viability was evaluated by Trypan blue staining assay. Lactate dehydrogenase (LDH) released by neurons into the medium was measured. The activity of superoxide dismutase (SOD) in cell cytosol was determined using nitroblue tetrazolium. Morphological changes and mitochondrial function were observed by transmission electron microscopy. Results Hypoxic injury could decrease the cells viability of neuron, enhance LDH release (P < 0.05), decrease SOD activity, and increase mitochondrial injury. Pretreatment with NP significantly increased cell viability, decreased LDH release (P < 0.05), promoted SOD activity (P < 0.05), and remarkably improved cellular ultra-microstructure compared with the model group. Conclusion NP could protect the primary hippocampal neurons from hypoxic injury by attenuating mitochondrial cell death.     

异常黑胆质成熟剂醇提物诱导HepG2细胞凋亡机制的研究

目的:探讨异常黑胆质成熟剂醇提物的抗癌作用机理。方法:采用四氮甲基唑蓝法(MTT)观察样品对人肝癌细胞株(HepG2)体外生长的抑制作用;采用琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术等观察样品对HepG2细胞凋亡的影响;采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT-PCR)观察样品对HepG2细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响;观察样品对HepG2细胞Caspase-3活性的影响。结果:异常黑胆质成熟剂醇提物可明显抑制癌细胞体外生长(P<0.05);明显阻滞癌细胞周期、诱导癌细胞凋亡(P<0.05);明显提高抑癌基因p53、p21基因mRNA的表达,抑制抗凋亡基因Bc l-2 mRNA的表达,对Bax基因mRNA表达不产生明显的影响;明显提高Caspase-3活性。结论:异常黑胆质成熟剂醇提物抗癌作用可能与其抑制癌细胞生长、阻滞癌细胞周期、诱导癌细胞凋亡、调节凋亡相关基因表达、激活Caspase-3活性等功能有密切联系。     

Immunomodulatory and antitumor activity of Piper longum Linn. and piperine

Alcoholic extract of the fruits of the plant Piper longum and its component piperine was studied for their immunomodulatory and antitumor activity. Alcoholic extract of the fruits was 100% toxic at a concentration of 500 microg/ml to Dalton's lymphoma ascites (DLA) cells and 250 microg/ml to Ehrlich ascites carcinoma (EAC) cells. Piperine was found to be cytotoxic towards DLA and EAC cells at a concentration of 250 microg/ml. Alcoholic extract and piperine was also found to produce cytotoxicity towards L929 cells in culture at a concentration of 100 and 50 microg/ml, respectively. Administration of alcoholic extract of Piper longum (10 mg/dose/animal) as well as piperine (1.14 mg/dose/animal) could inhibit the solid tumor development in mice induced with DLA cells and increase the life span of mice bearing Ehrlich ascites carcinoma tumor to 37.3 and 58.8%, respectively. Administration of Piper longum extract and piperine increased the total WBC count to 142.8 and 138.9%, respectively, in Balb/c mice. The number of plaque forming cells also enhanced significantly by the administration of the extract (100.3%) and piperine (71.4%) on 5th day after immunization. Bone marrow cellularity and alpha-esterase positive cells were also increased by the administration of Piper longum extract and piperine.     

复方龙葵胶囊抗肿瘤作用及其对肿瘤细胞周期分布的影响

目的验证复方龙葵胶囊抗肿瘤作用并初步探讨作用机制。方法采用肉瘤(S180)和肝癌(HepA)两种移植瘤模型,进行抑制肿瘤的实验,并应用流式细胞仪检测S180肿瘤细胞增殖周期。结果复方龙葵胶囊对S180肉瘤的抑制率大于20%,对HepA肝癌小鼠的生命延长率大于40%,可促进S180肿瘤细胞凋亡,使细胞周期阻滞于G0/G1期,减少增殖细胞在S期的分布。结论复方龙葵胶囊具有良好的抗肿瘤作用。