苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压并高血脂临床效果分析

目的:分析高血压并高血脂治疗中苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片应用临床效果。方法:选取梁平县中医医院2014年10月至2015年10月高血压并高血脂患者80例,将其进行随机分为观察组与对照组,每组40例。其中观察组患者选择苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片进行治疗,而对照组进行阿托伐他汀钙片进行治疗,分析两组患者临床效果。结果:对照组患者治疗效果明显低于观察组,而对照组患者的总胆固醇和三酰甘油均高于观察组,且在收缩压、舒张压改善情况方面小于观察组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片和阿托伐他汀钙片治疗效果进行比较发现,高血压并高血脂治疗中应用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀钙片进行治疗,临床效果好于单纯应用阿托伐他汀钙片。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的疗效

目的:对氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床疗效进行分析。方法:选取2017年10月至2018年10月期间韶关市职业病防治院收治的74例高血压并高血脂患者,以随机分组法将其分为两组,对照组予以氨氯地平片进行治疗,观察组予以氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片进行治疗,比较两组患者治疗效果。结果:治疗前两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)及舒张压、收缩压比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组患者TC、TG、HDL–C、LDL–C变化优于对照组;且观察组患者舒张压、收缩压变化优于对照组;观察组患者治疗总有效率91.8 %高于对照组的70.2 %,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的临床疗效较为理想,能有效改善患者血压、血脂水平。     

左旋氨氯地平阿托伐他汀片治疗高血压合并冠心病的效果

目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果。方法:将2017年3月-2018年3月在我德胜社区卫生服务中心裕东卫生服务站门诊诊治的100例高血压合并冠心病患者随机分为两组,对照组采用硝苯地平控释片治疗,观察组使用苯磺酸左旋氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗,比较两组患者的临床疗效、血脂各指标、血压、心率及左心室射血分数(LVEF)变化。结果:观察组治疗总有效率为94%,明显高于对照组的76%(P 0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C较对照组明显降低,而HDL-C明显升高(P 0.05);观察组治疗后收缩压、舒张压、心率较对照组明显降低,LVEF明显升高(P 0.05)。结论:苯磺酸左旋氨氯地平片联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果显著,能有效降低血脂,改善心功能,促进血压及心率的平稳控制,具有积极的临床意义。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效观察

目的:观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法:将100例高血压合并冠心病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予服用硝苯地平控释片(5mg,qd),治疗组则服用氨氯地平阿托伐他汀钙片(1片,qd),观察两组临床疗效。结果:治疗组收缩压、舒张压改善程度均显著优于对照组(P0.05);治疗组心绞痛、心电图总有效率均显著高于对照组(P0.05)。结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,可显著改善患者的血压水平,值得临床推广应用。     

半夏白术天麻汤改善老年H型高血压颈动脉粥样硬化斑块的临床研究

目的观察半夏白术天麻汤治疗老年H型高血压(痰湿壅盛证)的临床疗效,探讨该方是否可改善老年H型高血压患者颈动脉粥样硬化斑块。方法将97例患者随机分为治疗组与对照组,对照组服用马来酸依那普利叶酸片 10 mg/0.8 mg、阿托伐他汀钙片20 mg,治疗组在此基础上服用半夏白术天麻汤,观察治疗前后24 h平均舒张压、24 h平均收缩压、血同型半胱氨酸水平、颈动脉斑块指数、不稳定斑块发生率及中医证候积分变化。结果治疗2个月后,治疗组血同型半胱氨酸水平[(9.37±1.39)μmol/L]明显低于对照组[(11.98±2.01) μmol/L],差异具有统计学意义(P0.05);治疗组收缩压[(133.9±5.63)mm Hg)及舒张压[(79.73±6.57) mm Hg]均明显低于对照组[收缩压:(133.9±5.63)mm Hg,舒张压:(87.7±5.12) mm Hg),差异具有统计学意义(P0.05);治疗组斑块指数(3.57±0.38)、不稳定斑块发生率(53.21%)均明显低于对照组[(4.35±0.32),71.17%],差异具有统计学意义(P0.05);治疗组中医证候积分(10.9±4.7)明显低于对照组(24.06±3.08),P0.05。结论半夏白术天麻汤治疗老年H型高血压(痰湿壅盛证)疗效显著,可明显降低患者舒张压、收缩压、同型半胱氨酸水平、斑块指数,具有稳定斑块作用,同时亦可改善患者中医症状。     

阿托伐他汀治疗高血压伴不稳定型心绞痛临床效果分析

目的:研究分析阿托伐他汀治疗高血压伴不稳定型心绞痛的临床治疗效果。方法:选取我院2015年4月-2016年5月接收的高血压伴不稳定性心绞痛患者62例,平均分为两组,对照组使用苯磺酸氨氯地平片进行治疗,观察组在对照组的基础上给予阿托伐他汀钙片进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,两组患者的收缩压与舒张压情况明显低于治疗前,比较差异有统计学意义(P 0.05),两组患者之间的血压情况比较差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者心绞痛发作的时间与频率均少于对照组,比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对高血压伴不稳定型心绞痛患者进行分析,阿托伐他汀治疗的临床效果显著,更够提高患者的治疗有效率,值得在临床上推广。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对老年高血压患者的疗效

目的:探究氨氯地平联合阿托伐他汀对老年高血压患者的疗效。方法:选取2017年4月至2018年3月潢川县人民医院收治的115例老年高血压患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=57)及观察组(n=58),对照组患者给予氨氯地平,观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀。比较治疗前后两组患者血压、血脂及其他血清学指标水平。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者平均收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均收缩压变异系数(SBPCV)、舒张压变异系数(DBPCV),低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平显著降低,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)、孤独G蛋白耦联受体配体(Apelin)水平均显著升高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氨氯地平联合阿托伐他汀可更加良好的控制老年高血压患者血压的增长,且控制效果更加平稳,同时调节相关血清学指标,更好的促进患者预后。     

阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症的疗效观察

目的:观察阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症的临床效果。方法:将86例高脂血症患者随机分为观察组与对照组,每组43例。观察组采用阿托伐他汀钙片加中药降脂方治疗,对照组给予阿托伐他汀钙片治疗。两组治疗前和治疗8周后,分别检测患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及肝肾功。结果:阿托伐他汀钙片能显著降低TC和LDL-C,但对TG作用不明显。阿托伐他汀钙片+中药降脂方治疗,能显著降低LDL-C和TC、TG,且对肝肾功能无明显影响。结论:阿托伐他汀钙片联合中药治疗高脂血症疗效明确且安全性高。     

高血压伴高血脂患者采用缬沙坦联合辛伐他汀治疗的临床效果分析

目的:探究分析对高血压伴高血脂患者采用缬沙坦联合辛伐他汀治疗的临床效果。方法:将本院收治的92例高血压伴高血脂患者按照随机分配表法平均分成治疗组与对照组,每组46例,给予治疗组缬沙坦联合辛伐他汀治疗,对照组采用氨氯地平阿托伐他汀的方法治疗,比较两组患者治疗后的收缩压、舒张压、胆固醇及三酰甘油。结果:治疗组在治疗后的收缩压、舒张压、胆固醇及三酰甘油明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);而对照组在治疗后的收缩压、舒张压、胆固醇与三酰甘油与治疗前相比,降低得不明显,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用缬沙坦联合辛伐他汀治疗高血压伴高血脂患者的临床效果优于氨氯地平阿托伐他汀的方法治疗。缬沙坦联合辛伐他汀可以缩短治疗的时间,提高治疗的效率,推荐广泛使用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效

目的:对高血压合并冠心病患者治疗中氨氯地平阿托伐他汀钙片应用效果进行分析。方法:选取重庆市巴南区第二人民医院收治的高血压合并冠心病患者106例,采用随机划分方法分为对照组与观察组,各53例,对照组给予阿托伐他汀钙片口服,观察组患者治疗取氨氯地平阿托伐他汀钙片,对两组患者治疗前后血压、血脂情况观察,并观察不良反应情况。结果:治疗前两组患者收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组收缩压、舒张压等指标明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前观察组与对照组血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)等比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组各项指标改善情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率观察组1.9%(1/53)与对照组3.8%(2/53)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:高血压合并冠心病患者治疗中,氨氯地平阿托伐他汀钙片用药可对改善患者血压、血脂等情况可发挥重要作用,安全性较高。     

中西医结合治疗原发性高血压临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗原发性高血压的临床疗效。方法:使用辨证对比方式,将本院治疗的124例原发性高血压患者随机分为对照组(常规西医治疗)和观察组(中西医辨证结合治疗)各62例,经过两个月的治疗后,观察其临床治疗效果。结果:观察组显效率为61.3%,总有效率为95.2%,对照组显效率为43.5%,总有效率为75.8%,两组显效率和有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压和舒张压平均值明显低于对照组,两组患者血压值相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗原发性高血压较常规西医治疗具有更加良好的临床治疗效果,值得推广。     

从血压分层的角度观察益糖康对痰热互结型并有IGR的代谢综合征患者的临床疗效

目的:从血压分层的角度观察益糖康治疗并有IGR的MS患者的临床疗效,并探讨疗效的机制及并有IGR的MS与血压之间的关系。方法:把收治的痰热互结型并有IGR的代谢综合征患者165例,随机分成治疗组和安慰剂组,给予益糖康治疗12周后,测量FPG、2hPG、TG、TC、HDL-C、LDL-C、BMI。结果:(1)与治疗前比较,治疗组和安慰剂组的收缩压和舒张压均有明显改善,P<0.01,但组间比较治疗组明显优于安慰剂组,P<0.01;(2)血压未分层时,中药益糖康能降低空腹血糖、餐后血糖、BMI、TC、TG、HDL-C、LDL-C(P<0.01,0.05);血压≥140mmHg/90mmHg时,中药益糖康能降低患者的FPG、2hPG、TG、TC、LDL-C、BMI(P<0.01,0.05),血压<140mmHg/90mmHg时,中药益糖康能降低空腹血糖、餐后血糖和BMI(P<0.01,0.05)。结论:(1)痰热互结型并有IGR的MS患者以高血压型为主。(2)中药益糖康可以显著改善患者的餐后血糖、TC、TG、血压和BMI,但对高血压组患者的空腹血糖、餐后血糖、BMI疗效更佳。     

养心氏片辅助治疗舒张性心力衰竭80例疗效观察

目的：探讨常规西医治疗的基础上加用养心氏片治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法：将160例患者按照自愿原则,分为观察组和对照组各80例。对照组采用常规干预和西医治疗。观察组在对照组常规治疗的基础上,加用养心氏片。两组治疗1个疗程（30d）,比较临床近期疗效、中医症状评分和6min步行距离,以评价常规西医治疗联合养心氏片治疗舒张性心力衰竭的价值。结果：经30d的治疗,两组的中医临床症状评分和6min步行距离较治疗前显著改善（P〈0．05）。观察组治疗后的6min步行距离为318．9±65．6m,显著高于对照组270．5±68．1m的距离（t=-8．628,P〈0．001）。观察组治疗后的气促、胸闷、倦乏症状得分分别为1．08±0．53、0．76±0．22、0．82±0．18,显著低于对照组（P〈0．05）。观察组近期治愈、显效、有效、无效例数分别有19（23．75％）、45（56．25％）、11（13．75％）、5例（6．25％）,治疗有效率为93．75％,显著高于对照组77．5O％的有效率（X^2=27．376,P〈0．001）。结论：相比于单纯的常规西医治疗,在常规西医治疗的基础上,加用养心氏片,可以显著改善舒张性心力衰竭患者的临床症状,延长6min步行距离,提高近期治疗有效率。因此是临床值得运用的一种治疗手段。     

高血压病人动态血压变异性与心室重构的关系研究

目的：探讨高血压病人动态血压变异性与心室重构的关系.方法：选择140例高血压患者为观察组,140例体检正常的人为对照组.比较两组24h平均收缩压、平均舒张压、24h血压变异性、舒张期左心室后壁厚度（LVPWT）、舒张期室间隔厚度（IVST）、左心室舒张末期内径（LVIDd）、左心室质量指数（LVMI）.结果：观察组24h平均收缩压、平均舒张压、收缩压标准差、舒张压标准差、LVPWT、IVST、LVIDd和LVMI分别为（131.85±14.77）mmHg、（80.57±9.24）mmHg、（12.26±3.13）和（8.94±2.52）、（10.74±3.15）mm、（11.87±1.92）mm、（53.14±7.39）mm、（45.24±5.18）g/m2,均显著高于对照组（P〈0.05）.结论：相比于正常人,高血压动态血压变异性更为显著,心室重构明显.     

中医辨证论治高血压早期肾损害52例临床评价

目的:评价中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害的临床疗效。方法:100例原发性高血压患者随机分为观察组(52例)和对照组(48例)。两组均予相同的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予中医辨证口服中药。两组疗程均为6个月。观察治疗前后两组的血压及尿ALB、尿β2-MG的变化。结果:治疗后两组收缩压和舒张压与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后两组尿ALB和尿β2-MG水平与治疗前比较均有显著降低(P0.01);治疗后观察组尿ALB和尿β2-MG水平降低比对照组更显著(P0.01)。结论:中医辨证联合西医治疗高血压病早期肾损害效果显著,其疗效优于单纯西医治疗。     

腹部大手术收缩压变异指数的观察及护理干预

目的：探讨腹部大手术全麻后收缩压变异指数的改变及护理干预。方法：80例腹部大手术患者，按治疗方法不同，分为常规治疗40例（A组）和收缩压变异指数（SPV）容量治疗（B组）组40例，分别在手术前1d（T1）和手术麻醉前10min（T2）进行血压、心率和焦虑指数的测量并分析。结果：两组患者T2的收缩压、舒张压、心率、焦虑指数均明显高于T1（t=2．312，t=2．452，t=2．371，t=2．482，P均〈0．05）；B组患者T2的收缩压、舒张压、心率、焦虑指数明显低于A组（t=2．272，t=2．312，t=2．281，t=2．370，P均〈0．05）；A组术后平均苏醒时间（16．5±1．12）min高于B组（3．12±1．05）min（t=2．712，P〈0．01）。结论：护理干预后收缩压变异指数（SPV）容量治疗组疗效高于常规治疗组。     

低舒张压的收缩期高血压中医证型与颈动脉粥样硬化的相关性研究

目的探讨低舒张压的收缩期高血压患者中医证型与颈动脉粥样硬化之间的相关性。方法将132例低舒张压的收缩期高血压（SBP〉140 mmHg,DBP〈70 mmHg）患者辨证分型,分为血瘀证、痰浊证、气虚证、阴虚证、阳虚证。所有患者均行颈动脉超声检查。常规检查颈动脉血管内-中膜厚度及粥样斑块并进行评分。结果血瘀证和痰浊证组颈动脉病变程度显著高于其他证型（P〈0.05）。结论血瘀证及痰浊证是低舒张压收缩期高血压的多发证型;低舒张压收缩期高血压可作为心脑血管病预后提示之一。血瘀证和痰浊证是低舒张压收缩期高血压的危险证型。     

清眩降压汤对自发性高血压大鼠（SHR）大脑保护作用的实验研究

目的：探讨清眩降压汤对自发性高血压大鼠（SHR）大脑保护作用的实验研究。方法：40只SHR随机平均分为中药高剂量组、中药低剂量组、西药组（替米沙坦）、模型组（矿泉水）,另取10只wistar大鼠作为正常血压对照组（自由饮水）,连续治疗8周,每周检测血压1次;8周结束后水合氯醛麻醉取血、处死,取大脑;生化检测循环NO、TNOS、iNOS、cNOS,HE染色检测大脑病理,免疫组化学检测大脑组织中淋巴管生成因子2和iNOS的表达。结果：清眩降压汤单次给药不能降低大鼠血压,连续治疗8周大鼠血压未见明显降低（P〉0.05）;西药组大鼠收缩压获得显著降低（P〈0.01）,舒张压未见显著降低（P〉0.05）。模型组大鼠收缩压升高达25 mmHg（P〈0.01）,舒张压变化不明显（P〉0.05）。所有治疗组大鼠循环NO水平均高于模型组大鼠（P〉0.05）,中药和西药均可升高大鼠cNOS水平,降低iNOS（P〈0.05）,各组间TNOS水平无显著差异（P〉0.05）。结论：清眩降压汤可以控制SHR的收缩压进一步升高,减轻由于高血压导致的SHR脑部损害,其机制需要进一步探索。     

内镜直视下应用中药复方石榴皮五倍子诃子液对上消化道出血的疗效观察

目的：观察中药对上消化道出血（UGIH）的作用。方法：将102例患者按半随机法分为两组。对照组52例采用内镜直视下喷洒凝血酶治疗,观察组50例加用中药复方石榴皮五倍子诃子液。结果：观察组和对照组痊愈率分别为38．00％、19．23％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察纽和治疗组治疗后第1d继续出血人数分别为15例、18例;组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。第2d继续出血人数分别为9例、15例,第3d为4例、10例;组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组和治疗组止血时间分别为（31．45±4．32）h、（50．25±6．68）h;住院时间分别为（7．02±0．53）d、（9．86±2．14）d;输血量分别为（15．20±3．16）U、（28．78±4．54）U。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。观察组和对照组分别有3例和2例患者出现恶心、呕吐;组间比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组其余患者均未发现其他明显不良反应。结论：内镜直视下喷洒中药复方石榴皮五倍子诃予液可明显缩短UGIH患者的止血时间和住院时间,降低继续出血率和输血量,且不良反应轻微,临床疗效优于单纯西药治疗。     

加味补中益气汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:研究加味补中益气汤对COPD稳定期患者的临床疗效及对肺功能、血气分析和血中PDGF-BB的影响。方法:60例COPD稳定期患者随机分为两组,西医对照组予口服茶碱缓释片治疗,中医组以口服加味补中益气汤进行治疗,两组疗程均为14天。观察临床疗效,测定治疗前后FEV1/预计值%、FEV1/FVC%,PaO2、PaCO2、血中PDGF-BB浓度。结果:中医组总有效率93.3%,高于西医对照组(70.0%)(P<0.05);治疗后FEV1/预计值%,FEV1/FVC%,PaO2,PaCO2等指标均较治疗前显著改善(P<0.05),与西医对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05);两组血中PDGF-BB浓度均高于健康对照组(P<0.001),中医组治疗后血中PDGF-BB含量明显下降,与西医对照组比较有显著性差异(P<0.001)。结论:加味补中益气汤能有效改善COPD稳定期患者临床症状体征、肺通气功能、血气指标,降低血中PDGF-BB浓度,抑制气道重塑。