灯盏生脉胶囊治疗老年冠心病心绞痛55例

目的研究灯盏生脉胶囊对老年冠心病心绞痛的疗效。方法将105例老年冠心病心绞痛患者随机分为为两组：对照组50例,采用常规冠心病心绞痛药物治疗,包括抗血小板、调脂、抗缺血等;治疗组55例,在常规药物治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊,每次2粒,每天3次。两组均治疗8周后评价疗效。结果治疗组在改善心绞痛症状、减少心绞痛发作、改善心功能、增加活动耐量、提高生活质量、调节血脂、改善缺血性心电图表现等方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论灯盏生脉胶囊治疗老年冠心病心绞痛安全有效。     

灯盏生脉胶囊治疗微血管性心绞痛临床观察

目的 观察灯盏生脉胶囊治疗微血管性心绞痛气阴两虚证的临床效果。方法 将90例微血管性心绞痛患者分为对照组（45例）和治疗组（45例）。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服灯盏生脉胶囊,8周为1个疗程,观察2组治疗前和治疗后典型微血管性心绞痛的发作频率、临床症状改善、心电图运动试验缺血型ST段压低幅度改善及中医证候疗效。结果 治疗8周后,治疗组心绞痛症状总有效率84.44%(38/45)优于对照组的68.89%(31/45)(P<0.05),且治疗组优于对照组（P<0.05）;运动平板心电图总有效率82.22%(37/45)优于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05),且治疗组优于对照组（P<0.05）;治疗组证候疗效总有效率86.67%(39/45)明显高于对照组的73.33%(33/45)(P<0.05),且治疗组优于对照组（P<0.05）。结论 灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚型微血管性心绞痛效果显著,且安全、经济、方便。     

灯盏生脉胶囊治疗轻度认知障碍临床观察

目的 观察灯盏生脉胶囊治疗轻度认知障碍的临床疗效。方法 选取2019年4月—2022年1月笔者医院诊治的60例轻度认知障碍患者为研究对象,随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组根据病情给予抗血小板聚集、降脂、抗动脉硬化、调控血压血糖、改善睡眠等治疗;治疗组在上述基础上加用灯盏生脉胶囊治疗,对2组患者治疗后的认知功能、肝功、肾功进行观察。结果 治疗8周,2组患者的逆转率、MoCA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗16周,治疗组的逆转率、MoCA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗期间2组肝功、肾功均在正常范围。结论 灯盏生脉胶囊治疗轻度认知障碍疗效满意,明显改善患者的认知功能,提高逆转率,且安全性良好。     

生脉胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

我们１９９８年５～１０月，用生脉胶囊治疗冠心痛心绞痛，取得较满意效果，现报告如下。 临床资料 １诊断标准所有病例均符合ＷＨＯ冠心病诊断标准（１），辨证分型参照冠心病、心绞痛、心肌梗塞中医辨证试行标准（２）。 ２资料均为我院门诊及住院患者６０例，随机分为生脉组和对照组，每组各３０例。生脉组３０例，男１５例，女 １５例，年龄 ４４～７５岁，平均（６１．４６±９．９４）岁；病程１～２４年，平均（７．４３±６．５４）年；稳定型心绞痛２８例，不稳定型心绞痛２例；轻度１５例，中度１４例，重度１例；辨证分型为心血…     

灯盏生脉胶囊辅助治疗高龄气虚血瘀型冠心病稳定性心绞痛的效果分析

目的评价灯盏生脉胶囊辅助治疗高龄气虚血瘀型患者冠心病稳定性心绞痛疗效。方法将本院心血管内科2019年1月至2020年1月收治的高龄冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型)患者100例随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予西药规范化治疗,观察组加用灯盏生脉胶囊,观察周期2个月。观察2组患者总体疗效、心绞痛发作、硝酸甘油用量、白介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、中医证候总积分和药物毒副反应。结果观察组总体疗效优于对照组(P<0.05);治疗前,2组患者各观察指标无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均较对照组减少(P<0.05),IL-6和hs-CRP水平较对照组明显降低(P<0.05),中医证候改善优于对照组(P<0.05)。2组均未出现明显药物毒副反应(P>0.05)。结论灯盏生脉胶囊在高龄老年冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型)辅助治疗中能获得肯定疗效,且不增加药物毒副反应发生率。     

生脉注射液结合氧疗治疗不稳定性心绞痛疗效观察

为探讨氧疗在不稳定性心绞痛 (UAP)治疗中的应用价值。笔者于 1998年 5月～ 2 0 0 1年 5月 ,应用生脉注射液结合光子氧透射液体疗法 (简称氧疗 ) ,对 38例UAP患者进行疗效观察 ,疗效较好 ,现报道如下。1　对象与方法1 1　对象　本组病例均符合WHOUAP诊断标准 ,随机分为治疗组及对照组。治疗组 38例 ,男 2 4例 ,女 14例。年龄 5 5～ 80岁 ,平均 6 5岁。其中并发心力衰竭 17例 ,高血压 8例 ,严重心律失常 8例 ,传导阻滞 5例 ;对照组 38例 ,男 2 5例 ,女 13例。年龄 4 8～ 89岁 ,平均 6 3岁。其中并发心力衰竭 14例 ,高血压 8例 ,严重心律…     

脉血康胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨脉血康胶囊对冠心病不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法：将60例患者分为对照组和治疗组各30例。分别给予扩张血管、抗血小板等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用脉血康胶囊治疗,疗程4周。结果：两组疗效对比,治疗组总有效率93．3％,对照组总有效率70％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组心电图ST段总压低数和T皮总倒置数、血液流变学指标均有显著改善,两组间差异有统计学意义。治疗组实验室检查未见明显异常。结论：应用脉血康胶囊治疗冠心病不稳定性心绞痛有效、安全。     

生脉注射液治疗不稳定性心绞痛的临床观察

将４６例不稳定性心绞痛（ＵＡ）患者随机分为两组，对照组应用常规西药疗法观察组在常规西药治疗基础上静点生脉液治疗，其结果表明，以观察组在心绞痛症状恢复，心电图改善，血压及心率的下降均优于对照组，说明在常规西药治疗基础和生脉液疗效满意。     

灯盏生脉胶囊辅助治疗强直性脊柱炎临床研究

目的：观察灯盏生脉胶囊治疗强直性脊柱炎的疗效与安全性。方法：80例强直性脊柱炎（AS）患者随机分为两组,每组各40例,对照组及治疗组均常规给非甾体消炎药（NSAIDs）、慢作用抗风湿药物（DMARDs）口服,治疗组加服灯盏生脉胶囊0.36g/次,3次/d。两组均治疗12周,观察治疗前后症状、体征的变化。结果：终点总有效率治疗组为87.18%与对照组组的75.68%（P〈0.05）有显著差异,治疗12周后治疗组BASDAI、BASFI评分及ESR、CRP值分别为（3.56±0.91）、（2.82±1.16）、（19.25±13.60）、（10.10±7.26）,对照组BASDAI、BASFI评分及ESR、CRP值分别为（4.69±1.26）、（4.35±1.12）、（29.30±17.86）、（12.83±11.27）,两组间有差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：灯盏生脉胶囊联合NSAIDs、DMARDs能有效控制AS的炎症活动。     

灯盏生脉胶囊的临床应用研究进展

对近年来灯盏生脉胶囊在心脑血管疾病及糖尿病方面的临床应用进行概述,认为灯盏生脉胶囊治疗心脑血管疾病具有广阔的应用前景,同时提出一些思考及展望。     

生脉注射液治疗不稳定性心绞痛临床观察

生脉注射液具有降低心肌耗氧量,增加冠状动脉血流量,调节血压,改善微循环,同时具有抗氧自由基的作用。观察了生脉注射液治疗不稳定性心绞痛３０例,其改善临床症状有效率为８６．７％。心电图改善率６３．３％,同时具有降低血粘度及纤维蛋白原的作用。     

灯盏生脉胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的:分析灯盏生脉胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果和安全性。方法:选取2017年6月—2019年6月我院门诊收治的128例冠心病慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各64例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上应用灯盏生脉胶囊进行治疗,对比两组治疗效果、心功能指标改善情况以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为96.88%(62/64),明显高于对照组(P0.05)。治疗后观察组的心功能及血浆BNP等指标改善效果明显优于对照组(P0.05),差异有统计学意义。两组给药治疗期间均未见明显不良反应。结论:灯盏生脉胶囊治疗冠心病慢性心力衰竭,能够有效改善患者的心脏舒缩功能,降低BNP水平,延长6 min步行试验距离,且不会增加不良反应。     

灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期临床观察

目的 观察灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期临床疗效及其安全性.方法 选择2008年7月至2010年3月神经内科住院和门诊病人64例,随机分为治疗组33例和对照组31例.对照组给予常规西医综合治疗,治疗组在西医基础治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊,一次2粒,一天3次.在治疗30天、90天、180天分别进行神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力(BI)、肢体运动功能(FMI)、致残率/致死率(mRS)及生存质量评分(SS-QOL)评定,进行统计学分析,对其疗效性和安全性作评价.结果 治疗组在改善神经功能缺损、肢体运动功能,提高日常生活活动能力以及降低致残率/致死率、提高生存质量方面疗效均有显著性意义.结论 灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风恢复期安全、有效.     

丹红注射液合生脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

冠心病心绞痛多好发于中老年患者,呈逐年增长趋势,严重威胁人类生命健康,控制冠心病心绞痛发作是降低心肌梗死发生率和病死率关键。笔者采用丹红注射液合生脉胶囊治疗冠心病心绞痛37例,临床疗效显著,现报告如下。     

针灸联合灯盏生脉胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的：探究针灸联合灯盏生脉胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月在江门市新会区第二人民医院接受治疗的66例急性缺血性脑卒中患者,电脑随机分组法分成观察组和对照组,各33例。对照组患者行常规干预治疗,观察组患者在对照组基础上加用针灸联合灯盏生脉胶囊治疗。比较两组患者治疗前后的神经功能缺损情况、凝血功能、生活质量及不良反应发生情况。结果：治疗前,两组患者的神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组患者神经功能缺损评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗前,两组患者血浆凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及纤维蛋白原（FIB）水平比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治疗后,两组患者PT、TT及APTT水平均高于治疗前,FIB水平低于治疗前,且观察组PT、TT及APTT水平高于对照组,FIB水平低于对照组,差异均具有统计学意义（P <0.05）。治疗前,两组患者生活质量评分比较,差异无统计学意义（P> 0.05）;治...     

灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效的系统评价

目的:系统评价灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的疗效。方法:检索Pubmed、中国知网、维普数据库、万方数据库等,全面检索灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风的随机对照试验,进行文献筛选、数据提取及方法学质量评价,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果:本研究纳入20个RCT,共3133名患者,Meta分析结果显示:(1)疗效方面,灯盏生脉胶囊在总有效率,中风量表评分方面优于对照组药物[RR=1.22,95%CI(1.10,1.35),P0.05;MD=-3.85,95%CI(-5.73,-1.98),P0.05],而在改良Rankin量表评分及Barthel指数等方面疗效相当[MD=-0.40,95%CI(-1.13,0.33),P=0.28;MD=2.57,95%CI(-11.13,16.28),P=0.71];(2)生化指标方面,灯盏生脉胶囊同传统药物相比,可改善纤维蛋白原及低密度脂蛋白等血清水平,差异具有统计学意义[MD=-1.15,95%CI(-2.05,-0.24),P0.05;MD=-0.64,95%CI(-0.89,-0.39),P0.05]。结论:目前临床证据表明,灯盏生脉胶囊治疗缺血性中风疗效确切。上述结果仍需高质量的随机对照试验进行客观评价。     

灯盏生脉胶囊治疗气阴两虚型冠心病心绞痛临床研究

目的:探讨气阴两虚型冠心病患者采用灯盏生脉胶囊临床治疗效果。方法:对照组给予临床常规药物治疗;观察组在常规治疗基础上加用灯盏生脉胶囊。记录两组患者临床治疗效果,给予统计学分析后得出结论。结果:观察组治疗总有效率达94.87%,显著高于对照组治疗总有效率71.79%,对比结果具有统计学意义(P0.05)。结论:对气阴两虚型冠心病患者在常规治疗基础上加用灯盏生脉胶囊可显著提高其临床疗效。     

生脉胶囊治疗不稳定型心绞痛20例观察

近年来,笔者对生脉胶囊辅助治疗不稳定型心绞痛方案的有效性与安全性进行了回顾性的分析,旨在为临床合理用药和优化治疗方案提供参考。现介绍如下。     

灯盏生脉胶囊联合常规西药治疗冠心病稳定性心绞痛临床研究

目的：观察灯盏生脉胶囊联合常规西药治疗冠心病（CHD）稳定性心绞痛的临床效果。方法：将104例气阴两虚型CHD稳定性心绞痛患者按随机数字表法分为治疗组54例与对照组50例,2组均以常规西药对症治疗,治疗组加予灯盏生脉胶囊治疗,2组均治疗3个月。治疗前后评定中医证候评分,检测心功能指标[心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）]、炎症指标[血清超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)]、收缩压（SBP）、心率（HR）、空腹血糖（FBG）、血脂指标[低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）]及肝肾功能指标[谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素（UREA）、肌酐（Cr）],评估2组的临床疗效,统计心血管不良事件及不良反应的发生率。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率94.44%,高于对照组82.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。2组中医证候积分均较治疗前降低（P<0.05）,治疗组中医证候积分低于对照组（P<0.05）。2组CO、LV...