特发性肺间质纤维化的病因病机与辨证治疗

在阐述特发性肺间质纤维化病因病机的基础上，进行病程分期探讨，根据病情分为慢性进展期和急性加重期，根据发病时间，临床症状等分为早中晚三期，反复感受外邪，环境毒邪为发病外因，肺肾亏虚为发病内因。瘀血痰浊为基本病理产物，痰瘀深状凝结，肺络痹阻为其发病关键。并深入探讨了其不同病期的病期的病机演化。     

毒损肺络与肺间质纤维化

肺间质纤维化根据发病原因之不同可分为继发性肺纤维化和特发性肺纤维化两大类.尽管二者发病原因不同,治疗重点有别,病情预后不一,但同属络脉病变,肺络痹阻是其共有的病机特征.[第一段]     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上,进行病程分期探讨.根据病情分为慢性进展期和急性加重期;根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因.瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键,并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗.     

特发性肺间质纤维化的病因论治

在观察特发性肺间质纤维化证候的基础上，进行病程分期探讨。根据病情分为慢性进展期和急性加重期；根据发病时间、临床症状等分为早、中、晚3期。反复感受外邪、环境毒邪为发病外因，肺肾亏虚为发病内因。瘀血痰浊为基本病理产物．痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为其发病关键，并深入探讨了其不同病期的病机演化与辨证治疗。     

特发性肺间质纤维化的病因病机思路与探讨

特发性肺间质纤维化(IPF)是肺系疑难病症,临床缺乏有效治疗手段,通过长期的临床和实验研究发现,IPF同时存在着肺痹与肺痿的病机特点,在疾病的初中期当属肺痹为主,肺络痹阻、气阴两虚是病机关键;在疾病的中晚期以肺痿为主,痰瘀阻滞、络虚不荣是病机关键;在疾病的慢性迁延期,存在着肺痹与肺痿的相互转化。     

川芎嗪治疗特发性肺间质纤维化疗效观察

我院自1998年以来采用川芎嗪治疗特发性肺间质纤维化患者56例,收到满意效果,报道如下. 　　1 临床资料 　　特发性肺间质纤维化患者86例,均符合2001年IPF特发性肺间质纤维化病诊断标准,年龄26～58岁,平均39.8岁,随机分成两组.……     

特发性肺间质纤维化的病因病机探讨

特发性肺间质纤维化根据发病时间、临床症状等分为早中晚三期;根据病情发展分为慢性进展期和急性加重期.反复感受外邪、环境毒邪为发病外因,肺肾亏虚为发病内因,瘀血痰浊为基本病理产物,痰瘀深伏凝结、肺络痹阻为特发性肺间质纤维化发病关键,并探讨了其不同病期的病机演化.     

辨证治疗特发性肺间质纤维化

特发性肺纤维化(IPF)是一组病因未明的弥漫性间质性肺疾病,主要侵犯肺泡壁和肺泡周围组织,导致肺纤维化,出现换气功能严重受损,最后呼吸衰竭而死亡。本病在祖国医学中应属“咳喘”、“肺痿”等范畴。近年来,笔者应用中医辨证治疗收到满意疗效,介绍如下。     

桃莪为主治疗特发性肺间质纤维化68例临床观察

特发性肺间质纤维化 (ＩＰＦ) ,又称弥漫性纤维肺泡炎 ,是一种原因不明以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱 ,最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。近 10年来发病率有上升趋势 ,应用糖皮质激素和细胞毒性药物治疗 ,效果未能满意。笔者自 1991～ 1999应用化瘀祛痰的自拟方桃莪丹汤为主治疗特发性肺间质纤维化患者 6 8例 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　观察患者共 10 0例 ,均为我院门诊和住院病例 ,全部经病理学确诊为特发性肺间质纤维化患者。治疗组6 8例 ,男 43例 ,女 2 5例 ,年龄 35～ 73岁 ,平均 5 4岁 ,其中急性型 8例 ,亚急…     

肺间质纤维化的中医药研究进展

肺间质纤维化是呼吸系统疾病中的难治病,其发病率随着工业化的发展呈上升趋势,严重威胁着人们的生命健康。在治疗上,西医主要以肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗,但效果不甚理想且副作用明显。近年来,中医药在防治肺间质纤维化方面取得了很好的效果,并且显示出良好的前景。现就近年来中医药治疗肺间质纤维化研究进展综述如下。     

特发性肺间质纤维化的中医病因病机及证治研究进展

特发性肺间质纤维化是最常见的肺间质病,其发病原因及机制不明,现代医学尚无有效的治疗方法,而中医药对本病的研究不断深入,取得了显著的成绩,现将近年来中医药在本病的病因病机、分期、分型论治等方面的相关研究进展做一综述。     

特发性肺间质纤维化的中西医结合疗法研究概况

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种病因不明、以肺间质纤维化为特征的疾病,目前尚无特异性治疗药物。西医治疗临床疗效不满意,不良反应大,中医药联合西药诊治IPF可以改善患者临床症状,延缓肺纤维化进展,减轻药物不良反应,是治疗IPF的新方向。综述近十余年中西医结合治疗IPF的临床报道,对多种中西医结合治疗方案进行回顾总结,指出研究中存在的问题并提出建议,以期为该病的临床治疗提供思路。参考文献46篇。     

肺间质纤维化的病因病机和辨证论治述要

肺间质纤维化是以进行性加重的呼吸困难、喘息、气短、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病.     

肺间质纤维化的病因病机和辨证论治述要

肺间质纤维化是以进行性加重的呼吸困难、喘息、气短、刺激性干咳为主要临床表现,以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。50%的患者有杵状指,     

中医对肺间质纤维化的认识

肺间质纤维化是以进行性呼吸困难、喘息、气短、干咳、喘憋为临床表现、以限制性通气功能障碍、低氧血症、慢性进行性弥漫性肺间质纤维化为特点的肺间质性疾病。由于其病因的多样，发病机制的复杂，临床有效治疗方法的欠缺，肺间质纤维化已经成为呼吸系统疾病领域中最富挑战性的疾病。近年来中医药对该病的研究也渐成热点，文章旨在通过对肺间质纤维化中医病名、病机以及治疗的阐述，为进一步探讨该病发病机理及提高临床疗效，开拓思路提供方法。     

特发性肺间质纤维化患者生活质量评价量表研制

目的研制适合特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)生活质量评价量表,客观反映疾病变化。方法根据患者报告临床结局(patient-reported outcome,PRO)量表制定原则,结合中医基础理论,提出量表的理论结构模型,广泛查阅国内外多种呼吸系统疾病生活质量量表,采用结构化决策的方法,编制初始量表。用调查方式对34例确诊IPF患者进行测试,运用专家重要性评分法、因子分析法、相关系数法、克朗巴赫α系数法联合进行条目筛选最终确定IPF生活量表(IPF patient reported outcomes IPF PRO,IP)。结果研制出含有3个领域、38项条目的 IP量表。SGPQ和IP量表临床症状分值相关性分析Pearson相关系数为0.828(P0.01);活动能力分值相关性分析Pearson相关系数为0.929(P0.01);疾病对日常生活影响分值相关性分析Pearson相关系数为0.903(P0.01);总分值相关性分析Pearson相关系数为0.862(P0.01)。对IP量表本身进行信度(reliability)分析,克朗巴赫系数为0.713,用因子分析法对所得数据分析,KMO统计量为0.902。结论 IP量表全面反映了IPF患者生活质量的内涵,可作为IPF患者中医临床疗效评价的工具。     

特发性肺间质纤维化中医药治疗思路与方法

以西医对特发性肺间质纤维化的病理分期为线索 ,运用中医学理论系统论述了病理各期形成机理、临床症状形成原因和各期的病机实质 ,指出肺泡炎期的病机实质是肺虚为本 ,痰、饮、水、瘀与气互结为标 ,以标实为主的本虚标实证 ;肺损伤期 (肺泡炎 -肺间质纤维化转化期 )的病机实质是痰瘀互阻 ,湿痰胶结 ;肺间质纤维化期的病机实质是病机特点肺、脾、肾三藏俱病的“上盛下虚”证 ,并提出了病理各期的治则、常用方剂和常用中药。     

益肺化纤汤随证加减治疗特发性肺间质纤维化临床观察

目的：观察益肺化纤汤随证加减治疗特发性肺间质纤维化的临床疗效。方法：100例患者,采用益肺化纤汤加减治疗,每日1剂,水煎服。28d为1疗程,3疗程后观察疗效。结果：100例患者中,显效50例,占50%;有效42例,占42%;无效8例,占8%;有效率92%。结论：益肺化纤汤治疗特发性肺间质纤维化有较好临床疗效。     

血瘀对肺间质纤维化的影响

肺间质纤维化西医的发病机制至尚不十分清楚,中医对该病的认识和研究取得一定的进展,认为血瘀既是肺纤维化的病理产物,也是病情加重的主要因素。在肺间质纤维化早期,外邪袭肺或肺本亏虚,津液输布发生障碍,均可导致血瘀的产生,而血瘀在病情的发展过程中又可引起各种病理变化,使病情进一步加重。因此,血瘀贯穿肺间质纤维化病程的始终,对肺间质纤维化的发生发展有着深刻的影响。     

补肺化纤汤治疗特发性肺间质纤维化52例疗效观察

<正>本文观察补肺化纤汤辅助西药治疗特发性肺间质纤维化(IPF)患者的疗效以及对肺功能、肺纤维化指标的影响,以为临床治疗该病提供科学依据。1一般资料选择2016年8月～2018年5月期间本院IPF患者104例。随机分为两组各52例。观察组男31例,女21例;年龄36～72岁,平均53.47±8.63岁;病程6个月～8年,平均3.60±1.27年。对照组男33例,女19例;年龄