桑叶多糖的降糖降脂作用

[目的]研究桑叶多糖的降糖降脂作用。[方法]将桑叶水溶部分多糖分离提纯，对2型糖尿病大鼠模型进行降血糖和抑制作用实验。[结果]桑叶多糖具有降低血糖和抑制血脂升高的作用。[结论]桑叶多糖治疗2型糖尿病具有多项调节作用。     

不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素、芦丁及多糖含量动态研究

目的:研究不同生长季节桑叶中1-脱氧野尻霉素(DNJ)、芦丁及多糖含量的动态变化。方法:采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶中DNJ的含量,高效液相色谱法测定桑叶中芦丁的含量,紫外分光光度法测定桑叶多糖的含量。结果:不同生长季节的桑叶中DNJ、芦丁、多糖的含量均存在明显的差异。其中,DNJ含量在7、8月份最高;芦丁含量在11月份最高;多糖的含量在10月份最高。结论:桑叶中的DNJ、芦丁、多糖含量与生长季节有关,为桑叶的采收及应用提供了一定的科学依据。     

桑叶、茶叶及枸杞叶粗多糖样品的含量分析

目的:为应用桑叶、茶叶、枸杞叶提取多糖及开发相关产品的质量控制提供科学依据。方法:采用苯酚-硫酸法测定不同产地及不同采收时间样品的多糖含量并进行比较。结果:不同产地的桑叶及不同时间采集的枸杞叶其多糖含量有所差异,不同产地绿茶茶叶的多糖含量相差甚小。结论:本方法用于测定桑叶、茶叶、枸杞叶多糖含量,简便、快速、灵敏、重现性好;可根据不同的需要,选择不同产地的桑叶和茶叶提取多糖,在9月份采集枸杞叶可以得到含量较高的多糖。     

基于α-葡萄糖苷酶抑制活性评价桑叶多组分药效相互作用研究

采用柱色谱法对桑叶提取物中黄酮、生物碱、多糖组分进行富集分离;采用葡萄糖氧化酶法,利用蔗糖为底物,以α-葡萄糖苷酶抑制模型对桑叶多组分进行评价;采用等效线法、周-特氏联合指数法和等辐射分析法评价2组分间的药效相互作用及量效特点,为揭示桑叶降血糖的作用机制提供科学依据。成分分析表明,桑叶提取物中,黄酮质量分数为5.3%,有机酚酸质量分数为10.8%,1-脱氧野尻霉素(DNJ)质量分数为39.4%,多糖质量分数为18.9%。活性评价表明,桑叶黄酮、生物碱、多糖组分均具有显著的α-葡萄糖苷酶抑制活性,其抑制率随各组分浓度的增加而升高,3个组分中桑叶生物碱抑制活性最强。桑叶生物碱与桑叶黄酮配伍、桑叶生物碱与桑叶多糖配伍均表现出协同增效作用,但多糖与黄酮组配伍未见明显的协同作用,从而证实了桑叶多组分调节血糖的相互作用,为桑叶多组分降血糖物质基础与作用机制的揭示提供了科学依据。     

桑叶多糖的提取纯化及其含量测定

目的：纯化桑叶多糖并测定其含量。方法：采用10％三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖，采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2．62％，平均回收率为98．81％，RSD为2．08％。结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

桑叶多糖提纯工艺及质量控制研究

目的 研究适于桑叶多糖的工业化生产的提纯工艺及质量控制标准.方法 采用水提醇沉法对桑叶进行提取,活性炭脱色,再用醇沉法精制,并对脱色条件进行了考察;对样品进行定性定量评价.结果 用该法得桑叶多糖,硫酸蒽酮反应呈阳性,桑叶多糖的平均含量为8.95％(n=3),平均回收率为101.2％,RSD为1.6％.结论 此工艺操作简便,重现性好,适合于工业生产;该方法准确、稳定、重复性好,可作为桑叶多糖的质量控制标准.     

桑叶多糖质量控制初探

目的探讨水溶性桑叶多糖成分的提取工艺质量控制标准.方法用分光光度法测定AB-8树脂提取工艺所得水溶性桑叶多糖的含量.结果AB-8树脂提取工艺所得水溶性桑叶多糖平均产率为32.96%,其产率平均方差S=2.095,经统计学处理,该工艺所得的桑叶多糖产率没有显著差异(P＞0.05).用分光光度法在620 nm处,吸光度A值范围在0.598～0.699有药效作用.结论AB-8树脂提取工艺可作为质量控制标准.     

桑叶多糖不同分子量段降血糖作用研究

目的:研究桑叶多糖中不同分子量段的降血糖效果,找出降血糖效果最佳的分子量段。方法:将桑叶水溶部分多糖利用大孔吸附树脂分离纯化,采用分级醇沉得到不同分子量段的多糖,sephadexG-100进一步分段纯化,高效液相凝胶色谱法测定其分子量分布;将不同分子量段多糖对糖尿病大鼠模型进行降血糖作用实验。结果:桑叶多糖的不同分子段有不同程度降血糖作用。结论:重均分子量为(11.7±0.5)×104多糖组分是对糖尿病大鼠模型灌胃降血糖作用最佳分子量段。     

桑叶多糖调节小鼠肠道菌群失调的研究

目的：研究桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调的调节作用。方法利用盐酸林可霉素诱导小鼠肠道菌群失调。将造模成功的小鼠随机分为桑叶多糖组、乳酶生组、模型组,另设置对照组。桑叶多糖组小鼠ig 6.0 mg/mL桑叶多糖溶液0.6 mL（剂量0.144 mg/g）,乳酶生组小鼠ig 5.5 mg/mL乳酶生混悬液0.6 mL（剂量0.132 mg/g）。2次/d,连续给药7 d。模型组、对照组小鼠自行饮水。取小鼠的新鲜粪便,提取肠道菌DNA。16S段DNA序列扩增,变性梯度凝胶电泳（DGGE）法分析。比对各条带及样品,进行聚类分析,对各组小鼠肠道微生物群落结构进行主成分分析。结果 DGGE直观图分析,经过自然恢复、桑叶多糖和乳酶生的作用,小鼠肠道菌群种类有了明显的增加,但与对照组小鼠的肠道菌群比较仍然有差别,并不能完全恢复到原来的水平。聚类分析结果可以看出,与对照组最接近的是乳酶生组,其次是桑叶多糖组,最后是自然恢复组。菌群落结构的主成分分析可以直观地看出,桑叶多糖、乳酶生组小鼠肠道菌群与对照组关系最近,模型组与对照组肠道菌群及其他组肠道菌群的差异明显。结论桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调有调节作用。     

桑叶降糖有效部位提取工艺的研究进展

目的:对桑叶中降糖有效部位的提取工艺进行研究。方法:通过查阅大量文献,对桑叶降糖有效部位的提取工艺研究进展进行综述。结果:总结出桑叶作为药用资源的降糖有效部位为生物碱、黄酮和多糖,且论述了其有效部位在提取工艺方面的进展。结论:桑叶是一种优良的降糖中药材,其生物碱、黄酮和多糖具有重要的降糖活性,对于其有效部位的提取工艺进行深层研究具有重要意义。