艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次/d连用7～10天长春瑞滨(NVB)30mg/m2d1.8,顺铂(DDP)25mg/m2静脉滴入1次/dd1～d3,21天为一个周期,NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53.8%(14/26)NP方案组42.3%(11/26)差异无统计学意义X2=0.04p>0.05临床受益率(CR+PR+SD)艾迪联合NP方案组(86.4%)高于(68.4%)P<0.05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x2=11.12p<0.05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

艾迪注射液配合L-OHP+5-Fu/LV治疗中晚期大肠癌30例

目的:观察艾迪注射液配合奥沙利铂(L-OHP) 氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-Fu/LV)和单纯奥沙利铂(L-OHP) 氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-Fu/LV)的近期疗效,不良反应,生存质量和细胞免疫功能等方面的差异。方法:将中晚期结、直肠癌患者56例,随机分为两组。A组30例,予L-OHP 100 mg/m2静脉滴注4 h,d1,CF 150 mg/m2静脉滴注2 h,d1-5,5-Fu400 mg/m2/d,5 d总量放置入化疗泵中持续静脉灌注120 h。同期给艾迪注射液50~100 ml/d,静脉滴注,连用15 d,每3周重复1次为1个周期,治疗2周期。B组26例,化疗药物、剂量、用法同A组,不加用艾迪注射液。结果:A、B两组近期疗效分别为36.6%与34.6%,统计学处理无显著差异,P>0.05。但A组的细胞免疫指标、卡氏评分优于B组,P<0.05。结论:艾迪配合化疗与单纯化疗组,近期疗效相似,但对提高细胞免疫功能和改善生活质量有一定的优势。     

康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨康艾与艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法:将90例非小细胞肺癌患者分为A、B、C3组各30例,A组采用康艾注射液联合GP化疗方案治疗,B组采用艾迪注射液联合GP化疗方案治疗,C组仅采用GP化疗方案治疗,观察3组临床疗效、治疗前后生活质量评分和毒副反应。结果:A、B组在临床疗效、生活质量评分、毒副反应发生率方面明显优于C组(P0.05),;A、B组之间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用康艾与艾迪注射液联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,能够有效缓解患者的临床症状,减少毒副反应,提高生活质量。     

艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察和评价艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌的近期疗效、不良反应及改善生活质量方面的作用。方法将61例经病理证实的晚期结直肠癌患者随机分为2组,A组30例采用FOLFIRI方案化疗每2周为1周期;B组31例在A组的基础上加用艾迪注射液。2组病例均至少完成2个以上周期,2个周期后观察2组病例的近期疗效、不良反应以及KPS评分和体质量变化来综合评价患者的生活质量。结果 2组用药有效率分别为37%和42%,2组比较无显著性差异。但2组不良反应和生活质量比较有显著性差异(P<0.05)。结论艾迪注射液联合FOLFIRI治疗晚期结直肠癌疗效肯定,能减轻化疗不良反应,改善了患者的生存质量。     

艾迪注射液联合TAC方案在乳腺癌术前新辅助化疗的临床观察

目的:观察中药艾迪注射液加TAC方案对乳腺癌术前新辅助化疗的近期疗效、免疫功能变化。方法:52例局部晚期乳腺癌患者随机分成2组。艾迪联合化疗组24例:TAC方案化疗同时加用艾迪注射液80ml/d,静脉滴注,15d为1个疗程,连用2个疗程。单纯化疗组28例单用TAC方案化疗。结果:艾迪联合化疗组总有效率高于单纯化疗组,但差异无统计学意义(P0.05);艾迪联合化疗组出现骨髓抑制16例,单纯化疗24例,差异显著(P0.05);艾迪联合化疗组化疗前后T淋巴细胞计数无明显变化(P0.05);单纯化疗组化疗前与化疗后15天比较:CD3+、CD4+T细胞计数下降,CD8+T细胞计数上升,CD4+/CD8+下降(P0.01),差异有显著性意义。结论:艾迪注射液联合TAC方案行乳腺癌术前新辅助化疗,能提高疗效,改善免疫功能,降低化疗的毒副反应,提高生活质量。     

鸦胆子油乳注射液联合mFOLFOX方案一线治疗老年进展期胃癌的研究

目的探讨老年进展期胃癌内科治疗的合适方案。方法42例患者随机分为化疗组18例及中药联合化疗组24例,均接受改良的FOLFOX方案化疗:奥沙利铂85 mg/m2静滴,第1天;亚叶酸钙(CF)100 mg/m2快速冲入,5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m2,第1—2天;5-Fu 600 mg/m2,持续静滴20 h/d,第1—2天;21 d为1个周期,共用4个周期。中药联合化疗组同时使用10%鸦胆子油乳注射液30 mL加入生理盐水250 mL中静滴,每天1次,28 d为1个周期,共用3个周期。观察有效率、无进展生存期(FTD)、生存质量改善情况以及毒副作用。结果化疗组CR 0例,PR 8例,中位FTP 5.2个月,生存质量改善率为50%;中药联合化疗组CR 1例,PR 12例,中位FTP 6.1个月,生存质量改善率为67%;白细胞下降发生率化疗组为44%,中药联合化疗组为25%。结论mFOLFOX方案一线治疗老年中晚期胃癌安全有效,联合应用鸦胆子油乳能增加临床疗效,减少毒副作用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效及对免疫功能影响

目的观察艾迪注射液联合化疗治疗老年进展期胃癌疗效及对免疫功能的影响。方法将150例IV期老年胃癌患者按照入院先后顺序以信封法随机分为观察组与对照组各75例。对照组给予m FOLFOX6方案治疗;观察组在对照组治疗基础上给予联合艾迪注射液80 m L静脉点滴,连续治疗14 d。2组均以21 d为1个周期,共治疗4个周期。观察2组患者无进展生存期、中位生存期及临床疗效,治疗前后分别采用QLQ-C30生活质量调查问卷评估2组患者生活质量,采用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+T细胞)以及IL-10、TGF-β1水平。结果治疗后,2组临床有效率、无进展生存期、中位生存期比较差异均无统计学意义(P均0.05)。2组治疗后各项生活质量评分均明显改善(P均0.05),且观察组各项评分改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。观察组外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+CD25~+T细胞及IL-10、TGF-β1水平均明显改善(P均0.05),对照组各指标均无明显变化,2组治疗后各指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。结论艾迪注射液联合化疗可以改善老年进展期胃癌患者生活质量,提高机体免疫力,但对患者生存率无明显影响。     

艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的临床观察

目的:观察艾迪注射液联合GP方案化疗治疗晚期肺癌的疗效.方法:将81例晚期非小细胞肺癌患者随机分成艾迪注射液加化疗组和单纯化疗组,观察有效率、毒副作用及生活质量.结果:艾迪注射液加化疗组有效率为57.1%,单纯化疗组为33.3%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗有效率,减轻化疗毒副作用,提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

为了探讨艾迪注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及其生存质量的影响对52例晚期NSCLC患者随机分组分为艾迪联合NP方案组26例艾迪50ml、静脉滴入1次／d连用7～10天长春瑞滨（NVB）30mg／m^2d1．8，顺铂（DDP）25mg／H产静脉滴入1次／dd1～d3，21天为一个周期，NP方案组26例NVB和DDP用量同前艾迪联合NP方案组近期有效率53．8％（14／26）NP方案组42．3％（11／26）差异无统计学意义X^2=0．04 p〉0．05临床受益率（CR＋PR＋SD）艾迪联合NP方案组（86．4％）高于（68．4％）P〈0．05艾迪联合NP方案组化疗时生存质量优于NP方案组x^2=11．12 p〈0．05初步研究结果提示艾迪注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌能增加疗效改善患者生存质量并且有保护骨髓功能。     

DCF化疗方案联合复方苦参、艾迪注射液治疗进展期胃癌临床观察

目的观察评价复方苦参、艾迪注射液联合DCF(多紫杉醇+顺铂+替加氟)方案治疗进展期胃癌的疗效及毒副作用。方法 60例患者随机分成治疗组和对照组两组各30例。治疗组采用中药加DCF方案化疗,对照组仅用DCF方案化疗。观察比较两方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用。结果治疗组总有效率73.33%高于对照组的53.33%(P0.01)。治疗后治疗组WBC减少发生率20.00%低于对照组的36.67%(P0.05)。两组周围神经毒性、肝功能损害、消化道反应、脱发等不良反应发生率比较,差别均不大(均P0.05)。结论晚期胃癌采用复方苦参、艾迪注射液联合DCF干预可提高其近期疗效,减轻不良反应,改善生活质量。     

艾迪注射液联合营养支持对晚期胃癌患者生存质量及生存期的影响

目的:观察艾迪注射液联合营养支持治疗对晚期胃癌患者生存质量、生存期的影响。方法:将100例晚期胃癌患者按入组先后随机分为3组,A组对照组(艾迪治疗)33例;B组治疗组(艾迪+肠内营养)33例;C组治疗组(艾迪+肠外营养)34例。治疗前及治疗后分别检测各组的KPS评分、抗肿瘤疗效、相关脏器感染率、不良反应发生率及监测生存期等。结果:营养状况指标:A组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B、C组均显著上升,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异无统计学意义(P0.05)。免疫指标:A、C组治疗后上述指标变化差异无统计学意义(P0.05)。B组上述指标均不等程度升高,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。疾病控制率(DCR):B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。相关脏器感染率:B、C组与A组比较,差异有统计学意义(P0.05)。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率:A组无不良反应发生。B、C组之间差异有统计学意义(P0.05)。100例生存期情况:各组间差异无统计学意义(P0.05)。结论:艾迪注射液联合营养支持尤其肠内营养途径能改善晚期胃癌患者的营养状态、增强免疫力,降低感染率,控制肿瘤病灶进展,提高患者的生存质量,但对生存期无明显影响。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌30例

[目的]观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。[方法]将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组30例和对照组30例,对照组接受单纯化疗,治疗组在化疗基础上用艾迪注射液治疗,21d为1个周期,2个周期后比较两组的临床疗效。[结果]艾迪注射液具有增加化疗疗效,提高化疗患者生存质量及增加患者体重等作用,与对照组有显著性差异(P<0.05)。[结论]艾迪注射液联合化疗在晚期卵巢癌治疗中有较好疗效,值得临床进一步推广使用。     

肝动脉化疗联合艾迪注射液治疗肝转移瘤的临床观察

目的：观察分析肝动脉化疗联合艾迪注射液治疗肝转移瘤的临床评价指标。方法：将102例肝转移瘤患者随机等分为3组：A组单纯接受肝动脉一次性冲击化疗;B组肝动脉化疗后,给予静脉滴注艾迪注射液;C组肝动脉化疗后,肝动脉内留置导管持续灌注艾迪注射液。比较3组经6个治疗周期前后肿瘤的大小、T细胞亚群情况以及化疗药物的胃肠道反应、骨髓抑制情况。结果：3组有效率分别为41.2%,47.1%,67.6%,B组和A组,B组与C组比较无明显差别（P〉0.05）,C组与A组比较有显著性差异（P〈0.05）;T细胞亚群改善和化疗药物的不良反应发生率,B、C两组之间无差异（P〉0.05）,B、C组分别与A组比较差别明显（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合化疗药物肝动脉持续灌注治疗肝转移瘤能够提高近期疗效,可能优于静脉滴注,艾迪注射液起到为协同、增效、减毒及提高免疫力的作用。     

艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效分析

目的观察艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法将51例胃癌患者随机分2组,对照组28例单用S-1、奥沙利铂化疗方案,治疗组23例在对照组治疗基础上加用艾迪注射液。结果治疗组和对照组有效率分别是48%和36%(P>0.05),,KPS评分改善率分别是65%和46%(P<0.01),1 a生存率分别是57%和46%(P>0.05),不良反应率治疗组明显低于对照组(P<0.05),2组患者治疗后血清CA199、CA242及CA724平均水平比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论艾迪注射液联合S-1、奥沙利铂方案治疗晚期胃癌,较单用S-1、奥沙利铂方案治疗疗效好,患者生存期延长,不良反应较轻,生活质量提高。     

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨分析艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法:选取我院2013年10月-2013年10月收治的66例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分成A组与B组,A组30例患者单纯给予化疗,B组36例患者给予艾迪注射液联合化疗进行治疗,观察两组疗效和不良反应。结果:B组患者有效率为63.9%,显著高于A组40.0%,差异具有统计学意义(P0.05);B组患者骨髓抑制发生率明显小于A组(P0.05)。结论:艾迪注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效较为显著,值得临床应用推广。     

艾迪注射液联合MF/CF方案化疗晚期胃癌临床观察

目的：观察艾迪注射液联合MF/CF方案治疗晚期胃癌的疗效及其不良反应。方法：将晚期胃癌患者50例随机分成两组,治疗组25例,采用艾迪注射液联合MF/CF方案治疗,对照组25例,单用MF/CF方案化疗。四周为1个周期,2个周期后判定疗效,记录不良反应。结果：治疗组25例完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）14例,有效（CR＋PR）17例,总有效率68%。对照组25例CR2例（8%）,PR13例（52%）,有效15例（60%）。两组比较无显著统计学意义（P〉0.05）,不良反应治疗组恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡、白细胞、血红蛋白及血小板减少较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合MF/CF方案较单纯应用MF/CF方案治疗晚期胃癌疗效相当,但前者能降低化疗不良反应发生率,提高患者生活质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的护理研究

目的：评价艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应的护理。方法：将185例晚期非小细胞肺癌的患者随机分组，对照组采用TP、GP或NP化疗方案治疗，实验组加用艾迪注射液进行治疗，2-4周期后评价。结果：两组的近期疗效、远期疗效差异无统计学意义，但实验组化疗后的生活质量明显高于对照组，毒副作用低于对照组。结论：艾迪注射液联合化疗能增强机体耐受力，减轻化疗毒副作用，提高病人的生活质量；针对纯中药制剂，加强护理观察，提高药物疗效。     

岩舒注射液治疗中晚期肿瘤患者75例的临床观察

目的探讨岩舒注射液（复方苦参注射液）对综合治疗中晚期肿瘤的作用。方法将150例恶性肿瘤患者随机分为综合治疗组（简称综合组）和对照组,每组75例,均按照NCCN 2005临床肿瘤治疗指南进行系统治疗,综合组在对照组基础上加用岩舒注射液20ml／d治疗。结果对照组血浆T淋巴细胞亚群CD4、CD4／CD8比值较综合组明显降低（P〈0．05）,对照组、综合组的有效率（response rate,RR）分别是32．00％（24／75）、38．67％（29／75）,两组比较,差异无显著性（P〉0．05）,临床受益率（clinical benefit rate,CBR）分别是58．67％（44／75）、85．33％（64／75）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）,综合组生活质量明显优于对照组（P〈0．05）,综合组治疗中化疗药物常见的不良反应发生率较对照组明显降低（P〈0．05）。结论岩舒注射液能够调节肿瘤患者T淋巴细胞亚群的功能,提高肿瘤治疗的总体CBR,明显降低放化疗的不良反应,提高生活质量。     

参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床效果及其减毒增效作用.方法 60例晚期胃癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各30例.化疗方案均采用多西紫杉醇75 mg/m^2静脉滴注1h,第1天;氟脲嘧啶（5-FU）350 mg/m^2用微量泵24 h持续静脉滴注,第1～5天;亚叶酸钙（CF）120 mg/m^2静脉滴注,第1～5天.21～28天为1个周期.中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 mL静脉滴注,每天1次,连用14天.2个周期后进行疗效评价.结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为40.0%和33.3%,差异无显著性（χ^2=0.29,P＞0.05）.中药加化疗组Karnorfsky评分（χ^2=0.21,P＜0.05）和体重（χ^2=11.47,P＜0.05）明显增加,外周血白细胞下降程度减轻,恢复快,胃肠道反应、末梢神经损伤较轻,化疗后免疫功能好于单纯化疗组.结论 参芪扶正注射液能有效改善多西紫杉醇加氟脲嘧啶/亚叶酸钙联合化疗的临床症状,提高患者的生活质量,减轻化疗的不良反应,提高免疫功能.     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将48例住院患者按病志号抽签法简单随机分为两组。对照组24例GP方案:200mg/m2GEM1+100m L生理盐水,30min/次,静滴;250m L生理盐水+5mg地塞米松,快速静滴,d1,d8;25mg/m2DDP+250m L生理盐水,静滴。治疗组24例60m L艾迪注射液+250m L5%葡萄糖注射液,静滴,1次/d;GP方案治疗同对照组。连续治疗21d为1疗程。观测临床症状、瘤体大小、生存质量、KPS评分、不良反应。[结果]KPS生存质量治疗组提高13例,稳定9例,降低2例,总有效率91.67%。对照组提高9例,稳定6例,降低9例,总有效率62.50%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。体重变化疗效治疗组显效18例,有效2例,无效4例,总有效率83.33%。对照组显效6例,有效7例,无效11例,总有效率54.17%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,值得推广。