玄梗扶正颗粒制备工艺研究

目的:优选玄梗扶正颗粒的提取工艺和成型工艺，为深入开发该制剂提供理论指导和实践数据。方法:采用正交试验L₄(2³)和单因素试验法，以浸膏得率优选玄梗扶正颗粒最佳提取工艺；以制粒情况、颗粒成型率、溶化性、吸湿率和休止角为指标，优选最佳辅料、润湿剂及药辅比，确定成型工艺参数。结果:按处方量称取各味药，加8倍量的水，浸泡90 min,煎煮3次，每次提取90 min,合并煎液并浓缩得相对密度为1.10～1.15的浸膏，以可溶性淀粉和蔗糖(3∶1)为辅料，90%乙醇为润湿剂，浸膏与辅料比例为1∶1.8制粒。结论:优选提取工艺和制备工艺稳定可行，质量可控。     

复方健肾颗粒的制备工艺研究

目的优选复方健肾颗粒的提取工艺和制备工艺。方法建立总皂苷和总多糖的紫外分析方法,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定复方健肾颗粒的最佳醇提工艺为10倍量85%乙醇,提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为14倍量的水,煎煮3次,每次30 min。复方健肾颗粒的最佳制备工艺为糊精-乳糖(4∶1),浸膏粉-辅料(1∶1),85%乙醇,用量15%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。     

愈血冲剂的制备工艺研究

目的：通过愈血冲剂的制备工艺研究，确定其最佳工艺条件。方法：针对药材所含水溶性成分的特性，采用正交试验法，以提取流浸膏量为质量控制指标，考察加水量、提取时间、提取次数3因素对流浸膏提取率的影响，拟定甘草、白及、五倍子的提取工艺；通过炒炭煎煮，确定大黄提取工艺；通过收粉率试验，确定海螵蛸、三七的最佳粉碎工艺；通过药膏、药粉与辅料用量比例，确定辅料用量。结果：确立了甘草、白及、五倍子以12倍量洁净水浸泡1h，煎煮3次．每次1．5h提取流浸膏；大黄炒炭煎煮2次，每次1h提取流浸膏；三七、海螵蛸粉碎成200目细粉，按制备成品每包(6g)加入1．81g辅料比例，加入辅料制粒。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为愈血冲剂的最佳制备工艺。     

糖足颗粒的制备工艺研究

目的 研究糖足颗粒的制备工艺.方法 以出膏率和芍药苷总量为指标,正交试验法优选水提条件;以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比.结果 最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;制备糖足颗粒的最优处方组成为:2份浸膏与3份辅料(乳糖:糊精=2:1的混合辅料)混合制粒.结论 该工艺科学合理,简便实用,质量稳定.     

石膏配方颗粒的制备工艺研究

目的优化石膏配方颗粒的提取工艺及成型工艺。方法在单因素试验的基础上,采用L_9(3~4)正交试验法,以出膏率和钙离子含量的综合评分为指标,优化石膏水煎煮提取工艺;以颗粒的成型率、流动性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比,润湿剂的浓度、用量,优选最佳成型工艺。结果石膏配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次60min;以糊精为辅料的颗粒优于其他品种作辅料的颗粒,最佳成型工艺为主药-糊精(1:0.1),以70%乙醇为润湿剂,主药与润湿剂的用量比(1:0.5)。结论该提取工艺科学可靠,成型工艺合理,为石膏配方颗粒制备工艺的确定及进一步开发提供了良好的实验依据。     

芪红通络颗粒的提取及成型工艺优选

目的优选芪红通络颗粒的提取工艺和成型工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法采用HPLC法测定绿原酸含量,以绿原酸转移率为指标,通过正交试验考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对提取工艺的影响;通过单因素试验筛选芪红通络颗粒的辅料品种、矫味剂品种及用量;通过正交试验筛选出芪红通络颗粒的最佳成型工艺条件。结果最佳水提工艺为A1B1C3,即处方药材加6倍量水提取3次每次1 h;最佳成型辅料为可溶性淀粉,矫味剂为三氯蔗糖,矫味剂用量为0.75%;最佳成型工艺条件为药辅比例(1∶1),乙醇浓度(70%),干燥温度(60℃)。结论优选的提取工艺合理可行,优选的辅料可提高该制剂的稳定性,且工艺简便可行,为芪红通络颗粒的临床应用提供科学依据。     

三子清肺颗粒剂的提取及成型工艺研究

目的针对三子清肺颗粒剂的提取工艺进行研究,选择最为合理的成型工艺。方法选取提取次数、加水倍数和煎煮时间为考察因素,以浸膏得率为评价指标,应用正交试验法筛选最优的干膏制备方法。在确定干膏粉制备工艺的基础上,优选辅料种类与用量,同时考察颗粒成型率、颗粒溶化性及颗粒的口感,确定最佳的颗粒制备工艺。结果提取次数为3次,加水倍数为8倍量,每次煎煮40 min时浸膏得率最高,干浸膏粉与辅料(淀粉和糖粉)的比例为1∶1∶2∶2.4时所制颗粒成型性较高。结论优化的浸膏提取和颗粒成型工艺稳定合理、科学可行,制得的颗粒剂质量可控。     

连银汤提取工艺的正交实验研究

目的 确定从连银汤中提取绿原酸的最佳工艺条件。方法 采用正交实验的方法，以绿原酸提取率和得膏率为指标，来考查浸泡时间，加水量和煎煮时间对绿原酸提取效果的影响。结果 最佳提取条件为：加（12＋8）倍水，不浸泡，直接煎煮（1＋1）h。结论 该最佳工艺是稳定可行的，可用于工业化生产。     

院内制剂消肾颗粒的药学研究

目的 建立消肾颗粒制备工艺以及处方中黄连、赤芍、大黄的薄层鉴别方法.方法 采用正交试验考察煎煮工艺;采用薄层色谱法进行定性鉴别.结果 消肾颗粒采用传统的水提取工艺,工艺参数确定为煎煮三次,加8倍量水,每次2 h;成型性工艺参数确定为稠膏与辅料(药用糊精)的重量比为1:2,颗粒的成型性和溶化性好;薄层方法阴性无干扰、专属...     

栝楼桂枝解痉颗粒的制备工艺研究

目的：探讨栝楼桂枝解痉颗粒的制备工艺。方法：采用L9（34）正交试验法，以干膏得率为指标，通过方差分析，对提取工艺进行优选；并通过对辅料、颗粒流动性、颗粒吸湿率的考察，确定最佳成型工艺。结果：栝楼桂枝解痉颗粒最佳制备工艺为：桂枝粉碎成细粉备用，其余五味加水提取二次，每次加10倍量水，煎煮1．5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩至相对密度为1.14～1.20（60℃）的清膏，加人上述桂枝细粉及适量糊精，混匀，制成颗粒，50～60℃干燥，整粒，即得。结论：该工艺简便、稳定、可行，适用于我院栝楼桂枝解痉颗粒的生产。