养阴清痤冲剂与螺内酯治疗女性持久性痤疮对比研究

目的:观察养阴清痤冲剂与螺内酯治疗女性持久性痤疮临床疗效及对患者性激素水平的影响.方法:治疗组52例用养阴清痤冲剂治疗,对照组48例用螺内酯治疗.治疗后比较两组的临床疗效及两组治疗前后血清性激素(T、E2、PRL、LH、FSH)水平变化.同时选取50例青春期后健康无痤疮女性进行性激素检测.结果:治疗组临床有效率92.31%,对照组85.42%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗后治疗组血清E2水平升高,与治疗前有显著性差异(P＜0.05);对照组血清T水平下降,与治疗前相比较有显著性差异(P＜0.05).结论:养阴清痤冲剂治疗女性持久性痤疮有较好临床疗效,并对血清E2水平有调节作用.     

补肾疏肝活血法治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的：观察补肾疏肝活血法治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法：治疗组40例给予金水宝、六味地黄丸、小柴胡冲剂和丹参片口服,对照组30例给予凯西莱和甘利欣口服,两组用药3月为1个疗程.结果：治疗组总有效率为90.0%,对照组为76.67%,组间比较有显著性差异（P＜0.05）;两组治疗前后肝功能改善明显,前后比较有显著性差异（P＜0.05）,但组间比较无显著性差异（P＞0.05）;治疗组治疗后血清HA、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、LN显著下降,对照组无明显改善,组间比较有显著性差异（P＜0.01）.结论：补肾疏肝活血法治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有较明显的临床疗效.     

痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎的临床与实验研究

目的观察痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎的临床疗效及药效研究.方法临床研究将100例患者随机分成两组,治疗组(痛风冲剂)100例,对照组(秋水仙碱)50例,观察治疗后的临床疗效;实验研究主要进行药效学研究,包括镇痛试验及抗炎试验(另行报道).结果治疗组总有效率达95%;对照组总有效率94%,两组比较无显著性差异(P>0.05);动物实验结果表明,痛风冲剂能明显减少小鼠扭体反应次数,且能明显提高小鼠痛阈值,与生理盐水组比较,有显著性差异(P<0.05).结论痛风冲剂治疗急性痛风性关节炎疗效确定,且无明显副作用.     

童胃冲剂治疗小儿厌食症的临床研究

目的:研究童胃冲剂对小儿厌食症的治疗效果.方法:采用随机分组将224例厌食症患儿分为治疗组(童胃冲剂治疗)和对照组(小儿化积口服液治疗).对两组的疗效作了比较.并作了实验室指标测定.结果:两组总疗效有极显著性差异(P＜0.01).治疗组治疗前后血红蛋白、尿淀粉酶、头发中Zn及Ca有效显著性差异(P＜0.01);头发中Fe有显著性差异(P＜0.05).两组治疗后血红蛋白、尿淀粉酶、头发中Ca及Fe有显著性差异(P＜0.05).结论:治疗组疗效明显优于对照组;治疗组血红蛋白的增加较对照组明显;促进胃及胰腺分泌消化酶的功能优于对照组.     

益气化瘀法对子宫内膜异位症PRL和E_2的影响

目的　探讨以益气化瘀立法的抗内异汤对子宫内膜异位症 (EMT)患者催乳素 (PRL)、雌激素 (E2 )的影响。方法　治疗组用抗内异汤治疗 ,对照组予丹那唑治疗 ,比较治疗前后PRL和E2 变化。结果　EMT患者血清PRL均明显高于正常人 ,治疗后均明显下降 (P <0 .0 1) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗后两组雌激素水平均明显降低 (P <0 .0 1) ,两组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　益气化瘀之抗内异汤治疗EMT疗效确切。     

“参黄冲剂”延缓衰老的临床研究——附30例临床资料

目的：观察中药参黄冲剂延缓衰老的作用。方法：选择60例符合条件的衰老患者随机分为治疗组30例和对照组30例。在常规疾病治疗基础上,治疗组服用参黄冲剂,每次10g,每日3次;对照组服用甲磺酸双氢麦角毒碱片,每次1mg,每日3次。结果：治疗前后治疗组血清超氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）含量均具有显著性差异,对照组均无显著性差异：治疗后治疗组积分均明显高于对照组,差异具有显著性意义;2组均可提高衰老患者日常生活能力,但两者比较具有显著性差异,治疗组疗效优于对照组;2组均可改善心理衰老程度,且二者比较无显著性差异。治疗组总有效率80．0％．对照组总有效率43．3％,2组比较有高度显著性差异。结论：参黄冲剂可有效改善衰老的临床症状及心理衰老的程度．提高日常生活能力。     

利培酮与奥氮平对精神分裂症患者性激素水平的影响

目的探讨利培酮与奥氮平对精神分裂症患者治疗前后性激素水平的影响。方法将120例精神分裂症患者作为治疗组,并将其随机分为利培酮组和奥氮平组,每组60例。另选择97例健康人作为健康对照组。在患者治疗4周后,以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,并采用全自动化学发光免疫仪对健康对照组和治疗组治疗前后血清雌二醇(E2)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)水平进行检测。结果治疗组患者E2、PRL水平高于健康对照组,T水平与健康对照组比较无显著性差异(P0.05);利培酮组、奥氮平组治疗后血清E2、PRL水平明显高于治疗前(P均0.05),且利培酮组升高水平明显高于奥氮平组,T水平在治疗后明显降低(P0.05);2组临床疗效比较无显著性差异(P0.05)。结论利培酮、奥氮平可影响精神分裂症患者血清E2、T、PRL水平,特别是利培酮,所以应定期监测长期住院精神分裂症患者的性激素水平,及时采取干预措施,为临床治疗提供帮助。     

蚁附蠲痹冲剂治疗类风湿性关节炎40例分析

用自拟蚁附蠲痹冲剂治疗RA64例，按求治先后随机分为治疗组40例，对照组24例，两组间基本资料比较无显著差别，治疗组用蚁附蠲痹冲剂，对照组用正清痛风宁肠溶片治疗，结果采用Radit分析，P＜0．05，治疗组明显优于对照组，同时观察了晨僵时间，关节疼痛指数，关节功能指数，血沉，全血粘度值等5个指标，治疗前后均有明显变化，两组治疗前后自身对比和组间对比均有显著性差异，治疗后各项指标均优于治疗前，治疗组疗效优于对照组。     

乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床研究

目的：探讨乳腺1号方治疗乳腺增生病的临床疗效及其对乳腺增生患者黄体期血清性激素失调的调整作用。方法：选择自2002年3月-2004年9月治疗的167倒乳腺增生病患者，随机分为治疗组和对照组。设立治疗组85例。治疗组给予乳腺1号方口服，对照组82例，给予乳癖消口服，将其治疗结果进行对比分析；并检测2组治疗前后黄体期血清E2、P、T、LH、FSH、PRL6项性激素水平，分析治疗疗效与性激素变化的关系。结果：治疗组总有效率91．8％，明显高于对照组；治疗组血清性激素发生改变。E2、PRL降低，P、T则回升，其中PRL、T变化有显著性差异；对照组治疗前后性激素E2、PRL降低，P、T回升，但无显著性差异。结论：乳腺1号方通过调理性激素水平，治疗乳腺增生病疗效确切，且无任何毒、副作用。     

三红妇康精促进产后康复的临床对照观察

目的;观察三红妇康精促进产后康复（促进产褥复旧,治疗产后腹痛和缺乳）的疗效。方法：选择１７１例住院产妇随机分为三组,治疗组１０３例服用三红妇康精,对照组５８例服用中成药产复康冲剂,空白对照组１０例不服药。结果：治疗组与空白对照组比较,有明显促进产褥复旧的作用;治疗组和对照组的各项主要客观指标治疗前后均有显著性差异,但两组组间比较无显著性差异。     

仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响

目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只,应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组(P<0.01),仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异(P>0.05)。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少,是引起前列腺增生的重要因素之一,仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。     

仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白表达的影响

目的观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达及仙甲汤对其影响。方法90只大鼠随机分为正常组、对照组、癃闭舒组、仙甲汤低、中、高剂量组各15只，应用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型，采用免疫组织化学法检测大鼠前列腺组织FAS蛋白的表达。结果模型组大鼠前列腺组织FAS蛋白阳性表达率显著低于正常组（P〈0．01），仙甲汤高剂量组与正常组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论FAS蛋白表达减少导致前列腺细胞凋亡减少，是引起前列腺增生的重要因素之一，仙甲汤可通过调节FAS表达以抑制前列腺增生。     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织bcl-2及bax表达影响的研究

目的　观察实验性前列腺增生大鼠前列腺组织bcl- 2及bax的表达及仙甲汤对其的影响。方法　去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型 ,采用免疫组织化学法检测各组大鼠前列腺组织bcl- 2及bax的表达。结果　bcl- 2表达率模型组显著高于正常组 (P <0 .0 5 ) ,bax表达率模型组显著低于正常组 (P <0 .0 5 ) ;仙甲汤中剂量组、高剂量组及癃闭舒组的bcl- 2 ,bax表达率均接近正常组 (P均 >0 .0 5 )。结论　模型大鼠前列腺组织bcl- 2和bax调控失衡 ,仙甲汤可通过调节凋亡基因的平衡而起到抑制前列腺增生的作用     

经前平颗粒对经前期综合征肝气逆证患者的神经内分泌调节

目的 探讨经前平颗粒对经前期综合征肝气逆证患者血清内分泌激素和单胺类神经递质的影响及其治疗机理.方法 病例均于治疗前、后采集月经周期的排卵期、黄体期2个时相血样,检测内分泌激素和单胺类神经递质的含量.结果 该证患者雌、孕激素(E_2、P)分泌峰形成不良或阙如,血清催乳激素(PRL)升高.治疗后经前平组E_2、P黄体期显著升高,PRL显著降低,与治疗前比较有显著差异(P＜0.01),而两组间比较也有显著差异(P＜0.01);经前平组血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)水平治疗后均显著降低(P＜0.01),治疗后组间比较,PMS肝气逆证患者血清5-HT、NE有显著变化(P＜0.01).结论 经前平颗粒通过调节本证患者机体内环境的神经-内分泌平衡而达到治疗作用,血清E_2、P、PRL、5-HT和NE可作为PMS肝气逆证的疗效观测指标.     

仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺组织蛋白激酶表达的影响

目的观察大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,原位杂交法检测各组大鼠前列腺组织蛋白激酶A、蛋白激酶C的表达.结果前列腺组织PKA mRNA阳性表达率正常组最高,模型组最低,与仙甲汤各剂量组比较有极显著性差异(P＜0.01);前列腺组织PKC mRNA阳性表达率则相反,正常组最低,模型组最高,与各治疗组比较有板显著性差异(P＜0.01).结论模型大鼠前列腺组织蛋白激酶调控失衡,仙甲汤可通过调控蛋白激酶信号因子抑制前列腺增生.     

芩百颗粒治疗小儿支原体肺炎55例临床观察

目的:观察芩百颗粒对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法:将90例支原体肺炎患儿随机分为2组,其中治疗组55例采用中药芩百颗粒口服治疗;对照组35例采用西药罗红霉素口服治疗。疗程均为2周。观察两组治疗前后的临床症状和肺部体征变化及治疗过程中的不良反应。结果:治疗组总有效率与对照组无明显差异(P>0.05),但是不良反应率有明显差异(P<0.01),治疗组低于对照组。结论:芩百颗粒治疗支原体肺炎具有临床疗效好、不良反应少等优点。     

疏血通注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾衰竭的临床研究

目的探讨尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合治疗慢性肾衰竭（CRF）的临床疗效。方法将符合入选标准的108例患者随机分成三组,尿毒清组单独口服尿毒清颗粒进行治疗,疏血通组单独注射疏血通注射液进行治疗,混合组（尿毒清颗粒剂与疏血通注射液结合组）在注射疏血通注射液的基础上配合服用尿毒清颗粒。结果对比各组治疗前和治疗后数据,得出疏血通组和尿毒清组都有统计学意义,混合组有显著疗效。结论混合组治疗慢性肾衰竭比尿毒清组和疏血通组取得更显著疗效,值得在临床推广使用。     

乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的临床观察

目的:观察乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的临床疗效与安全性。方法:选取2016年6月至2017年5月在陕西中医药大学附属医院乳腺专科门诊就诊的660例乳腺增生患者作为研究对象,根据患者来院就诊时间的先后顺序,应用随机数字表法分为A、B、C共3组,每组220例,分别应用乳疾灵颗粒、小金胶囊、中成药合用方(小金胶囊联合乳疾灵颗粒)治疗3个疗程。观察3组患者乳房疼痛评分、乳腺结节肿块评分的变化情况,以及临床治疗总有效率,不良反应发生率等参数指标。结果:经3个疗程治疗后,A组(乳疾灵颗粒组)、B组(小金胶囊组)、C组(中成药合用方组)在乳房疼痛评分、乳腺结节肿块评分方面均有较好效果,各组治疗前与治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。且C组治疗后乳房疼痛评分显著低于A组(P0.05),C组治疗后乳腺结节肿块评分显著低于A组或B组(P0.05)。A、B、C 3组总有效率分别为74.5%、86.4、93.6%,C组总有效率明显高于A组或B组2组(P0.05)。A组6例患者出现月经不调,C组5例患者出现月经不调,余未见其他药物相关不良反应。结论:乳疾灵颗粒联合小金胶囊治疗乳腺增生的疗效确切,且安全性良好,值得临床推广运用。     

萎胃康冲剂治疗慢性萎缩性胃炎100例疗效观察

目的观察萎胃康冲剂治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的临床疗效。方法将200例慢性萎缩性胃炎患者随机分为2组。治疗组100例采用萎胃康冲剂口服治疗,对照组100例采用维酶素治疗。2组均3个月为1个疗程,4个疗程后统计疗效。结果治疗组痊愈率54%,显效率31%,总有效率95%;对照组分别为0、0、13%。2组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论萎胃康冲剂治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著。     

麦芽对催乳素的影响及在乳溢症治疗上的尝试

8例健康人、15例单纯乳溢症和18例闭经-乳溢综合征患者口服生麦芽煎剂或成药(100～200g/天)。健康人睡眠及灭吐灵试验时催乳素(PRL)释放高峰均受抑制;单纯乳溢症组13例乳溢症消失或缓解,2例无效,其中6例作灭吐灵试验 PRL 反应高峰不受抑制;闭经-乳溢综合征组2例乳溢缓解,另2例恢复月经,但无排卵征象。