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相似文献
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1.
红景天对肿瘤化疗患者免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察红景天对肿瘤化疗患者免疫功能的影响及调节作用。方法51例患者随机分为A组(单纯化疗)25例,B组(化疗+红景天)26例,在治疗前后检测患者细胞免疫功能与体液免疫功能的变化。结果A组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞明显下降(P〈0.05,P〈0.001);B组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK细胞无明显下降(P〉0.05)。2组患者体液免疫功能均无变化(P〉0.05)。结论化疗使肿瘤患者免疫功能明显下降,联合红景天能使免疫功能明显改善。  相似文献   

2.
目的:探讨胸腺肽α1对老年消化系统肿瘤患者的影响。方法:192例老年消化系统肿瘤患者随机平分为实验组和对照组,实验组在化疗基础上加用胸腺肽α1,对照组仅采取化疗,比较两组免疫细胞活性变化以及Kamofsky评分。结果:实验组治疗后CD4^+、CD4^+/CD8^+和NK淋巴细胞水平明显高于治疗前(P〈0.05);治疗后实验组CD46+、CD4^+/CD8^+和NK淋巴细胞指标明显高于对照组(P〈0.05);治疗后对照组Kamofsky评分显著低于实验组(P〈0.05)。结论:胸腺肽α1能显著提高老年消化系统肿瘤患者的免疫指数水平、抑制患者体力下降,临床应用价值较高。  相似文献   

3.
健脾益肾颗粒减轻528例肿瘤患者化疗毒副作用的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察健脾益肾颗粒减轻化疗毒副作用的临床疗效。方法将528例肿瘤患者随机分为健脾益肾联合化疗组(治疗组265例)和单用化疗组(对照组263例)。治疗组化疗时加服健脾益肾颗粒,对照组单用化疗,2组均连续化疗2个周期。观察2组有效率、治疗前后卡氏评分和免疫功能的变化及不良反应。结果治疗组总有效率(CR+PR)为61.4%、对照纽为60.5%,2组治疗后卡氏评分相比差异有统计学意义(P〈0.01),免疫功能疗后治疗组与对照纽其NK细胞活性、CD3^+(%)、CD4^+(%)、CD8^+(%)、CD4^+/CD8^+差异有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01),治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.01)。结论健脾益肾颗粒能明显减轻化疗毒性,改善免疫功能,提高化疗疗效和患者生活质量。  相似文献   

4.
中药复方联合化疗治疗胃癌术后疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨补肾健脾消癥方对胃癌术后患者化疗过程中生存质量和CEA、CA199的影响.方法:将40例胃癌术后患者随机分为单纯化疗组和联合化疗组各20例,观察化疗前后生存质量评分(Karnofsky评分)情况,以及CEA、CA199指标变化.结果:(1)同组治疗前后比较,联合化疗组Karnofsky评分明显高于治疗前(P〈0.05),而单纯化疗组无明显变化;两组治疗后比较,联合化疗组Karnofsky评分明显高于单纯化疗组(P〈0.01);(2)同组治疗前后比较,单纯化疗组仅CA199明显降低(P〈0.05),而联合化疗组CEA、CA199均显著降低(P〈0.01) ;两组治疗后比较,联合化疗组CEA、CA199值均显著低于单纯化疗组(P〈0.01).结论:胃癌术后患者化疗过程中联合口服补肾健脾消癥方疗效显著.  相似文献   

5.
目的:观察益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用相同化疗方案治疗,21d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2d加用益气清肺汤治疗。21d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组治疗后中医临床证候变化、免疫功能及不良反应变化。结果:两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%(P〈0.05);两组治疗前后免疫功能比较,2个周期化疗后,对照组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平明显下降(P〈0.05);而治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较化化疗前有所增加(P〈0.05)。两组组间比较,化疗后治疗组CD4^+、CD4^+/CD8^+水平较对照组高(P〈0.05)。两组不良反应比较,治疗组低于对照组(P〈0.05)。结论:益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候、免疫功能、减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。  相似文献   

6.
目的:观察参芪扶正注射液对老年骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗作用并对其机制进行初步探讨。方法:32例老年MDS患者随机分成两组,对照组皮下注射阿糖胞苷;治疗组在阿糖胞苷化疗同时静脉滴注参芪扶正注射液,直至化疗结束。治疗前后分别测定血常规,骨髓原始细胞及CD4+、CD8+、NK细胞。结果:治疗组有效率达81.3%,治疗后患者外周血中性粒细胞、血红蛋白、血小板都明显高于治疗前(P〈0.05,P〈0.01),骨髓原始细胞明显减少;且治疗后患者各项血象及骨髓象指标均明显好于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组化疗后CD4+、CD8+阳性细胞比值恢复顺置,NK细胞显著增加;而对照组治疗前后CD4+,CD8+阳性细胞及NK细胞均无显著变化。结论:参芪扶正注射液联合低剂量阿糖胞苷治疗老年MDS疗效较好,其机制可能为增强机体免疫功能,同时直接刺激骨髓造血。  相似文献   

7.
目的:观察中药华蟾素注射液联合FOLFOX4方案对进展期胃癌术前新辅助化疗的近期疗效、免疫功能变化情况。方法:将62例局部进展期胃癌患者随机分成2组,实验组采用FOLFOX4方案化疗同时加用华蟾素注射液20ml/d,静脉滴注,10d为1个疗程,连用3个疗程;对照组予单用FOLFOX4方案化疗。结果:实验组总有效率高于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05);实验组化疗后与化疗前比较,NK细胞活性、CD3+、CD4+T细胞计数上升,CD8+T细胞计数下降,差异有显著性意义(P〈0.05);对照组化疗后NK细胞活性、CD3+、CD4+T细胞有所升高,但与治疗前比较差异无显著性意义(P〉0.05)。结论:华蟾素注射液联合FOLFOX4方案在进展期胃癌术前新辅助化疗中,能提高疗效,改善免疫功能,提高生活质量。  相似文献   

8.
胃癌中医证型与细胞免疫功能关系初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨胃癌中医证型与细胞免疫功能变化的关系,研究病与证之间的内在联系。方法:选择胃癌患者90例,辨证分型为肝胃不和型、瘀毒内阻型、痰湿凝结型、胃热伤阴型、脾胃虚寒型、气血双亏型、前三型为实证组,后三型为虚证组,采用流式细胞仪技术对两组患者的细胞免疫功能进行定量检测。结果:虚证组患者CD4^+、CD8^+T细胞亚群、CD4^+/CD8^+比值明显低于实证组(P〈0.05),显著低于正常对照纽(P<0.01):虚证组患音NK细胞数量明显低于正常对照组(P〈0.05);气血双亏型组CD4^+、CD8^+T细胞亚群与肝胃不和型有明显差异(P〈0.05),而CD4^+/CD8^+比值显著低于实证组(P〈0.01);气血双亏型NK细胞较肝胃不和型和瘀毒内阻型明显下降(P〈0.05)。结论:不同中医证型胃癌患者之间其细胞免疫功能有差异,由此提示胃癌患者机体细胞免疫功能与其中医辨证分型的关系密切。  相似文献   

9.
健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察健脾中药配合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法采用随机对照的方法进行研究设计,选取64例大肠癌患者,其中治疗组(32例)用健脾中药加化疗,对照组(32例)用单纯化疗,观察两组患者治疗后实体瘤疗效、生存质量(KPS评分)及免疫功能(NK、CD3、CD4、CD8)变化情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为12.50%和6.25%;组间实体瘤疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组KPS评分治疗后明显升高(P〈0.05),对照组治疗后无明显变化(P〉0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组治疗后NK、CD3、CD4水平显著提高(P〈0.05),CD8较治疗前下降(P〈0.05),而对照组免疫指标治疗前后差异均无统计学意义(P〉0.05);组间治疗后比较,NK、CD3、CD8差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾中药配合化疗具有明确的稳定肿瘤、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。  相似文献   

10.
师林  柯斌  李永浩 《新中医》2012,(8):74-76
目的:观察加味龟鹿二仙胶汤对非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法:选择晚期NSCLC住院患者75例,采用随机数字表法分为2组,对照组采用GP方案治疗,治疗组在对照组的基础上予加味龟鹿二仙胶汤。治疗4周为1疗程,连用3疗程后观察2组近期疗效、免疫功能、外周血象、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用率、KPS评分情况。结果:治疗后近期疗效稳定率治疗组为86.05%,对照组为62.50%,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD4+/CD8+比值、自然杀伤(NK)细胞活性均较治疗前有不同程度提高,差异均有显著性意义(P〈0.05);治疗后,2组CD4+、CD8+、NK细胞活性分别比较,差异均有显著性意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率较低,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。治疗组G-CSF使用率为16.3%,少于对照组的53.1%,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。治疗后治疗组KPS评分高于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:加味龟鹿二仙胶汤能提高NSCLC化疗患者的免疫监视功能,减轻化疗的骨髓抑制,提高生活质量。  相似文献   

11.
目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。  相似文献   

12.
目的:观察参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)化疗患者细胞免疫功能的影响。方法:将70例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分成2组,治疗组在化疗的同时给予参芪扶正注射液250 mL/d,静脉滴注,连用10天;对照组单用化疗。2组化疗方案、对症及支持治疗方法均相同,均以21天为1个周期,共化疗4个周期。观察2组化疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的变化。结果:治疗组治疗后NK细胞与治疗前相比升高(P〈0.05),对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前明显降低(P〈0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,能提高患者机体的免疫功能。  相似文献   

13.
目的:观察扶正抗瘤方对肺癌化疗患者细胞免疫功能及生活质量的影响。方法:将85例肺癌初次化疗患者随机分为治疗组(40例)和对照组(45例),2组均给予常规化疗,治疗组在常规化疗的同时给予自拟扶正抗瘤方,观察治疗前和治疗后10天T细胞亚群(外周静脉血CD4^+/CD8^+)的变化情况;并观察在治疗16周后2组患者生活质量变化情况。结果:CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+2组治疗后均有改善(P〈0.05),治疗组改善更明显(P〈0.05)。治疗后躯体功能和总体健康评分治疗组改善明显(P〈0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P〉0.05)。结论:扶正抗瘤方干预静脉化疗肺癌患者能提高患者短期免疫功能,改善患者远期生活质量。  相似文献   

14.
目的:观察益气活血化瘀方配合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将54例复发转移性晚期乳腺癌患者随机分为两组,治疗组27例,采用自拟益气活血化瘀方配合FAC方案治疗,对照组27例,单纯应用FAC方案治疗。两组均于4周期化疗后评定疗效,分别观察近期疗效、生活质量、不良反应发生情况及免疫学指标、肿瘤标志物等变化。结果:入组54例病例,无脱落病例,总有效率治疗组70.37%,对照组40.74%,两组比较差异有统计学意义( P<0.05);生存质量改善情况,治疗组和对照组KPS评分提高稳定率分别为92.59%,66.67%,两组比较,差异显著(P<0.05);治疗组治疗过程中白细胞、血小板、血红蛋白下降和恶心呕吐、神经毒性及心电图改变的发生均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);免疫学指标变化,治疗组CD3^+,CD4^+及NK细胞活性明显升高,CD8+明显降低,对照组患者治疗后CD3^+、CD4^+细胞活性明显降低,差异具有统计学意义( P<0.05);两组治疗后CEA、CA153与本组治疗前及两组治疗后比较差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:益气活血化瘀法联合化疗治疗晚期乳腺癌能控制病情发展,提高患者生活质量,减轻化疗的不良反应,提高细胞免疫功能,具有较好的疗效。  相似文献   

15.
目的观察得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移的临床疗效。方法将64例结肠癌术后肝转移患者随机分为治疗组与对照组,每组32例。对照组予XELIRI方案(伊立替康+卡培他滨)化疗,治疗组在对照组基础上加用得力生注射液肝动脉灌注。两组疗程均为3个月,观察临床疗效,比较生存质量(KPS)积分、血液毒副反应(白细胞计数及分级)及免疫相关指标的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为68.75%和43.75%,组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗组、对照组生存质量积分提高率分别为62.50%、37.50%,两组生存质量变化情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,治疗组白细胞计数差异无统计学意义(P0.05),而对照组差异有统计学意义(P0.05)。组间治疗后比较,白细胞计数差异有统计学意义,治疗组多于对照组(P0.05)。同时,两组治疗后白细胞分级水平,差异有统计学意义(P0.05)。4治疗前后组内比较,治疗组各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异无统计学意义(P0.05),而对照组差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,各免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)差异有统计学意义,治疗组优于对照组(P0.05)。结论得力生注射液肝动脉灌注配合化疗治疗结肠癌肝转移临床疗效较好,可改善患者的生存质量,减轻化疗的血液毒性,保护机体的免疫功能,为化疗起到增效减毒作用。  相似文献   

16.
生脉饮加味联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者共136例,采取随机数字表法分为试验组和对照组。对照组予以吉西他滨+顺铂化疗,试验组在对照组基础上,加用生脉饮加味治疗。对比两组患者治疗前后外周血T细胞亚群及细胞因子水平变化情况、临床疗效、治疗期间不良反应发生率。结果:试验组治疗后CD3^+、CD3^+CD8^+、NK、NKT和Treg水平均显著升高,CD3^+CD4^+水平显著降低;对照组治疗后CD3^+水平升高,CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+、NK、NKT和Treg水平均显著降低,两组治疗后比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。试验组患者治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平升高,对照组治疗后IFN-γ、TNF-α、IL-2水平均显著降低,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。试验组患者治疗后有效率为48.53%,对照组38.23%,两组比较无显著性差异。治疗期间试验组总体不良反应发生率47.06%,低于对照组的72.05%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:采取生脉饮加味联合化疗治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌不仅可以提高患者的免疫水平,还可以降低不良反应发生率。  相似文献   

17.
目的:探讨参附注射液对严重脓毒症病人外周血T细胞亚群、天然杀伤细胞(NK细胞)的影响及其作用机制。方法:将68例严重脓毒症患者随机分为对照组(32例)和参附治疗组(36例)。对照组患者给予常规救治,参附治疗组患者则在常规救治的基础上加用参附注射液治疗。采用流式细胞技术测定患者治疗前、治疗后3d和7d的外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+)及NK细胞(CD+16+56)的百分率。同期选取10例健康体检者为健康对照组。结果:治疗前,两治疗组外周血T细胞亚群和NK细胞计数比较差异无统计学意义(P〉0.05),而与健康对照组比较均明显降低(P〈0.05)。治疗后,两治疗组T细胞亚群和NK细胞计数均有不同程度的升高,参附组外周血CD3+、CD4+、CD8+和NK细胞计数在治疗后7d明显回升(CD3+:498±248比663±291,CD4+:302±197比378±284,CD8+:208±103比278±120,NK:170±75比275±50,均P〈0.05),与对照组比较(CD3+:663±291比579±302,CD4+:378±284比320±233,CD8+:278±120比230±138,NK:275±50比256±42)差异有统计学意义(均P〈0.05)。参附组和对照组的病死率分别为25%(9/36)和37.5%(12/32),两组比较无统计学差异(P〉0.05),但两组ICU住院时间分别为(10.5±3.2)d和(12.2±2.8)d,两组比较差异有统计学(P=0.012)。结论:严重脓毒症患者在常规救治的基础上早期使用参附注射液,能明显改善T细胞亚群和NK细胞的免疫抑制,有助于维持免疫炎症调节功能的平衡,缩短ICU住院时间。  相似文献   

18.
目的:探讨化疗灌注结合益气活血汤在中晚期膀胱癌治疗中的效果。方法:将180例中晚期膀胱癌患者随机分为治疗组与对照组各90例,所有患者均给予双侧髂内动脉化疗灌注治疗,在此基础上治疗组加用益气活血汤口服治疗。结果:所有患者治疗后出院,治疗组的心理、独立性、社会关系和环境维度评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组的1年生存率为98.9%,对照组为91.1%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD4+、CD8+、NK细胞值对比差异无统计学意义,治疗后治疗组的CD4+与NK细胞值明显上升(P<0.05), CD8+值明显下降,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论:化疗灌注结合益气活血汤应用于中晚期膀胱癌的治疗能促进患者康复,提高患者生存率,这可能与有效改善免疫状态有关。  相似文献   

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