葡萄籽提取物原花青素一般药理学研究

目的观察葡萄籽提取物原花青素对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,为其进一步开发和使用提供一般药理学研究安全性评价实验数据。方法采用十二指肠给药方式观察原花青素对麻醉犬呼吸频率和潮气量、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察原花青素对小鼠自主活动行为和协调运动的影响,并观察原花青素对小鼠戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量睡眠的影响。结果原花青素(857.00、214.29、42.86 mg/kg)对麻醉犬的潮气量和频率、血压、心率、心电图均无明显影响(P0.05);原花青素(428.57、214.29、42.86 mg/kg)对小鼠的自主活动行为和协调运动无明显影响(P0.05),对戊巴比妥钠阈下剂量睡眠动物数和阈剂量睡眠潜伏期和睡眠时间无明显影响(P0.05)。结论原花青素对心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统无明显不良影响。     

芦荟全叶冻干粉的一般药理学实验研究

目的观察芦荟全叶冻干粉对实验动物心血管系统、中枢神经系统和呼吸系统的影响,探讨其一般药理作用,为临床用药提供实验依据。方法将48只小鼠随机分为空白组和芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组,每组12只。给药组分别按12.20、3.90、0.65 g原药材/kg剂量灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水。连续给药3 d,观察该药对小鼠自主活动行为和小鼠协调运动及对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠和阈上剂量致小鼠睡眠时间的影响;比格犬24只分组同上,每组6只。给药组分别按6.10、3.41、0.71原药材/kg剂量十二指肠灌胃给药,1次/d,空白组灌胃等体积灭菌蒸馏水,记录麻醉犬给药后30、60、120、150 min的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图。结果芦荟全叶冻干粉高、中、低剂量组对小鼠一般行为、自发活动、协调运动、戊巴比妥钠阈下剂量催眠只数和阈上剂量睡眠时间无明显影响,但高剂量对戊巴比妥钠睡眠的潜伏期有影响(P0.01);给药组对麻醉犬的潮气量和呼吸频率、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心电图各项生理指标无显著影响。结论芦荟全叶冻干粉在实验剂量下,对实验动物心血管系统和呼吸系统无明显影响,但对中枢神经系统的影响还有待进一步验证。     

叶下珠有效部位总提取物一般药理作用研究

目的观察叶下珠有效部位总提取物1次灌胃给药对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。方法叶下珠有效部位总提取物500,250,125 mg.kg-1次灌胃给药,观察该品对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、戊巴比妥钠睡眠阈下剂量以及1次灌胃600,150 mg.kg-1对小鼠自主活动的影响;叶下珠有效部位总提取物47,470 mg.kg-1十二指肠给药,观察对杂种狗血压、呼吸、心率、心电图的影响。结果对小鼠戊巴比妥钠睡眠时间、小鼠戊巴比妥钠睡眠阈下剂量、小鼠自主活动均无影响。对狗血压、呼吸、心率、心电图(P-R间期、Q-T间期、T波)均无影响。结论叶下珠有效部位总提取物在所用剂量范围内,未出现对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统有明显影响。     

独一味滴丸一般药理学实验研究

目的为进一步探讨独一味滴丸的安全性,观察了独一味滴丸的一般药理作用,以供临床用药参考。方法观察Bealge犬麻醉状态下,独一味滴丸对Bealge犬血压、呼吸频率、呼吸振幅和心电图标准Ⅱ导联的影响;独一味滴丸对小鼠自发活动的影响;对戊巴比妥钠阈剂量致小鼠睡眠时间的影响;对戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠催眠有无明显协同作用;对小鼠的转棒运动有无明显的影响。结果独一味滴丸在516 mg(原料药)/kg体重给药剂量内,对麻醉Bealge犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响;在688 mg(原料药)/kg体重给药剂量范围内,对小鼠的中枢神经系统没有明显的抑制作用,对小鼠的机能协调运动也无明显影响。结论一般药理作用研究表明,独一味滴丸对动物心血管系统、呼吸系统及中枢神经系统均无明显影响,提示其不良反应小。     

脑络欣通胶囊的安全药理学研究

目的观察脑络欣通胶囊对小鼠中枢神经系统及犬呼吸系统和心血管系统的影响,了解其潜在的对生理 功能的不良影响,为临床试验提供依据及参考。方法脑络欣通胶囊灌胃小鼠,观察其对小鼠的一般行为、自 主活动、运动协调能力的影响及其对戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量协同睡眠/催眠的影响;脑络欣通胶囊灌胃 犬,观察其对麻醉犬呼吸频率、潮气量、血压、心率、心电图的影响。结果脑络欣通胶囊（40、20、10 g·kg-1） 对小鼠的一般行为、自主活动、运动协调能力均无明显影响（P＞0.05）,与戊巴比妥钠睡眠/催眠无协同作用 （P＞0.05）。脑络欣通胶囊（9、4.5、2.25 g·kg-1）对犬呼吸频率、潮气量、血压均无明显影响（P＞0.05）;脑络欣 通胶囊（9 g·kg-1）给药后15 min 时犬的心率及心电图P 波幅度均明显降低（P＜0.05）,脑络欣通胶囊（4.5 g·kg-1） 给药后30、60、120、180 min 时犬心电图T 波幅度均明显抬高（P＜0.05）,脑络欣通胶囊（2.25 g·kg-1）对犬的心 率及心电图均无明显影响（P＞0.05）。结论脑络欣通胶囊对实验动物的中枢神经系统,心血管系统及呼吸系 统均无明显影响。     

海狗油不饱和脂肪酸的一般药理研究

目的研究海狗油不饱和脂肪酸除主要药效以外的广泛药理作用;方法用小鼠观察海狗油不饱和脂肪酸对中枢神经系统的影响,用猫观察其对心血管系统和呼吸系统的影响;结果小鼠的外观行为和活动均无明显变化,对给予阈下催眠剂量戊巴比妥钠的小鼠入睡的数目,自主活动以及协调运动均无明显影响,以及麻醉猫血压,心率和心电图和呼吸的频率和深度也无明显影响;结论治疗剂量的海狗油不饱和脂肪酸不影响神经系统、心血管系统和呼吸系统。     

芒果叶提取物芒果苷安全性评价Ⅰ:安全药理学试验

目的:观察芒果苷对神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响,明确其一般药理活性,为后续毒理试验提供参考。方法:对小鼠一次按0.24,1.0,3.0 g/kg体重灌胃给予芒果苷后,观察其一般行为表现、姿势、步态、有无流涎、流汗、暴燥、抽搐、肌颤等变化,测定其自主活动次数、协调运动情况和阈下睡眠剂量戊巴比妥钠对小鼠睡眠的影响;对Beagle犬一次按0.1,0.7,4.0 g/kg体重十二指肠给予芒果苷后,观测给药后180 min内心电图、血压、呼吸的改变。结果:小鼠一般行为表现、姿势、步态未见有明显改变,也未见有流涎、流汗、暴燥、抽搐、肌颤等现象;自主活动、协调运动情况和戊巴比妥钠阈下睡眠剂量小鼠入睡率均无明显影响。犬心电图、血压、呼吸均无明显变化。结论:在本实验条件下,芒果苷对小鼠精神和神经系统,对犬心血管系统和呼吸系统均无明显影响。     

葡萄内酯的安全性药理学研究

目的 观察葡萄内酯( auraptene)对实验动物小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对麻醉比格犬心电图、血压及呼吸的影响.方法 采用小鼠灌药、小鼠腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠和麻醉犬给药等方法,分别观察低、中、高3个剂量的葡萄内酯(2.055,20.55,205.5 mg·kg-1)对小鼠自主活动、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和对犬心电图、血压、呼吸等指标的影响.结果 葡萄内酯对小鼠自主活动均无明显影响,与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;低、中、高剂量葡萄内酯对麻醉犬血压无明显影响,对给药前后犬心电图P-R、ST波、Q波、T波波幅、ST段和呼吸频率、呼吸深度也无明显影响,各组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 安全性药理学研究表明,实验用药小鼠高剂量205.5 mg· kg-1为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为102.80 mg· kg-1及以下剂量,葡萄内酯单次给药对小鼠自主、小鼠戊巴比妥钠催眠作用和麻醉犬心电图、血压、及呼吸等无明显影响,提示葡萄内酯具有较高的安全性.     

灵芝中性三萜胶囊一般药理学研究

目的:观察灵芝三萜胶囊对动物神经、呼吸和心血管系统的影响。方法:灌胃给药后,旷野法观察灵芝三萜胶囊对小鼠自发活动的影响;金属棒法和倾斜板法观察灵芝三萜胶囊对小鼠机能协调功能的影响;采用入睡率和睡眠时间观察灵芝三萜胶囊与戊巴比妥钠联用对小鼠的睡眠等神经系统方面的影响;使用生理机能记录仪记录给药前后对麻醉大鼠的呼吸频率、血压、心率等呼吸、心血管系统方面的影响。结果:灵芝三萜胶囊(250~1000mg/kg)对小鼠的自主活动、机能协调功能、戊巴妥钠阈下催眠剂量及戊巴比妥钠睡眠时间均无明显的影响;灵芝三萜胶囊(125~500mg/kg)对麻醉大鼠的呼吸和心血管系统无影响。结论:灵芝三萜胶囊对动物的神经、呼吸和心血管系统均无明显的影响作用,在药效学有效剂量范围内有较高的安全性。     

注射用葛根素对中枢神经系统的一般药理学研究

目的观察注射用葛根素对小鼠中枢神经系统的一般药理作用影响。方法尾静脉注射给予不同剂量的注射用葛根素,分别观察注射用葛根素对小鼠一般行为、自主活动、协调运动以及戊巴比妥钠阈下剂量协同的影响。结果注射用葛根素对小鼠的一般行为、自主活动、协调运动和戊巴比妥钠阈下剂量协同作用均无明显影响,与阴性对照组比较,无显著性差异。结论注射用葛根素对小鼠中枢神经系统无明显影响。     

荆芥内酯的一般药理学研究

目的:观察荆芥内酯(schizonepetin,ST)对实验动物心血管系统、中枢神经系统、呼吸系统的影响。方法:以不同剂量荆芥内酯给予小鼠(200,100,50 mg·kg-1)和大鼠(100,50,25 mg·kg-1)口服给药,观察荆芥内酯对小鼠入睡只数、自主活动和大鼠在转棒上掉落次数的影响;以不同剂量荆芥内酯(40,20,10 mg·kg-1)对麻醉犬十二指肠给药,观察荆芥内酯对犬的呼吸频率、呼吸幅度、舒张压(SAP)、收缩压(DAP)、心率(HR)、PR间期、QRS、QT间期、T波各指标的影响。结果:荆芥内酯ig给药对正常小鼠自主活动无明显影响,并与小鼠戊巴妥钠阈下催眠剂量无协同作用;对大鼠在转棒上掉落次数无明显影响;ST各剂量组对麻醉犬呼吸频率和呼吸幅度无明显影响,对心率、舒张压和动脉压无显著影响;对心电图PR,QRS,QT间期和T波无显著延长。结论:一般药理作用研究表明,实验用药小鼠高剂量200 mg·kg-1为LD50的1/2,为临床成人拟用药剂量的20倍,犬用药高剂量为40 mg·kg-1及以下剂量,荆芥内酯单次给药对神经系统、呼吸系统和心血管系统无明显影响。     

南五味子软胶囊的一般药理作用研究

目的：观察南五味子软胶囊口服给药对小鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响,探讨其用药安全性。方法：以不同剂量南五味子软胶囊给予小鼠（100,200,400 mg·kg^-1）ig给药,观察给药后小鼠的一般行为表现、自主活动、协调运动能力和协同戊巴比妥钠作用,考察对其精神神经系统的影响;以不同剂量南五味子软胶囊（50,100,200 mg·kg^-1）对麻醉犬十二指肠给药,观察给药前后相关指标的变化,考察其对麻醉犬心血管系统及呼吸系统的影响。结果：南五味子软胶囊对小鼠一般行为表现无明显影响,在转棒和平衡木实验中未表现出肌松作用,对小鼠自主活动（中央穿格次数、直立、整毛及排便次数）有抑制作用,与戊巴比妥钠有协同作用,可缩短入睡潜伏期,延长睡眠持续时间。经十二指肠给药后,对麻醉犬呼吸幅度、呼吸频率、SBP（收缩压）、DBP（舒张压）、MBP（平均血压）、HR（心率）、T波、P波、PR间期、QRS、QT间期均无明显影响。结论：南五味子软胶囊对小鼠一般行为、运动协调能力以及麻醉犬心血管系统和呼吸系统无明显影响,抑制小鼠自主活动次数,与戊巴比妥钠有协同作用,提示南五味子软胶囊对精神神经系统有一定抑制作用,这与该药镇静安神助眠的药效相符。     

云南白药的一般药理学研究

目的：观察云南白药对整体动物精神神经系统、心血管系统、呼吸系统和体温的影响,为全面评价云南白药的药理作用和安全性提供依据。方法：观察小鼠、犬分别口服给与云南白药对动物中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响。小鼠经口灌胃给予云南白药0.3、1.2、4.8 g/kg剂量,Beagle犬经口灌胃给予0.20、0.54、1.62 g/kg剂量,观察云南白药对动物的一般药理学作用。结果：云南白药对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,剂量越高活动数减少越明显,反应出现时间也早;4.8 g/kg剂量有延长小鼠睡眠时间的协同影响和增加小鼠受电击次数的影响,但1.2和0.3 g/kg剂量未见类似反应,与0.5%CMC-Na对照组相似;云南白药对小鼠的一般行为无影响。云南白药对犬的心血管系统、呼吸系统、体温无明显影响。各剂量组给药后的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温均与给药前相似;且各剂量组各检测时间点的血压、心电指标、呼吸频率、呼吸幅度和体温变化幅度与相应时间的0.5%CMC-Na对照组相似。结论：在本试验剂量条件下,云南白药对小鼠精神神经系统有一定影响,对主要表现为对小鼠自主活动有减少影响并呈剂量关系,对小鼠睡眠时间的阈下催眠剂量戊巴比妥钠协同影响和增加小鼠受电击次数的影响（在4.8 g/kg剂量条件下）。对犬心血管、呼吸系统和体温无明显影响。     

芩栀胶囊的一般药理作用研究

目的：观察芩栀胶囊对小鼠、大鼠精神神经系统和麻醉犬心血管系统、呼吸系统的影响，探讨其用药安全性。方法：芩栀胶囊灌胃给药，观察给药后小鼠和大鼠的一般行为表现及平衡爬杆实验，考察其对精神神经系统的影响；芩栀胶囊十二指肠给药，在八道生理记录仪上记录给药前后相关指标的变化，考察其对心血管系统及呼吸系统的影响。结果：芩栀胶囊不影响小鼠和大鼠的一般行为表现，姿势、步态正常，无肌颤、流涎、瞳孔异常等变化，在平衡爬杆时间点，大鼠30min内跌落次数〈3次；对麻醉犬呼吸频率、血压、心率等未见影响。结论：一般药理作用研究表明，芩栀胶囊对动物精神神经系统、心血管系统及呼吸系统无明显影响，提示其不良反应小。     

珍菊降压片及其中西药配伍的一般药理学比较研究

目的:观察珍菊降压片及其处方中西药组分对中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统的影响,探寻中西药配伍增(存)效减毒的实验证据。方法:ICR小鼠随机分为珍菊降压片(ZJT)低、中、高剂量组(280,1 120,4 480 mg·kg~(-1)),另设相应剂量的珍菊降压片中药部分(ZJTZ)低、中、高剂量组(274,1 095,4 380 mg·kg~(-1)),珍菊降压片西药部分(ZJTX)低、中、高剂量组(6.2,24.9,99.5 mg·kg~(-1)),正常组,另设安定组。Beagle犬ZJT低、中、高剂量组(60,240,960 mg·kg~(-1)),另设相应剂量的ZJTZ低、中、高剂量组(58.7,235,939 mg·kg~(-1)),ZJTX低、中、高剂量组(1.3,5.3,21.3 mg·kg~(-1)),正常组。给ICR小鼠灌服,或给Beagle犬吞服珍菊降压片及其中药或西药部分,观察小鼠给药后自发活动状况以及协同戊巴比妥钠阈下催眠剂量对催眠的影响,记录和比较Beagle犬在给药前,给药后0.5,1,2,4,8,24 h的收缩压,舒张压,心率,PR间期,QRS波群,QT间期,T波形态,心律,呼吸频率和呼吸深度变化。结果:与正常组比较,ZJT灌胃给ICR小鼠280,1 120,4 480 mg·kg~(-1),受试动物自发活动下降,与戊巴比妥钠阈下催眠剂量有协同催眠作用,可缩短睡眠潜伏期,延长睡眠时间(P0.05,P0.01);吞服给Beagle犬960 mg·kg~(-1),受试动物收缩压、心率、呼吸频率和呼吸深度下降,其中血压下降起始时间为1 h,作用持续时间24 h。拆方研究结果显示,ZJT高剂量口服给药产生的收缩压、心率和呼吸频率和呼吸深度下降,以及显著的镇静作用,主要源于组方中的西药部分,给予ZJT,可显著增强降压活性,延长降压时间,阻断PR间期延长(P0.05,P0.01)。结论:ZJT高剂量口服给药,可使受试动物收缩压下降,其程度与剂量呈正相关,但同时对心率和呼吸有一定的抑制作用。此外,ZJT具有显著的镇静作用。ZJT的上述作用主要源于组方中的西药部分,加入中药部分,可增强降压活性,延长降压时间,抑制PR间期延长,表明以中西药配伍为特征的ZJT具有一定的增效减毒作用。     

THE INHIBITORY EFFECT OF DIFFERENT CONCENTRATIONS OF MOXA SMOKE ON CENTRAL NERVOUS SYSTEM IN KM MICE

Objective: To observe the effects of different concentrations of moxa smoke on the central nervous system in KM mice.Methods: Forty KM mice(half male and half female) were randomly assigned(n=10/group) to a negative control group(N) or one of three moxa smoke groups(% opacity): L1(low concentration, 0.4%), M1(middle concentration, 2%), H1(high concentration, 15%).Mice in moxa smoke groups were exposed at respective concentrations in a dynamic gas exposure cabinet 200 min a day for 7 days.Mice in the negative control group were in the same cabinet without any interventions.Changes of general activities, locomotor activities, coordinated movement, sleep duration induced by subthreshold dose of pentobarbital sodium and the sleep rate induced by subthreshold dose of pentobarbital sodium in the mice with different smoke concentrations were recorded.Results: Mice in smoke groups had no significant change in general activities, locomotor activities, and coordinated movement compared with negative group(P0.05); the sleep duration time in smoke groups showed no significant change in contrast with the negative group, but the sleep time in L1 and M1 groups tended to be longer than the negative and H1 groups.The sleep rate in M1 and L1 groups increased significantly compared withthe negative group(P0.05).Conclusion: Medium concentration of smoke shows inhibitory effect on central nervous system in mice, but high concentration of smoke shows both inhibitory and stimulating effects.Our findings suggest that moxa smoke may have hypnotic and tranquilizing effects on central nervous system, which varies according to the concentrations of the moxa smoke.The mechanism needs a further study.