葡萄糖氯化钠注射液中间体pH对成品pH, 5-HMF和葡萄糖含量的影响

 目的:研究葡萄糖氯化钠注射液不同中间体(半成品)pH对成品质量的影响。方法:检测不同中间体pH时成品的pH, A ,a 。结果:葡萄糖氯化钠注射液质量稳定的中间体pH值为3.0～4.0,结论:生产过程中，中间体pH应控制在3.6～4.0，并尽量减少重复回收。     

灭菌不同F0值与葡萄糖注射液中5-HMF的变化考察

灭菌不同Ｆ０值与葡萄糖注射液中５ＨＭＦ的变化考察傅宏义白林（北京１００８５３中国人民解放军总医院药材处）葡萄糖注射液在配制、灭菌过程中，由于药液ｐＨ值调节有差异以及受灭菌温度、压力、时间等因素影响，致使灭菌后葡萄糖脱水形成５羟甲基糠醛（５ＨＭＦ...     

生产工艺对葡萄糖注射液分解产物5－HMF的影响

比较了两种葡萄糖注射液生产工艺对分解产物５－羟甲基糠醛（简称５－ＨＭＦ）含量的影响，用正交法考察了生产工艺中影响葡萄糖分解的主要因素。结果证实：在生产周期中受热时间长短，灭菌温度、时间，样品在消毒锅中放置的位置等均是影响葡萄糖分解产物５－ＨＭＦ多少的主要因素。     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

临床常用输液的渗透压测定

 测定输液的渗透压，在向临床提供选择性数据的同时，也是对输液及其生产的质量考查。作者用冰点下降法测定了几种常用输液的渗进压（ｋＰａ），其算术平均值分别是：０．９％氯化钠输液为６４６．８５±１４．５１；５％葡萄糖输液为５８４．９９±１４．５１；１０％葡萄糖输液为１２７０．０３±１０．６９；０．２％甲硝唑输液为５９４．１６±１２．９９。     

4种中药注射液与输液配伍前后不溶性微粒及pH值变化的分析

目的：考察4种中药注射液与5％葡萄糖注射液及0．9％氯化钠注射液配伍后不溶性微粒及pH值的变化。方法：用微粒分析仪和pH计测定配伍前5％葡萄糖注射液及0．9％氯化钠注射的微粒数目及pH值，并考察配伍后不同时间测得的微粒数及pH值改变。结果：配伍输液中不溶性微粒数显著多于配伍前（P〈0．01或P〈0．05）。结论：输液与中药注射液配伍后微粒数目明显增多，在临床应用中密切注意不溶性微粒的监控，避免药品不良反应的发生。     

莪术油葡萄糖注射液引起过敏反应1例

某患者，男，５１岁，因患腮腺炎，于９８年１１月２０日静脉滴注莪术油葡萄糖注射液（产地：济南益民制药有限公司，批号：９８０２０３９－－２）约３ｍｉｎ后，约有５ｍｌ的液体注入体内，患者面部潮红、发热、胸闷、腹部剧痛，神志尚清楚，立即停止输液，扑尔敏２ｍｌ×１ｍｇ、地塞米松２ｍｌ×５ｍｇ静推，约５ｍｉｎ后症状消失。此时，病人仍感周身不适。讨论：莪术油含有莪术醇，对呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）有直接抑制作用，对流感病毒Ａ１型和Ａ２型有直接灭活作用。莪术油葡萄糖注射液为抗病毒药。笔者认为，此例用之，实为患者对…     

头孢唑啉钠和常用输液配伍的稳定性考察

 头孢唑啉钠系目前常用的头孢类抗菌素。临床常用输液配伍后用于患者静注。为考察其稳定性，采用紫外分光光度法测定了头孢唑啉钠的含量。结果表明：在５％葡萄糖溶液、生理盐水，５％加糖盐水中在不避光条件下２４ｈ内浓度下降低于３％，如冰箱放置可保存７２ｈ，甚至更长。     

含丹参葡萄糖注射液中葡萄糖含量测定方法研究

《中国药典》2 0 0 0年版二部葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液均采用旋光法测定葡萄糖含量[1] ,但中药大输液 ,如丹参滴注液、香丹葡萄糖注射液等 ,因丹参与降香水溶性成分在工艺过程中容易引起葡萄糖变旋 ,在生产时无法准确测定葡萄糖含量 ,造成制剂质量不稳定。本文用示差检测器 ,通过HPLC法对含丹参的葡萄糖注射液中葡萄糖进行测定 ,利用葡萄糖在示差中有较强吸收值的特点 ,获得了满意的效果 ,该方法简单、灵敏度及准确性均较高 ,可用于类似中药输液品种中葡萄糖的含量控制。1　仪器和试药1 .1　仪器Agilent 1 1 0 0高效液相色谱仪 ,…     

苦参素注射液与3种输液配伍的稳定性考察

目的 研究苦参素注射液在5％葡萄糖，10％葡萄糖，0．9％氯化钠3种输液中的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定苦参注射液的含量，并观察输液的外观，pH及苦参紫外光谱的变化。结果 苦参素注射液在0．9％氯化钠中0.67h内含量在96％以上，而在5％葡萄糖和10％葡萄糖注射液中8h内含量在100％以上。结论 可以同氯化钠注射液，葡萄糖注射液配伍。     

注射Azadirachta indica水提物对大鼠血红蛋白和血糖含量的影响(英文)

Presently, there is a growing interest in herbal remedies. Neem (Azadirachta indica) has been used in traditional medicine over centuries. In the present study, the effects of water extracts of Azadirachta indica seeds, stems, flowers and bark on the changes of hemoglobin content (Hb) and glucose levels in the blood of Rattus norvegicus were investigated. Different doses of A. indica water extracts of seeds, stems, flowers and bark were injected to the tested animals every 48 h for 14 days. Significant decrease in both hemoglobin content and glucose levels in the blood samples in all groups of injected rats were compared to control group. However, in all groups higher decrease was shown in the rats injected with 1 g·mL-1 of A. indica water extracts. In addition, the present study showed no significant relationship between decreased hemoglobin content and glucose levels in blood samples, and increased doses injected. In conclusion, A. indica has the potential to decrease both hemoglobin content and blood glucose levels.     

改良的苯酚-硫酸法测定多糖和寡糖含量的研究

 目的：建立以葡萄糖为参比测定多糖或寡糖含量的方法。方法：对苯酚-硫酸法的测定条件进行了改进，测定了几种单糖对葡萄糖的吸光度校正系数k′i，并用它们计算寡糖或多糖的含量。结果：对4种寡糖和4种多糖(包括均聚糖和异聚糖)的含量用改进的方法进行了测定，该方法的相对误差小于4%，具有良好的重复性，线性范围含糖量0～30μg。结论：利用在改进的测定条件下测得的各种单糖的校正系数，可以以葡萄糖为标准品对组成己知的寡糖或多糖的含量进行测定。     

喜炎平注射液与氟罗沙星配伍的稳定性研究

目的考察中药制剂喜炎平注射液与氟罗沙星注射卉c配伍的稳定性。方法采用反相高效液相色谱法测定喜炎平注射液在5％的葡萄糖注射液中与氟罗沙星注射剂配伍后6h内穿心莲内酯磺化物的含量,观察配伍后6h内溶液的外观及pH值及不溶性微粒数的变化情况。结果在室温务件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液与氟罗沙星注射剂配伍6h内外观无明显变化,不溶性微粒在安全范围内有所增加;但喜炎平注射液主要成分穿心莲内酯磺化物的含量下降,氟罗沙星的含量几乎没变,配伍溶液pH值随时间降低。结论在室温条件下,喜炎平注射液在5％葡萄糖注射液中与氟罗沙星不可以配伍使用。     

益肾活血胶囊对糖耐量低减大鼠的血糖及空腹血清胰岛素水平的影响

目的：研究益肾活血胶囊（yishenhuoxue capsule,YSHXC）、二甲双胍（metformin,met）对D-半乳糖（D-galactose,D-gal）诱导大鼠糖耐量减退（Impaired Glucose Tolerance,IGT）的影响。方法：以ip D-gal 150mg kg-1,qd×56d诱导胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）,IGT大鼠模型,测其空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）和口服葡萄糖耐量试验（Oral Glucose Tolerancetest,OGTT）后2h血糖（2-hours Blood Glucose,2h BG）含量及空腹血清胰岛素水平（fasting serum insulin,FINS）;并观察YSHXC2个剂量、met对病鼠FBG、2h BG及FINS的效应。结果：正常对照组、YSHXC 2个剂量和met与模型组相比较,FBG均未见明显影响,差异未见显著性（P〉0.05）;而OGTT后2hBG,模型组明显高于正常对照组（P〈0.01）,说明D-gal致大鼠IGT模型成立;YSHXC 2个剂量和met均能抑制OGTT后2h BG的升高,差异均有高度显著性（P〈0.01）,FBG与OGTT后2H BG间差值降低,差异均有高度显著性（P〈0.01）,同时YSHXC 2个剂量同模型组相比均降低了病鼠的FINS水平,差异均有高度显著性（P〈0.01）,说明各药均能改善D-gal致IR模型大鼠的IGT。结论：D-gal可诱导以IGT为表现的IR,其机制可能与D-gal诱导蛋白非酶糖基化-氧化应激-自由基损伤作用和直接干扰糖脂代谢有关;益肾活血胶囊与met一样,能改善D-gal诱导IR大鼠的糖耐量以及由糖耐量低减所引起的高胰岛素血症。     

血必净注射液与不同溶媒配伍的稳定性研究

目的考察血必净注射液在洁净环境下分别与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液配伍后随着放置时间其有效成分及质量指标的变化,为血必净注射液输液配伍选择更适宜的溶媒,确保临床输液更加安全,有效。方法采用HPLC法测定血必净分别与3种溶媒配伍后放置0、2、4、8h内有效成分红花黄素A;采用注射液微粒分析仪、酸度计测定血必净注射液分别与3种溶媒配伍后放置0．5、1、2、4、8h微粒数及DH值的变化,并将所得结果录入Excel表进行统计分析。结果血必净注射液与0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液3种不同溶媒配伍之后,红花黄素A在8h相对稳定;配伍后在8h内pH值基本保持稳定;微粒数随放置时间的延长均呈现上升趋势;与0．9％氯化钠注射液配伍后放置4h微粒数显著高于0．5h（P〈0．01）;与5％葡萄糖注射液配伍后溶液放置1h后微粒数与0．5h比较显著增多（P〈0．01）;与10％葡萄糖注射液配伍后微粒数超标。结论血必净注射液可在0．9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液中配伍,不适于以10％葡萄糖注射液作溶媒。以5％葡萄糖注射液作溶媒时应现用现配,不适于静脉药物集中配置中心的模式。     

鹰嘴豆降血糖有效部位的药效学筛选

目的：对鹰嘴豆4个提取部位对正常和高血糖模型小鼠血糖值的影响进行研究，并筛选出其中的有效部位，为进一步研究奠定基础。方法：分别对正常小鼠、肾上腺素高血糖小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠灌胃4个提取部位，一周后测定血糖值和肝糖原含量。结果：鹰嘴豆提取部位Ⅲ可显著性降低正常小鼠和肾上腺素高血糖小鼠的血糖值，对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖无作用。结论：鹰嘴豆提取部位Ⅲ在降血糖筛选实验中作用最显著，故将其做为有效部位进行进一步研究。     

甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性考察

目的：在25℃、4℃条件下考察甘草酸二铵磷脂复合物注射液与4种常用输液配伍的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定甘草酸二铵磷脂复合物注射液在4种常用输液中24h内的含量变化,同时观察外观,测定pH变化。结果：甘草酸二铵磷脂复合物注射液与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍中出现浑浊,与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍中,外观、pH值、含量无显著变化。结论：试验结果表明甘草酸二铵磷脂复合物注射液不宜与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用,与其他3种常用输液配伍稳定。     

苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖的质量控制研究

目的建立分光光度比色法测定苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法,以无水葡萄糖为对照,在582 nm波长处测定总多糖含量,进行精密度、稳定性、重复性及加样回收率等方法学考察。结果无水葡萄糖质量浓度在3.41~27.26μg/mL范围内吸光度值呈良好的线性关系,回归方程为A=3.73×10^2C+4.47×10^2(r=0.998 8),平均回收率为98.32%(RSD=1.65%),3批苁蓉舒痉颗粒中间体的总多糖含量分别为20.48、22.04、24.81 mg/g。结论方法准确,重复性良好,可用于苁蓉舒痉颗粒中间体总多糖质量控制。     

黑骨藤多糖含量测定方法研究

目的:对黑骨藤中的活性多糖进行含量测定方法研究.方法:以精制黑骨藤多糖测得黑骨藤多糖对葡萄糖的换算因子;采用苯酚一硫酸比色法测定黑骨藤粗多糖部位的多糖含量.结果:黑骨藤粗多糖部位的多糖含量为54.68%(RSD3.0%,n=6),平均加样回收率101.7%(RSD 6.0%,n=6).结论:该方法简便,快速,测定结果更接近真实值.