清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

鼻鼽口服液的制备和疗效观察

目的：探讨鼻鼽口服液的制备工艺．证实其临床应用效果。方法：通过蒸馏法、煎煮法提取精制，并进行临床疗效观察。结果：该制剂工艺可行．临床疗效可靠。结论：鼻鼽口服液制备合理，服用方便，疗效可靠。     

平肝合剂的制备与临床应用

目的：研究平肝合剂的制备方法与质量控制,并观察其治疗慢性病毒性肝炎患者的临床疗效。方法：建立该制剂的制备工艺,采用薄层色谱法对黄芪、赤芍进行定性鉴别并进行临床疗效观察。结果：该制剂制备工艺可行,质量可控,治疗慢性病毒性肝炎患者84例,其中1周内症状改善大于50％。结论：平肝合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

壮骨祛风合剂的制备工艺与临床应用

目的：研究壮骨祛风合剂制备工艺与质量控制方法。方法：利用水提醇沉的方法制备壮骨祛风合剂建立性状、鉴别等质量标准；该对照组对该制剂治疗膝关节骨性关节炎等的疗效进行临床应用观察。结果：制剂制备工艺可行．质量可靠；治疗组优良率明显优于对照组。结论：该制剂组方合理，制备工艺可行．质量可控，疗效确切。     

软肝胶囊的制备及应用

目的：介绍软肝胶囊的制备及治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法：确定制剂的制备工艺，建立质控标准，观察临床疗效。结果：制备工艺合理，性质稳定，质量可靠，临床总有效率91．23％。结论：软肝胶囊为中药复方制剂，用于肝硬化腹水的治疗有较好的疗效。     

化痰止咳合剂的制备和临床疗效观察

目的：制备化痰止咳合剂并对其疗效进行临床观察。方法：配制化痰止咳合剂，选择患者进行治疗，观察临床疗效。结果：该制剂设计合理，工艺科学，疗效确切。治疗组195例，总有效率达89．2％。对照组132例，总有效率达67．4％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：该制剂质量可靠，疗效显著，值得推广。     

盐酸洛美沙星膜剂的制备及质量控制

目的：分析制定盐酸洛美沙星膜剂的处方组成、制备工艺和质量控制。方法：根据处方组成，按制定最佳工艺，制备盐酸洛美沙星膜剂,结果：制剂稳定，质量可靠。结论：制剂处方合理，工艺可行，临床疗效好。     

鼻炎颗粒的制备及临床应用

目的：探讨鼻炎颗粒的制备工艺及制剂的质量控制。方法：水煎煮，同时提取收集挥发油，浓缩成膏加糖粉制颗粒，整粒时喷入挥发油，用薄层色谱法控制质量。结果：该制荆制备工艺合理，质量可控，疗效确切。站论：该制荆对各种原因引起的急慢性鼻炎、鼻窦炎等疗效确切。     

鼻渊合剂的制备及临床应用

目的：制订鼻渊合剂的制备方法并观察其对急性鼻窦炎的临床疗效。方法：药材按处方比例用煎煮法制成合剂，用于临床128例病人进行疗效观察。结果：本制剂制备工艺可行，质量可靠。临床治疗有效率93．75％，与对照组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：本制剂制备工艺简单，组方合理，临床疗效显著，无不良反应。     

益母草颗粒的制备及质量控制

目的：研究益母草颗粒的制备及质量控制。方法：采用水煮提取法提取有效成分制成颗粒剂，建立质量标准。结果：制备工艺简便可行，制剂性质稳定，质量易于控制。结论：该制剂质量稳定，疗效确切，服用更方便。     

复方参芍片的制备工艺与质量控制

目的：制备复方参芍片并建立其质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对赤芍和葛根进行定性鉴别；采用HPLC法对制剂中的芍药普进行含量测定。结果：芍药苷在0.305μg-1.525μg范围内线性关系良好（r=0.9998）：平均回收率为99.66％（RSD=0.27％）。结论：该制剂制备工艺合理，含量测定方法准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

消脂益肝口服液的制备及临床应用

目的：制备消脂益肝口服液并观察其临床疗效。方法：建立消脂益肝口服液的制备及质量控制等方法,并进行临床观察。结果：消脂益肝口服液制备工艺可靠,质量可靠,临床总有效率92．5％,未发现明显不良反应。结论：本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得推广应用。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

虎黄细辛洗剂制备及临床应用

制订虎黄细辛洗剂制备工艺及质量标准。目的：治疗烫伤,落实在中药制剂炮制,发挥中医药优势。方法：用水提取,高压灭菌制备;以薄层色谱法对大黄和虎杖鉴别。结果：工艺合理可行,质量控制方法重现性好。结论：制备工艺简单,质量稳定,临床应用方便,疗效可靠,特别适合Ⅰ、Ⅱ度烧伤、烫伤。     

鹿茸海马壮阳液的制备及质量控制

目的 :研究鹿茸海马壮阳液的制备工艺及质量控制标准。方法 :采用浸渍法提取中药有效成分 ,按照酒剂常规制备。制定性状、总固体、乙醇量等检查项目 ,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果 :该制剂组方和制备工艺合理 ,服用方便 ,疗效确切 ,质量稳定。结论 :制备工艺可行 ,质量控制方法可靠     

芪蛤防哮散的制备工艺及质量控制

目的：探讨芪蛤防哮散的制备工艺和质量标准。方法：该制剂中主要中药成分的定性鉴别用显微鉴别法，主要有效成分黄芪甲苷和人参皂苷Rb1、Re、Rg1的鉴定用薄层层析法。结果：该制剂制备工艺合理，质量稳定、可控。结论：本方法简便易行，准确可靠，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

耳聋复聪丸的制备与临床应用

目的探讨耳聋复聪丸的制备工艺及制剂的质量控制。方法药物粉碎成细粉,泛制成水密丸。用薄层色谱法对天麻定性鉴别。结果该制剂制备工艺简便合理,质量可控,疗效可靠。结论该制剂对各型耳聋及听力障碍有较好疗效,值得推广应用。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

鼻炎颗粒的制备及临床应用

目的:探讨鼻炎颗粒的制备工艺及制剂的质量控制。方法:水煎煮,同时提取收集挥发油,浓缩成膏加糖粉制颗粒,整粒时喷入挥发油,用薄层色谱法控制质量。结果:该制剂制备工艺合理,质量可控,疗效确切。结论:该制剂对各种原因引起的急慢性鼻炎、鼻窦炎等疗效确切。     

抗感灵合剂的制备及临床应用

目的：探讨抗感灵舍剂的制备工艺及临床疗效观察。方法：采用抗感灵合剂治疗782例患者疗效观察。结果：临床治愈率92．2％，显效率7．2％，总有效率99．4％。结论：该制剂组方合理，质量稳定，临床疗效确切，值得推广。