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相似文献
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1.
目的观察生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效。方法将28例脓毒症休克患者随机分为2组,在给予常规西药治疗的基础上,A组(大剂量治疗组)加用生脉注射液200 mL/日,参附注射液100 mL/日;B组(小剂量治疗组)加用生脉注射液60 mL/日,参附注射液50 mL/日;静脉滴注治疗。观察2组病例治疗前后的血压、心率、血氧饱和度、尿量、血乳酸、液体复苏总量、血管活性药物总量、维持血压稳定所需时间、受损器官数目及APACHEⅡ评分、Marshall评分和28天病死率的情况。结果治疗12 h后,A组治疗前后组内比较,在改善血压、心率、血氧饱和度、尿量、乳酸水平方面,差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);B组治疗前后组内比较,在改善血压、尿量方面,差异具有统计学意义(P〈0.05);2组治疗后组间相比,在改善血压、心率方面,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗48 h后,A组治疗前后组内比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异有统计学意义,(P〈0.05,P〈0.01)。B组治疗前后组内比较Marashall评分、差异有统计学意义(P〈0.05)。A组和B组治疗后组间比较,受损器官数目、Marashall评分、APACHEⅡ评分,差异无统计学意义。在维持血压稳定所需时间方面,A组短于B组,且液体复苏总量、血管活性药应用总剂量A组少于B组。2组预后情况比较、差异无统计学意义。结论 A组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态,减少血管活性药物用量及用药时间,降低病死率。  相似文献   

2.
生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察生脉、参附注射液治疗脓毒症休克的临床疗效.方法 将28例脓毒症休克患者随机分为2组,在给予常规西药治疗的基础上,A组(大剂量治疗组)加用生脉注射液200mL/日,参附注射液100mL/日;B组(小剂量治疗组)加用生脉注射液60mL/日,参附注射液50mL/日;静脉滴注治疗.观察2组病例治疗前后的血压、心率、血...  相似文献   

3.
目的:探讨中西医结合复苏治疗创伤失血性休克早期的临床疗效。方法:将52例创伤失血性休克患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规西医抗休克治疗,观察组在此基础上加用参附注射液治疗,监测两组患者治疗前后的血压、心率、尿量、无44血氧饱和度、临床症状改善时间。结果:观察组的血压、心率、尿量、无创血氧饱和度均较对照组改善明显,差异有统计学意义(P〈0.05);临床症状改善所需时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合复苏治疗创伤失血性休克疗效显著,有利于改善临床症状,逆转创伤性休克的进展,有积极的,l盘床意义。  相似文献   

4.
目的:观察参附注射液联合去甲肾上腺素对脓毒症休克的治疗效果。方法:将54例脓毒症休克患者随机分为治疗组28例和对照组26例。对照组采用西医常规抗感染性休克治疗;治疗组在对照组基础上加用参附注射液,首次50 mL静注,后予10 mL/h维持泵入。结果:治疗24 h后,在改善患者血压、心率、血氧饱和度、乳酸水平、尿量方面,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:参附注射液联合去甲肾上腺素治疗脓毒症休克患者,在改善休克症状、加强脏器功能保护上,具有积极作用,而且可以减少去甲肾上腺素持久或大量使用引起的不良反应。  相似文献   

5.
参附注射液防治围麻醉期剖宫产产妇寒战的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
白延仓 《四川中医》2003,21(5):55-55
目的:探讨参附注射液对硬膜外麻醉下剖宫产手术中产妇的寒战是否有防治作用。方法:选择l00例硬膜外麻醉下行剖宫产手术的产妇,随机双育分为治疗组和对照组,治疗组在推管内给局麻药的同时静脉滴注参附注射液1.5ml/kg;对照组不给任何药,观察产妇的血压、心率、血氧饱和度的变化及寒战发生的情况。结果:两组的心率、血氧饱和度无明显变化(P>0.05);治疗组血压升高,但无统计学意义(P<0.05);治疗组的寒战发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液可防治围麻醉期剖宫产产妇的寒战。  相似文献   

6.
目的观察参附注射液在脓毒症休克患者治疗中的作用。方法68例脓毒症患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组采用常规加参附注射液治疗,比较两组患者循环功能、氧和情况、临床并发症、住院时间及生存率。结果两组治疗24h后,平均动脉压、心率、中心静脉血氧饱和度、血乳酸水平、尿量指标比较,治疗组优于对照组(P〈0.05);而鼻导管吸氧时间、中转气管插管率和有创通气时间,两组结果相近(P〉0.05);对照组患者累计出现脏器功能不全率高于治疗组(P〈0.05);两组生存率与住院时间相当(P〉0.05)。结论早期使用参附注射液可改善脓毒症患者循环功能及保护脏器功能,但不能改善生存率及住院时间。  相似文献   

7.
目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)患者的临床疗效和安全性。方法选取脓毒症休克(阳脱证)患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,于用药24 h后观察并比较2组患者APACHEⅡ评分、中医证候积分、血流动力学、尿量、血乳酸浓度和乳酸清除率等指标及用药安全情况。结果观察组治疗后APACHEⅡ评分较治疗前和对照组治疗后均下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候积分总有效率85.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血流动力学指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且疗效优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后尿量增加,血乳酸浓度降低,乳酸清除率提高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)具有临床价值。  相似文献   

8.
目的:评价生脉注射液治疗心源性休克的临床疗效。方法:随机将38例心源性休克患者分为治疗组22例,对照组16例,对照组采用多巴胺+多巴酚丁胺治疗为主,治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液,观察两组病例治疗12h后血压、心率血氧饱和度、尿量、血清肌钙蛋白I(CTnI)和肌酸激酶同工酶(CKMB)水平,评价48h死亡率。结果:治疗12h后血压上升、心率下降、血氧饱和度升高、尿量增多,CTnI和CKMB水平均下降,与治疗前及对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05),治疗48h后两组死亡率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗心源性休克有较好的临床疗效,提高了心源性休克救治的成功率,值得临床推广应用。  相似文献   

9.
周智恩  卢萍  姚娟  杨梁 《新中医》2022,54(19):116-120
目的:观察参附注射液联合电针治疗脓毒症休克的疗效。方法:选取108 例脓毒症休克阳气暴脱证患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组及治疗组各54 例。2 组均予以脓毒症休克现代医学基础治疗,在此基础上治疗组加用参附注射液联合电针治疗。比较2 组治疗前及治疗6 h、12 h、24 h 平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、乳酸、乳酸清除率及尿量的变化,比较2 组治疗前、治疗7 d 后急性生理与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ) 评分、序贯性器官衰竭(SOFA) 评分、受损器官数目的变化,观察2 组机械通气时间、使用血管活性药物时间、早期目标指导性复苏治疗(EGDT) 达标时间、重症医学(ICU) 住院时间及28 d 病死率。结果:治疗后,2 组各时间点MAP、CVP、ScVO2、乳酸清除率、尿量指标值均较治疗前上升,2 组各时间点乳酸指标值均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组各时间点的MAP、CVP、ScVO2、乳酸清除率、尿量指标值均高于对照组,乳酸指标值低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组机械通气时间、使用血管活性药物时间、EGDT 达标时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d 后,2 组APACHEⅡ评分、SOFA 评分及受损器官数目均较治疗前明显降低,治疗组上述3 项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组ICU 住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,对照组28 d 病死率为48.15%,治疗组为42.59%,2 组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参附注射液联合电针治疗可改善脓毒症休克患者的预后,稳定血流动力学,改善组织灌注,阻止病情恶化。  相似文献   

10.
高玉萍  牟亚琳 《陕西中医》2012,33(2):149-151
目的:探讨在失血性休克早期复苏中应用参附注射液治疗的疗效。方法:对60例失血性休克患者,随机分为治疗组和对照组。对照组:所有患者接诊后均立即开放静脉通道、面罩吸氧、保持呼吸道通畅、补充血容量、多巴胺升压以及病因及对症治疗等常规抗休克治疗。治疗组在对照组常规抗休克治疗基础上予参附注射液。结果:治疗组血压升高、心率减慢、血氧饱和度升高和尿量增加明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参附注射液治疗失血性休克不仅能提高心脏功能、回升血压和改善微循环,而且能使这些功能稳定在一定水平,有利于休克的纠正,值得推广应用。  相似文献   

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