HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素

目的 建立HPLC法测定裸花紫珠片中木犀草素的方法.方法 将裸花紫珠片用酸水解.采用HPLC法测定.色谱柱为Eurospher-100 C18(250 mm×4 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(50:50:0.2);柱温:室温;检测波长:350 nm;体积流量:1.0 mL/min;进样量:10μL.结果 木犀草素在0.029 4～0.147μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8.平均回收率为100.4%,RSD为1.92%(n=6).结论 本方法准确,重复性好,专属性高,可用于裸花紫珠片的定量控制.     

三种裸花紫珠制剂中木犀草素的测定

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素。方法色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52);体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm。结果木犀草素质量分数在1.73 mg/g以上,平均回收率为98.27%,所得结果的RSD值均小于1.80%。结论本方法简便,快速,重复性好,可有效控制裸花紫珠制剂中木犀草素的质量。     

HPLC同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素

目的:建立同时测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的方法。方法:采用高效液相色谱法,PhenomenexGemini C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以甲醇(A)-0.3%磷酸水溶液(B)为流动相线性梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长350 nm,柱温30℃。结果:毛蕊花糖苷和木犀草素线性范围分别在29.6～740.0,1.0～25.0μg(r=0.999 9),平均回收率分别为99.08%,99.93%,RSD分别为1.53%,1.65%。结论:方法精密度高,重复性好,可用于裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷和木犀草素的含量测定。     

RP—HPLC法测定裸花紫珠分散片中木犀草素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定裸花紫珠分散片中木犀草素含量的方法。方法：色谱柱为Welch Materials C18（250mm×4mm,5μm）;流动相：甲醇：0．4％磷酸（52：48）。柱温：30℃;检测波长：350nm;流速为1．0mL／min;进样量：20μL。结果：木犀草素在0.0402～0.402ug范围内线性关系良好,r=0．9996。平均加样回收率为99．54％,RSD为1．09％。结论：本方法操作简便,方法可靠,结果准确,灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定民族药材追风蒿中木犀草素的含量研究

目的:测定追风蒿不同药用部位中木犀草素的含量。方法:测定采用BDS-C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸溶液(300∶250∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长为350 nm,柱温为30℃。结果:木犀草素在0.039~1.24 mg·m L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率为99.08%,RSD为0.80%。追风蒿花叶、茎、根木犀草素含量分别为0.18%、0.13%、0.03%,地上部分木犀草素平均含量为0.16%。结论:本方法测定追风蒿中木犀草素含量简便、准确、快速,可作为药材质量评价方法之一。     

HPLC法测定民族药材异叶青兰不同部位中木犀草素的含量

目的：测定异叶青兰不同部位中木犀草素的含量.方法：采用HPLC法测定,流动相乙腈-水-磷酸（30∶70∶0.1）,流速1.0mL·min-,检测波长350nm,柱温30℃.结果：木犀草素0.031～1.24μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999;平均回收率101.52％,RSD为1.71％.结论：木犀草素含量根部0.41％,茎枝0.27％,花叶0.24％,平均含量0.31％.木樨草素具有多种作用可作为药材评价指标.     

HPLC法测定广东紫珠及其制剂宫复康胶囊中木犀草素

广东紫珠为马鞭草科紫珠属植物广东紫珠Ca l-licarp a kw ang tungensis Chun的干燥地上部分,具清热解毒、祛风活血、散瘀消肿、止血镇痛等功效,临床用于治疗月经不调、功能性子宫出血、风湿性关节炎、跌打损伤等症。宫复康胶囊由广东紫珠、川楝子、蒲公英、益母草等中药经提取     

HPLC法测定药用菊花中木犀草素的含量

目的采用高效液相色谱法测定药用菊花中木犀草素的含量,研究药用菊花中木犀草素的分布及含量差异,探讨以多指标成分评价药用菊花品质的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇为流动相梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;柱温为35℃;检测波长为350nm。结果木犀草素的含量在药用菊花中依次为福田白菊、杭白菊、亳州白菊和黄山贡菊。结论木犀草素可以作为控制药用菊花质量的指标之一。     

HPLC法测定肋柱花中木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱（HVLC）法测定肋柱花中木犀草素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Dia—monsilC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（55：45）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：350nm;柱温：35℃。结果：木犀草素对照品在0．052μg-0．312μg范围内,与峰面积具有良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为98．13％、RSD为1．04％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中木犀草素的含量测定。     

海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量分析

目的:分析不同来源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量变化,为裸花紫珠药材质量控制提供参考。方法:采用HPLC法同时测定毛蕊花糖苷和木犀草苷含量,通过方差分析等方法比较不同产地、采收时间和储存时间的裸花紫珠成分含量差异。结果:29份不同来源海南裸花紫珠中毛蕊花糖苷和木犀草苷含量差异较大,其中毛蕊花糖苷变异系数为69.78%,木犀草苷变异系数为50.38%。毛蕊花糖苷含量受产地和储存时间影响显著(P0.05),而木犀草苷则受产地因素影响显著(P0.05)。9月到翌年1月,儋州裸花紫珠毛蕊花糖苷含量呈增加趋势,而木犀草苷变化较小。此外,本研究所建立的HPLC测定方法简便、快速、准确。结论:海南裸花紫珠药材成分含量变化较大,产地、采收时间和储存时间是影响药材质量的重要因素。     

海南岛裸花紫珠种质资源调查报告

通过查阅文献、走访药农、实地调查等方式对海南岛裸花紫珠野生及栽培资源进行了调查,结果显示,裸花紫珠野生资源虽在全岛大部分地区均有分布,但蕴藏量较小。此次调查共收集了96份野生繁殖材料,分布于海南岛14个县市。不同的气候条件对裸花紫珠的生长影响较大;裸花紫珠的栽培始于2006年前后,目前栽培资源主要分布于白沙县、五指山市等地区,2016年全省栽培总面积约为493 hm~2,产量约为962 t(干品),其中以白沙县种植面积最大(约333 hm~2),年产量最高,为650 t(干品)。虽然裸花紫珠的种植已成一定的规模,但目前仍然缺乏规范化的种植技术,生产管理仍处于粗放无序的状态,且品种选育工作薄弱,并无优势品种出现。     

高效液相色谱法测定锦灯笼药材中木樨草素的含量研究

目的测定锦灯笼药材中木樨草素的含量。方法木樨草素含量测定采用HPLC色谱法,色谱柱Ec lipseXDB-C18流动相为甲醇-水(100∶100),流速为1.0 m l/m in。结果木樨草素在0.014 3~0.128 7μg线性关系良好(r=0.999 1),锦灯笼药材中木樨草素含量平均值为0.102 7 mg/g。结论该方法简便易行,对于中药材锦灯笼的内在质量评价有了提高。     

HPLC法测定不同产地岗梅药材中坡模酸的含量

目的 建立岗梅药材中坡模酸的含量测定方法,测定不同产地岗梅中坡模酸的含量.方法 色谱柱为WatersXTerra C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％磷酸水(72:28),流速为1.0 mL· min-1,柱温:室温,检测波长为205 nm.结果 坡模酸的进样量在0.642～6.42 μg(r--0.9992)范围内与各自峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.1％.不同产地岗梅根中坡模酸的含量在0.23～0.59％范围内,岗梅茎中坡模酸的含量在0.011～0.14％范围内.结论 本方法简便、准确、可靠,可用于岗梅的质量控制.     

锦灯笼配方颗粒中木犀草素的HPLC法含量测定

目的对中药锦灯笼配方颗粒中木犀草素进行含量测定.方法采用Agilent 1100高效液相色谱仪,EclipseXDB-C18色谱柱,流动相为甲醇水(5050),流速为1.0mL/min.结果木犀草素在0.0143～0.0715μg线性关系良好(r=0.9996),锦灯笼配方颗粒中木犀草素含量平均值为0.14mg/g.结论该方法简便易行、实验数据准确可靠,对于锦灯笼配方颗粒的内在质量评价有了提高.     

HPLC测定野木瓜中木犀草素的含量

目的:建立野木瓜中木犀草素的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5μm),流动相乙睛-0.1％磷酸溶液(26∶ 74),流速1 mL·min-,检测波长350 nm,柱温室温.结果:线性范围0.067 75 ～ 2.168 μg(r=0.999 9),平均回收率为99.25％.RSD 1.65％,精密度RSD 2.22％,重复性RSD 1.24％,稳定性RSD 2.58％.结论:方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

毛冬青根中木脂素配糖体提取工艺及纯化鉴定研究

目的 研究毛冬青总木脂素配糖体最佳提取工艺,并将总木脂素配糖体进行纯化鉴定.方法 采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间4个因素对该工艺的影响;利用D101大孔树脂分离纯化毛冬青总木脂素配糖体.结果 确定了毛冬青木总脂素配糖体的最佳提取工艺为:提取时间为1.5 h,提取温度为80℃,乙醇浓度70%,固液比1∶5;纯化后的总木脂素配糖体经红外光谱初步鉴定与tortoside A对照品都具有木脂素母核的基本结构特征.结论 优选出的最佳提取工艺条件及纯化总木脂素配糖体的方法,对进一步的工艺开发有较好的参考价值.     

高效液相色谱法测定菊花脑不同部位木犀草素含量

目的建立菊花脑中木犀草素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱测定法。色谱条件All-tima C18柱;以乙睛-0.5%磷酸水溶液(3∶7)为流动相;流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长350 nm,。结果在0.096 8 mg/mL~0.484 mg/mL范围内线性关系良好。加样回收率为101.02%,RSD=0.53%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可作为菊花脑中木犀草素的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定半边旗中木犀草素的含量

目的建立草药半边旗中木犀草素含量的准确测定方法,并测定不同采收期半边旗中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为D iamonsil C18,流动相为甲醇水梯度洗脱,流速0.2 m l.m in-1,检测波长为283 nm,柱温度35℃。结果木犀草素进样量在0.062~0.62μg范围内线性关系良好(R2=0.998 7),平均回收率为99.5%(RSD=1.98%)。结论该方法操作简便,结论可靠,可用于半边旗草药的质量控制。     

HPLC测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量

目的:测定裸花紫珠药材中毛蕊花糖苷的含量.方法:采用HPLC,色谱条件为Dikma Diamonsil C18(钻石)(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％醋酸(16∶84)为流动相,流速1 mL· min -1,检测波长332 nm,柱温室温.结果:毛蕊花糖苷在8.24 ～206 mg·L-1线性关系良好(r =0.9995),加样回收率为98.74％,RSD为2.31％(n=6),重复性RSD为2.12％(n=6).结论:该方法简便可行,重复性好,可用于裸花紫珠药材的质量控制.