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相似文献
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1.
目的:建立内蒙古地区瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,选用AKZONOBEL KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙睛-0.5%磷酸溶液(梯度洗脱);分析时间60min;检测波长为297nm,柱温:15%。结果:建立了瑞香狼毒药材的HPLC指纹图谱,标定了瑞香狼毒药材14个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求,10批瑞香狼毒药材的相似度在0.9~1.0之间。结论:该方法稳定、可靠、重现性好,可为内蒙古地区瑞香狼毒药材质控标准的制定提供参考。  相似文献   

2.
应用RP—HPLC建立白花前胡的指纹图谱。方法:采用YMC—packODS—AC18(250X4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇一水梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为350nm,柱温30℃,记录时间:80分钟。采用国家药典委员会出版的《中药色谱指纹图谱相似度评价》(2004年A版)软件,对14批白花前胡药材指纹图谱进行相似度评价。结果:各批白花前胡药材中有6个主要共有峰。各峰分离度良好,10批药材的相似度在0.900以上。结论:本方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于白花前胡药材的真伪鉴别和质量评价。  相似文献   

3.
烘干与硫熏金银花药材HPLC指纹图谱对比   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:建立不同产地烘干与硫熏金银花药材的指纹图谱,对比分析硫熏对金银花内在成分的影响.方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:AichromBond-AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-,柱温30℃,检测波长238 nm.结果:在选定的色谱条件下确定了20个共有峰构成10批烘干金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.96;16个共有峰构成10批硫熏金银花药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均>0.90.结论:该法精密度高、重复性好,可为烘干和硫熏金银花药材的指纹图谱评价提供依据.  相似文献   

4.
目的:研究香附药材的HPLC色谱,并对其进行相似度评价。方法:采用梯度洗脱法测定12批香附药材的HPLC色谱,流动相为甲醇一水线性梯度洗脱,检测波长为254nm;记录时间为70min。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版”进行评价。结果:12批香附高效液相色谱与对照HPLC指纹图谱比较,中位数相关系数在0.901~0.993之间,均值相关系数在0.913~0.996之间。结论:香附药材指纹图谱相似度较高。表明该方法准确、重复性好。  相似文献   

5.
目的 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。方法 采用AgilentC18 色谱柱(50 mm?2.1 mm,1.8μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水,以0.4mL/min的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30℃,。结果 在21min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915~0.987。结论UHPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价。  相似文献   

6.
吴茱萸药材的高效液相指纹图谱研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立吴茱萸药材的指纹图谱质量分析方法。方法:运用高效液相色谱法,对所收集的8个产地9个吴茱萸药材样品进行了指纹图谱的测定,采用LUNAC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为甲醇-0.3%乙酸铵溶液非线性梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为244nm,柱温35℃。结果:HPLC方法的精密度、稳定性和重复性良好,图谱中主要色谱峰均达到了基线分离,从相似度计算结果可知,7个药用品种与2个伪品的指纹图谱有显著差异。结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为吴茱萸药材指纹图谱质量控制的一种有效、可行的方法。  相似文献   

7.
金银花高效液相指纹图谱条件优化与建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 优化金银花饮片指纹图谱建立的条件,并建立金银花高效液相指纹图谱,为金银花饮片的质量鉴定提供依据.方法 对金银花指纹图谱建立的条件进行优化,包括检测波长、提取溶剂、提取方法、饮片粒度、提取次数、提取时间、色谱条件和色谱柱等,并运用优化的方法建立金银花指纹图谱,选用Kromasil KR100-5C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸水,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm,柱温为30.C.结果 建立了精密度、稳定性和重复性均良好的HPLC指纹图谱检测方法和金银花指纹图谱,并利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件对山东10批金银花饮片的指纹图谱进行相似度评价,10批饮片指纹图谱相似度均大于0.95.结论 优化所得方法简便易行,稳定可靠,重复性好,可为金银花指纹图谱的建立提供方法参考,建立的指纹图谱检测标准可以作为金银花饮片质量评价和品种鉴别的重要依据.  相似文献   

8.
目的: 建立不同产地金银花药材的超高效液相特征性指纹图谱,为有效控制和科学评价金银花药材整体质量提供依据。 方法: 采用Agilent C18 色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水,以0.4 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长238 nm,柱温30 ℃。 结果: 在21 min内得到金银花药材的指纹图谱,对其中5个色谱峰进行了初步归属,并对14批药材样品进行了分析,其相似度为0.915~0.987。 结论: UPLC指纹图谱方法较HPLC大大缩短了分析时间,可用于金银花药材的质量评价。  相似文献   

9.
刘亚楠  石典花  雷留成 《中草药》2017,48(4):773-776
目的建立金银花的HPLC对照指纹图谱,并在相同色谱条件下测定山银花的HPLC指纹图谱,通过计算相似度来区分山银花与金银花。方法色谱柱Phenomenex Luna 5μm C18(2)100 A(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温40℃,以乙腈-0.5%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1 m L/min,检测波长为350 nm,相似度计算采取屏蔽大峰积分的方法。结果建立了金银花的HPLC对照指纹图谱,12批金银花相似度均在0.95以上,山银花相似度均小于0.80。结论 350nm下金银花的HPLC指纹图谱能有效区分金银花与山银花药材,屏蔽大峰积分的相似度评价方法比较准确地反映了金银花与山银花间化学成分的差异。  相似文献   

10.
目的:建立鬼箭羽药材HPLC指纹图谱,对谱图中主要色谱峰进行指认,并比较不同部位药材指纹图谱的异同.方法:采用DiamonsilTM C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL· min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.采用《中药色谱指纹图谱相识度评价系统2004 A版》软件进行相似度评价,计算9批药材相似度.结果:通过对9批不同产地鬼箭羽药材指纹图谱的研究,标定出23个共有色谱峰,其中8个共有峰得到指认.利用HPLC指纹图谱相似度评价软件评价,9批药材的相似度在0.824 ~0.957,其中6批药材相似度>0.900.鬼箭羽不同药用部位的HPLC色谱图有较大差异.结论:不同产地鬼箭羽药材质量存在一定差异,但大部分具有较好相似性.不同药用部位成分有较大差异,应结合临床疗效规范品种和用药部位,并制定相关质量控制标准.  相似文献   

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