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相似文献
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1.
复方丹参注射液为中药复方制剂,具有活血化瘀,理气开窍的作用,能够扩张血管,改善冠状动脉的血流量,临床广泛用于心脑血管疾病。环丙沙星为氟代喹诺酮类抗菌药,适用于对环丙沙星敏感的致病菌引起的呼吸道、泌尿系统以及身体各部位感染的治疗。上述2种药物在各自适应证范围内应用十分广泛,当遇到心脑血管病患者伴有感染病灶的情况下,二者又有同时被选用的可能。   2000年2月19日,一位肺心病患者因静滴青霉素出现皮肤过敏而改用环丙沙星注射液,当环丙沙星注射液(江苏正天药业有限公司,生产批号 20000110)滴完而继续滴注10%葡萄糖200 ml加复方丹参注射液(上海第一制药厂,生产批号 991235)20 ml、黄芪注射液(成都地奥九泓制药厂,生产批号 0002034)30 ml时,笔者发现输液管中段液体出现混浊和沉淀。之后笔者做了下述实验。   药物:环丙沙星注射液100 ml,0.2 g×2瓶,其中A瓶为连云港正大天晴制药有限公司生产,批号 9911241,B瓶为江苏正天药业有限公司生产,批号 20000110;上海第一制药厂生产的(批号 991235)复方丹参注射液2 ml×2支;成都九泓制药厂生产的(批号 0002034)黄芪注射液10 ml×1支;5 ml试管×4支,分为二组C和D,编号为C1,C2,D1,D2;一次性注射器5 ml×4支。   方法:①用一次性注射器抽取复方丹参注射液4 ml分别注入C1,C2试管中各2 ml,用另一支注射器抽取黄芪注射液4 ml注入D1,D2试管中各2 ml。②再用一支注射器抽取A瓶中环丙沙星注射液4 ml缓慢注入C1,D1试管中各2 ml,以同样的方法抽取B瓶中环丙沙星注射液4 ml缓慢注入C2,D2试管中各2 ml,并仔细观察试管内混合液的变化。   结果:在环丙沙星注射液注入开始,C1,C2试管中立即出现乳状混浊,随后出现絮状悬浮物,静置5 min后悬浮物开始沉淀。而D1,D2试管中混合液澄清无混浊。   结论:环丙沙星与复方丹参注射液混合可产生混浊和沉淀,建议二者不要同时使用。  相似文献   

2.
丹参注射液与环丙沙星注射液配伍禁忌问题   总被引:5,自引:0,他引:5  
在临床工作中,笔者发现丹参注射液与环丙沙星注射液配伍时出现混浊及沉淀,经文献检索,尚未见丹参注射液与环丙沙星注射液能否配伍的依据,因此笔者进行了以下试验,报告如下.  相似文献   

3.
目的 研究丹参川芎嗪注射液对大鼠脑基底动脉的扩张作用及机制。方法 利用小血管张力测量系统研究丹参川芎嗪注射液对经高钾、苯肾上腺素和血栓素受体激动剂(U46619)预收缩的血管环的扩张作用,并研究在不含钙的缓冲液中丹参川芎嗪注射液对苯肾上腺素、氯化钙及咖啡因收缩血管的影响。利用激光共聚焦显微镜观察丹参川芎嗪注射液对大鼠肠系膜血管平滑肌钙离子浓度的影响。结果 丹参川芎嗪注射液(15~80ml?L-1)可以浓度依赖性地降低经高钾、苯肾上腺素和血栓素受体激动剂(U46619)预收缩的大鼠脑基底动脉;在不含钙的缓冲液中,丹参川芎嗪注射液(15ml?L-1、45ml?L-1和80ml?L-1)可以抑制氯化钙诱导的血管收缩,对苯肾上腺素及咖啡因诱导的血管收缩无影响;丹参川芎嗪注射液(45ml?L-1、60ml?L-1和80ml?L-1)对高钾诱导的大鼠肠系膜血管环收缩及血管壁荧光增强有不同程度的抑制作用。结论 丹参川芎嗪注射液可以浓度依赖性的舒张大鼠脑基底动脉,对抑制血管平滑肌钙离子通道是主要作用机制之一,主要表现为抑制细胞外的钙离子进入。  相似文献   

4.
目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效。方法:将2011年6月~2013年11月收治不稳定型心绞痛32例患者随机分为丹参川芎嗪组17例和对照组15例,两组均给予常规治疗,而丹参川芎嗪组加用丹参川芎嗪注射液5ml,静脉输注每日1次,治疗疗程为1周。结果:丹参川芎嗪组在减少心绞痛发作次数、改善异常心电图方面优于对照组(P0.05),心肌耗氧量也明显减少(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

5.
目的观察丹参川芎嗪注射液治疗缺血性心肌病的临床疗效。方法将本院2011年1月至2012年12月收治的缺血性心肌病80例随机分为丹参川芎嗪组和常规组各40例。2组都接受常规治疗。丹参川芎嗪组在常规治疗的基础上,加用丹参川芎嗪注射液15ml溶入5%葡萄糖注射液250ml,静脉点滴每日1次,两组均治疗14天为一个疗程。结果丹参川芎嗪组的总有效率优于常规组(97.5%比82.5%,P〈0.01)。结论丹参川芎嗪注射液治疗缺血性心肌病疗效显著。  相似文献   

6.
<正> 软组织挫伤以局部肿胀、青紫、疼痛、关节活动不利为主要临床症状.1995年以来,我们采用复方丹参注射液治疗软组织挫伤,并和对照组比较,效果显著,现报道如下.1 一般资料本组病例共60例,挫伤均在头面及四肢,其中男性38例,女性22例;年龄最大69岁,最小17岁;病程最长7d,最短30min.2 治疗方法随机抽出治疗组及对照组病例各30例,治疗组采用江苏东台市制药厂生产的复方丹参注射液安瓿2ml/支,主要成分由中药丹参、降香二药组成,1ml内含丹参、降香生药各1g.临床用量一般为16ml复方丹参  相似文献   

7.
探究盐酸川芎嗪与丹参配伍前后对急性心肌缺血(acute myocardial ischemia,AMI)大鼠体内药动学的影响,从代谢酶的角度揭示其配伍前后药动学参数变化的机制。AMI模型大鼠分别单次尾静脉注射丹参注射液(DGI)、川芎嗪注射液(CGI)和参芎葡萄糖注射液(SGI)(丹参素3.78 mg·kg^(-1),迷迭香酸0.049 mg·kg^(-1),川芎嗪13.68 mg·kg^(-1)),于不同时间点眼眶静脉丛采血,并于末次取血点后处死大鼠取出肝脏,采用UPLC-MS/MS检测血浆中丹参素、迷迭香酸、川芎嗪的血药浓度;采用Western blot技术,考察各组大鼠肝脏中CYP1A2、CYP2C11、CYP2C19、CYP2D4、CYP2E1、CYP3A2蛋白表达的情况。药动学结果显示,与CGI组相比,SGI组中的川芎嗪在AMI大鼠体内的T_(1/2)有降低趋势,AUC显著降低(P<0.05);与DGI组相比,SGI组中丹参素和迷迭香酸药动学参数均无显著性差异。蛋白表达结果显示,SGI组中CYP1A2、CYP2C11、CYP2D4、CYP2E1、CYP3A2的表达量较CGI组均显著增加(P<0.05),CYP2C19的表达量较CGI组显著降低(P<0.05)。CYP1A2、CYP2C11、CYP3A2是参与川芎嗪Ⅰ相代谢的同工酶,当丹参与盐酸川芎嗪合用后,这3种酶表达升高,使大鼠体内药动学过程发生变化,川芎嗪的代谢加快。  相似文献   

8.
笔者在临床上采用大剂量复方丹参注射液治疗过敏性紫癜10例,效果显著,报告如下。 1 一般资料 10例中,男7例,女3例;年龄最小者5岁,最大者27岁;病程最短1天,最长13天;7例发病后曾用过糖皮质激素、抗组织胺药物及其他西药。根据《临床血液学》的分型,本组皮肤型6例,混合型3例,肾型1例。 2 治疗方法 10例过敏性紫癜,均采用大剂量复方丹参注射液(石家庄制药厂或常州制药厂生产,每支2ml内含丹参、降香各2克)40ml(其中1例混合型紫癜用60ml)加入5%葡萄糖液中静脉点滴,每分钟30~40滴,每日1次。并辅以维生素C0.6~0.9克每日分三次口服,近期有感染者  相似文献   

9.
目的:探讨丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:65例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组,对照组患者给予抗血小板抗凝、营养脑神经、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液,20ml加入5%葡萄糖250ml中静脉滴注,每日1次,连用2周,比较2组治疗后的临床疗效。结果:治疗组总有效率与对照组相比差异有显著性,P相似文献   

10.
益气通脉冲剂为临床治疗冠心病的经验方,具有益气养阴、活血通脉的功效,临床疗效显著。为探讨其作用机理,科学地阐明其疗效,笔者对本品进行了药理学实验研究,现报道如下。材料与方法1 药物益气通脉冲剂(含黄芪20g 麦冬15g 丹参15g 赤芍15g 党参10g 五味子10g 川芎10g 红花9g郁金9g 等,由山西省人民医院制剂室提供),应用蒸馏水将其配制成0.5 g/ml 和1g/ml 的混悬液;垂体后叶素注射液(北京生物化学制药厂生产,批号970401);丹参注射液(江西余江制药厂生产,批号970414);复方丹参片(上海中药厂生产,批号980901);肾上腺素注射液(上海第四制药厂,批号970112)。2 动物新西兰种大耳白兔,40只,体重3.5~4kg;昆明  相似文献   

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