人参炮制前后人参皂甙Rg1,Re含量的变化

对人参炮制前后人参甙Rg_1、Re的含量进行了分析比较,结果表明,加压蒸制与常压蒸制含量相近,而加压蒸制耗时少,效果较好。     

RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量

复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效。以往该制剂的质量控制未建立含量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法     

人参皂甙Rb1和Rg1对幼小鼠性腺和副性腺的影响

幼年小鼠皮下注射人参皂甙Ｒｂ１６ｍｇ／ｋｇ、Ｒｇ１２５和５０ｍｇ／ｋｇ连续１４天,结果Ｒｂ１能能使正常雌性小鼠子宫及雄性小鼠精囊明显增重,Ｒｇ１也可使正常雄性小鼠精囊明显增重,但却不能阻止去势小鼠副性腺的萎缩。提示人参皂甙本身无性激素样作用,对副性腺的增重作用需要有性腺的存在     

益智口服液中人参皂甙Rg1的含量测定

采用双波长薄层扫描法测定益智口服液中人参皂甙Ｒｇ１的含量。回收率９６．６３％，ＲＳＤ＝１．２６％。     

用脑内透析法测定人参茎叶皂甙及其单体对大鼠纹状体DOPAC、HVA及5-HIAA的影响

用脑内透析法结合高效液相——电化学检测技术的研究发现人参茎叶皂式和单体皂甙Rg_1、Rh_1可显著降低清醒自由活动大鼠脑纹状体细胞外液中DOPAC和HVA的含量,而对5-HIAA却无显著影响。Rg_2和Re对DOPAC、HVA和5-HIAA则均无显著影响。     

清宫冲剂中人参皂甙Rb1含量测定

用薄层—比色法测定了中成药清宫冲剂中人参皂甙Ｒｂ１ 的含量。操作简单,结果准确,平均加样回收率为９８．３％ ,相对标准差为１．０％ （ ｎ ＝ ５）。可为药品质量控制提供参考     

HPLC测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

目的：测定生脉注射液中人参皂甙Ｒｅ的含量。方法：高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈０．０５％磷酸溶液（１９∶８１）为流动相;检测波长为２０３ｎｍ。结果：人参皂甙Ｒｅ０．２～１．０ｍｇ／ｍｌ峰面积与其浓度呈良好线性关系,平均加样回收率为９８．０２％,ＲＳＤ为１．１６％。结论：方法简便、快速、准确,可作为样品的定量方法。     

人参中人参皂苷Rg1，Rb1在体肠吸收影响因素的研究

目的:考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对人参中人参皂苷Rg_1,Rb_1肠吸收的影响规律.方法:采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中人参皂苷Rg1,Rb1的浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度.结果:人参皂苷Rg1,Rb1分别在0.075～0.75 g·L~(-1)和0.03～0.3 g·L~(-1),各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r>0.999),且吸收速率常数(K)、累积吸收百分率(A%)及t_(1/2)无显著性差异;pH对人参皂苷Rg_1,Rb_1吸收均无显著影响;各个肠段人参皂苷Rg.的吸收量,K_a,A%及t_1/2值无显著性差异,而人参皂苷Rb_1.在空肠循环的各参数显著高于十二指肠和回肠(P<0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对人参皂苷Rb_1的吸收有明显促进作用(P<0.05),而对人参皂苷Rg_1无此作用.结论:人参皂苷Rg_1,Rb_1在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;人参皂苷Rg_1无特定的吸收部位,而人参皂苷Rb_1在空肠段具吸收部位选择性;人参皂苷Rb_1为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度.     

活骨灵冲剂中人参皂甙Rb1含量测定

用薄层一比色法测定了中成药活骨灵冲剂中人参皂甙Rb1的含量。操作简单,结果准确,平均加样回收率为98．3％,相对标准差为1．2％（n=5）可为药品质量控制提供参考。     

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。     

雪蛤大补素中人参总皂甙的含量测定

应用大孔吸附树脂-比色法,测定了雪蛤大补素中人参总皂甙的含量,回收率为100.4%,RSD1.3%。     

HPLC同时测定人参药性菌质中8种皂苷含量

目的:建立一种可以同时测定人参药性菌质中8种人参皂苷(人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rf,人参皂苷Rh1,人参皂苷Rb1,人参皂苷Ro,人参皂苷Rb2,人参皂苷Rd)含量的HPLC方法。方法:采用高效液相法,Inertsil ODS-SP色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸水梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃,测定人参药性菌质8种皂苷的含量。结果:8种单体皂苷在100 min内可良好分离,线性关系良好(R20.999 7),平均加样回收率分别为100.15%,101.54%,101.87%,100.88%,102.10%,102.84%,101.38%,101.23%,RSD分别为1.6%,2.3%,1.9%,2.1%,1.5%,0.8%,2.7%,1.6%。结论:该研究提供了一种能方便、简单、准确、重复性好的HPLC分析人参药性菌质中8种人参皂苷含量的方法,可为人参药性菌质成分转化研究的质量标准制定提供科学依据。     

HPLC测定中成药中人参皂苷类成分含量的应用概况

目的:总结中成药中人参皂苷类成分含量测定的研究情况,分析人参皂苷类成分检测可能遇到的干扰。选取5种含有人参皂苷类成分的不同剂型中成药,每种剂型选择2个中成药品种进行比较,对比不同剂型的中成药中人参皂苷类成分的HPLC含量测定方法,发现处方成分对人参皂苷类成分的含量测定具有不同的影响。中成药质量控制应依据不同情况,结合成分-功效评价深入研究,选择最适合的色谱系统,为含有人参皂苷类成分的中成药的质量控制提供参考。     

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??OBJECTIVE To establish an HPLC method for determining four kinds of rare saponins, ie, 20(S)-Rg₃,20(R)-Rg₃, Rk₁, and Rg₅in black ginseng.METHODS COSMOSIL C₁₈-PAQ (4.6 mm×250 mm, 5 μm) column was used and temperature was maintained at 30 ??. Gradient elution was conducted using mobile phase consisting of acetonitrile and water at a flow rate of 1.0 mL·min^-1.The detection wavelength was set at 203 nm. The injected sample volume was 10 μL.RESULTS Good resolution was achieved for the four rare saponins in the ranges of 0.051-0.256 (r=0.999 9),0.009-0.280(r=0.999 7),0.051-0.303(r=0.999 9) and 0.093-0.279 mg·mL^-1(r=0.999 9) for 20(S)-Rg₃, 20(R)-Rg₃, Rk₁, and Rg₅, respectively. The corresponding average recovery rates were 103.9%, 99.2%, 97.0%, and 100.6%, and the standard deviations were 0.71%, 0.73%, 1.97%, and 0.57%, respectively.CONCLUSION The method is accurate, simple, reliable and reproducible for the determination of saponins in black ginseng. The determination result can be used as a reference for the rational medication, quality control, and further study of black ginseng.     

健脑益智胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定

目的制定健脑益智胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以人参皂苷Rb1为对照品,检测波长为203 nm,乙腈-水(30∶70)为流动相。结果人参皂苷Rb1在0.407~3.258 mg范围内有良好的线性关系,样品平均加样回收率为99.14%,RSD为1.77%。结论该法结果准确,精密度及重现性较好,可作为该制剂的含量测定方法。     

人参类注射剂中人参总皂甙的提取工艺研究

本文运用数理统计方法,对回流提取人参总皂甙的工艺条件进行筛选,得出的较优条件为:85%乙醇,回流7次,每次回流时间60分钟,不调pH保持原液自然状态。经选此方案运用于十几批产品考察,效果较佳。     

红参中人参总皂苷的大孔树脂纯化工艺

目的:优选最佳的分离纯化红参中人参总皂苷的工艺条件。方法:以人参总皂苷的量为指标,比较不同型号树脂和不同工艺条件对人参总皂苷的分离纯化能力。结果:确定HPD-400大孔树脂为人参总皂苷的纯化材料,其最佳工艺条件是药液质量浓度1.7 g·L-1,药液pH 4.68,吸附速度7.5 BV.h-1,用4 BV80%乙醇以7.5 BV.h-1的速度洗脱人参总皂苷。结论:本工艺条件可以用于含有人参总皂苷的中药制剂的制备提供依据。     

人参不同药用部位皂苷类成分差异性分析

目的:探讨人参不同药用部位（人参、人参叶、人参花）中皂苷类成分的差异性,为其质量评定提供参考。方法:采用超高效液相色谱-串联四级杆飞行时间高分辨质谱（UFLC-Triple-TOF-MS/MS）分析人参、人参叶、人参花中皂苷类成分含量,采用SynergiTM Hydro-RP 100 A柱,0.1%甲酸水溶液（A）-乙...     

人参与西洋参的皂甙成分分析

对人参及14个产地(包括美国、加拿大)的15批西洋参样品进行了皂甙类成分薄层定性分析、总皂甙含量比色测定及人参皂甙R_b1,R_g1,的薄层扫描测定。     

比色法测定甘草中总皂苷的含量

目的建立甘草中甘草总皂苷含量的测定方法。方法用香草醛-高氯酸试剂,在589 nm处有最大吸收,并对比色条件进行了优化。结果该法精密度高,1 h内稳定,平均加样回收率为99.03%。结论此法简便、准确、稳定性、重复性好,可用于甘草总皂苷的测定。