HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量

目的：测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb1的含量。方法：HPLC法，流动相，乙腈－水（30：70），检测波长203nm。结果：理论板数按人参皂甙Rb1峰计为1508，人参皂甙Rb1 的线性范围：0．075mg-1.20mg,r=0.9924，回收率为99．2％，RSD为3．2％。结论：本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标。     

人参中的人参皂苷高速逆流色谱法分离

目的应用高速逆流色谱(HSCCC)分离人参中的人参皂苷,并鉴定分离所得到的化合物。方法以溶剂配比为醋酸乙酯-正丁醇-水-醋酸(4∶1∶3∶0.02,V∶V∶V∶V)作为制备型逆流色谱分离的溶剂系统,以上相为固定相,下相为流动相,流速为1.5 ml.min-1,仪器转速为950 r.min-1,检测波长254 nm,并利用高效液相色谱对分离所得到的组分与标准品进行对照,确定单体皂苷。结果应用高速逆流色谱技术一次性分离得到Re、Rg1、Rg33个人参皂苷单体化合物,经高效液相色谱(HPLC)检测其纯度均达到95%以上。结论高速逆流色谱分离单体化合物具有迅速、简单、重复性好的特点。     

HSCCC法从人参总皂苷中分离制备人参皂苷Re与Rg1

目的：运用高速逆流色谱法从人参茎叶总皂苷中分离人参皂苷Re和Rg1。方法：高速逆流色谱仪的柱体积为320mL，主机转速为800r&;#183;min^-1。溶剂系统为乙酸乙酯-正丁醇-水（4：1：5）的上相为流动相，流动相流速为1.5mL&;#183;min^-1。结果：一次分离得到人参皂苷Re与Rg1各25mg和18mg。结论：本溶剂体系可应用于从人参茎叶总皂苷中分离制备人参皂苷Re和Rg1。本方法的重现性好，方法简单易行，可用于人参皂苷Re与Rg1的分离纯化。     

HPLC测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、 人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方丹参胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量。方法:样品经70%甲醇超声处理,采用色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×200 mm,5μm),柱温30℃,流动相乙腈-水,梯度洗脱,检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1在0.053 45～5.345μg,人参皂苷Rg1在0.224 25～7.475μg,人参皂苷Re在0.044 05～4.405μg,人参皂苷Rb1在0.225 15～7.505μg线性关系良好(r=0.999,n=6)。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的平均加样回收率(n=9)分别为96.2,95.6%,105.6%,100.4%。结论:该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重复性好。     

疏尿通胶囊质量标准研究

以ＴＬＣ法鉴定了该方中的金钱草、三七、补骨脂、连翘;又用ＨＰＬＣ法测定了三七中人参皂甙Ｒｇ１的含量,色谱条件：惠普产Ｚｏｒｂａｘ－ＮＨ２柱（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ,５μｍ）;甲醇－乙腈－０．１８ｍｏｌ／Ｌ的醋酸水溶液（３６：９０：５）为流动相;流速１．２ｍＬ／ｍｉｎ;检测波长为２０５ｎｍ;柱温为室温。平均回收率为９７．８０％,ＲＳＤ为１．５０％（Ｎ＝５）。     

HPLC法同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的含量

目的：建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法：采用HPLC法，以茶碱为内标，氨基键合相为固定相，流动相为乙腈－水（80：20），检测波长203nm。结果：三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好，保留时间分别约为5．7和21．5min。人参皂苷Rg1在80－280μg/mL（r=0.9995),Rb1在80－240μg/mL（r=0.9993)线性关系良好，Rg1和Rb1加样回收率分别为97．1％和98．4％，RSD分别为2．44％和2．35％（n=9)。结论：本法操作简便，准确，重现性好，可用于人参及三七的质量控制。     

双波长薄层扫描法测定商品药材人参中人参皂甙Rg1含量

采用柱层分离、双波长薄层扫描法,测定了全国各地１０件商品药材人参中人参皂甙Ｒｇ１的含量,人参皂甙Ｒｇ１含量为０．１３０％～０．２８８％。     

日本常用生药的定量方法：人参

人参为保健强壮药,含有人参皂甙。人参中人参皂甙的HPLC定量法人参总皂甙的定量易受杂质的干扰,不宜于精确定量,目前认为Rg_1与Rb_1为最适合于定量的特定皂甙单体。以这两种皂甙为定量指标,比较气相色谱法,薄层层析法和HPLC法的定量结果,认为HPLC法易操作且分析值精确度高。1 HPLC法讨论1.1 填充剂用同一样品比较了连接十八烷基的ODS柱与连接氨丙基的NH_2柱的分离效果,结果(表1)表明,后者中Rb_1分离不完全,因此采用ODS反相柱。1.2 仪器偏差用同一样品溶液比较了各社分析值,从表2可知,用HPLC法对人参中     

RP-HPLC测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Rb3的含量

目的 测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Ｒｂ３的含量。方法 ＨＰＬＣ。流动相：乙腈－水－磷酸（３１：６９：０．２），检测波和２０３ｎｍ。结果 人参皂甙Ｒｂ３含量测定线性范围１μｇ～９μｇ，加样回收率９９．１６％，ＲＳＤ０．９６％。结论 本法简便、灵敏、准确、可作为该制的质量控制方法之一。     

人参茎皂甙Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ的分离与鉴定

从五加科人参属植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的地上茎中以加压硅胶柱层析分离得到四种单体皂甙,称为人参茎皂甙Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ。经化学及光谱方法鉴定其分别为人参皂甙Rf、Rg₁、Rg₂和F₁。     

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??OBJECTIVE To establish an HPLC-UV method for the quantitative determination of ginsenosides Rg₁, Re, Rf, Rb₁, Rc, Rb₂ and the qualitative determination of ginsenosides Rb₃ and Rd in Red Ginseng. This method is used to make different between the imported Red Ginseng and China Red Ginseng.METHODS The analysis were performed on a YMC-Pack ODS-A column(4.6 mm??100 mm,3 ??m), the mobile phase was acetonitrile -0.1% phosphoric acid at the flow rate of 0.6 mL??min^-1, the detection wavelength was set at 203 nm,the column temperature was maintained at 30 ??.RESULTS The method herein is effective. The data of samples was subjected to t test and principal component analysis(PCA)in order to find the marker constituents. According to the information of t test and PCA,ginsenoside Rg₁ and ginsenoside Rd were the main factor to classify Korean Red Ginseng and Chinese Red Ginseng.CONCLUSION The peak area ratio of ginsenoside Rg₁ to ginsenoside Rd is used as the quality control parameters. This method is suitable to classify Korean Red Ginseng and Chinese Red Ginseng.     

基于响应面法的人参新炮制品“黑参”提取工艺研究

目的:建立HPLC色谱法同时测定延边产黑参中稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1含量的方法,并采用响应面法优化提取工艺条件。方法:采用HPLC色谱法,以稀有人参皂苷Rg3、Rg5、Rk1总含量为指标,采用响应面法进行提取工艺优化。结果:超声提取法样品中3种人参皂苷总含量为3.54mg/g,最佳提取工艺条件为乙醇浓度为65%,料液比为1∶20,超声频率为80kHz,单次超声时间为48min。结论:本实验建立的延边产黑参中3种人参皂苷含量测定方法准确、简单、重复性好,可用于黑参药材中皂苷成分含量的测定。超声提取方法提取效率高,且简单稳定可行,此结果可为黑参地方标准样品制备方法修订提供理论依据。     

Water-soluble ginsenosides in American ginseng]

OBJECTIVE: To have further comprehension of American Ginseng on the basis of its water-soluble components. METHOD: The water suspension of 80% methanol extract of American Ginseng was sequentially extracted with ethyl ether and n-butyl alcohol. The saccharides in the water-soluble portion were removed by macro-reticular resin column, and three compounds were obtained by silica-gel column chromatography. Their structures were confirmed on the basis of spectral analysis(IR, NMR, MALDI-MS) melting points and optical degrees. RESULT: Three compounds were identified as malonyl ginsenosides Rb1, ginsenoside Rb1 and Re respectively. Among them Rb1 and Re are known, while malonyl ginsenoside Rb1 was isolated from American Ginseng for the first time. Its structure was elucidated as (3 beta, 12 beta)-20-[(-6-O-beta-D- glucopyranosyl-beta-D-glucopyranosyl)oxy]-12-hydroxylammar-24-en-3-yl-O- [6-O-(carboxyacetyl)-beta-D-glucopyranosyl)]-beta-D-glucopyranoside. CONCLUSION: Water-soluble ginsenosides were isolated from the water-soluble extract of American Ginseng suggesting that malonyl ginsenosides exist both in American Ginseng and Ginseng.     

红参的组分调配研究

目的建立通过批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法。方法用高效液相色谱法测定各批次红参药材,用统计学方法计算特定条件下的预测含量,再测定经过组分调配的样品含量。结果组分调配的样品含量与经计算预测含量符合程度中,人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量相对偏差分别为-1．88％、-1．03％、0．72％。结论建立通过不同批次红参药材中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的组分调配达到组分最优化效果的方法可行。     

同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定

目的：测定人参总皂苷,人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法：建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量；采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁的含量；优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果：同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量；人参皂苷Rg₁,Rb₁的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论：同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg₁,Re,Rb₁以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。     

红参须根中多肽成分的分离与鉴定

用反相高效液相色谱技术从红参须根中分得一个新的多肽化合物。根据氨基酸组成分析，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效排阻层析分子量测定结果，鉴定为33肽。文中还报道应用组织培养技术和免疫手段．研究了红参须根多肽的活性，并与人参皂甙的活性进行了对比。     

一测多评法同时测定十味香鹿胶囊中5种人参皂苷

目的建立一测多评法同时测定十味香鹿胶囊(人参、香附、鹿角脱盘等)中人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rb3的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent EC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,2.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长203 nm。以人参皂苷Rb1为内标,计算其他4种人参皂苷的相对校正因子,测定其含有量。结果 5种人参皂苷在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率99.05%~101.4%,RSD 1.12%~2.67%,一测多评所得结果与外标法接近。结论该方法简便可靠,可用于十味香鹿胶囊的质量控制。     

人参美白霜中人参皂苷的SPE-ESI-MS/MS分析

目的：应用固相萃取-电喷雾串联质谱（SPE-ESI-MS/MS）法对人参美白霜中人参皂苷进行定性鉴别。方法：通过SPE-ESI-MS/MS联用技术鉴定了人参美白霜中存在人参皂苷。结果：鉴定了人参美白霜中存在8种人参皂苷分别为人参皂苷Rb2，Rc，Rd，Re，Rg1，Rg2，Rh1和三七皂苷R2。结论：本方法简便、可靠，为添加人参皂苷成分的化妆品的质量控制提供了有效的方法。     

人参美白霜中人参皂苷的SPE—ESI—MS／MS分析

目的：应用固相萃取一电喷雾串联质谱（SPE—ESI—MS／MS）法对人参美白霜中人参皂苷进行定性鉴别。方法：通过SPE—ESI—MS／MS联用技术鉴定了人参美白霜中存在人参皂苷。结果：鉴定了人参美白霜中存在8种人参皂苷分别为人参皂苷Rb2，Rc，Rd，Re，Rg1，Rg2，Rh，和三七皂苷Rz。结论：本方法简便、可靠，为添加人参皂苷成分的化妆品的质量控制提供了有效的方法。     

人参茎叶提取物及配伍石菖蒲挥发油的大鼠在体肠吸收动力学的研究

该试验通过研究复方金思维方中君药人参茎叶提取物配伍使药石菖蒲挥发油后有效成分人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd肠吸收的变化,验证该方中佐药石菖蒲能否协助君药人参茎叶总皂苷加强其疗效。试验采用大鼠在体单向肠吸收模型考察3种皂苷成分及配伍石菖蒲挥发油后的肠吸收情况,以高效液相色谱法测定灌流液中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd的质量浓度,计算其肠吸收动力学参数;人参茎叶提取物中人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,人参皂苷Rd在小肠上段吸收速率较大;药物浓度对其吸收速率没有显著性影响,提示吸收机制为被动扩散;石菖蒲挥发油对其在小肠的吸收有显著促进作用,说明方中人参皂苷提取物与石菖蒲的配伍科学合理。