乳癖灵治疗乳腺增生作用的研究

观察雌二醇诱发乳腺增生症模型大鼠的乳腺组织、激素水平的变化，探讨乳癖灵治疗乳腺增生的作用机理。隔日腹腔注射苯甲酸雌二醇0．3mg／kg共30次，15次后受试药组每天口服给予大小剂量乳癖灵30d，用放射免疫法测定血清中雌二酵(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)、催乳素(PR1)、促黄体生成激素(LH)、促卵泡生成激素(FSH)浓度，游标卡尺测量第三对乳头高度，病理切片观察乳癖灵对乳腺小叶数(个／mm^2)、腺泡数(个／小叶)、腺泡腔直径(um)的影响；正常大鼠连续口服乳癖灵30d，同法测定血清中E2、P、T、PRL、LH、FSH浓度、用免疫组化法测定雌二醇受体、孕酮受体，并进行半定量分析，用等级序值法进行统计，探讨乳癖灵治疗乳腺增生的作用机理。结果显示，乳癖灵大剂量组能明显减小乳腺增生症模型大鼠的乳头高度、改善乳腺组织的小叶、腺泡、导管增生情况。乳癖灵可升高模型和正常大鼠的孕激素水平并可使正常大鼠的雌激素受体数下降。提示乳癖灵有抗乳腺增生的作用，其对雌激素受体的降调节作用，可能是治疗乳腺增生病的作用机制之一。     

仙莪制剂对小鼠乳腺增生病性激素作用的实验研究

目的:探讨中药仙莪制剂对小鼠乳腺小叶增生组织及性激素影响的机理.方法:采用苯甲酸雌二醇,肌注25次.随后肌注黄体酮(0.5mg/kg),每天1次,连续5天.造模,分正常对照组与模型组(喂以蒸馏水),三苯氧胺组(2mg/天)和仙莪制剂3组(56g、28g、14g/kg),以30天为1个疗程,结束后测定各组小鼠乳头直径变化,血清雌激素(E2),孕激素(P),卵泡生成激素(FSH),促黄体生长激素(LH)指标,并观察小鼠第二对乳房组织病理切片变化.结果:仙莪制剂能有效抑制实验性小鼠乳腺小叶增生,能降低乳腺增生小鼠血清雌二醇,升高孕酮含量,调节血液中雌孕激素的相对平衡与使小鼠乳腺增生腺小叶、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积均降低,改善乳腺结构.结论:仙莪制剂具有抑制血清雌二醇致乳腺增生的作用.     

乳块消方对实验性乳腺增生大鼠的影响

目的：研究乳块消方(RKX)对实验性乳腺增生大鼠的影响,并探讨其作用机制。方法：60只大鼠随机分为乳块消方5.8,11.6,23.2 g·kg^-13个剂量组,三苯氧胺组,模型组和正常组。采用肌注苯甲酸雌二醇联合黄体酮的方法复制乳腺增生大鼠模型,造模同时给予药物治疗。测定乳房直径和乳头高度、脏器系数、血清性激素水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及血液流变性,镜下观察各组大鼠乳腺病理形态学变化。结果：乳块消方能明显减小大鼠乳房直径、乳头高度和乳腺小叶数、小叶内腺泡数,此外,明显降低血清雌二醇(E2)、催乳素(PRL)水平,提高孕酮(P)水平,增加SOD活性,抑制胸腺系数减少。结论：乳块消方对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用。     

乳康胶囊对乳腺增生大鼠激素及细胞凋亡水平的影响

目的:观察乳康胶囊对乳腺增生症(Hyperplasia of mammary gland,HMG)大鼠血清激素、细胞凋亡的影响及治疗作用。方法:采用注射苯甲酸雌二醇、黄体酮建立大鼠HMG模型,将造模成功的大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、阳性药组和乳康胶囊低、中、高剂量组,给药30天后,测量各组大鼠同侧第2对乳头的高度及直径;采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清雌二醇(Estradiol 2,E_2)、孕酮(Progesterone,P)和促乳素(Prolactin,PRL)的含量;用免疫组化法检测各组大鼠乳腺组织B淋巴细胞瘤相关蛋白质(B-cell lymphoma-associated X protein,Bax)、B淋巴细胞瘤-2基因(B-cell lymphoma 2,Bcl-2)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠乳头直径、乳头高度增加(P 0.05);与模型组比较,各给药组乳房直径、乳头高度降低(P 0.05);血清E_2、PRL含量降低,P含量升高(P 0.05);乳康胶囊高剂量组乳腺组织Bax表达升高,Bcl-2表达降低(P 0.05);与阳性药组比较,乳康胶囊高剂量组乳房直径减小(P 0.05),乳康胶囊各剂量组E2、PRL、P含量及Bax、Bcl-2表达差异无统计学意义。结论:乳康胶囊能减轻HMG发展,其作用与降低大鼠血清E_2、PRL以及升高P含量有关,可能与通过调节Bax、Bcl-2途径促进细胞凋亡有关。     

桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病治疗作用的实验研究

目的:观察桂枝茯苓胶囊(桂枝、茯苓、牡丹皮、桃仁等)对实验性大鼠乳腺增生病的治疗作用,探讨其新疗效和作用机理.方法:本研究用肌注外源性苯甲酸雌二醇及黄体酮的方法复制大鼠乳腺增生模型,观察各组大鼠乳头形态学变化,用放射免疫方法测定各组实验性大鼠模型血浆内雌二醇(E2)、黄体酮(Pt)的含量,免疫组化方法观察乳腺组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的变化.结果:桂枝茯苓胶囊治疗组大鼠的乳头红肿、乳腺增大和显微小叶、腺泡、导管增生均显著轻于模型组;血液流变学指标、血浆雌二醇、乳腺组织中ER和PR含量显著低于模型组;血浆黄体酮含量则显著高于对照组.结论:桂枝茯苓胶囊对大鼠乳腺增生病有良好的治疗作用,其机理与改善血液流变、调节实验性大鼠性激素的血浓度及其受体的表达有关.     

白芍养血柔肝止痛作用与其配伍及芍药苷含量的相关性研究

目的 研究白芍养血柔肝止痛作用与其配伍及芍药苷含量的相关性.方法 以束缚和强迫游泳方法复制肝郁型乳腺增生动物模型,用白芍、北柴胡配伍白芍、玫瑰花配伍白芍灌胃给药,每日1次,连续30 d.用游标卡尺测量大鼠第2,3对乳头直径,酶联法测定血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、催乳素(PRL)、促卵泡生成激素(FSH)的含量.以HPLC法检测其药液中芍药苷的含量.结果 各治疗组乳头直径均有减小,E2、P、PRL、FSH 水平有所恢复,其中以玫瑰花配伍白芍组最为显著.各配伍组芍药苷含量均明显高于单味白芍组.结论 白芍及其配伍对实验性肝郁型乳腺增生有明显的治疗作用,能调整血清E2、P、PRL、FSH的紊乱,而且以玫瑰花与白芍配伍的作用最显著.肝郁型乳腺增生大鼠的症状和血清激素水平的改善与芍药苷含量呈正相关.     

乳康酊的主要药效学研究

目的:观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法:采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果:乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径(P0.05)和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论:乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

仙莪制剂对小鼠乳腺增生病性激素作用的实验研究

目的：探讨中药仙莪制剂对小鼠乳腺小叶增生组织及性激素影响的机理。方法：采用苯甲酸雌二醇。肌注25次。随后肌注黄体酮（0．5mg／kg），每天1次，连续5天。造模，分正常对照组与模型组（喂以蒸馏水），三苯氧胺组（2mg／天）和仙莪制剂3组（56g、28g、14g／kg），以30天为1个疗程，结束后测定各组小鼠乳头直径变化，血清雌激素（E2），孕激素（P），卵泡生成激素（FSH），促黄体生长激素（LH）指标，并观察小鼠第二对乳房组织病理切片变化。结果：仙莪制剂能有效抑制实验性小鼠乳腺小叶增生，能降低乳腺增生小鼠血清雌二醇。升高孕酮含量，调节血液中雌孕激素的相对平衡与使小鼠乳腺增生腺小叶、腺泡数、腺泡腔直径、导管直径以及胞浆面积均降低，改善乳腺结构。结论：仙莪制剂具有抑制血清雌二醇致乳腺增生的作用。     

围刺配合电针对乳腺增生大鼠乳头高度、直径及血清雌二醇、孕酮、雌孕激素比值的影响

目的:观察围刺配合电针对乳腺增生大鼠乳头高度、直径及血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、雌孕激素比值(E2/P)的影响.方法:采用己烯雌酚联合黄体酮肌注的方法进行造模.针刺组对大鼠第2对乳房围刺,针刺膻中穴后,电针刺激30 min,1次/d,共30 d.于治疗前、治疗10、20、30 d测量各组大鼠第2对乳头高度、直径、末次治疗后测定血清E2、P水平.结果:乳头高度、直径、E2、E2/P:针刺组和三苯氧胺组均低于模型组,P＜0.05,P:针刺组和三苯氧胺组均高于模型组P<0.05.结论:围刺配合电针具有降低模型大鼠乳头高度、缩小乳头直径,改善血清E2、P紊乱状态的作用.     

乳增平颗粒对乳腺小叶增生模型大鼠的影响

目的观察乳增平颗粒对乳腺增生病动物模型的治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注35d的方法,复制大鼠乳腺增生模型,用乳增平颗粒4.0、2.0、1.0g/kg3个剂量治疗30d,测定大鼠乳头直径,观察乳头大体形态变化及显微镜下乳腺组织变化,观察血流变学的影响;测定血清雌二醇(E2)含量。结果乳增平颗粒能明显减小大鼠增生乳头直径、减轻乳头形态学症状,减少乳腺小叶数、腺泡数和腺泡腔直径,改善血液流变性,显著降低血清E2含量。结论乳增平颗粒对雌激素引起的大鼠乳腺增生病有较好的疗效。