血清胆红素3种常见测定方法的比较

目的探讨适合临床实验室测定血清胆红素的方法。方法通过对重氮法、酶法和钒酸盐氧化法的精密度、线性、相关性以及干扰试验进行对比分析。结果3种方法的批内、批间CV值均良好;线性范围重氮法为300μmol/L,另2种方法均达到680μmol/L;Hb对重氮法的结果有较大程度的正干扰,而酶法有一定负干扰,钒酸盐氧化法有较轻的负干扰;3种方法有良好的相关性。结论钒酸盐氧化法适合临床实验室测定血清胆红素。     

两种高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒的分析性能研究

评价国产和进口直接法测定高密度脂蛋白胆固醇试剂盒。结果国产HDL—C和进口HDL-C的精密度批内CV％均〈2．0％,批间CV％〈均3．0％。平均回收率分别为平均回收率99．9％和100.4％。Hb≤5．0g,L、胆红素≤420μmol／L、VitC〈1500μmol／L、甘油三酯≤12mmol／L对两种试剂测定均无影响;两种试剂测定结果有较好的可比性,符合临床要求。     

两种高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒的分析性能研究

评价国产和进口直接法测定高密度脂蛋白胆固醇试剂盒。结果国产HDL-C和进口HDL-C的精密度批内CV％均〈2．0％,批间CV％〈均3．0％。平均回收率分别为平均回收率99．9％和100．4％。Hb≤5．0g／L、胆红素≤420μmol／L、VitC〈1500μmol／L、甘油三酯≤12mmol／L对两种试剂测定均无影响;两种试剂测定结果有较好的可比性,符合临床要求。     

对免疫透射比浊法载脂蛋白E测定试剂盒的评价

目的:评价伊利康公司免疫透射比浊法载脂蛋白E检测试剂盒.方法:通过试剂的精密度、线性范围、稳定性、回收率、干扰试验等进行系统评估.结果:伊利康载脂蛋白E试剂盒测定批内CV值分别为3.01％、2.18％、1.94％,批间CV值分别为5.02％、4.13％、3.89％.与进口试剂相比,Y=0.9739X+0.7552;r2=0.9931,测定结果显著相关(P＜0.05).当甘油三酯(TG)浓度≤20mmol/L、血红蛋白(Hb)浓度≤5g/L、维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L、胆红素(BIL)浓度≤342 μmol/L时对本法无显著性干扰.结论:该试剂完全符合临床诊断要求,能适用于全自动化分析.     

对免疫比浊法测定血清肌红蛋白试剂盒的评价

目的评价伊利康公司免疫比浊法肌红蛋白检测试剂盒。方法通过试剂的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果伊利康肌红蛋白试剂盒测定批内CV值分别为2．58％、2．14％、1．80％,批间CV值分别为3．15％、3．02％、2．38％。与进口试剂相比,Y：1．0034X-0．8907,r2=0．9963,测定结果显著相关（P〈O．05）。当甘油三酯（TG）浓度≤20μmol／L,血红蛋白（Hb）浓度≤5G/L,维生素c（Vc）浓度≤2540／μmol／L,胆红素（BIL）浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断要求,能适用于全自动化分析。     

血清a-L-岩藻糖苷酶活性测定试剂的应用

目的:本文对血清a-L-岩藻糖苷酶活性测定试剂的应用进行性能评价.方法:采用对血清AFU活性进行测定并进行方法学的评价试验.结果:该试剂精密度好,批内CV＜2.2%.批问CV＜2.4%.三酰甘油≤5.0mmol/L、Hb≤2.5g/L、胆红素≤500μmol/L、VitC≤10g/L时经配对差异比较,均无显著干扰(P＜0.05);抗凝剂中EDTA.K2、草酸钠对检测无明显干扰,而肝素使AFU测定假性增高.与进口同类产品比较,y=0.9813x-0.3746,r=0.9991,两者相关性良好.结论:该试剂为液体试剂,采用速率法测定,使用方便、反应快速、结果准确,抗干扰能力强,适用于全自动生化分析.     

酶法二氧化碳测定试剂的临床应用评价

目的评价浙江伊利康生物技术有限公司生产的二氧化碳（CO2）测定试剂盒。方法通过试剂的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果低、高值质控日内精密度（用CV日内值表示）分别为2．94和1．52％,日间精密度（用CV日间值表示）分别为4．66％和4．15％。与电极法相比,相关方程为Y=0．9722X＋4．1861,相关系数r2=0．9897,测定结果显著相关（P〈0．05）。当甘油三酯（TG）浓度≤10mmol／L,血红蛋白（Hb）浓度≤5g／L,维生素C（Vc）浓度≤2540μmol／L,胆红素（BIL）浓度≤342μmol／L时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床应用要求,能适用于全自动化分析。     

血清胆红素与冠心病的关系探讨

目的探讨血清胆红素与冠心病的关系。方法对180例冠心病患者组与180例健康人对照组采用改良J-G法检测血清胆红素,用胆固醇氧化酶法(CHOD-PAP)检测总胆固醇(TC),用磷酸甘油氧化酶法(GPO-PAP)检测甘油三酯(TG),用直接匀相法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),并进行两组比较。结果冠心病组的总胆红素明显低于对照组(P0.05),直接胆红素明显高于对照组(P0.05),间接胆红素明显低于对照组(P0.05)。结论胆红素的降低,可导致冠心病的发生。     

血清胆红素与冠心病的关系探讨

目的探讨血清胆红素与冠心病的关系。方法对180例冠心病患者与180例健康人用改良J-G法检测血清胆红素,用胆固醇氧化酶法(CHOD-PAP)检测总胆固醇(TC),用磷酸甘油氧化酶法(GPO-PAP)检测三酰甘油(TG),用直接匀相法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)。结果冠心病组的总胆红素水平明显低于对照组(P<0.05),直接胆红素水平明显高于对照组(P<0.05),间接胆红素水平明显低于对照组(P<0.05)。结论胆红素的降低可导致冠心病的发生。     

血清脂蛋白(a)测定试剂的临床应用评价

目的 评价浙江伊利康生物技术有限公司生产的脂蛋白(a)测定试剂盒.方法 通过试剂的精密度、线性范围、稳定性、回收率、干扰试验等进行系统评估.结果 伊利康脂蛋白(a)测定试剂盒低、中、高值样本日内精密度(用CV日内值表示)分别为3.49、2.52％和1.86％,日间精密度(用CV日间值表示)分别为4.66、4.15％和3.05％.与进口试剂相比,相关系数r2=0.9978,相关方程为Y=0.9722X+ 4.1861,测定结果显著相关(P＜0.05).当甘油三酯(TG)浓度≤20mmol/L,血红蛋白(Hb)浓度≤5g/L,维生素C(Vc)浓度≤2540μmol/L,胆红素(BIL)浓度≤342μmol/L时对本法无显著性干扰.结论 该试剂完全符合临床应用要求,能适用于全自动化分析.     

镇痫片质量标准研究

目的建立镇痫片的质量标准。方法采用薄层色谱法对其处方中石菖蒲、广郁金和远志进行定性鉴别;用反相高效液相色谱法测定人工牛黄中胆红素的含量。结果在所使用的色谱条件下,胆红素出峰位置未见干扰,胆红素在0.0439~0.3073μg范围内线性关系良好(r=0.9998)。镇痫片中胆红素的平均加样回收率为98.62%,相对标准偏差为1.09%(n=6)。结论该方法操作简单、稳定、专属性和重现性良好,可作为镇痫片的质量控制方法。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症40例临床观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将新生儿高胆红素血症80例分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养、保持通便等常规治疗方法。治疗组在此基础上加用茵栀黄。两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的天数。结果:茵栀黄联合蓝光治疗组治疗前血清胆红素(310.60±20.53)μmol/L与对照组治疗前血清胆红素(298.37±17.13)μmol/L,比较两组无显著差异(P>0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组治疗后胆红素值(78.52±14.59)μmol/L与对照组治疗后胆红素值(94.30±11.21)μmol/L比较两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常天数(5.32±2.37)d与对照组胆红素降至正常天数(7.12±2.33)d比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组总有效率90%,明显高于对照组总有效率75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广。     

微波消解-原子荧光法测定化妆品中的砷

目的建立微波消解-原子荧光法测定化妆品中砷的方法。方法化妆品采用微波消解,双道氢化物发生原子荧光法测定样品中的砷。结果砷浓度在0～160.0μg/L范围内与原子荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.9988,方法检出限为0.0407μg/L,回收率为92.91%～97.33%。结论方法简便,快捷,准确,灵敏度高,应用双道氢化物发生原子荧光法可测定化妆品中砷含量。     

郁金治疗淤胆型肝炎的研究

目的探讨郁金及其他中药治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法将90例入选患者随机分为6组,均给予复方丹参、门冬氨酸钾镁静滴。在此基础上,B组加其他中药,C组加常规量郁金,D组加常规量郁金和其他中药,E组加大量郁金,F组加大量郁金和其他中药。6组疗程均为21 d。结果LSD多重比较显示,使用大量郁金与使用常规量及不使用郁金间对降低血清总胆红素均有非常显著性差异(P=0.001,P=0.000)。血清总胆红素下降均值由高到低依次为使用大量((164.3±116.4)μmol/L)、使用常规量((101.3±72.0)μmol/L)和不用((72.3±73.8)μmol/L)。其他中药用与不用对降低血清总胆红素有非常显著性差异(F=46.823,P=0.000),血清总胆红素下降均值由高到低依次为用((164.2±93.6)μmol/L)和不用((61.1±69.0)μmol/L)。结论郁金与其他中药均可降低血清总胆红素水平,大剂量郁金较常规量效果好,大剂量郁金与其他中药合用疗效最好,而且两者有协同作用。     

肝康Ⅱ号对慢性乙型肝炎患者胆红素水平的影响

目的 观察肝康Ⅱ号降低慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B)患者胆红素的疗效,并探讨其机理.方法 124例慢性乙型肝炎高胆红素血症患者,按数字法随机分为两组各62例,在常规治疗基础上,治疗组加肝康Ⅱ号治疗,对照组加茵栀黄颗粒治疗.观察治疗前后两组总胆红素(TBiL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨...     

HPLC法测定咽喉爽口服液绿原酸的含量

目的　为了控制咽喉爽口服液质量 ,建立样品绿原酸含量测定方法。方法　 HPL C法测定样品绿原酸含量 :用 Waters ODS- 2柱 ,流动相为乙腈 - 0 .0 1mol· L- 1磷酸二氢钾溶液 (冰醋酸调 p H值为 3.0 ) (6∶ 94 )紫外检测器 ,检测波长 32 6 nm。结果　该方法绿原酸在 0 .2 0 6 8～ 2 .0 6 8μg范围内线性关系良好 (r=0 .99999) ,平均回收率达 10 1.7% ,RSD为 1.0 4 % (n=6 )。结论　建立的方法简便、快速、准确 ,可用于咽喉爽口服液的质量控制。     

珠海市健康成人血清肌酐参考范围的建立

目的：肌氨酸氧化酶法建立珠海市健康成人血清肌酐的参考范围.方法：采用肌氨酸氧化酶法测定2009年到中山大学附属第五医院进行健康体检的5952名健康成人血清中的肌酐浓度,并按年龄、性别进行分组统计.结果：肌酐浓度男女之间差异有统计学意义（P〈0.05）,男性组各年龄段之间差异无统计学意义（P〉0.05）,女性组除≥60岁组外,其他各组之间差异亦无统计学差异.参考值：男：（57.3～99.7）μmol/L;女：＜60岁：（40.6～72.0）μmol/L,≥60岁：（40.7～84.0）μmol/L.结论：参考范围是临床诊断、疾病预后等的重要依据,各实验室应根据各自的检测系统和检测方法,建立合理的参考范围.     

疏风凉血、益气利水法辨治单纯肾囊肿的前瞻性病例系列研究

目的:观察疏风凉血、益气利水方药对单纯性肾囊肿的疗效。方法:连续纳入符合标准的13例直径>4 cm的单纯性肾囊肿患者,以疏风凉血、益气利水方药为主治疗6¹2个月。结果:2例患者中间退出治疗,剩余11例中有10例(10/11,90.9%)患者(有6例患者双肾同时单发囊肿)的囊肿直径较治疗前均有不同程度减小;1例患者的囊肿直径治疗后略有增大(0.2 cm);11例患者中治疗后囊肿直径<4 cm者5例,占45.5%(5/11)。疗后6个月,有8例患者进行了复查,有7例(7/8,87.5%)患者囊肿直径较疗后变化≤0.3 cm,1例患者囊肿直径较治疗后增加0.6 cm;囊肿直径<4 cm者5例,占45.5%(5/11)。11例患者治疗后血肌酐较治疗前变化值为(4.45±10.709)μmol/L[治疗前血肌酐水平(62.091±12.934)μmol/L,治疗后(57.636±9.058)μmol/L,P>0.05];治疗后血尿素氮较治疗前变化值为(0.327±0.721)mmol/L[治疗前(4.536±0.933)mmol/L,治疗后(4.209±0.734)mmol/L,P>0.05],治疗前后差异均无统计学意义。结论:疏风凉血、益气利水方药为主的中药可一定程度减小单纯肾囊肿的体积,部分患者疗效可持续到疗后6个月,该方药疗法安全,治疗过程中对正常肾功能者的反映肾功能的血清指标(肌酐、尿素氮)没有影响,且无不良事件发生。     

HPLC法测定犀羚解毒丸中甘草酸的含量

目的建立犀羚解毒丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-[0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸（33∶1）]（64∶36）,检测波长：250 nm,流速：1.0 mL/min。结果甘草酸铵在0.075～0.375μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,加样回收率为98.25%,RSD=0.92%。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制犀羚解毒丸制剂的质量。     

胎黄液结肠点滴治疗新生儿高胆红素血症临床研究

目的 探讨胎黄液结肠点滴治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。