皱叶香茶菜中一新的二桥氧-对映-贝壳杉烷类二萜化合物rugosinin

香茶菜属Isodon植物中的很多对映-贝壳杉烷类二萜化合物都具有明显的生物活性。作者又从皱叶香茶菜I.rugosus地上部分甲醇提取物中分得一新的对映-贝壳杉烷     

冬凌草中1个新的对映-贝壳杉烷二萜

目的 研究鄂西地区产冬凌草Isodon rubescens的化学成分。方法 采用多种柱色谱法进行分离纯化,并经波谱分析鉴定化合物的结构。结果 从湖北建始县产冬凌草的乙醇浸提物中,分离鉴定出6个对映-贝壳杉烷二萜,分别为3β,6β,14β,15β-四乙酰氧基-20-醛-对映-贝壳杉-16-烯-7-酮（1）、川藏香茶菜素O（2）、enmenin（3）、enmenin monoacetate（4）、乙酰化毛萼晶F（5）、荛花香茶菜乙素（6）。结论 化合物1为1个新化合物,命名为建始冬凌草素J,为香茶菜属植物极为少见的一类型对映-贝壳杉二萜,结构特点为C-20氧化为醛基而未与C-3、C-7、C-11形成常见的环氧桥结构。化合物2和4为首次从该植物中分离得到。     

越南巴豆中1个新的内-贝壳杉烷二萜化合物

越南巴豆(Croton tonkinensis)叶能治疗胃痛,并具有抗疟原虫的作用。曾从中分离得到1个内-贝壳杉烷二萜化合物内-7b-羟基-15-氧代贝壳杉-16-烯- 18-基-乙酸酯和6个生物碱。本次又从中分离出1个新的内-贝壳杉烷二萜化合物。取干燥越南巴豆叶(1kg)以甲醇提取,过滤,滤液减压浓缩,再以5% 盐酸调节pH=4～5,以石油醚振荡,除去类胡萝卜素,再以氨水调节pH=9～10后以氯仿萃取,得氯仿粗提物(2.50g),反复上硅胶柱层析,以正己烷-乙酸乙酯梯度洗脱,得到化合物1(25.2mg):白色针晶(丙酮),mp 97～98℃,分子式C22H32O5,[a]20D-96.0°(c=0.8,甲醇),结构为内…     

毛萼香茶菜中1个新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物

目的对毛萼香茶菜Isodoneriocalyx茎叶的化学成分进行研究。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及光谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从毛萼香茶菜茎叶中分离得到1个二萜类化合物,鉴定为15β-乙酰氧基-1α-羟基-7α,20-环氧-对映-贝壳杉-16-烯-6-酮。结论该化合物为新的对映-贝壳杉烷二萜类化合物,命名为毛萼辛素。     

矮慈姑中新的对映贝壳杉烷二萜

目的：研究矮慈姑（Sagittaria pygmaea Miq）全草中的二萜类成分。方法：采用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析等方法进行分离和纯化化学成分，结合化学方法和渡谱学方法进行结构鉴定。结果：从矮慈姑乙醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到5个二萜类化合物，包括一个对映贝壳杉烷，为19-β-L-3′-acetoxyarabinofuranosyl-eru-kaur-16-ene（1），3个半日花烷，分别为13-epi-manoyloxide-18-ol（2），13-epi-manoyloxide-18-oic acid（3）和13-epi-manoyl oxide-18-O-α-L-2′，5′-diacetoxyarabinofuranoside（4），一个玫瑰烷为5α-hydroxy-ent-rosa-15-en-19-oic acid（5）。结论：上述化合物均从该属植物中首次得到，其中化合物1为新化合物。     

冬凌草中三个新的对映-贝壳杉烷二萜及其细胞毒活性

目的：研究产自湖北省建始县的冬凌草（1sodon rubescens）地上部分的化学成分;方法：利用正反相硅胶柱色谱、高效液相色谱等现代分离技术进行分离;通过IR,UVMS,NMR等波谱方法鉴定了化合物结构式;对化合物1进行了单晶X-射线衍射分析,确定了其绝对构型;化合物1_9进行了对HL-60,SMMC-7721,A-549,MCF-7和SW-480细胞株的体外细胞毒活性测定：结果：分离鉴定了8个对映-贝壳杉烷二萜和1个对映-赤霉烷二萜;结论：建始冬凌草庚素-壬素（1-3）为新化合物,其中2是一个少见的、3位为半缩酮结构的3,20-环氧-对映-贝壳杉烷二萜;所有受试化合物中,4和5对某些细胞株表现出一定的体外抗增殖活性。     

贝壳杉烷二萜单体抗肝癌作用的体外实验研究

目的:研究一种圆滑番荔枝贝壳杉烷二萜单体化合物对人肝癌细胞SMMC-7721生长的抑制作用及其作用机制。方法:以MTT法检测SMMC-7721 细胞经圆滑番荔枝贝壳杉烷二萜单体作用后的活力,用荧光显微镜、扫描电镜观察其形态变化,用流式细胞仪分析细胞周期的变化及计算凋亡率。结果:圆滑番荔枝贝壳杉烷二萜单体对SMMC-7721细胞的抑制作用与浓度呈线性相关,72 h IC50为47.1μmol/L,其抑制作用呈时间依赖性,可使细胞周期阻滞于G0~G1 期,细胞凋亡率为24.98%。结论:圆滑番荔枝中贝壳杉烷二萜单体化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721有显著的抑制作用,可诱导SMMC-7721癌细胞凋亡。     

细柱五加茎中的一个新的贝壳杉烷型二萜苷

目的研究细柱五加Acanthopanax gracilistylus茎的化学成分。方法应用色谱方法分离纯化,通过波谱技术结合理化性质的方法鉴定化合物结构。结果 从正丁醇部位分离并鉴定了1个新的贝壳杉烷型二萜苷,命名为贝壳杉烷酸苷A(16α,17-dihydroxy-en-tkauran-19-oic 19-[β--Dglucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]ester)(1)。结论化合物1为新化合物。     

对映-贝壳杉烷二萜wangzaozin A诱导A549细胞骨架重组和迁移抑制的机制研究

目的 研究对映-贝壳杉烷二萜wangzaozin A诱导A549细胞骨架重组与迁移抑制的机制。方法 采用MTT、显微观察、免疫荧光染色、Western blotting、划痕实验等方法考察wangzaozin A对A549细胞毒性、细胞形态、细胞骨架、蛋白表达和细胞迁移的影响。结果 Wangzaozin A（0.2～0.8 μmol/L）处理A549细胞24、48、72 h后,细胞形态显著改变,细胞伪足增多并拉伸延长;细胞核扁化呈肾形改变;微管和角蛋白纤维网络的排布方式显著改变,表明细胞骨架经历了持续的重组过程。Wangzaozin A可显著上调细胞外信号调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinase,ERK）、微管相关蛋白4（microtubule-associated protein 4,MAP4）和角蛋白8（keratin 8,K8）的磷酸化水平（P<0.05、0.01）,ERK抑制剂U0126可显著抑制wangzaozin A诱导的ERK、MAP4和K8的磷酸化水平上调（P<0.05、0.01）。Wangzaozin A可显著抑制A549细胞的迁移,呈剂量和时间相关性。结论 Wangzaozin A可以通过激活ERK信号通路,上调MAP4和K8磷酸化水平,增加微管和角蛋白纤维的动态性,干扰细胞微管动力学过程,从而抑制A549细胞迁移。     

高氏香根菊地上部分中1个新的映-赬桐烷二萜

菊科植物高氏香根菊(Baccharis gaudichaudiana)在巴拉圭民间用于治疗糖尿病、胃肠疾病或作为滋补剂。已从该植物中分离得到半日花烷型二萜苷、芹黄素、粗毛豚草素、匙叶桉油烯醇和熊果酸。本次从其地上部分中分离出1个新型的映-赬桐烷(ent-clerodane)二萜(1)，在光谱分析的基