渗漉法提取广枣中黄酮类成分的工艺研究

目的:研究广枣中黄酮类成分提取工艺。方法:采用正交试验进行优选,考察乙醇浓度、乙醇用量、浸渍时间等因素的影响,优化提取条件;采用分光光度计法测定总黄酮含量,比较提取效果。结果:最佳工艺为加入8倍量60%乙醇浸渍48 h。结论:该工艺稳定可行,可用于工业化大生产。     

响应面法优化牛舌草总黄酮的超声提取工艺

目的:优选牛舌草中总黄酮的超声提取工艺.方法:以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验考察料液比、乙醇体积分数、超声温度和时间对提取工艺的影响,利用响应曲面法中心组合设计优选牛舌草中总黄酮的提取工艺参数.结果:最佳超声提取工艺条件为加20倍量70％乙醇于60℃超声提取20 min,总黄酮平均提取率3.92％.结论:总黄酮类化合物提取的实测值与响应面拟合方程的预测值符合良好,优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.     

正交试验法优选广豆根中总黄酮的提取工艺

目的:优选出广豆根中总黄酮的最佳提取工艺.方法:采用正交试验,考察了溶剂浓度、液料比、提取时间、提取次数对广豆根中总黄酮提取量的影响.结果:最佳提取工艺为65%乙醇,液料比10:1,提取3次,每次2.5h.结论:该工艺稳定,重复性好,可为开发和利用广豆根中总黄酮类成分提供理论参考.     

菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺优选

目的:优选菊明降压方中总黄酮成分的提取工艺条件.方法:以浸膏得率、总黄酮和蒙花苷含量为考察指标,紫外分光光度法测定总黄酮含量,HPLC测定蒙花苷含量,选取提取溶剂、溶剂用量、浸泡时间、提取时间和提取次数等为考察因素,采用单因素试验和正交试验法优选提取工艺.结果:最佳提取工艺条件为用80％乙醇浸泡15 min后提取3次,分别加8,6,6倍量80％乙醇各提取1.5h.结论:优选的提取工艺条件合理、稳定,适用于实际大生产.     

木姜叶柯总黄酮的提取工艺

目的:优选木姜叶柯总黄酮的提取工艺。方法:以总黄酮中主要有效成分根皮苷的提取量为考察指标,采用对比试验与正交试验相结合的方法优选木姜叶柯总黄酮提取工艺条件。结果:木姜叶柯总黄酮的最佳提取工艺为:回流提取3次,每次用10倍药材量的70%乙醇,每次2 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

蒙药材花锚中黄酮类提取工艺条件的研究

目的:采用L9(34)正交实验法优选蒙药材花锚提取工艺。方法:以浸膏得率、总黄酮类提取率为评价指标,选择乙醇浓度、乙醇量、提取次数、提取时间为考察因素,利用L9(34)正交实验法优选乙醇提取蒙药材花锚总黄酮类的最佳工艺。结果:最佳提取工艺条件为70%乙醇12倍量提取3次,提取时间0.5h。结论:该提取工艺方法方便而结果可靠。     

正交试验法优选猫爪草中总黄酮的提取工艺

目的:采用正交试验优选猫爪草中总黄酮的最佳提取工艺。方法:以总黄酮提取量和浸膏得率为综合考察指标,采用L9(34)正交试验考察溶剂体积、乙醇浓度、提取时间及提取温度对猫爪草中总黄酮提取工艺的影响。结果:影响猫爪草中总黄酮提取的因素依次为:提取时间溶剂浓度加乙醇量提取温度。猫爪草中总黄酮的最佳提取工艺为:在60℃的温度条件下,猫爪草粗粉加乙醇回流提取2次,第1次加8倍量75%乙醇提取1.5h,第2次加7倍量75%乙醇提取1 h。结论:通过正交试验优选的提取工艺经验证稳定、简便易行、预测性好,为猫爪草的进一步研发奠定基础。     

综合评分法优选黑豆汁提取工艺

目的:优选何首乌炮制中黑豆汁的制备工艺。方法:以黑豆中总黄酮和干固物的含量为指标,采用正交设计和综合评分法,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素对指标的影响。结果:最佳提取条件为:加水10倍量,提取时间2h,提取次数3次。结论:与《中国药典》黑豆汁制法比较,两种工艺总黄酮和干固物的含量无差异。优选工艺条件能有效保证黑豆中主要成分。     

龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺

目的:优选龙柴方中黄芩、垂盆草总黄酮的提取纯化工艺.方法:以总黄酮含量为指标,采用正交试验法优选总黄酮提取纯化工艺条件.大孔树脂纯化总黄酮,以静态吸附及解析试验筛选树脂型号;通过动态吸附相关指标考察最佳洗脱条件.结果:最佳提取工艺为15倍量60％乙醇,85℃水浴回流提取2次,每次2h.最佳纯化工艺条件为采用AB-8型大孔树脂,上样浓度为0.11 g·mL-1,吸附速度3 BV·h-1,5 BV水洗除杂,8 BV 70％乙醇洗脱.结论:优选工艺得到的总黄酮含量较高,工艺简单,适宜工业化生产.     

龙血竭总黄酮纯化工艺研究

目的建立龙血竭总黄酮的纯化工艺。方法以龙血素A、龙血素B的吸附率和解吸率为评价指标,采用大孔树脂纯化龙血竭总黄酮,确定最佳纯化工艺。结果大孔树脂纯化龙血竭总黄酮的最佳工艺为:选择D101大孔树脂,用0.3%NaOH溶液溶解龙血竭乙酸乙酯提取物,上样质量浓度为12 mg/mL,上样量为2 BV,上样体积流量为1.0 BV/h,依次用纯化水洗脱杂质至流出液呈中性为止,再用80%乙醇5 BV洗脱。得到的龙血竭总黄酮含量以龙血素A和龙血素B计,比药材中含量提高了3倍。结论 D101大孔树脂可用于龙血竭总黄酮的纯化,该工艺稳定可靠。     

比色法测定龙血竭总黄酮含量

目的:对龙血竭总黄酮的比色测定方法进行研究.方法:利用龙血竭总黄酮可与各种不同的显色试剂作用并产生颜色的特性,比较显色后的吸收曲线变化差异.结果:龙血竭用HCl-Mg粉显色后在475 nm处产生一个大的吸收峰,且此处的干扰较小,在6h内稳定性良好,在0.012 ～0.12 g·L-1呈良好的线性关系(r=0.9993);用其他显色剂显色后吸收峰均无太大变化.结论:总黄酮测定常用的AlCl3,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法不适合龙血竭总黄酮的测定,HCl-Mg粉可作比色法测定龙血竭总黄酮的显色剂,但仍需寻找合适的对照品.     

龙血竭小鼠灌胃给药后血中移行成分的分析

目的 对龙血竭进行中药血清药物化学研究,为确定龙血竭的药效成分奠定基础.方法 在建立龙血竭高效液相色谱指纹图谱的基础上,通过比较龙血竭提取物、含药血清和空白血清的HPLC指纹图谱,结合LC-MS/MS检测技术确定龙血竭给药后的血中移行成分.结果 在龙血竭含药血清中发现6个人血成分,其中5个都属原型成分,分别为3,4'-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素B、4'-羟基-4,2'-二甲氧基一二氢查耳酮(新化合物)、剑叶龙血素A和龙血素B;1个可能为原型成分或代谢产物.结论 6个人血成分是龙血竭在体内主要直接作用物质,有助于阐明龙血竭的药效物质基础.     

基于电子鼻技术的国产血竭与进口血竭快速鉴别研究

目的：鉴别进口血竭与国产血竭。方法：通过电子鼻检测国产血竭和进口血竭气味在传感器上的响应值,并采用判别因子（Discriminant Factorial Analysis,DFA）进行分析。结果：进口血竭和国产血竭气味差异明显。结论：电子鼻技术对进口血竭和国产血竭气味的判别与传统经验鉴别一致,电子鼻技术结合数学模型可以作为中药质量快速鉴别的方法。     

两种不同提取工艺制备龙血竭的比较

目的：把碱提工艺制备的龙血竭与现行醇提工艺制备的龙血竭进行比较。方法：把碱提龙血竭(前者)和醇提龙血竭(后者)在薄层色谱、紫外光谱、龙血素B含量等方面进行比较。结果：前者的外观颜色与后者有显著差异；前者的得率比后者的高，但龙血素B含量比后者低；药材、前者和后者的薄层色谱和紫外光谱基本一致，但前者紫檀芪、龙血素B、剑叶龙血素A、B的含量比后者的低。结论：碱提工艺制备的龙血竭与醇提工艺制备的龙血竭相比，在外观和内在质量上、均存在较大的差距，如要替代醇提工艺．尚有待进一步改进。     

生肌中药对组织工程皮肤移植后VEGF表达的影响

目的:探讨乳没生肌散、龙血竭对组织工程皮肤移植后VEGF表达的影响。方法:利用人成纤维细胞、角质形成细胞构建组织工程皮肤,并植入裸鼠皮肤缺损创面,实验动物随机分为乳没生肌散外敷组、龙血竭外敷组、龙血竭内服组、龙血竭外敷并内服组5组,并以不用药组为对照组。术后9d取材,冰冻切片,行HE染色,免疫荧光双标检测VEGF的表达。结果:术后9d,各组创面愈合,表皮层较厚,真皮层致密,生肌中药治疗后毛细血管增生明显,VEGF阳性表达增强,龙血竭外敷并内服组表达最强。结论:生肌中药能促进组织工程皮肤移植后VEGF的表达,有利于再血管化。     

龙血竭提取物对正常及四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的影响

目的研究了龙血竭提取物对正常及四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的影响。方法采用正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病模型小鼠,用葡萄糖氧化酶法测定血糖,用放射免疫法测血清胰岛素,用高效液相色谱(HPLC)分析小鼠的血清。结果龙血竭提取物对正常小鼠空腹血糖无明显降低作用,能降低四氧嘧啶糖尿病模型小鼠的空腹血糖水平,能改善小鼠对蔗糖的耐受力,增加正常小鼠的胰岛素分泌,血清样本中有药物成分检出。结论龙血竭提取物对糖尿病小鼠有较好的治疗作用,可升高血清胰岛素水平,其部分组分能够被动物体内吸收并进入血液发挥作用。     

淡竹叶中总黄酮提取工艺研究

目的用正交试验法优选淡竹叶中总黄酮的提取工艺。方法以20g原药材的总黄酮提取量为评价指标,选择乙醇用量(倍)、提取时间(h)、提取次数(次)为考察因素,采用正交试验法L9(34)确定醇提取淡竹叶中总黄酮的最佳工艺。结果最佳提取工艺条件为75%乙醇18倍量提取1.0h,共提取1次,乙醇用量为显著影响因素。结论首次进行了淡竹叶总黄酮正交提取工艺的研究,结果比较可靠。     

半枝莲提取工艺的研究

目的：用正交实验法优选半枝莲提取工艺。方法：以浸膏得率，总黄酮和野黄芩苷提取率为评价指标，选择乙醇浓度（%），加醇量（倍），提取时间（h）为考察因素，利用正交试验L9（3^4)确定了醇提取半枝莲的工艺。结果：最佳工艺条件为75%乙醇10倍量提取2.0h，共提取2次。结论：平均乙醇浸膏得率为13.6%，总黄酮和野黄芩苷提取率分别为91.7%和78.4%（n=3）。     

正交试验设计优化杜仲总黄酮提取工艺

目的:筛选出提取杜仲总黄酮的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以提取时间、乙醇浓度、溶媒用量、提取次数为因素,采用紫外分光光度法对杜仲总黄酮含量进行检测,确定最佳提取条件。结果:最佳提取工艺为乙醇85%,溶媒用量16倍,提取90min,提取1次。结论:杜仲总黄酮提取工艺的优化,为其进一步研究提供参考。     

微波辅助提取花生衣中总黄酮工艺研究

目的:确定微波辅助提取花生衣中总黄酮的最佳工艺条件。方法:以花生衣为原料,考察不同提取方法、微波辅助功率及提取时间、乙醇浓度、料液比和提取次数对花生衣中总黄酮提取率的影响。结果:在单因素实验的基础上,通过正交试验,优化了总黄酮的提取条件:微波辅助提取法较好,提取功率为690 W,最佳提取时间为40 s,乙醇浓度为55%,料液比为1∶20,总黄酮提取率达3.18%。结论:微波辅助提取法操作简单,提取率较高,可用于快速提取花生衣中总黄酮。